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有机化学试验的绿色化 被引量:4
1
作者 姜海燕 姜永峰 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2010年第11期1337-1339,1341,共4页
论述了在有机化学中增强绿色化学教育的必要性,主要围绕化学反应、原料、溶剂的绿色化三方面展开讨论。提出应将绿色化学思想贯穿于有机化学教育全过程中,培养学生绿色化思维习惯,以适应21世纪社会发展对人才的要求。
关键词 有机化学 绿色化学 化学试验 环境污染
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日本夹竹桃化学成分及细胞毒活性研究 被引量:2
2
作者 白丽明 王金兰 +2 位作者 高立娣 土岐麻实 安东正义 《安徽农业科学》 CAS 北大核心 2009年第20期9480-9480,9488,共2页
[目的]研究日本夹竹桃枝的化学成分,并对分离得到的化合物进行细胞毒活性测定。[方法]采用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱等方法对日本夹竹桃进行分离纯化,根据理化性质和波谱数据进行结构鉴定。[结果]从夹竹桃枝中分离并鉴... [目的]研究日本夹竹桃枝的化学成分,并对分离得到的化合物进行细胞毒活性测定。[方法]采用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱等方法对日本夹竹桃进行分离纯化,根据理化性质和波谱数据进行结构鉴定。[结果]从夹竹桃枝中分离并鉴定了4个化合物,分别为东莨菪内酯(1)、对羟基苯乙酮(2)、白桦脂酸(3)和齐墩果酸(4)。化合物1~3均为首次从日本夹竹桃中分离得到,化合物3、4对人体肺癌细胞模型VA-13和人体肝癌细胞HepG2有一定的细胞毒活性,化合物3显现出一定的抗癌活性。[结论]该研究结果为日本夹竹桃的临床应用提供理论依据。 展开更多
关键词 夹竹桃 化学成分
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微型高分子化学实验研究
3
作者 王雅珍 徐群 +1 位作者 马立群 李青山 《大学化学》 CAS 2001年第3期47-48,共2页
开展了高分子化学实验微型化的研究工作。研制成功了MPC 3型微型高分子化学实验装置 。
关键词 高分子化学 教学 微型 高分子化学实验装置
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稠油磺酸盐及其对稠油的乳化降粘性能研究 被引量:18
4
作者 马文辉 赵鹏 +1 位作者 徐群 钱昱 《石油与天然气化工》 CAS CSCD 北大核心 2006年第1期57-59,共3页
乳化降粘开采稠油是一项提高稠油采收率的新技术,开发廉价高效的乳化降粘剂是该技术的关键。以大庆黑帝庙稠油为原料,发烟硫酸为磺化剂,合成了稠油磺酸盐。考察了酸烃比、反应温度、反应时间对磺化反应的影响。确定了磺化反应的最佳... 乳化降粘开采稠油是一项提高稠油采收率的新技术,开发廉价高效的乳化降粘剂是该技术的关键。以大庆黑帝庙稠油为原料,发烟硫酸为磺化剂,合成了稠油磺酸盐。考察了酸烃比、反应温度、反应时间对磺化反应的影响。确定了磺化反应的最佳工艺条件为:酸烃比1.6:1,反应温度为50℃-55℃,反应时间为2h。测试了其对稠油的乳化降粘性能,结果表明,35℃时,稠油磺酸盐对稠油具有较好的乳化降粘效果,降粘率达90%以上。复配后效果更佳,且具有较好的适用性。 展开更多
关键词 大庆黑帝庙稠油 稠油磺酸盐 合成 乳化降粘
