摘要
预真空压力蒸汽灭菌是目前医院首选的灭菌方法,它适于耐高温、耐湿的医疗器械和物品的灭菌,具有高效、快捷、经济、安全无毒的优点.灭菌包是否合格受多种因素的影响,湿包即视为灭菌失效,因为灭菌包潮湿使包裹内外形成一个连续的液体通道,使灭菌包屏障性受到破坏,造成二次感染[1].还需要消耗大量人力、物力,将湿包重新清洗、消毒、干燥、包装再灭菌,甚至影响科室的使用.因此,控制压力蒸汽灭菌过程中湿包的发生是质量控制的重点之一.
出处
《河北医药》
CAS
2011年第5期786-787,共2页
Hebei Medical Journal
