期刊文献+
共找到20篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
北京市49家三级医院医学实验室酶学检验结果测量不确定度的评定与分析 被引量:4
1
作者 童清 陈宝荣 +3 位作者 左畅 刘璐 靳雅丽 周睿 《临床检验杂志》 CAS CSCD 2016年第4期300-304,共5页
目的用"自上而下(top-down)"方法评定北京市49家三级医院临床实验室肌酸激酶(CK)、乳酸脱氢酶(LDH)、γ-谷氨酰基转移酶(GGT)常规检验结果的测量不确定度,鉴别并分析其主要来源。方法应用"top-down"方法,通过酶学... 目的用"自上而下(top-down)"方法评定北京市49家三级医院临床实验室肌酸激酶(CK)、乳酸脱氢酶(LDH)、γ-谷氨酰基转移酶(GGT)常规检验结果的测量不确定度,鉴别并分析其主要来源。方法应用"top-down"方法,通过酶学参考测量程序赋值的人血清和实验室室内质控数据评估酶学检验结果的测量不确定度。以常规实验室重复测量赋值血清10次数据评估偏移引入的相对测量不确定度分量[ucrel(bias)];以连续3个月实验室室内质控统计数据评定实验室内复现性引入的相对测量不确定度分量[urel(RW)];再通过ucrel(bias)和urel(RW)计算相对合成标准不确定度(ucrel)和相对扩展不确定度(Urel)。结果 49家实验室测量不确定度的评定结果显示:对于CK、LDH、GGT 3个指标,在合成ucrel(bias)的3个分量中,测量平均值与赋值血清定值的相对偏移量值(brel)是ucrel(bias)的主要来源。3个指标ucrel(bias)引入的不确定度均大于urel(RW)引入的不确定度;ucrel(bias)的离散度亦明显大于urel(RW);并依CK、LDH、GGT次序顺序增大。CK、LDH、GGT指标Urel的中位数和四分位数分别为8.72%(6.08%,12.26%)、9.45%(6.66%,16.68%)、9.90%(6.28%,21.29%);若修正偏移,Urel将会有相当程度的改善,中位数和四分位数分别为4.77%(3.84,7.41%)、5.50%(4.06%,7.35%)、4.68%(3.56%,6.31%)。检测系统分组数据显示:依组成分组,其组间平均brel的差异均无统计学意义(P均>0.05);据校准品分组,LDH、GGT指标组间平均brel的差异有统计学意义(P<0.05)。结论 brel是实验室主要不确定度来源;使用某厂家校准品或不使用校准品的分析系统是产生偏移的主要因素。统一评估测量不确定度是改善酶学检验结果实验室间可比性的方式。 展开更多
关键词 血清酶 测量不确定度 偏移 计量学溯源性
在线阅读 下载PDF
北京市生物安全二级临床实验室生物安全管理现状分析
2
作者 张迪 柳芳超 +5 位作者 弭凤玲 李自慧 王清涛 梁玉芳 李晓峰 潘军华 《中国医药导报》 2025年第4期104-109,共6页
目的了解北京市实验室生物安全管理水平的现状,及时发现潜在的可快速整改完善的生物安全隐患,为生物安全管理者制订生物安全管理制度与政策提供基于现状的科学依据。方法2023年9月至2024年1月选取北京市临床检验中心管理范围下生物安全... 目的了解北京市实验室生物安全管理水平的现状,及时发现潜在的可快速整改完善的生物安全隐患,为生物安全管理者制订生物安全管理制度与政策提供基于现状的科学依据。方法2023年9月至2024年1月选取北京市临床检验中心管理范围下生物安全二级(BSL-2)临床检验实验室为调查对象,共发放了220份问卷,回收202份,回收率为91.8%。围绕可快速整改的生物安全隐患进行横断面问卷调查,分别基于生物安全基础管理、人员管理、流程管理、制度管理和生物安全管理组织机制5个维度44个指标进行评价。结果北京市BSL-2临床检验实验室潜在的生物安全风险,主要体现在权重系数较高的基础管理与人员管理方面,其中设施管理方面整体符合率较低,问题包括未设置菌毒种保存的专用区域或设置不规范(39.70%),未设置标本接收专用通道或窗口(18.59%),换气系统定期检查不及时或记录不完整的问题(23.62%),未建立工作人员心理健康档案(62.90%),未对使用实验室的外来人员进行生物安全培训(38.69%)。