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药品生产企业清洁验证常见问题探析

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摘要清洁验证作为保障药品生产质量的关键内容,有必要作为专题进行分析研究。本文是针对药品生产设备清洁验证过程中,清洁标记物与清洁溶剂选择、选择清洗方法、确定活性物质的残留限度、药品生产设备清洁验证中风险评估的应用以及清洁验证方法进行简单概括,仅供参考。

作者吴后江原江涛王鑫

机构地区山东齐都药业有限公司

出处《中文科技期刊数据库（文摘版）医药卫生》 2021年第9期381-382,共2页

关键词药品生产监管风险管理

分类号 R95 [医药卫生—药学]

引文网络
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中文科技期刊数据库（文摘版）医药卫生

2021年第9期

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