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1株鸡毒支原体的分离鉴定及致病性研究
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作者 张伯顺 卜德新 +5 位作者 吕虹雨 黄冬 王睿智 于春梅 王进江 丛雁方 《中国动物传染病学报》 CAS 北大核心 2024年第3期50-56,共7页
为了对1株从鸡场分离到的鸡毒支原体(MG)进行遗传进化分析及致病性研究。用MG的16S rRNA引物对山东省莱西市某鸡场疑似MG感染的气囊病料进行了PCR鉴定,结果可扩增到特异性条带。通过病原分离培养、16S rRNA基因测序比对获得MG分离株,命... 为了对1株从鸡场分离到的鸡毒支原体(MG)进行遗传进化分析及致病性研究。用MG的16S rRNA引物对山东省莱西市某鸡场疑似MG感染的气囊病料进行了PCR鉴定,结果可扩增到特异性条带。通过病原分离培养、16S rRNA基因测序比对获得MG分离株,命名为SDMg01株;低倍显微镜观察到,菌落呈典型的“荷包蛋”状;生化鉴定结果表明,该分离株能发酵葡萄糖,不水解精氨酸,不利用尿素。对分离株16S rRNA序列进行MEGA分析和构建系统进化树发现SDMg01分离株与其他MG菌株在同一进化分支上,其中与MG参考菌株(PG31)相似性为99.8%。对分离株SDMg01进行动物试验,感染8周龄的SPF鸡14 d后进行解剖,观察临床症状及气囊病理学变化;结果表明,SDMg01分离株致病性较强,可引起典型的气囊炎。本研究为MG诊断试剂的研制和疫苗候选毒株的筛选奠定了基础。 展开更多
关键词 鸡毒支原体 16S rRNA 系统进化树 致病性
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伪狂犬病病毒gE/gI缺失株CY-6的构建及免疫效力初步研究
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作者 曲信芹 魏波 +5 位作者 徐丽丽 刁治君 韩成昊 蔡青秀 丛雁方 马爱琴 《中国动物传染病学报》 CAS 北大核心 2024年第3期9-18,共10页
构建针对伪狂犬病病毒gE和gI基因缺失的重组转移质粒pBL-gI-gE,将PRV-CY-ΔgI/gE-GFP病毒、pBL-gI-gE转移载体和Lipofectamin 2000转染试剂共转染BHK-21细胞,蚀斑筛选纯化法得到重组病毒PRV-CY-ΔgI/gE,命名为CY-6株。将CY-6株C1代在BHK... 构建针对伪狂犬病病毒gE和gI基因缺失的重组转移质粒pBL-gI-gE,将PRV-CY-ΔgI/gE-GFP病毒、pBL-gI-gE转移载体和Lipofectamin 2000转染试剂共转染BHK-21细胞,蚀斑筛选纯化法得到重组病毒PRV-CY-ΔgI/gE,命名为CY-6株。将CY-6株C1代在BHK-21细胞增殖并传至10代,测定生长曲线、病毒含量、基因鉴定、特异性、纯净、毒力和免疫原性。结果CY-6株的生长曲线与亲本CY株无明显变化,C1~C10代毒的病毒含量为10^(8.17)~10^(8.68) TCID50/mL,基因鉴定显示gE基因无366 bp的目的条带,gD基因有1条217 bp的目的条带,gI基因无331 bp的目的条带,特异性检验显示均能被伪狂犬病病毒特异性阳性血清中和;纯净检验该毒种无菌、支原体及外源病毒污染;毒力试验试验猪均5/5健活,免疫原性试验免疫组5/5保护,CY株攻毒对照组5/5发病,其中3/5死亡。以上结果表明伪狂犬病病毒CY-6株符合生产用毒种的初步要求,为研制新型伪狂犬病病毒基因缺失灭活疫苗奠定基础。 展开更多
关键词 伪狂犬病病毒 基因缺失 免疫效力
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鸭坦布苏病毒E基因主要抗原域的原核表达及单克隆抗体的制备 被引量:1
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作者 孙涛 王超 +4 位作者 徐彪 王宏华 邓明俊 郑小龙 岳志芹 《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第6期496-499,共4页