针对流程管理、制度管理、生物安全管理组织机制方面,所有指标符合率均>90%。医院性质与实验室所在区域尚不能认为影响实验室生物安全管理水平,二、三级医院的实验室生物安全管理水平比较,差异有统计学意义(P<0.05)。在流程管理方面,独立检验机构流程管理得分低于综合医院及专科医院的临床检验实验室,差异有统计学意义(P<0.05)。结论北京市BSL-2临床检验实验室生物安全总体情况较好,但也应重视设置菌毒种的专用区域,确保实验室分区合理,建立人员心理健康档案。这些措施将提升实验室的生物安全管理水平,减少潜在风险,确保实验室操作的安全性和有效性。 展开更多
关键词 生物安全管理 临床检验实验室 现状分析
在线阅读 下载PDF
北京市临床实验室GGT、CK、LDH及α-AMY测量结果的正确度调查 被引量:1
3
作者 孙慧颖 陈宝荣 +12 位作者 邵燕 胡滨 李月玲 陈燕 郭鸿雁 贺建勋 鲁辛辛 邱玲 邱爽 吴继明 王玫 王清涛 肖路延 《临床检验杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第6期459-463,共5页
目的了解北京市各临床实验室γ-谷氨酰基转移酶(GGT)、肌酸激酶(CK)、乳酸脱氢酶(LDH)及α-淀粉酶(α-AMY)常规测量系统测量结果的正确度。方法用北京市12家大型临床实验室GGT、CK、LDH及α-AMY常规测量系统分别测量2个活性水平的人血... 目的了解北京市各临床实验室γ-谷氨酰基转移酶(GGT)、肌酸激酶(CK)、乳酸脱氢酶(LDH)及α-淀粉酶(α-AMY)常规测量系统测量结果的正确度。方法用北京市12家大型临床实验室GGT、CK、LDH及α-AMY常规测量系统分别测量2个活性水平的人血清基质国家二级标准物质,以标准物质"认定值±不确定度"及En值为标准评价测量结果的正确度。结果2个活性水平的标准物质,GGT测量结果范围分别为89.5~119.3 U/L、169.6~214.3 U/L;CK测量结果范围分别为197.0~224.7 U/L、372.0~446.7 U/L;LDH测量结果范围分别为169.0~225.7 U/L、260.7~372.0 U/L;α-AMY测量结果范围分别为40.0~69.3 U/L、162.3~271.0 U/L;GGT、CK、LDH及α-AMY常规测量系统测量结果满足正确度标准要求的实验室比例分别为8%(1/12)、33%(4/12)、18%(2/11)和10%(1/9)。结论北京市临床实验室大部分GGT、CK、LDH及α-AMY常规测量系统测量结果的正确度不能满足量值溯源要求。 展开更多
关键词 Γ-谷氨酰基转移酶 肌酸激酶 乳酸脱氢酶 Α-淀粉酶 标准物质 正确度
在线阅读 下载PDF
儿童末梢血血细胞分析规范化检验方案的建立 被引量:1
4
作者 孙秋瑾 岳育红 王清涛 《临床检验杂志》 CAS 2019年第9期695-699,共5页
目的建立儿童末梢血血细胞分析的规范化检验方案,以提升其检验质量,为检验结果互认及参考区间的建立奠定基础。方法以北京市临床检验中心为平台,调研北京地区8家妇幼保健院和2家儿童医院的3个品牌10个血细胞分析系统的儿童末梢血血细胞... 目的建立儿童末梢血血细胞分析的规范化检验方案,以提升其检验质量,为检验结果互认及参考区间的建立奠定基础。方法以北京市临床检验中心为平台,调研北京地区8家妇幼保健院和2家儿童医院的3个品牌10个血细胞分析系统的儿童末梢血血细胞分析的现状。结果形成“儿童末梢血血细胞分析规范化检验方案”;10家医疗机构在实施该方案后,定值新鲜血的比对结果均合格。结论实施“儿童末梢血血细胞分析规范化检验方案”有利于提升儿童末梢血血细胞分析的检验质量。 展开更多
关键词 儿童 末梢血 血细胞分析 规范化 多中心
在线阅读 下载PDF
全自动凝血分析仪在子痫前期患者凝血功能检测中的临床应用 被引量:1
5
作者 王涛 刘崇东 高志琪 《长春中医药大学学报》 2024年第1期95-98,共4页