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钛取代的钨硅杂多配合物位置异构体的合成、表征及催化性能 被引量:16
5
作者 马荣华 马玲 +1 位作者 刘春涛 瞿伦玉 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2004年第3期256-260,共5页
合成了通式为α K6[SiW11TiO40 ]·xH2 O、βi K6[SiW11TiO40 ]·xH2 O(βi=β1,β2 ,β3 )的 4种异构体 ,通过元素分析、IR光谱、UV光谱、极谱和183 WNMR光谱进行了表征。183 WNMR光谱数据指出 ,在α、β1、β3 阴离子中有 6... 合成了通式为α K6[SiW11TiO40 ]·xH2 O、βi K6[SiW11TiO40 ]·xH2 O(βi=β1,β2 ,β3 )的 4种异构体 ,通过元素分析、IR光谱、UV光谱、极谱和183 WNMR光谱进行了表征。183 WNMR光谱数据指出 ,在α、β1、β3 阴离子中有 6种环境的W原子 ,β2 阴离子中有 9种环境的W原子 ,表明所合成的化合物均为单取代的Keggin结构杂多配合物。极谱数据表明 ,杂多阴离子的极谱半波电位E1/ 2 顺序为 β2 >β1>β3 >α ,它们的还原过程包括Ti(Ⅳ )的 1电子还原和W (Ⅵ )的 2电子还原过程。所合成的异构体在催化以H2 O2 为氧化剂的顺丁烯二酸环氧化反应中有较好的催化活性 ,且 β异构体的催化活性高于α异构体。 展开更多
关键词 钨钛杂多配合物 异构体 催化活性 环氧化反应
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油溶性油酸镍对辽河稠油的降黏作用 被引量:10
6
作者 陈尔跃 刘永建 +2 位作者 梁敏 邬洪源 韩成利 《大庆石油学院学报》 CAS 北大核心 2010年第6期68-71,共4页
为避免在井下没有搅拌装置的条件下,水溶性催化剂在水热裂解反应中难以与稠油充分接触,制备油溶性的油酸镍作为水热裂解反应的催化剂.结果表明:油溶性催化剂优于水溶性催化剂;辽河稠油、30%(质量分数)地层水和0.4%(质量分数)油酸镍在20... 为避免在井下没有搅拌装置的条件下,水溶性催化剂在水热裂解反应中难以与稠油充分接触,制备油溶性的油酸镍作为水热裂解反应的催化剂.结果表明:油溶性催化剂优于水溶性催化剂;辽河稠油、30%(质量分数)地层水和0.4%(质量分数)油酸镍在200℃反应24 h后稠油降黏率可达63.1%;0.1%(质量分数)甲苯与催化剂协同进行水热裂解反应,稠油降黏率可达81.3%;稠油组成发生重组分减少,轻组分增加变化. 展开更多
关键词 油酸镍 甲苯 水热裂解 稠油 降黏 辽河稠油
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KF/MMT固体碱催化剂的制备及催化酯交换反应 被引量:12
7
作者 范凤兰 高成广 +1 位作者 贾丽华 郭祥峰 《中国油脂》 CAS CSCD 北大核心 2013年第10期56-59,共4页
采用蒙脱土(MMT)为载体,通过浸渍法制备了KF/MMT固体碱催化剂,将其应用于大豆油制备生物柴油的酯交换反应中。通过XRD、FTIR、Hammett指示剂法、N2吸附-脱附、SEM等方法对KF/MMT催化剂结构进行了表征,并考察了酯交换反应条件对生物柴油... 采用蒙脱土(MMT)为载体,通过浸渍法制备了KF/MMT固体碱催化剂,将其应用于大豆油制备生物柴油的酯交换反应中。通过XRD、FTIR、Hammett指示剂法、N2吸附-脱附、SEM等方法对KF/MMT催化剂结构进行了表征,并考察了酯交换反应条件对生物柴油产率的影响。结果表明:负载的KF与载体蒙脱土之间存在相互作用,催化剂表面存在Al—O—K活性中心;以KF/MMT为催化剂,在催化剂用量4%,醇油摩尔比12∶1,反应温度65℃,反应时间2.5 h条件下,生物柴油产率达到97.4%。 展开更多