为制备鸭坦布苏病毒(DTMUV)E基因主要抗原域的单克隆抗体(MAb),本研究经DNAStar软件分析预测E蛋白含有的优势抗原表位区,以DTMUV QD株基因组RNA为模板,通过RT-PCR扩增涵盖编码主要优势表位的E基因片段(943 bp^1 287 bp),并将其克隆至表... 为制备鸭坦布苏病毒(DTMUV)E基因主要抗原域的单克隆抗体(MAb),本研究经DNAStar软件分析预测E蛋白含有的优势抗原表位区,以DTMUV QD株基因组RNA为模板,通过RT-PCR扩增涵盖编码主要优势表位的E基因片段(943 bp^1 287 bp),并将其克隆至表达载体p ET-28a中,转化于大肠杆菌中进行诱导表达。对表达的重组蛋白进行western blot鉴定,将纯化后的重组蛋白免疫BALB/c小鼠,取其脾脏细胞与SP2/0细胞融合,经筛选和鉴定,获得了两株能够稳定分泌抗E蛋白的杂交瘤细胞株,命名为4G8和6B12,其亚型均为Ig G1型,并且识别于不同的抗原位点。经间接免疫荧光检测,MAb 4G8和6B12均能够与DTMUV发生特异性反应。本研究所制备的MAb为进一步鉴定DTMUV以及分析囊膜糖蛋白E的结构和功能奠定了基础。 展开更多
关键词 鸭坦布苏病毒 抗原域 原核表达 单克隆抗体
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丁达尔效应定位伪狂犬病病毒密度梯度离心区带 被引量:2
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作者 齐安生 宫枫举 +4 位作者 刘爽 凌红丽 张兴进 邵卫星 孙学强 《中国动物检疫》 CAS 2018年第4期92-95,共4页
在病毒密度梯度离心纯化过程中,利用光对不同大小粒子发生散射的强弱,即丁达尔效应,定位超速离心后形成的离心区带;以伪狂犬病毒为研究对象,以不连续梯度蔗糖为介质,超速离心后,通过光束对离心区带生的丁达尔效应进行精确分层取样,并对... 在病毒密度梯度离心纯化过程中,利用光对不同大小粒子发生散射的强弱,即丁达尔效应,定位超速离心后形成的离心区带;以伪狂犬病毒为研究对象,以不连续梯度蔗糖为介质,超速离心后,通过光束对离心区带生的丁达尔效应进行精确分层取样,并对处理后的离心区带样品分别进行透射电镜观察,发现区带3中存在大量符合伪狂犬病病毒形态学特征的病毒颗粒。本研究将光学物理现象与经典病毒纯化方法相结合,大大提高了病毒纯化成功率,对密度梯度离心法提纯各种病毒或者蛋白的实验操作均有指导意义。 展开更多
关键词 丁达尔效应 伪狂犬病毒 密度梯度 离心
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口服表达猪流行性腹泻病毒S蛋白的重组枯草芽胞杆菌对母猪乳源性免疫力的影响 被引量:4
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作者 刘朋 徐宏军 +3 位作者 王麒文 王永恒 董婷婷 杨倩 《南京农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第6期1118-1123,共6页
[目的]通过给母猪口服表达猪流行性腹泻病毒(PEDV)S蛋白的重组枯草芽胞杆菌以评估其产生的乳源性免疫力,从而为仔猪提供相应的保护。[方法]分别给母猪口服2 mL重组枯草芽胞杆菌(1×10^9 CFU·mL^-1)和肌肉注射2 mL灭活PEDV疫苗(... [目的]通过给母猪口服表达猪流行性腹泻病毒(PEDV)S蛋白的重组枯草芽胞杆菌以评估其产生的乳源性免疫力,从而为仔猪提供相应的保护。[方法]分别给母猪口服2 mL重组枯草芽胞杆菌(1×10^9 CFU·mL^-1)和肌肉注射2 mL灭活PEDV疫苗(1×10^7 TCID50·mL^-1),产后1 d收集相应的样品。首先检测了乳汁中特异性SIgA及乳汁细胞中特异性IgA,然后对口腔和鼻腔分泌物中特异性SIgA和细胞因子(INF-γ和TGF-α)的水平进行了检测;最后评估乳汁中的中和抗体滴度。[结果]口服重组枯草芽胞杆菌后乳汁中SIgA及其乳汁细胞中IgA特异性抗体水平显著提高(P<0.05,P<0.01),同时乳汁及其乳汁细胞中INF-γ和TGF-α的水平也显著提高(P<0.05,P<0.01);鼻腔和口腔分泌物中特异性SIgA显著增加(P<0.05,P<0.01);口服重组枯草芽胞杆菌的母猪乳汁中和抗体滴度为1∶128,而肌注组母猪为1∶64。[结论]口服表达PEDV S蛋白的重组枯草芽胞杆菌可提高母猪乳汁中体液免疫和细胞免疫水平,为预防新生仔猪PED的发生提供充足的乳源性免疫力。 展开更多
