摘要
重症肌无力(myasthenia gravis,MG)是一种获得性的自身免疫性疾病,它是由自身抗体介导的神经-肌肉接头传递障碍所导致的[1]。乙酰胆碱受体抗体、肌肉特异性受体酪氨酸激酶和低密度脂蛋白受体相关蛋白4是主要的致病性抗体。MG在全世界的患病率大约为(150~250)/100万,预测估算每年发病率为(4~10)/100万[2-3]。中国MG的发病率大约为0.68/10万,且女性发病率高于男性[1];MG住院患者死亡率为14.69‰,死亡的主要原因有呼吸衰竭、肺部感染等[4]。
作者
盛昭园
刘杰
宗恩溢
乐文蔚
沈洁
SHENG Zhaoyuan;LIU Jie;ZONG Enyi;LE Wenwei;SHEN Jie(Shanghai TCM⁃Integrated Hospital of Shanghai University of Traditional Chinese Medicine,Shanghai 200082,China)
出处
《上海中医药杂志》
CSCD
2024年第S01期48-54,共7页
Shanghai Journal of Traditional Chinese Medicine
基金
上海市卫健委进一步加快中医药传承创新发展三年行动计划项目(ZY[2021-2023]-0209-07)
上海市卫健委“十四五”中医特色专科和中医急诊能力提升项目(ZYTSZK2-5)
上海市虹口区第二轮“国医强优”三年行动计划(2022年-2024年)(HKGYQYXM-2022-15)
上海市虹口区卫健委中医药科研项目(HKQGYQY-ZYY-2023-05)
作者简介
通信作者:盛昭园,主任医师,硕士研究生导师,E-mail:rjwm@163.com