关键词 KF MMT固体碱 浸渍法 生物柴油 酯交换反应
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Zn-SO_4^(2-)/SBA-15制备、表征及催化合成月桂酸甲酯 被引量:8
8
作者 田志茗 刘美华 +1 位作者 邓启刚 陈倩倩 《石油化工高等学校学报》 CAS 2009年第4期18-21,25,共5页
采用无溶剂法将ZnO,(NH4)2SO4与煅烧的主体材料SBA-15分子筛进行人工研磨混合后焙烧,制备了Zn-SO24-/SBA-15改性介孔分子筛。并采用X射线衍射、红外光谱、N2吸附-脱附、TG分析方法对试样进行了表征,结果表明,制得的Zn-SO42-/SBA-15保持... 采用无溶剂法将ZnO,(NH4)2SO4与煅烧的主体材料SBA-15分子筛进行人工研磨混合后焙烧,制备了Zn-SO24-/SBA-15改性介孔分子筛。并采用X射线衍射、红外光谱、N2吸附-脱附、TG分析方法对试样进行了表征,结果表明,制得的Zn-SO42-/SBA-15保持高度有序的介孔一维六角结构。用Hammett指示剂法测定了催化剂ZnO-SO42-/SBA-15表面酸强度为2.8~3.3,酸量为2.42 mmol/g。并将催化剂用于月桂酸与甲醇的酯化反应中,采用正交实验确定较佳的工艺条件为:反应时间为10 h,n(月桂酸)/n(甲醇)为1∶15,催化剂质量为1.0 g,在此条件下月桂酸甲酯的反应收率为85.4%。实验表明所合成的固体酸催化剂具有良好的催化性能。 展开更多
关键词 SBA-15介孔分子筛 Zn-SO42-/SBA-15 催化 酯化反应 月桂酸甲酯
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丙烯腈-聚丙烯接枝共聚物的制备 被引量:7
9
作者 王雅珍 闫海报 +2 位作者 宋武 谯兴琴 杜淑萍 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第6期62-64,共3页
以二甲苯为溶剂,过氧化二异丙苯(DCP)为引发剂,采用高压溶液法制备了丙烯腈-聚丙烯接枝共聚物(APG)。讨论了反应时间、反应温度、引发剂浓度、单体浓度等条件对接枝率的影响,并对接枝物的结构进行了表征。
关键词 聚丙烯 丙烯腈 接枝共聚
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氯掺杂二氧化钛柱撑蒙脱土的合成及光催化性能 被引量:16
10
作者 闫小玲 贾丽华 郭祥峰 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2011年第3期278-283,共6页
采用溶胶-凝胶法制备了氯掺杂二氧化钛柱撑蒙脱土催化剂。利用XRD、SEM、UV-Vis-DRS、光致发光谱(PLS)、N2吸附-脱附和XPS等测试技术对其进行了表征。结果表明,该催化剂具有明显的锐钛矿相结构,且氯掺杂与二氧化钛柱撑后,蒙脱土的层间... 采用溶胶-凝胶法制备了氯掺杂二氧化钛柱撑蒙脱土催化剂。利用XRD、SEM、UV-Vis-DRS、光致发光谱(PLS)、N2吸附-脱附和XPS等测试技术对其进行了表征。结果表明,该催化剂具有明显的锐钛矿相结构,且氯掺杂与二氧化钛柱撑后,蒙脱土的层间结构没有完全被破坏;氯掺杂拓宽了其光吸收范围,在可见光区吸收增强;其带隙能由3.19 eV减小至3.14 eV;氯以阴离子形式存在于TiO2晶格中。对硝基苯胺降解实验表明,氯掺杂可显著提高二氧化钛柱撑蒙脱土的光催化活性,氯掺杂量为6%(与钛的摩尔比)的催化剂具有较好光催化活性。 展开更多