关键词 猪流行性腹泻病毒 S蛋白 重组枯草芽胞杆菌 乳源性免疫力 特异性SIgA 中和抗体 INF-γ TGF-α
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一株鸭瘟病毒(GM株)的分离与鉴定 被引量:4
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作者 魏笑笑 高亚东 +8 位作者 刘志杰 吴美丽 崔雪志 陈婷 王艳 高绪慧 王赛赛 秦立廷 张秀美 《中国家禽》 北大核心 2015年第6期63-65,共3页
针对山东潍坊地区鸭瘟零星发病现象,从潍坊采集具有典型症状病料,通过鸭胚接种,分离出一株病毒。通过分子生物学以及阳性血清定性中和试验鉴定为鸭瘟病毒(DPV),命名为鸭瘟病毒GM株。结果显示,该本病毒可适应鸭胚和鸡胚成纤维细胞;鸭胚... 针对山东潍坊地区鸭瘟零星发病现象,从潍坊采集具有典型症状病料,通过鸭胚接种,分离出一株病毒。通过分子生物学以及阳性血清定性中和试验鉴定为鸭瘟病毒(DPV),命名为鸭瘟病毒GM株。结果显示,该本病毒可适应鸭胚和鸡胚成纤维细胞;鸭胚ELD50为10-5.5/0.2 m L;该病毒无血凝活性,不能凝集1%鸡红细胞;本动物回归,使樱桃谷鸭在5~6 d死亡,成功复制出鸭瘟病毒;鸭瘟病毒GM株与鸭瘟病毒鸡胚化弱毒株(CVCC AV1222)疫苗的免疫攻毒试验表明,传统鸭瘟疫苗对该分离株具有保护力。初步确定该病毒为传统鸭瘟野毒。 展开更多
关键词 鸭瘟 分离鉴定 攻毒保护试验
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鸡新城疫、禽流感(H9亚型)二联灭活疫苗悬浮培养(La Sota株+WL-s株)的免疫效力研究 被引量:4
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作者 董婷婷 马宁宁 +6 位作者 姜磊 张凌云 侯野 郑杰 张乾顺 肖龙 徐宏军 《中国家禽》 北大核心 2020年第11期113-117,共5页
为研制鸡新城疫、禽流感(H9亚型)二联灭活疫苗(La Sota株+WL-s株,悬浮培养)(以下称"悬浮苗"),用新城疫病毒La Sota株与H9亚型禽流感病毒WL-s株分别接种易感BHK-21-sc和MDCK-sc悬浮细胞,收获抗原液,制成3批油佐剂"悬浮苗&... 为研制鸡新城疫、禽流感(H9亚型)二联灭活疫苗(La Sota株+WL-s株,悬浮培养)(以下称"悬浮苗"),用新城疫病毒La Sota株与H9亚型禽流感病毒WL-s株分别接种易感BHK-21-sc和MDCK-sc悬浮细胞,收获抗原液,制成3批油佐剂"悬浮苗"。按照《中国兽药典》及"悬浮苗"质量标准对疫苗进行性状、装量、无菌检验,并与已上市的鸡新城疫、禽流感(H9亚型)二联灭活疫苗(La Sota株+WD株)(以下称"鸡胚苗")进行安全与效力对比。结果显示:3批"悬浮苗"与"鸡胚苗"安全检验,鸡均健活(10/10),无因注射疫苗引起的局部或全身性反应;3批"悬浮苗"与"鸡胚苗"新城疫部分效力检验鸡血清HI效价的几何平均值分别为5.5~5.7 log2、5.0 log2,禽流感部分效力检验鸡血清HI效价的几何平均值分别为8.9~9.1 log2、7.6 log2;用新城疫北京株攻毒后均90%(9/10)以上保护,对照鸡100%(5/5)死亡;用H9亚型禽流感病毒WL-s株攻毒后均90%(9/10)以上病毒分离阴性,对照鸡100%(5/5)病毒分离阳性。研究结果表明制备的"悬浮苗"安全有效、免疫效力高,与"鸡胚苗"的安全、效力相当。 展开更多
关键词 新城疫 H9亚型禽流感 悬浮培养 效力研究
