摘要
重症肌无力(myasthenia gravis,MG),是由自身抗体介导的获得性神经-肌肉接头传递障碍的自身免疫性疾病,主要的致病性抗体为乙酰胆碱受体抗体(acetylcholine receptor,AChR)、肌肉特异性受体酪氨酸激酶(muscle-specific receptor tyrosine kinase,Mu SK)、低密度脂蛋白受体相关蛋白4(low-density lipoprotein receptor related protein 4,LRP4)。MG全球患病率为(150~250)/100万,预估年发病率为(4~10)/100万[1-2]。
作者
盛昭园
沈洁
董云
陈建
戴梦
SHENG Zhaoyuan;SHEN Jie;DONG Yun;CHEN Jian;DAI Meng(Shanghai TCM⁃Integrated Hospital of Shanghai University of Traditional Chinese Medicine,Shanghai 200082,China)
出处
《上海中医药杂志》
CSCD
2024年第S01期55-61,共7页
Shanghai Journal of Traditional Chinese Medicine
基金
上海市卫健委进一步加快中医药传承创新发展三年行动计划项目(ZY[2021-2023]-0209-07)
上海市卫健委“十四五”中医特色专科和中医急诊能力提升项目(ZYTSZK2-5)
上海市虹口区第二轮“国医强优”三年行动计划项目(2022年-2024年)(HKGYQYXM-2022-15)
上海市虹口区卫健委中医药科研项目(HKQGYQY-ZYY-2023-05)
作者简介
通信作者:盛昭园,主任医师,硕士研究生导师,E-mail:rjwm@163.com