关键词 氯掺杂 二氧化钛柱撑蒙脱土 光催化 对硝基苯胺
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CaX分子筛负载过氯酸镁催化剂的制备及其催化性能 被引量:6
11
作者 宋伟明 邓启刚 +2 位作者 赵德丰 李金龙 孙晶 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2003年第8期740-743,共4页
由CaX分子筛微波负载Mg(ClO4 ) 2 制得了负载型分子筛催化剂。通过原子吸收测定了负载率 ,并通过XRD、IR、Hammett、BET等方法对CaX Mg(ClO4 ) 2 的结构和物性进行了表征。并将CaX Mg(ClO4 ) 2 分子筛用于催化乙氧基化反应。研究结果表... 由CaX分子筛微波负载Mg(ClO4 ) 2 制得了负载型分子筛催化剂。通过原子吸收测定了负载率 ,并通过XRD、IR、Hammett、BET等方法对CaX Mg(ClO4 ) 2 的结构和物性进行了表征。并将CaX Mg(ClO4 ) 2 分子筛用于催化乙氧基化反应。研究结果表明 ,当微波功率为 6 5 0W ,Mg(ClO4 ) 2 的质量分数为 2 0 % ,负载时间为 2 0min时 ,Mg(ClO4 ) 2 在CaX上的负载率为 17%。负载后分子筛的酸量明显增大。当n(醇 )∶n(环氧乙烷 ) =1∶1,反应温度为 10 0℃ ,反应时间为 2h时 ,醇的转化率达 77% ,产品中环氧乙烷加成数 (EO数 )为 1和 2的占 78% . 展开更多
关键词 分子筛 过氯酸镁 微波辐射 乙氧基化
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降解壳聚糖季铵盐在亚麻织物染色中的应用 被引量:11
12
作者 陈朝晖 王则臻 +2 位作者 邓启刚 娄春华 左春玲 《印染》 北大核心 2009年第17期13-16,共4页
用降解壳聚糖(JCTA)和2,3环-氧丙基三甲基氯化铵(GTMAC)合成了3种不同平均分子量的降解壳聚糖季铵盐(HTCC)。红外光谱表明,取代反应主要发生在降解壳聚糖氨基上。采用平均分子量1 256和取代度0.76的HTCC溶液预处理亚麻织物,其上染率达到... 用降解壳聚糖(JCTA)和2,3环-氧丙基三甲基氯化铵(GTMAC)合成了3种不同平均分子量的降解壳聚糖季铵盐(HTCC)。红外光谱表明,取代反应主要发生在降解壳聚糖氨基上。采用平均分子量1 256和取代度0.76的HTCC溶液预处理亚麻织物,其上染率达到45.86%,固色率为82.69%,日晒牢度为4~5级,水洗牢度为4~5级,撕破强力为48 N。 展开更多
关键词 染色 壳聚糖 降解 季铵盐 亚麻织物
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磷脂的乙酰化羟化改性工艺及其表面活性研究 被引量:12
13
作者 田志茗 初阳 《精细石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2004年第2期14-16,共3页
利用两步法合成了乙酰化羟化磷脂,较佳的反应条件为:磷酯5g,正己烷100mL,乙酸酐/磷酯(质量 比)=3.5%,30%H2O2/磷酯(质量比)=11.6%,反应温度60~70℃,总反应时间1.5h。通过测定乙酰化 羟化磷脂的碘值确定了其羟化度为15.8%;利用红外... 利用两步法合成了乙酰化羟化磷脂,较佳的反应条件为:磷酯5g,正己烷100mL,乙酸酐/磷酯(质量 比)=3.5%,30%H2O2/磷酯(质量比)=11.6%,反应温度60~70℃,总反应时间1.5h。通过测定乙酰化 羟化磷脂的碘值确定了其羟化度为15.8%;利用红外光谱分析法确定了改性磷脂的结构。对磷脂及改性磷 脂的乳化性及分散性进行了测定,结果表明:乙酰化羟化磷脂的分散性显著提高;在W/O型乳状液中,乙酰 化羟化磷脂的乳化性较好,在O/W型乳状液中,乙酰化磷脂的乳化性较好。 展开更多
