摘要
目的:建立麻黄-桂枝药对配方颗粒UPLC指纹图谱及多指标成分含量测定方法。方法:采用Waters ACQUITY HSS T3(150 mm×2.1 mm,1.8μm)色谱柱;以乙腈-0.1%磷酸溶液为流动相,梯度洗脱;流速为0.25 mL/min;检测波长分别为210、280 nm;柱温为35℃;建立麻黄-桂枝药对配方颗粒原儿茶酸、盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱、肉桂酸同时测定含量及指纹图谱方法,并进行相似度评价、聚类分析(CA)以及主成分分析(PCA)。结果:建立的指纹图谱及多指标成分含量测定方法符合方法学考察要求,4个成分的含量均有不同程度的差异;指纹图谱共确定了13个共有峰,并指认了其中4个成分;10批麻黄-桂枝药对配方颗粒指纹图谱与对照图谱的相似度均>0.900;CA和PCA均可将10批麻黄-桂枝药对配方颗粒大致分为4类。结论:该研究建立的UPLC指纹图谱及4个指标成分同时测定的方法可用于麻黄-桂枝药对配方颗粒的质量控制。
出处
《中药材》
CAS
北大核心
2021年第8期1921-1925,共5页
Journal of Chinese Medicinal Materials
基金
广东省科技计划项目(2018B030323004)
佛山市核心技术攻关项目(1920001000378)
作者简介
徐杰(1992-),男,硕士,主管中药师,研究方向:中药配方颗粒质量标准研究,Tel:0757-85128604,E-mail:935394848@qq.com;通讯作者:梁志毅,Tel:0757-85128096,E-mail:liangzy112@163.com。