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免疫芯片技术在兽药残留检测中的应用 被引量:6
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作者 曲信芹 凌红丽 +1 位作者 蒋贻海 赵明 《中国动物检疫》 CAS 2015年第10期21-24,共4页
免疫芯片是一种高通量、高灵敏度、高特异性的多元检测分析技术,近几年来呈现突飞猛进的发展,引起各个领域广泛的关注及重视。本文就免疫芯片技术的原理、特点,以及在抗生素残留、激素类药物残留、磺胺类药物残留等兽药残留检测中的应... 免疫芯片是一种高通量、高灵敏度、高特异性的多元检测分析技术,近几年来呈现突飞猛进的发展,引起各个领域广泛的关注及重视。本文就免疫芯片技术的原理、特点,以及在抗生素残留、激素类药物残留、磺胺类药物残留等兽药残留检测中的应用进行阐述,以期将免疫芯片技术广泛应用于生物科学研究及实践领域。 展开更多
关键词 免疫芯片 兽药残留 检测
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鸡滑液囊支原体疫苗株的培养工艺研究 被引量:2
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作者 吕虹雨 侯晓岚 +5 位作者 朱晨浩 张艳平 张孝智 王宗祥 吴家奇 徐宏军 《中国家禽》 北大核心 2023年第9期38-44,共7页
为研究不同培养工艺对鸡滑液囊支原体(Mycoplasma synoviae,MS)疫苗株(QD株)活菌数的影响,试验通过对培养基、血清、培养方式、培养体积等参数的筛选,优化培养工艺,提升培养物的活菌含量。结果显示:与改良Frey氏培养基相比,大溪生物培... 为研究不同培养工艺对鸡滑液囊支原体(Mycoplasma synoviae,MS)疫苗株(QD株)活菌数的影响,试验通过对培养基、血清、培养方式、培养体积等参数的筛选,优化培养工艺,提升培养物的活菌含量。结果显示:与改良Frey氏培养基相比,大溪生物培养基能够使QD株培养时间缩短为16~19 h,活菌数稳定在109 CCU/mL;草原绿野猪血清的添加能够使QD株培养16~17 h,活菌数稳定在109~1010 CCU/mL;相比静置培养,100 r/min振荡培养使QD株平均培养时间缩短了2.5 h;50%培养体积的活菌数以及平均培养时间优于其他组。研究表明,鸡滑液囊支原体QD株发酵培养工艺确定为按10%比例接种于添加10%草原绿野猪血清的大溪生物培养基中,培养体积为50%,37℃恒温培养,转速为100 r/min,通气量为2 L/min,培养时间为12.5 h,10L发酵罐扩大培养能够使活菌数达到1010 CCU/mL。 展开更多
关键词 鸡滑液囊支原体 培养工艺 活菌数
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3株H9亚型禽流感毒株的分离鉴定和交叉攻毒保护试验比较 被引量:2
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作者 蔡青秀 张园园 +2 位作者 魏波 蒋贻海 凌红丽 《中国兽药杂志》 北大核心 2017年第8期6-13,共8页
为了解山东部分地区H9亚型禽流感病毒变异情况,将2015年采自潍坊、聊城、烟台的H9N2禽流感疑似病料,进行RT-PCR扩增、测序、遗传进化分析,并将3株分离株纯化后进行了血清学和交叉攻毒保护试验。结果显示:3株分离株之间的HA和NA基因同源... 为了解山东部分地区H9亚型禽流感病毒变异情况,将2015年采自潍坊、聊城、烟台的H9N2禽流感疑似病料,进行RT-PCR扩增、测序、遗传进化分析,并将3株分离株纯化后进行了血清学和交叉攻毒保护试验。结果显示:3株分离株之间的HA和NA基因同源性很高,分别为97%~97.6%和93.5%~94.4%,而与早期分离株和疫苗株的同源性较低,分别为74.9%~90.3%和86.3%~92.3%;遗传进化分析显示3株分离株与GenBank中近年的H9N2分离株亲缘关系近,同属Y280-like分支,而与早期分离株的亲缘关系较远。交叉攻毒保护实验结果证明,不同地点分离的H9N2禽流感流行毒株间有较好的交叉保护力。本研究为指导禽流感疫情防控以及疫苗研制提供了依据。 展开更多
