摘要
1970年代以来,世界各国对出具化学品（尤其是药品）安全性数据的实验室开展了药物非临床研究质量管理规范（GLP）管理工作.我国自1980年代就着手开展GLP研究,其重中之重则是药品管理系统.本文则就临床检验室对动物血液分析的规范情况进行讨论.
出处
《实验动物与比较医学》
CAS
2011年第6期466-469,共4页
Laboratory Animal and Comparative Medicine
作者简介
许丽（1985-），女，仪器与设备应用专业，E—mail：lucifer2412@163．com
【通讯作者】孙祖越（1964-），男，研究员，博导，从事前列腺药理毒理学和药物临床前安全性评价，E—mail：sunzy64@163．com
