摘要
平滑肌肉瘤(leiomyosarcoma,LMS)起源于间充质来源细胞,是一种软组织肿瘤[1],约占所有软组织肉瘤的10%~20%[2]。通常发生于子宫、消化道以及腹膜后。阴囊及其内容物平滑肌肉瘤极为罕见,目前文献报道约40例。其中来源于精索约为48%,睾丸鞘膜48%、附睾2%、阴囊皮下以及肉膜约为2%[3]。通常认为浅表性的LMS发生在皮肤血管壁和毛囊中的平滑肌组织,发生于阴囊壁的LMS尤为罕见,目前文献报道不超过10例。我们报道这样一罕见病例,并探讨其治疗方案。
出处
《中华腔镜泌尿外科杂志（电子版）》
2024年第1期93-95,共3页
Chinese Journal of Endourology(Electronic Edition)
基金
甘肃省自然科学基金(21JR7RA617)
白银市科技计划项目(2022-2-47Y)
作者简介
通信作者:党雅梅,Email:dangym2021@163.com