关键词 H9N2亚型禽流感病毒 HA基因 NA基因 遗传进化分析 交叉攻毒保护
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BHK-21细胞悬浮驯化及对新城疫病毒悬浮培养工艺研究 被引量:5
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作者 徐宏军 张凌云 +5 位作者 侯野 姜磊 董婷婷 郑杰 张乾顺 马宁宁 《中国兽药杂志》 2020年第7期1-8,共8页
为建立新城疫病毒在BHK-21细胞的无血清全悬浮培养工艺以获得高滴度和高纯度的新城疫悬浮培养抗原,通过悬浮培养驯化和筛选获得了形态良好、稳定传代的BHK-21-sc悬浮细胞株;该细胞以初始密度0.5×10^6 cells/mL接种,培养72 h可增殖... 为建立新城疫病毒在BHK-21细胞的无血清全悬浮培养工艺以获得高滴度和高纯度的新城疫悬浮培养抗原,通过悬浮培养驯化和筛选获得了形态良好、稳定传代的BHK-21-sc悬浮细胞株;该细胞以初始密度0.5×10^6 cells/mL接种,培养72 h可增殖到6×10^6 cells/mL,细胞活率达95%。以5 L生物反应器悬浮培养BHK-21-sc细胞,对鸡新城疫病毒La Sota株的接毒剂量、TPCK胰酶添加浓度、病毒培养温度、收获时间等工艺参数进行了摸索和优化;并在5L-16L-50L生物反应器中进行逐级放大,以优化后的鸡新城疫悬浮培养工艺进行3个批次病毒悬浮培养。最终确定鸡新城疫病毒La Sota株接种BHK-21-sc悬浮细胞株的悬浮培养工艺:BHK-21-sc细胞悬浮培养的第3天按照感染复数(multiplicity of infection,MOI)为0.005接种病毒,并添加终浓度为5μg/mL的TPCK胰酶,于33℃培养72 h后收获病毒液。应用该悬浮培养工艺在5、16、50 L反应器上悬浮培养BHK-21-sc悬浮细胞株生产鸡新城疫病毒HA滴度不低于9log2,病毒含量不低于106.0 TCID 50/0.1mL。表明BHK-21-sc细胞无血清全悬浮生产鸡新城疫病毒工艺稳定,可以实现逐级放大和规模化生产。 展开更多
关键词 BHK-21 鸡新城疫病毒 反应器 悬浮培养
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猪圆环病毒2d亚型病毒样颗粒的构建和鉴定 被引量:1
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作者 刘兆禄 徐胜男 +2 位作者 丛雁方 赵玉惠 蒋贻海 《中国兽医杂志》 CAS 北大核心 2023年第9期37-41,共5页
为了更有效的减轻猪圆环病毒2d亚型(PCV2d)感染对养猪业的影响,本试验利用昆虫细胞-杆状病毒表达系统制备PCV2d病毒样颗粒(VLPs),并进行鉴定。利用无缝克隆技术将PCV2d结构蛋白Cap的全长基因分别克隆至杆状病毒载体pFastBac Dual双启动... 为了更有效的减轻猪圆环病毒2d亚型(PCV2d)感染对养猪业的影响,本试验利用昆虫细胞-杆状病毒表达系统制备PCV2d病毒样颗粒(VLPs),并进行鉴定。利用无缝克隆技术将PCV2d结构蛋白Cap的全长基因分别克隆至杆状病毒载体pFastBac Dual双启动子两端,构建重组质粒pFB-cap-cap。将pFB-cap-cap质粒转化大肠杆菌DH10Bac感受态细胞并经蓝白斑筛选后得到穿梭质粒rBacmid-cap-cap。将穿梭质粒转染昆虫卵巢细胞Sf 9,收获含cap基因的重组杆状病毒rBV-cap-cap,并通过间接免疫荧光试验(IFA)和Western blot鉴定Cap蛋白的表达,电镜观察是否形成VLPs。结果显示,重组质粒pFB-cap-cap经PCR鉴定构建成功,转染后收获的P1代重组杆状病毒rBV-cap-cap经PCR鉴定为阳性。IFA和Western blot鉴定结果显示,Cap蛋白成功在Sf 9细胞内表达,且能与PCV2单克隆抗体进行特异性反应。纯化后的Cap蛋白在电镜下观察能够组装成VLPs结构。结果表明,本试验在昆虫细胞-杆状病毒表达系统成功表达PCV2d Cap蛋白,并形成VLPs结构,为预防PCV2d提供参考。 展开更多
