摘要
重要推荐小结：再生障碍性贫血是一种少见的异质性疾病，由于病因不明，大约70％-80％被认为是原发性疾病，少数病例是由药物或感染引起的骨髓衰竭／再生障碍性贫血。大约有15％-20％的患者表现为遗传发病，其有家族性发病和／或伴随其他遗传性疾病史。仔细询问病史及体格检查对于排除遗传因素至关重要。
出处
《国际输血及血液学杂志》
CAS
2009年第4期356-365,共10页
International Journal of Blood Transfusion and Hematology
作者简介
通信作者：刘文励，E-mail：liuwenli1945@sina．com．cn
