摘要
目的探讨华蟾素联合GP化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效、安全性和预后。方法选取青海省第五人民医院、青海大学附属医院及青海省人民医院肿瘤内科收治的116例晚期非小细胞肺癌患者作为研究对象,并按随机数字表法分为联合组和对照组,每组均为58例。对照组患者接受GP方案治疗(吉西他滨1 000 mg/m2,d1、d8;顺铂80mg/m2,d1～3);联合组在对照组治疗基础上给予华蟾素胶囊0. 75 g口服,3次/d,d1～14。21 d为一个化疗周期。化疗4个周期后对两组患者近期疗效、免疫功能、中位生存时间、2年生存率以及不良反应发生情况进行比较。结果两组患者在年龄、性别、临床分期、肿瘤类型及Karnofsky评分等方面比较差异均无统计学意义(P> 0. 05)。两组患者治疗前免疫球蛋白指标(IgG、IgA、IgM)和T淋巴细胞亚群指标(CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+)比较,差异均无统计学意义(P> 0. 05);而经过4个周期治疗后,联合组患者血清IgA和IgM水平均较治疗前有不同程度的升高(P <0. 05),且联合组IgG、IgA和IgM的血清水平均显著高于对照组(P <0. 05);联合组治疗后CD4+/%、CD8+/%、CD4+/CD8+均较治疗前有显著提高(P <0. 05),并且均高于对照组治疗后的水平(P <0. 05)。联合组近期总有效率显著高于对照组(53. 44%vs 31. 03%,P <0. 05),且联合组患者化疗期间发生白细胞减少、恶心呕吐的程度分级与对照组相比差异有统计学意义(P <0. 05)。联合组患者中位生存时间显著长于对照组(23. 3个月vs 16. 5个月,P <0. 05),联合组2年生存率亦显著高于对照组(60. 3%vs 36. 2%,P <0. 05)。结论与单纯GP方案治疗晚期NSCLC相比较,华蟾素联合GP化疗方案近期疗效更好,机体免疫功能改善更明显,可明显改善患者预后,并可降低部分不良反应程度,提高了安全性和耐受性,值得临床推广应用。
出处
《中国医师杂志》
CAS
2018年第12期1844-1846,共3页
Journal of Chinese Physician
基金
青海省科技项目(2017-ZJ-707)
