摘要
目的:寻找新型抗肿瘤活性物质。方法:根据先导化合物大黄素的结构,设计合成了一类大黄素衍生物:以中药有效成分大黄素为原料,经取代反应,再与3种胺相连得到产物。结果:合成了3个新型大黄素的衍生物,产物的结构经IR、MS确证。结论:该方法具有原料易得、操作简便等优点,具有广泛的应用前景。
Objective. To search for novel anti-tumor agents. Methods： According to the structure of the lead compound emodin, some emodin derivatives containing aliphatic amine with side chains were designed and synthesized from the traditional Chinese medicine emodin. Results.. Three novel erffodin derivatives were synthesized and confirmed by IR and MS. Conclusion：The method has the advantages of easy handling and preparation, so it has a broad prospect of application.
出处
《华夏医学》
CAS
2012年第2期169-171,共3页
Acta Medicinae Sinica
基金
广西教育厅科研课题资助项目(201010LX343)
桂林医学院青年教师科研启动基金资助项目
关键词
大黄素
衍生物
化学合成
emodin
derivatives
chemical synthesis
作者简介
马献力（1978-），男，河南叶县人．2004年广西大学应用化学专业毕业，硕士学位，现任桂林医学院药学院讲师。主要研究方向：天然产物改性和有机合成。
通信作者：韦静。