目的 探究全自动凝血仪在子痫前期患者凝血功能检测中的应用。方法 选取本院2019年3月-2022年3月期间的120例子痫前期患者设为研究组。轻度患者70例,重度患者50例,设为轻度组和重度组。同期选取正常妊娠孕妇120例设为对照组。采用CS-510... 目的 探究全自动凝血仪在子痫前期患者凝血功能检测中的应用。方法 选取本院2019年3月-2022年3月期间的120例子痫前期患者设为研究组。轻度患者70例,重度患者50例,设为轻度组和重度组。同期选取正常妊娠孕妇120例设为对照组。采用CS-5100全自动凝血分析仪对活化部分凝血活酶时间(APTT)、凝血酶原时间(PT)、纤维蛋白原(Fib)、凝血酶时间(TT)、D-二聚体(D-D)、纤维蛋白原降解产物(FDP)、抗凝血酶-Ⅲ(AT-Ⅲ)水平进行检测;计算不同浓度凝血七项不精密度CV值;测定APTT、PTTT日间不精密度;评判Fib、D-D、FDP、AT-Ⅲ的携带污染率,观察检测结果。结果 与对照组和轻度组相比,研究组和重度组的APTT、PT、TT、AT-Ⅲ水平降低,Fib、D-D、FDP水平升高(P <0.05);APTT、PT、Fib不同浓度(正常、中度、高度)水平的批内不精密度分别为0.475%~2.664%、0.632%~1.066%、1.995%~3.615%;单水平项目TT、D-D、FDP、AT-Ⅲ的CV批内分别为0.712%、4.241%、6.301%、5.441%;APTT、PT、TT日间不精密度较好,但Fib CV略大;Fib、D-D、FDP指标水平的判定标准均≤10%。结论 对子痫前期患者通过全自动凝血仪进行凝血七项检测,能够显著评估患者凝血功能状态,对于评估患者疾病严重程度具有关键作用,能够为临床治疗提供坚实依据,有利于后续治疗方案的制定。 展开更多
关键词 子痫前期 凝血七项 全自动凝血仪 不精密度 携带污染率
在线阅读 下载PDF
医学实验室质量指标模型设计 被引量:17
6
作者 周睿 王清涛 李勇 《临床检验杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第2期103-110,共8页
目的结合医学实验室认可准则的要求,以国际临床化学联合会(IFCC)和美国病理家协会(CAP)质量指标为基础,建立适合我国医学实验室的质量指标模型。方法以CAP的数据收集方法为依据,设计适合于手工方法和不同信息系统通用的数据采集表格;采... 目的结合医学实验室认可准则的要求,以国际临床化学联合会(IFCC)和美国病理家协会(CAP)质量指标为基础,建立适合我国医学实验室的质量指标模型。方法以CAP的数据收集方法为依据,设计适合于手工方法和不同信息系统通用的数据采集表格;采用《临床实验室质量管理与控制指标及数据采集分析软件》,对所收集的实验室内及实验室间的质量指标数据进行汇总、分析、处理和存档,并实现自动化和标准化。结果建立的质量指标模型中共有100个指标,按用途可划分为通用指标85项、专业特异指标15项;按整个检测流程划分,又可将通用指标分为分析前质量指标25项、分析中质量指标30项、分析后质量指标26项、安全管理指标4项。质量指标模型中设置了哨兵指标13项,并制定了质量指标使用流程。结论医学实验室可根据本实验室的具体情况,从本研究设计的质量指标模型中选择适合的质量指标进行监测,从而识别易造成患者危害的风险因素,有效减少医疗差错的发生,实现临床实验室间信息资源共享,评估和追踪临床实验室改进活动的效果。 展开更多
关键词 患者安全 实验室差错 质量指标模型 哨兵指标 质量规范
在线阅读 下载PDF
人血清甲胎蛋白候选标准物质的制备 被引量:3
7
作者 岳育红 许珍珍 +3 位作者 孔令晶 张瑞 马怀安 王清涛 《临床检验杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第11期863-867,共5页
目的研制3个水平冰冻混合人血清甲胎蛋白(AFP)候选标准物质。方法使用体检健康者肉眼无溶血、脂血和黄疸的混合血清作为稀释血清,将AFP高值血清稀释成3个浓度水平,通过微孔滤膜过滤除菌后分装于冻存管中。按照ISO Guide35的要求,对人血... 目的研制3个水平冰冻混合人血清甲胎蛋白(AFP)候选标准物质。方法使用体检健康者肉眼无溶血、脂血和黄疸的混合血清作为稀释血清,将AFP高值血清稀释成3个浓度水平,通过微孔滤膜过滤除菌后分装于冻存管中。按照ISO Guide35的要求,对人血清AFP候选标准物质进行均匀性和稳定性检验。用化学发光免疫分析仪将制备的AFP候选标准物质与WHO标准物质(72/225)同批检测,将结果进行比较,对候选标准物质定值。