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脂肪酶催化作用下酰胺化反应的立体规则性研究 被引量:5

The Stereoselectivity of the Amidation Catalyzed by Lipase
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摘要 提出了在 Lipasefrom Candida Antrarctica( CAL)脂肪酶的催化作用下 ,含有手性中心 C原子的胺类化合物酰胺化的异构选择性规则 .与氨基相连的碳原子的立体结构对酰胺化反应有很大的影响 . 型胺类化合物呈 R-型优先选择 , 型胺类化合物呈 S-型优先选择 . An empirical rule for amidation of amines which contains chiral carbon catalyzed by lipase from candida antrarctica has been proposed, and it is the same one as alcohols. It can be used to predict that which enantiomer reacts faster based on the relative sizes of the substituents at the stereocenter, but the recognization is very delicate to the structure of the carbon contacted with amino group. The R enantiomer reacts faster when the amines are secondary amines; the S enantiomer reacts faster when they are primary amines.
出处 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2001年第8期1332-1337,共6页 Chemical Journal of Chinese Universities
基金 国家自然科学基金 (批准号 :2 9775 0 12 ) 山东省青年科学基金 (批准号 :Q 99B16 )
关键词 脂肪酯 CAL酶 胺类化合物 手性中心碳原子 酰胺化反应 异构选择 立体规则性 Lipase from Candida Antrarctica(CAL) Chiral carbong Amidation Enantioselectivity
  • 相关文献

参考文献3

二级参考文献3

  • 1Rao H,Indian J Chem,1992年,310卷,914页
  • 2洪筱坤,层析理论与应用,1981年
  • 3沈家骢,张希,孙轶鹏.分子沉积膜[J].自然科学进展(国家重点实验室通讯),1997,7(1):1-6. 被引量:41

共引文献45

同被引文献58

引证文献5

二级引证文献41

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