摘要
目的总结锚蛋白重复结构域蛋白11(ANKRD11)基因突变致KBG综合征合并中枢性性早熟(CPP)的有效诊断和治疗方法。方法回顾性分析1例ANKRD11基因突变致KBG综合征合并CPP患儿的临床资料。结果患儿有特殊体貌:身材矮小,特殊面容,功能性发音障碍,特发性颈厚,运动痉挛,前额毛发较多,眉毛粗,牙齿发育欠佳,中切牙宽大,发际偏低,耳位低,双手通贯掌,双手小指短,仅2节指骨;基因检测结果显示患儿ANKRD11基因存在c.43984401de(p.Glu1467AsnfsTer63)杂合变异;同时患儿于8岁时出现双侧乳房发育,完善促性腺激素释放激素(GnRH)激发试验示LH峰值12.520 mIU/mL,LH/FSH 0.99;经过临床表现、相关实验室检测和基因检测,确诊为“KBG综合征合并性早熟”。从2018年11月24日—2021年3月10日进行1年余的亮丙瑞林和1月的重组人生长激素治疗,患儿身高从126.5 cm增至138 cm(-1.0SD),同时性征回退,2018年11月24号测骨龄10.5岁,经过一年的亮丙瑞林治疗后骨龄为9岁,到2021年3月10号测骨龄12岁。结论ANKRD11基因突变致KBG综合征的诊断方法为基因检测,目前无针对性治疗方法;CPP的诊断方法为GnRH激发试验,治疗方法为亮丙瑞林联合生长激素。
出处
《山东医药》
CAS
2022年第12期53-56,共4页
Shandong Medical Journal
基金
广东省高水平临床重点专科项目(SZGSP012)
作者简介
通信作者:赵岫,(E-mail:zoeman221@163.com)