将3个水平候选标准物质发放到北京市34家实验室用不同常规分析系统测定。结果均匀性检验方差分析结果显示,制备的候选标准物质均匀性良好。在室温18~25℃保存可稳定5d;2~8℃可稳定10 d;-15^-20℃可稳定6个月;-80℃保存在已监测6个月内稳定性良好,长期稳定性计划监测2年。3个水平的AFP候选标准物质定值为(26.37±1.81)ng/m L、(123.52±7.54)ng/m L、(3 614.70±340.31)ng/m L。34家实验室测定结果显示,不同品牌检测系统测定结果均值与定值偏倚均<12.5%(1/2 CLIA'88 TEa)。结论 3个水平冰冻混合人血清AFP候选标准物质均匀性、稳定性良好。定值可靠,在常规分析系统中互通性良好。可用于临床实验室常规检测方法的校准/校准验证、试剂厂家常规校准品的定值、室间质量评价及正确度验证计划。对申报为人血清AFP国家二级标准物质提供了依据。 展开更多
关键词 甲胎蛋白 候选 标准物质 均匀性 稳定性
在线阅读 下载PDF
人血清标准物质在改进临床实验室T-Bil测量结果正确度中的价值研究 被引量:6
8
作者 孙慧颖 陈宝荣 +12 位作者 邵燕 胡滨 李月玲 陈燕 郭鸿雁 贺建勋 鲁辛辛 邱玲 邱爽 吴继明 王玫 王清涛 肖路延 《临床检验杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第4期299-302,共4页
目的研究人血清标准物质对改进临床实验室总胆红素(T-Bil)测量结果正确度的价值。方法以北京市12家临床实验室血清T-Bil常规测量系统为例,分别用常规测量系统同时测量人血清T-Bil国家一级标准物质GBW09184、GBW09185,评价测量结果的正确... 目的研究人血清标准物质对改进临床实验室总胆红素(T-Bil)测量结果正确度的价值。方法以北京市12家临床实验室血清T-Bil常规测量系统为例,分别用常规测量系统同时测量人血清T-Bil国家一级标准物质GBW09184、GBW09185,评价测量结果的正确度;再以GBW09184代替常规系统校准品重新测量GBW09185,分析各常规测量系统测量结果的正确度。分别用测量结果计量学可溯源、统计学可接受及临床可接受3个判断标准评价各常规系统测量结果的正确度,同时分析12家实验室测量结果的变异情况。结果 12家实验室T-Bil常规测量系统GBW09184、GBW09185标准物质测量结果分别为95.7~137.8μmol/L、35.3~57.4μmol/L,均值分别为116.6μmol/L、47.7μmol/L,偏移分别为+7.9%、+7.0%,总变异分别为10.25%、12.80%;用计量学溯源、统计学可接受、临床可接受标准判断分别有17%(2/12)、33%(4/12)、33%(4/12)的实验室测量结果正确。除4号外的其他11家实验室校准后,T-Bil常规测量系统GBW09185标准物质测量结果为40.7~57.3μmol/L,均值为46.3μmol/L,偏移+3.8%,总变异为9.70%;用计量学溯源、统计学可接受、临床可接受标准判断分别有36%(4/11)、64%(7/11)、64%(7/11)的实验室测量结果正确。结论北京市80%临床实验室T-Bil常规测量系统测量结果的正确度不能满足ISO17511的溯源要求;人血清T-Bil国家一级标准物质可明显改善各临床实验室测量结果的正确度。 展开更多
关键词 总胆红素 正确度 标准物质 测量
在线阅读 下载PDF
免疫分析仪和生化分析仪维修后性能验证的解决方案 被引量:5
9
作者 周睿 李勇 +4 位作者 翟玉华 岳育红 杨月娟 孙先兵 王清涛 《临床检验杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第3期161-163,共3页
方法学性能验证是临床实验室风险管理要素之一。ISO 15189和美国病理学家协会(CAP)最新认可准则明确规定仪器在装机前、使用中和关键部件维修后需进行性能验证。目前行业内尚未发布仪器维修后性能验证相关标准,仪器维修后性能验证的操... 方法学性能验证是临床实验室风险管理要素之一。ISO 15189和美国病理学家协会(CAP)最新认可准则明确规定仪器在装机前、使用中和关键部件维修后需进行性能验证。目前行业内尚未发布仪器维修后性能验证相关标准,仪器维修后性能验证的操作不规范。本实验室在对市场上主要生化、免疫分析仪调研的基础上,根据国际标准,结合实际工作经验,探索仪器维修后性能验证方案,为临床实验室标准化操作提供建议。 展开更多
