摘要
目的探讨盐藻14-3-3蛋白在大肠杆菌BL21中高效表达的条件。方法通过改变诱导剂浓度和诱导时间,用十二烷基磺酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)分析不同条件下14-3-3蛋白的表达情况。结果在诱导剂(IPTG)浓度为0.5 mmol.L-1的条件下诱导培养3 h其表达效率最高。结论盐藻14-3-3蛋白在pET原核表达系统中,0.5 mmol.L-1IPTG诱导3 h为其最适表达条件。
Objective To explore the conditions for highly expression of D. salina 14-3-3 protein gene in E. coli. BL21. Methods By changing the concentration of inducer and the induction time, influence of various conditions on the expression of 14-3-3 protein was analyzed through SDS-PAGE. Results The highly expressed D. salina 14-3-3 protein was obtained under the condition of 0.5 mmol·L^-1 IPTG and induction for 3 h. Conclusion In pET prokaryotic expression system, the 1）. salina 14-3- 3 protein gene can express highiy under 0.5 mmol·L^-1 IPTG concentration and 3 h induction.
出处
《新乡医学院学报》
CAS
2007年第1期1-3,共3页
Journal of Xinxiang Medical University
基金
国家自然科学基金资助项目(编号:30470030)
关键词
盐藻14-3-3蛋白
原核表达
优化
Dunaliella salina 14-3-3 protein
prokaryotic expression
optimization
作者简介
张俊河（1979-），男，河南商丘人，在读硕士，助教，主要从事基因工程方面的研究。
通讯作者：王天云（1968-），男，山东梁山人，博士，副教授，研究方向为基因表达调控与基因工程。E—mail：wty@xxmc．edu．cn。
