半乳糖基干扰素的合成及其肝靶向性研究被引量：14

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摘要 α-干扰素对乙型肝炎有肯定疗效,但所需剂量大,肝药浓度不高,有一定副作用,总有效率不理想。我们的前期工作证明,蛋白类药物半乳糖基化后不但仍保留较强的生物活性,而且能与哺乳动物肝细胞膜上的无唾液酸糖蛋白受体（ASGP-R）特异结合,具有明显的趋肝性。故我们将α1-干扰素与半乳糖偶联,以期发展一种受体介导肝靶向抗病毒药,以减少毒副作用和提高疗效。现将半乳糖基α1-干扰素（IFNα1-Gal）的合成及其肝靶向性研究的结果报道如下。

作者管昌田钟裕国梁正路傅骍李云春

机构地区华西医科大学附属一院核医学科华西医科大学附属一院药学院

出处《中华核医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1996年第1期58-59,共2页 Chinese Journal of Nuclear Medicine

关键词半乳糖基干扰素肝靶向性趋肝性

分类号 R978.7 [医药卫生—药品] R966 [医药卫生—药理学]

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