关键词 方法学性能验证 风险管理 认可 指标
在线阅读 下载PDF
医学实验室认可中关于方法学性能验证的高频问题及应对 被引量:9
10
作者 周睿 王清涛 《临床检验杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第12期885-887,共3页
方法学性能验证是风险管理的核心内容之一,它直接影响医学实验室检测结果的可靠性。本文对中国合格评定国家认可委员会现场初评的54家医学实验室评审结果进行分析,按不符合项出现频次的高低,列出《医学实验室质量和能力认可准则》中居于... 方法学性能验证是风险管理的核心内容之一,它直接影响医学实验室检测结果的可靠性。本文对中国合格评定国家认可委员会现场初评的54家医学实验室评审结果进行分析,按不符合项出现频次的高低,列出《医学实验室质量和能力认可准则》中居于前10位的条款,并对其中与方法学性能验证相关的3个重点条款所涉及的不符合项进行归类总结,寻求相应的解决方法,以帮助医学实验室更好地满足《医学实验室质量和能力认可准则》要求,提升检验质量和能力。 展开更多
关键词 医学实验室 方法学 性能验证 认可
在线阅读 下载PDF
人绒毛膜促性腺激素及其变异体应用与检测标准化的研究进展 被引量:5
11
作者 马怀安 王清涛 《临床检验杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第8期606-608,共3页
人绒毛膜促性腺激素(hCG)是人体内一种糖蛋白类激素,由α、β链以非共价键结合而成。hCG存在于多个器官中,主要包括规则hCG(R-hCG)、高糖基化hCG(H-hCG)、H-hCG游离β链3种变异体。在整个孕期中,hCG的主要作用有两个,一是维持胎盘绒毛... 人绒毛膜促性腺激素(hCG)是人体内一种糖蛋白类激素,由α、β链以非共价键结合而成。hCG存在于多个器官中,主要包括规则hCG(R-hCG)、高糖基化hCG(H-hCG)、H-hCG游离β链3种变异体。在整个孕期中,hCG的主要作用有两个,一是维持胎盘绒毛膜的血供和胎儿的营养供给,二是促进绒毛膜合胞滋养层细胞的融合。总hCG和3种hCG变异体的检测在临床得到广泛应用:早孕检查、唐氏综合症风险预测及先兆子痫、妊娠滋养层疾病、胎盘部位滋养层肿瘤、睾丸畸胎瘤、其他肿瘤的实验诊断等。目前,总hCG和3种hCG变异体检测的标准化取得了一定进展,但还面临许多问题,亟需研制新的hCG标准物质。 展开更多
关键词 人绒毛膜促性腺激素(hCG) 规则hCG 高糖基化hCG 高糖基化hCG游离β链 标准化
在线阅读 下载PDF
临床实验室危急值确立及其报告成功率评价 被引量:3
12
作者 高志琪 周睿 +1 位作者 李勇 王清涛 《临床检验杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第6期464-466,共3页
目的探讨危急值(CrV)确立方法并对其报告成功率进行评价。方法设置本实验室CrV列表,设计问卷调查征求临床医务人员意见,确定本实验室CrV;评估本实验室2009年CrV报告成功率,评价指标包括半小时CrV报告成功率和平均CrV报告时间。结果确定... 目的探讨危急值(CrV)确立方法并对其报告成功率进行评价。方法设置本实验室CrV列表,设计问卷调查征求临床医务人员意见,确定本实验室CrV;评估本实验室2009年CrV报告成功率,评价指标包括半小时CrV报告成功率和平均CrV报告时间。结果确定了本实验室CrV指标、阈值21项;2009年CrV数占总测试数的2.75%(49 839/1 814 242),未使用LIS系统时半小时报告成功率为36.4%,使用第1代LIS后为63.7%,使用第2代LIS后为94.6%;使用第2代LIS后,CrV平均报告时间约为9.5 min。结论确立了本实验室21项CrV指标,其报告成功率明显增加。 展开更多
关键词 危急值 报告成功率 半小时危急值报告成功率 平均危急值报告时间
在线阅读 下载PDF