关键词 猪圆环病毒2型 CAP蛋白 病毒样颗粒
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H9N2亚型禽流感病毒单克隆抗体的制备及其表位鉴定 被引量:1
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作者 刘晓婧 凌红丽 +5 位作者 蒋贻海 张园园 赵明 杨光烈 于春梅 薄宗义 《安徽农业科学》 CAS 2017年第10期129-131,192,共4页
[目的]制备H9N2亚型禽流感病毒单克隆抗体和鉴定表位。[方法]选取H9N2亚型禽流感病毒(AIV)WD-1株的纯化抗原免疫BALB/c小鼠,对获得2株抗H9N2亚型禽流感病毒的特异性单抗4C10和6E3表位进行鉴定。[结果]单抗4C10和6E3分别属于IgG1和IgG2b... [目的]制备H9N2亚型禽流感病毒单克隆抗体和鉴定表位。[方法]选取H9N2亚型禽流感病毒(AIV)WD-1株的纯化抗原免疫BALB/c小鼠,对获得2株抗H9N2亚型禽流感病毒的特异性单抗4C10和6E3表位进行鉴定。[结果]单抗4C10和6E3分别属于IgG1和IgG2b亚型,ELISA检测效价分别为1∶10~3和1∶10~5;HI效价分别为2^(15)和2^(14);2株单抗均具有鸡胚中和活性。利用噬菌体展示表位技术对2株单抗的抗原表位进行鉴定,结果显示均为针对HA蛋白的1个线性表位。[结论]该研究为禽流感病毒快速诊断方法的建立提供了依据。 展开更多
关键词 禽流感病毒 H9N2亚型 单抗 抗原表位
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鸭坦布苏病毒病最新流行特点及防控措施 被引量:1
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作者 李娥 刘洋 +1 位作者 郭杨丽 李文华 《中国动物保健》 2022年第4期73-74,共2页
近几年水禽养殖场经常受到鸭坦布苏病毒病的困扰,本病是由病毒引起的一种传染性疾病,虽然水禽都可以感染,但是鸭群最容易感染发病,病情可以在鸭群中快速传播,能够引起100%的发病率。病鸭表现瘫痪而影响正常的采食和饮水,防治不当就会衰... 近几年水禽养殖场经常受到鸭坦布苏病毒病的困扰,本病是由病毒引起的一种传染性疾病,虽然水禽都可以感染,但是鸭群最容易感染发病,病情可以在鸭群中快速传播,能够引起100%的发病率。病鸭表现瘫痪而影响正常的采食和饮水,防治不当就会衰竭死亡。产蛋鸭群发病后死亡率较低,主要表现产蛋率突然下降,进而给养鸭场带来严重的损失。管理人员需要了解本病的流行特点,才能采取有效的防控措施,降低本病给鸭群带来的威胁。 展开更多
关键词 鸭群 坦布苏病毒 瘫痪 防控
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不同佐剂制备鸡新城疫、禽流感二联灭活苗免疫效果评价试验 被引量:3
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作者 刘晓婧 丛雁方 +5 位作者 魏波 王宏华 王艳玲 蒋贻海 袁延文 张春革 《山东畜牧兽医》 2019年第1期8-10,共3页
基于对市场现有佐剂产品的了解取不同佐剂产品作比较,以禽类疫苗为例。选取鸡新城疫、禽流感(H9亚型)二联灭活苗(Lasota株+WD株)灭活后抗原液,按不同佐剂的配苗比例分别配制灭活苗,验证其免疫效果。将添加不同佐剂配制的灭活苗分别免疫... 基于对市场现有佐剂产品的了解取不同佐剂产品作比较,以禽类疫苗为例。选取鸡新城疫、禽流感(H9亚型)二联灭活苗(Lasota株+WD株)灭活后抗原液,按不同佐剂的配苗比例分别配制灭活苗,验证其免疫效果。将添加不同佐剂配制的灭活苗分别免疫7日龄商品肉鸡,分6组,每组30只,其中1~5组分别免疫5种不同佐剂配制的禽流感灭活疫苗,6组为空白对照,各免疫0.3ml/只。分别于免疫后14、21、28、35d采血,离心后取血清,利用血凝抑制方法分别检测鸡新城疫和H9亚型禽流感血清抗体。计算抗体平均滴度。试验结果显示,MF59、GEL02和ISA70VG等新型佐剂较传统佐剂均能产生较高的抗体水平且能使机体在短期内快速产生免疫应答反应并能很好的维持其抗体水平。 展开更多