关键词 乙酰化 羟化 活性研究 改性工艺 红外光谱分析法 O/W型乳状液 表面 改性磷脂 乳化性 反应条件 反应温度 反应时间 W/O型 质量比 分散性 两步法 磷酯 正己烷 乙酸酐 测定 碘值
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改性蒙脱土催化合成乙酸辛酯 被引量:9
14
作者 贾丽华 李华 +1 位作者 郭祥峰 王刚 《石油化工高等学校学报》 EI CAS 2006年第3期30-32,91,共4页
利用不同质量分数的硫酸酸化朝阳蒙脱土,采用铝交联剂对酸化蒙脱土进行交联,制备了4种交联酸化蒙脱土(Al-w-M)固体酸催化剂,对目的产物进行了XRD,BET分析。当硫酸的质量分数为10%时,交联酸化蒙脱土(Al-10%-M)的层间距和比表面积最大,分... 利用不同质量分数的硫酸酸化朝阳蒙脱土,采用铝交联剂对酸化蒙脱土进行交联,制备了4种交联酸化蒙脱土(Al-w-M)固体酸催化剂,对目的产物进行了XRD,BET分析。当硫酸的质量分数为10%时,交联酸化蒙脱土(Al-10%-M)的层间距和比表面积最大,分别为1.84 nm和214 m2/g。利用合成的不同交联酸化蒙脱土作催化剂,以辛醇和冰醋酸为原料直接酯化合成了乙酸辛酯,对酯化反应条件进行了优化。结果表明,当硫酸的质量分数为10%时,Al-10%-M的催化活性最高,适宜的反应条件为:n(醇)/n(酸)为1.0∶1.3,催化剂质量分数为1%,反应时间1.5 h,醇的酯化率达到96%以上。 展开更多
关键词 交联酸化蒙脱土 催化 乙酸辛酯
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大庆黑帝庙稠油复合破乳剂的研究 被引量:6
15
作者 马文辉 赵鹏 +1 位作者 徐群 钱昱 《油田化学》 CAS CSCD 北大核心 2005年第2期147-149,162,共4页
大庆黑帝庙稠油化学脱水过程不稳定,为此研制了一种四元复配破乳剂.所用稠油样含胶质沥青质26.3%,20℃密度0.94 g/cm3,25℃粘度1.675 Pa·s,含水34.2%(W/O乳状液).引入综合反映脱水速度和最终脱水率的参数'破乳性评分'(DV)... 大庆黑帝庙稠油化学脱水过程不稳定,为此研制了一种四元复配破乳剂.所用稠油样含胶质沥青质26.3%,20℃密度0.94 g/cm3,25℃粘度1.675 Pa·s,含水34.2%(W/O乳状液).引入综合反映脱水速度和最终脱水率的参数'破乳性评分'(DV),作为原油破乳剂的一个评价指标,0<DV<600.从两个厂家生产的12种聚醚破乳剂中初选出了6种破乳剂,将6种单剂按起始剂类型二元等量复配,在60℃、加剂量100 mg/L条件下90 min脱水率只有50%~60%,DV值为129.7~223.1;用正交实验设计方法将6种单剂多元等量复配并进行组分比例优化,得到由2种多胺起始、2种树脂起始聚醚破乳剂组成的优化配方四元复配破乳剂,其中单剂H4,H6,H3,H7的质量比为4:2:2:1.该四元复配破乳剂对黑帝庙稠油的脱水效果,在加剂量100mg/L时随着温度升高(60~80℃)而增大,在70℃、加剂量为150 mg/L时脱水效果最佳.在70℃、加剂量150 mg/L时,90 min脱水率为99.71%,DV值为524.93,净化油含水1.16%,脱出污水合油56 mg/L.表4参6. 展开更多