基于随机森林算法检出hs-cTnT项目小偏移的实时质控方法 被引量:3
13
作者 梁玉芳 程华丽 +5 位作者 王清涛 王哲 冯祥 韩泽文 宋彪 周睿 《临床检验杂志》 CAS 2021年第12期950-955,共6页
目的利用机器学习随机森林(random forest,RF)算法,建立一种准确识别检测小偏移的实时质控方法,并以浮动异常值之和的方法(moving sum of outlier,MovSO)作为参比方法,评价新算法效能。方法收集来自航空总医院实验室信息系统导出的2016... 目的利用机器学习随机森林(random forest,RF)算法,建立一种准确识别检测小偏移的实时质控方法,并以浮动异常值之和的方法(moving sum of outlier,MovSO)作为参比方法,评价新算法效能。方法收集来自航空总医院实验室信息系统导出的2016年1月至2021年8月在罗氏化学发光E601设备检测的hs-cTnT项目检测结果,按照规定的数据清洗规则筛选出54243个结果作为无偏数据,人为引入10个不同大小的偏移,生成相应的有偏数据,每种偏移下用RF与MovSO两种算法进行实验。采用分类模型标准及临床指标对算法进行评价。结果RF算法在浮动窗口大小为10时,对10个小偏移均能检出,假阳性率(FPR)为4.0%~4.7%,受影响的患者样本数中位数(MNPed)在12以下。除了在±1 ng/L偏移时准确度为85%,其余8个偏移检出准确度均在90%以上;MovSO算法的最优浮动窗口大小为200,除了在1 ng/L时偏移无法检出,对其他9个偏移均可检出,FPR在3.5%~4.6%之间,MNPed均在100以上,仅在5 ng/L偏移时识别准确度方可达89%。RF算法总体显著优于MovSO,RF可准确识别hs-cTnT的测量小偏移。结论基于机器学习RF算法建立的质控方法可以改进类似hs-cTnT等临床对检测质量要求较高的项目的测量准确度,为实验室质控方案提供了新思路。 展开更多
关键词 机器学习 随机森林 小偏移 实时质控 实验室数据
在线阅读 下载PDF
SE-9500血细胞计数仪IMI通道检测外周血干细胞 被引量:3
14
作者 沈大江 张鹏 《临床检验杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第2期98-99,共2页
目的 建立一种快速、简单、准确的检测外周血干细胞的方法。方法 收集住院接受外周血干细胞移植的 30个标本 ,对同一病人 ,同一份外周血样 ,使用SE 95 0 0不成熟细胞信息 (IMI)通道 ,流式细胞仪和集落培养法进行分析。结果 IMI通道... 目的 建立一种快速、简单、准确的检测外周血干细胞的方法。方法 收集住院接受外周血干细胞移植的 30个标本 ,对同一病人 ,同一份外周血样 ,使用SE 95 0 0不成熟细胞信息 (IMI)通道 ,流式细胞仪和集落培养法进行分析。结果 IMI通道检测的外周血干细胞与流式细胞仪的CD34+ 细胞及粒单集落形成单位 (CFU GM)有较好的相关性 ,相关系数分别为 0 75和 0 78。结论 SE 95 0 0IMI通道可以简单、快速地检测外周血干细胞 ,从而提供一种新的判断采集外周血干细胞最佳时间的参考方法。 展开更多
关键词 不成熟细胞信息通道 外周血造血干细胞 流式细胞仪 血细胞分析仪
在线阅读 下载PDF
再论定量测量程序质量控制计划的设计和实施 被引量:4
15
作者 周睿 王清涛 《临床检验杂志》 CAS 2021年第12期881-885,891,共6页
实验室应基于患者风险设计实施质量控制(quality control,QC)计划。该文介绍3种不同类型的质控方法,探索建立一种复合质控策略,用于室内及室间质量监控。基于患者数据的质控监控方式的引入,更好地解决了分析批稳定性监控问题,更适合现... 实验室应基于患者风险设计实施质量控制(quality control,QC)计划。该文介绍3种不同类型的质控方法,探索建立一种复合质控策略,用于室内及室间质量监控。基于患者数据的质控监控方式的引入,更好地解决了分析批稳定性监控问题,更适合现代医学实验室质量管理。复合质控策略的转化将成为实验室转化医学及患者关怀的典型范例。 展开更多
关键词 室内质控 基于患者样本的实时质量控制 机器学习 新型质控 复合质控
在线阅读 下载PDF
