摘要
目的研究更昔洛韦眼用即型凝胶剂的制备及其质量评价。方法以泊洛沙姆407(Lutrol F127)为凝胶基质,采用HP--βCD增溶手段,使用紫外扫描和高效液相色谱法。结果紫外扫描显示,更昔洛韦原料药在254nm处有最大吸收;HPLC测定显示,在4.408～17.632mg.L-1内药物质量浓度(ρ)与峰面积(A)线性关系良好(ρ=0.0159A+0.2320,r2=0.9998);所制备的更昔洛韦即型凝胶剂在高热、低温及离心条件下稳定性良好。结论更昔洛韦即型凝胶剂制备工艺简单,性质稳定,质量控制方法可行。
出处
《海峡药学》
2012年第3期24-26,共3页
Strait Pharmaceutical Journal
作者简介
刘潇潇，女（1983．02-）。毕业于温州医学院。职称：药师。从事医院药学。联系电话：13676791102