关键词 破乳剂 嵌段共聚醚 多元复配物 评价指标 原油脱水 稠油 大庆黑帝庙油田
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ClO_2对微囊藻毒素(LR)的去除效果和反应特征 被引量:4
16
作者 季颖 赵吉娜 +3 位作者 黄君礼 苏立强 崔崇威 付娇 《哈尔滨工业大学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第10期1806-1808,共3页
研究二氧化氯C lO2对微囊藻毒素MC-LR的去除效果及反应特征,探讨反应影响因素(反应时间、C lO2质量浓度、温度和pH值)对去除率的影响.结果表明,C lO2能够有效地去除水中的微囊藻毒素MC-LR.C lO2对MC-LR的去除率与C lO2投加质量浓度、反... 研究二氧化氯C lO2对微囊藻毒素MC-LR的去除效果及反应特征,探讨反应影响因素(反应时间、C lO2质量浓度、温度和pH值)对去除率的影响.结果表明,C lO2能够有效地去除水中的微囊藻毒素MC-LR.C lO2对MC-LR的去除率与C lO2投加质量浓度、反应时间成正相关性,其中C lO2质量浓度对去除效果的影响较为明显;反应温度对去除率的影响不显著.同时发现pH值对去除率也有重要影响,当pH值分别为1.25或10.56时,对MC-LR去除率可达99%以上.正交试验的结果也进一步证明了这一点.C lO2与微囊藻毒素的动力学特征符合假一级,反应速率常数为0.494 77×10-3/m in. 展开更多
关键词 CLO2 微囊藻毒素MC-LR 去除效果 反应特征
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稠油低温乳化降粘剂BL-1的研制及应用 被引量:23
17
作者 马文辉 梁梦兰 +2 位作者 袁红 杨承志 钱煜 《油田化学》 CAS CSCD 北大核心 2002年第2期134-136,192,共4页
乳化降粘剂BL 1的主剂是阴离子 非离子混合表面活性剂 ,在矿场应用时加入适量碱 (NaOH) ,是针对大庆黑帝庙低温 (15℃ )稠油油藏的开采而研制的。以黑帝庙稠油 (2 0℃密度 0 .918g/cm3 ,15℃粘度 2 6 80mPa·s,酸值 0 .818mgKOH/ g... 乳化降粘剂BL 1的主剂是阴离子 非离子混合表面活性剂 ,在矿场应用时加入适量碱 (NaOH) ,是针对大庆黑帝庙低温 (15℃ )稠油油藏的开采而研制的。以黑帝庙稠油 (2 0℃密度 0 .918g/cm3 ,15℃粘度 2 6 80mPa·s,酸值 0 .818mgKOH/ g)为油相 ,混合表面活性剂在地层水 (矿化度 44 5 6mg/L)中的 5 g/L溶液为水相 ,油水体积比 70 / 30~ 5 0 / 5 0 ,研究了该混合表面活性剂 15℃时的乳化降粘性能。根据不同静置时间的脱水率和稳定性评分测定结果 ,油水比 70 / 30时形成相当稳定的O/W乳状液 ,其粘度比稠油粘度降低 94%。油水比 6 0 / 40和 5 0 / 5 0时粘度降低率更高 ;该混合表面活性剂不影响破乳剂 (SP 16 9和F 6 8)对稠油乳状液的破乳脱水效果。该混合表面活性剂也适用于新疆克拉玛依K1稠油 (30℃ )和胜利临盘S74 11井稠油 (6 0℃ ) ,乳化降粘率为 95 .1%~ 99.8%。在现场应用时 ,该混合表面活性剂的碱水溶液连续地通过油套环空注入油井 ,使井内表面活性剂浓度不小于5 g/L ,油水体积比不小于 70 / 30。在黑帝庙油田的一口处于注汽后采油后期的蒸汽吞吐稠油井进行了为期各 15天的两轮乳化降粘剂BL 1注入试验 ,试验期间停止掺 6 0~ 70℃的热水 ,生产正常进行 。 展开更多