参考方法检测3种血清酶结果的国际比对分析 被引量:1
16
作者 徐静 张建平 王清涛 《临床检验杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第8期623-625,共3页
目的分析我室2008及2009年参加国际临床化学联合会(IFCC)的参考实验室GGT、CK、LDH的国际比对计划的结果,评估我室所用参考方法的检测质量及完善程度。方法用IFCC推荐的酶学活性测定(37℃)参考方法测定人血清GGT、CK、LDH,用酶有证参考... 目的分析我室2008及2009年参加国际临床化学联合会(IFCC)的参考实验室GGT、CK、LDH的国际比对计划的结果,评估我室所用参考方法的检测质量及完善程度。方法用IFCC推荐的酶学活性测定(37℃)参考方法测定人血清GGT、CK、LDH,用酶有证参考物质评估参考方法的准确度,同时测定国际RELA比对样本,并对回报数据进行分析处理。结果 2008年度的国际RELA比对结果室内变异系数(CV)在0.67%~1.13%之间,与均值的偏倚在±3.50%以内;2009年度的国际RELA比对结果室内CV均在0.88%~1.30%之间,GGT和CK测定结果的偏倚在±1.00%以内,但LDH测定结果的偏倚大于2008年。2008、2009年的GGT、CK、LDH的比对结果均在IFCC公布的等效限内。结论本参考实验室所用的GGT、CK、LDH的检测方法比较成熟稳定。 展开更多
关键词 血清酶 参考方法 国际比对
在线阅读 下载PDF
质量指标在医学实验室风险管理中的作用 被引量:6
17
作者 周睿 《临床检验杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第10期831-833,共3页
风险管理(risk management)是借助各种风险管理工具,主动识别风险,找出导致风险的根本原因,并制定消除风险的质控方案。质量指标是量化评估和监控医学实验室整个工作流程中风险的工具之一。建立实用的医学实验室风险识别、分类、纠正、... 风险管理(risk management)是借助各种风险管理工具,主动识别风险,找出导致风险的根本原因,并制定消除风险的质控方案。质量指标是量化评估和监控医学实验室整个工作流程中风险的工具之一。建立实用的医学实验室风险识别、分类、纠正、预防和监控方案,有助于帮助医学实验室不断提升其检验品质。 展开更多
关键词 风险管理 患者安全 认可 质量指标
在线阅读 下载PDF
临床实验室能力监测指标与持续改进策略 被引量:5
18
作者 王清涛 《临床检验杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第10期762-764,共3页
临床实验室能力可通过质量、安全和效率等方面的相关监测指标(clinical laboratory related indicators,CLRIs)进行量化评估。CLRIs所覆盖的范围较临床实验室质量监测指标(clinical laboratory quality indicators,CLQIs)更宽泛,应设立... 临床实验室能力可通过质量、安全和效率等方面的相关监测指标(clinical laboratory related indicators,CLRIs)进行量化评估。CLRIs所覆盖的范围较临床实验室质量监测指标(clinical laboratory quality indicators,CLQIs)更宽泛,应设立足够多的监测指标,尽最大可能覆盖检验全过程,以便客观、全面体现临床实验室的综合能力。应实现监测指标标准化,如监测指标名称标准化、原始数据采集标准化、监测指标计算公式标准化等,以使监测指标更具实用性。利用IT技术实现检测指标信息化,以保证临床实验室能力监测的即时性与常态化。临床实验室及临床检验中心可分别在实验室内和实验室间利用监测指标实施标杆管理(benchmarking)及精益管理(LEAN),促进临床实验室综合能力持续改进。 展开更多
关键词 临床实验室 质量监测指标 标杆管理 精益管理 持续改进
在线阅读 下载PDF
髓源性抑制细胞在靶向肝再生磷酸酶-3小鼠乳腺肿瘤基因免疫中的表达 被引量:1
19
作者 吕娟 黄昊 赵燕田 《中国医药导报》 CAS 2020年第26期79-85,103,共8页
