摘要
以马铃薯四倍体普通栽培种品系俄8和双单倍体品系讷16-3和讷16-14脱毒试管苗叶片为材料,通过对预处理、酶解时间及培养基激素配比等因素的研究,优化了原生质体游离纯化和培养体系。试验结果表明:低温预处理有助于提高原生质体的产量和质量,最适酶解时间分别为12.5h(四倍体栽培种)和12h(双单倍体),MS+NAA1.0mg/L+6-BA0.5mg/L为最佳愈伤增殖培养基,MS+ZT2.5mg/L+IAA0.5mg/L为最佳愈伤分化培养基。
Protoplasts were isolated and cultured from the leaves of potato tetraploid strain E8, and dihaploid strains Ne16-3 and Ne16-14. The results showed that the yield of protoplasts increased significantly with a lower temperate pretreatment of the test-tube before isolation. The optimum time of enzyme digestion was 12.5h for tetraploid and 12h for dihaploid,respectively. The cultural medium inducing callus multiplication was MS ＋ NAA 1.0 mg/L ＋6 - BA 0. 5 mg/L. Shoot regeneration medium was MS ＋ ZT 2.5 mg/L ＋ IAA 0. 5 mg/L.
出处
《作物杂志》
CSCD
北大核心
2008年第3期52-54,共3页
Crops
基金
黑龙江省博士后基金(NO.LSZH-04084)
黑龙江省教育厅2007年度科学技术研究项目(11521034)
东北农业大学科学研究项目启动基金
黑龙江省“十一五”攻关项目(GB07B104)
作者简介
邸宏，讲师，主要从事马铃薯生物技术育种研究，黑龙江省农业科学院博士后工作站，