关键词 灭活苗 佐剂 免疫效果
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重组鸡γ-干扰素联合鸡新城疫和禽流感(H9亚型)二联灭活疫苗免疫效果的研究 被引量:1
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作者 刘晓婧 魏波 +1 位作者 蒋贻海 曲信芹 《山东畜牧兽医》 2019年第3期1-2,共2页
为研究重组鸡γ-干扰素(Chicken interferonγ, ChIFN-γ)对鸡新城疫、禽流感(H9亚型)二联灭活苗(La Sota株+WD株)的免疫增强效果,取重组鸡γ-干扰素作为免疫增强剂,联合鸡新城疫、禽流感(H9亚型)二联灭活疫苗免疫SPF鸡,在免疫后24h和48... 为研究重组鸡γ-干扰素(Chicken interferonγ, ChIFN-γ)对鸡新城疫、禽流感(H9亚型)二联灭活苗(La Sota株+WD株)的免疫增强效果,取重组鸡γ-干扰素作为免疫增强剂,联合鸡新城疫、禽流感(H9亚型)二联灭活疫苗免疫SPF鸡,在免疫后24h和48h采集全血进行细胞因子检测,结果显示免疫后联合免疫组的IFN-γ和IL-4细胞因子水平要高于单独免疫疫苗组;免疫后7、14、21、28和35d分别采集血清测定抗体效价,通过检测血清中针对鸡新城疫病毒和禽流感病毒(H9亚型)的HI抗体水平可知,联合免疫组产生的针对鸡新城疫病毒和禽流感病毒(H9亚型)的抗体均高于单独免疫疫苗组。试验结果表明,重组鸡γ-干扰素对鸡新城疫、禽流感(H9亚型)二联灭活苗(La Sota株+WD株)具有免疫增强作用。 展开更多
关键词 鸡新城疫病毒 禽流感病毒 灭活疫苗 鸡γ-干扰素 免疫效果
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犬干扰素的中试生产工艺及临床前研究 被引量:1
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作者 赵明 蒋贻海 +1 位作者 魏波 曲信芹 《山东畜牧兽医》 2019年第12期12-14,共3页
为了探索基因工程重组犬干扰素500L发酵罐中试规模生产工艺的建立以及犬干扰素的临床评价而进行了研究;结果表明,中试生产得到的犬干扰素纯度为98.4%,比活性为2.97×106U/mg,内毒素含量为19IU/ml,符合产业化要求。
关键词 重组犬干扰素 中试 生产工艺
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猪伪狂犬病病毒变异株的分离鉴定及致病性初步分析
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作者 曲信芹 赵玉惠 +2 位作者 蒋皓静 蒋贻海 魏波 《北方牧业》 2023年第7期20-21,共2页
伪狂犬病是由伪狂犬病毒(Pseudorabies virus,PRV)引起的以发热、奇痒、脑脊髓炎为主要特征的一种烈性传染病。伪狂犬病毒是疱疹病毒科,水痘病毒属,可感染猪、犬、猫、貂、绵羊等多种动物。猪是伪狂犬病毒天然宿主,主要引起妊娠母猪流... 伪狂犬病是由伪狂犬病毒(Pseudorabies virus,PRV)引起的以发热、奇痒、脑脊髓炎为主要特征的一种烈性传染病。伪狂犬病毒是疱疹病毒科,水痘病毒属,可感染猪、犬、猫、貂、绵羊等多种动物。猪是伪狂犬病毒天然宿主,主要引起妊娠母猪流产、死胎、木乃伊胎,哺乳仔猪高死亡率及种猪不育等。许多国家用于防控伪狂犬病疫苗为gE基因缺失的弱毒疫苗,因此可通过检测gE基因或其抗体水平评价猪群PRV野毒感染的状况。 展开更多
关键词 伪狂犬病毒 妊娠母猪流产 烈性传染病 GE基因 猪伪狂犬病病毒 弱毒疫苗 脑脊髓炎 野毒感染
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