目的观察髓源性抑制细胞(MDSC)在靶向肝再生磷酸酶-3(PRL-3)小鼠乳腺肿瘤基因免疫中的表达,探讨MDSC的数量与肿瘤生长的关系。方法将40只雌性BALB/c小鼠分为5大组(8小组),空载对照组[pVAX1(-)组]、无佐剂组PRL-3组(K-PRL3组)、佐剂-PRL-... 目的观察髓源性抑制细胞(MDSC)在靶向肝再生磷酸酶-3(PRL-3)小鼠乳腺肿瘤基因免疫中的表达,探讨MDSC的数量与肿瘤生长的关系。方法将40只雌性BALB/c小鼠分为5大组(8小组),空载对照组[pVAX1(-)组]、无佐剂组PRL-3组(K-PRL3组)、佐剂-PRL-3融合蛋白组(K-T-PRL3组和K-PRL3-MT组)及MDSC对照抗体删除组(K-T-PRL3+Ab control组和K-PRL3-MT+Ab control组),MDSC特异性抗体删除组(K-T-PRL3+Gr-1Ab组和K-PRL3-MT+Gr-1 Ab组),通过流式细胞术检测免疫表型CD45、Gr-1及CD11b,分析MDSC在各免疫组外周血、肿瘤、脾脏中的表达水平,观察MDSC与肿瘤生长的相关性。结果荷瘤后第28天K-PRL3组、K-T-PRL3组和K-PRL3-MT组肿瘤体积均小于pVAX1(-)组,差异均有统计学意义(均P<0.05);K-PRL3-MT组和K-T-PRL3组与K-PRL3组肿瘤体积比较,差异无统计学意义(P>0.05)。佐剂-PRL-3融合蛋白组小鼠外周血或肿瘤组织中MDSC表达均高于K-PRL3组,差异有统计学意义(P<0.05)。MDSC特异性抗体删除组(K-T-PRL3+Gr-1 Ab组和K-PRL3-MT+Gr-1 Ab组)与MDSC对照抗体删除组(K-T-PRL3+Ab control组和K-PRL3-MT+Ab control组)肿瘤体积大小比较,差异无统计学意义(P>0.05);MDSC特异性抗体删除组、MDSC对照抗体删除组肿瘤体积均大于无佐剂组PRL-3组和佐剂-PRL-3融合蛋白组,差异有统计学意义(P<0.01);MDSC特异性抗体删除组脾脏、外周血MDSC表达均低于对照抗体删除组,而肿瘤组织中MDSC表达与MDSC对照抗体删除组比较,差异无统计学意义(P>0.05),且均大于佐剂-PRL-3融合蛋白组,差异有统计学意义(P<0.01)。结论在靶向PRL-3的小鼠乳腺肿瘤基因免疫中佐剂-PRL-3融合蛋白组肿瘤组织中MDSC与肿瘤生长相关,为进一步优化靶向PRL-3的抗肿瘤免疫治疗方案及MDSC相关作用研究提供理论依据。 展开更多
关键词 髓源性抑制细胞 肝再生磷酸酶-3 肿瘤免疫抑制微环境 流式细胞术
在线阅读 下载PDF
基于机器学习和差值校验的识别混淆样本方法的建立及评价 被引量:1
20
作者 张金杰 梁玉芳 +6 位作者 王清涛 王哲 冯祥 韩泽文 宋彪 高志琪 周睿 《临床检验杂志》 CAS 2021年第12期945-949,共5页
目的利用患者历史对比数据,建立基于机器学习中支持向量机(support vector machine,SVM)算法识别临床混淆样本的方法,并验证该方法的临床有效性。方法收集约45万例血常规检测结果,经过数据清洗过滤,同一患者只保留2次检验结果并计算差... 目的利用患者历史对比数据,建立基于机器学习中支持向量机(support vector machine,SVM)算法识别临床混淆样本的方法,并验证该方法的临床有效性。方法收集约45万例血常规检测结果,经过数据清洗过滤,同一患者只保留2次检验结果并计算差值校验的绝对值。用同一患者与不同患者的差值(delta)分别制作正配样本与错配样本。采用SVM分类算法实现用多项目识别2种样本,与基于单项目识别的参考变化值法(reference change value,RCV)作比较。结果SVM算法识别正配和错配2种样本,精确率达到92.21%。基于统计学的RCV方法在不同项目下效果不同,其中红细胞平均血红蛋白量(MCH)在绝对值delta下的准确率最高,为81.51%。结论基于多项目的SVM算法可识别混淆样本,可在结果审核中应用。 展开更多
关键词 混淆样本 差值校验 支持向量机
在线阅读 下载PDF
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部