关键词 低温乳化降粘剂BL-1 研制 应用 阴离子-非离子混合表面活性剂 稠油开采 井下乳化降粘法 大庆黑帝庙油田
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丙烯腈接枝聚丙烯的微相结构 被引量:3
18
作者 王雅珍 宋武 +2 位作者 杨国兴 杜淑平 谯兴芹 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第5期80-83,共4页
研究了以二甲苯为溶剂,过氧化二异丙苯(DCP)为引发剂,采用高压溶液法制备了丙烯腈-聚丙烯接枝共聚物。用傅立叶变换红外光谱、X射线衍射、差示扫描量热(DSC)、扫描电子显微镜(SEM)对其结构进行了表征。发现在聚丙烯中形成了新的片状微... 研究了以二甲苯为溶剂,过氧化二异丙苯(DCP)为引发剂,采用高压溶液法制备了丙烯腈-聚丙烯接枝共聚物。用傅立叶变换红外光谱、X射线衍射、差示扫描量热(DSC)、扫描电子显微镜(SEM)对其结构进行了表征。发现在聚丙烯中形成了新的片状微相结构,此种微相结构目前尚未见报道。 展开更多
关键词 聚丙烯 丙烯腈 接枝 表征
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油酰化改性磷脂的合成与性能 被引量:4
19
作者 田志茗 邓启刚 张英伟 《精细石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2005年第3期15-17,共3页
以大豆磷脂为原料,油酰氯为酰化试剂合成了油酰化改性磷脂。对合成反应时间、原料配比等进行了考察.并用 IR 分析对产物结构进行了鉴定,适宜的合成条件为:在室温下,以氯仿为溶剂,V(三乙胺):V(油酰氯)=8:1,反应时间为1 h,磷脂的酰化率随... 以大豆磷脂为原料,油酰氯为酰化试剂合成了油酰化改性磷脂。对合成反应时间、原料配比等进行了考察.并用 IR 分析对产物结构进行了鉴定,适宜的合成条件为:在室温下,以氯仿为溶剂,V(三乙胺):V(油酰氯)=8:1,反应时间为1 h,磷脂的酰化率随油酰氯用量的提高而增大。在油酰化磷脂中,酰化率为82.3%的改性磷脂对松节油和正己烷的乳化性最高。 展开更多
关键词 油酰化改性磷脂 合成方法 性能参数 酰化率 工艺原理 表面活性剂 乳化性 分散性
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离子色谱法测定啤酒中的F^-、CI^-、SO_4^(2-)、NO_3^-和PO_4^(3-) 被引量:7
20
作者 刘玉芬 夏海涛 徐玲玲 《化学分析计量》 CAS 2003年第6期31-32,47,共3页
建立了以ASII-HC型阴离子交换柱分离、NaOH溶液为淋洗液、甲醇为有机改进剂、化学抑制电导检测测定啤酒中的F^-、cl^-、SO_4^(2-)、NO_3^-和PO_4^(3-)的离子色谱方法。各被测离子的线性关系良好,相关系数为0.9778~0.9991,测定结果的相... 建立了以ASII-HC型阴离子交换柱分离、NaOH溶液为淋洗液、甲醇为有机改进剂、化学抑制电导检测测定啤酒中的F^-、cl^-、SO_4^(2-)、NO_3^-和PO_4^(3-)的离子色谱方法。各被测离子的线性关系良好,相关系数为0.9778~0.9991,测定结果的相对标准偏差为0.02%~3.60%,样品回收率为97.88%~103.80%。 展开更多
关键词 离子色谱法 测定 啤酒 F^- C1^- SO4^2- NO3^- PO4^3- 硫酸根 硝酸根 磷酸根
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