恶性肿瘤患者尿液β_2－m、Alb和IgGRlA联合检测的临床价值 被引量：2

1

作者 梅昆 李静 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 1995年第3期187-190,共4页

报告６３３例恶性肿瘤患者和４０名正常人的尿液β２－ｍ、Ａｌｂ和ＩｇＧ的放射免疫检测结果。其中，３８９例恶性肿瘤患者的尿β２－ｍ测定值、４０７例患者的尿Ａｌｂ测定值和４１６例患者的尿ＩｇＧ测定值明显高于正常对照组（Ｐ＜... 报告６３３例恶性肿瘤患者和４０名正常人的尿液β２－ｍ、Ａｌｂ和ＩｇＧ的放射免疫检测结果。其中，３８９例恶性肿瘤患者的尿β２－ｍ测定值、４０７例患者的尿Ａｌｂ测定值和４１６例患者的尿ＩｇＧ测定值明显高于正常对照组（Ｐ＜０．００１）。作者认为，联合检测恶性肿瘤患者尿液β２－ｍ、Ａｌｂ，ＩｇＧ含量，在排除了肾脏疾病和自身免疫性疾病情况下，可作为恶性肿瘤有价值的辅助诊断指标和观察肿瘤病人肾功能变化的可靠而灵敏的指标。 展开更多

关键词 Β2微球蛋白 免疫球蛋白G 恶性肿瘤 清蛋白

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正交设计在SRCA肿瘤药敏测定中应用的临床研究 被引量：2

2

作者 孙京栋 梁澍 +4 位作者 李静 李相林 王正琪 史长青 吕梅菊 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 1997年第12期885-889,共5页

为证实正交设计在SRCA肿瘤药敏测定中的实际应用价值及远交系昆明种小鼠用于SRCA的可行性，本文采用正交设计观察研究了48例不同肿瘤在昆明种小鼠肾包膜下的生长情况及SRCA结果与临床疗效的相关性。结果表明，人体肿瘤在昆明种小鼠肾包... 为证实正交设计在SRCA肿瘤药敏测定中的实际应用价值及远交系昆明种小鼠用于SRCA的可行性，本文采用正交设计观察研究了48例不同肿瘤在昆明种小鼠肾包膜下的生长情况及SRCA结果与临床疗效的相关性。结果表明，人体肿瘤在昆明种小鼠肾包膜下能够良好生长，实验总可评价率为89．78％。正交设计中R值的大小与临床疗效高度相关（P＜0．005）；当规定R≥100为敏感标准时，实验阳性符合率为84．62％（95％CI55－98％），阴性符合率为91．67％（95％CI73－99％），预测总准确率为89．19／（95％CI75－97％）；含有SRCA敏感药物化疗方案的临床疗效显著高于不含SRCA敏感药物的化疗方案（P＜0．001）。我们的研究结果提示在SRCA肿瘤药敏测定，采用正交设计只需常规随机分组，设计一半的动物用量，并保持与常规随机分组相同的准确性；人体肿瘤在昆明种小鼠肾包膜下能够良好生长，在SRCA肿瘤药敏测定中，完全可以采用来源广泛、价格低廉的昆明种小鼠代替价格昂贵的纯系小鼠。 展开更多

关键词 正交设计 肾包膜下移植 肿瘤 药敏实验

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多西他赛联合顺铂一线治疗晚期非小细胞肺癌 被引量：23

3

作者 宋海平 邱文生 +3 位作者 徐建华 王颂平 孙京栋 梁军 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2007年第7期388-390,共3页

目的:比较多西他赛及长春瑞滨联合顺铂一线治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和不良反应。方法:67例晚期非小细胞肺癌患者随机分为2组。多西他赛组:多西他赛37.5mg/m2,d1,8,顺铂80mg/m2,分为3天,d1～3。长春瑞滨组:长春瑞滨25mg/m2,d1,8,顺铂... 目的:比较多西他赛及长春瑞滨联合顺铂一线治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和不良反应。方法:67例晚期非小细胞肺癌患者随机分为2组。多西他赛组:多西他赛37.5mg/m2,d1,8,顺铂80mg/m2,分为3天,d1～3。长春瑞滨组:长春瑞滨25mg/m2,d1,8,顺铂用法同前。结果:多西他赛组有效率50%,1年生存率46.9%,2年生存率15.6%。长春瑞滨组有效率25.7%,1年生存率31.4%,2年生存率11.4%(P<0.05)。主要毒副作用为骨髓抑制、恶心、呕吐。结论:一线治疗晚期非小细胞肺癌多西他赛较长春瑞滨联合顺铂疗效高,生存期长。 展开更多

关键词 非小细胞肺癌 化疗 多西他赛 长春瑞滨 顺铂

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多西他赛及吉西他滨分别联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌随机对照临床研究 被引量：49

4

作者 宋海平 王颂平 +2 位作者 孙翠萍 邱文生 梁军 《中国癌症杂志》 CAS CSCD 2008年第7期531-534,共4页

背景与目的:肺癌是当前世界最常见的恶性肿瘤之一,由于症状隐匿,往往就诊时已是晚期。本研究的目的是为了比较多西他赛及吉西他滨联合顺铂一线治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和不良反应。方法:103例晚期非小细胞肺癌患者随机分为2组。多西... 背景与目的:肺癌是当前世界最常见的恶性肿瘤之一,由于症状隐匿,往往就诊时已是晚期。本研究的目的是为了比较多西他赛及吉西他滨联合顺铂一线治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和不良反应。方法:103例晚期非小细胞肺癌患者随机分为2组。多西他赛组:多西他赛37.5mg/m2,第一天、第八天,顺铂75mg/m2,第一天至第三天。吉西他滨组:吉西他滨1000mg/m2,第一天、第八天,顺铂用量同前。化疗每3周重复,每周期评价不良反应,生活质量,两周期后评价疗效并随访生存期。结果:多西他赛组有效率46%,1年生存率48%,3年生存率10%。吉西他滨组有效率43.4%,1年生存率47.2%,3年生存率9.4%(P>0.05)。两组主要毒副作用为骨髓抑制、恶心、呕吐。结论:一线治疗晚期非小细胞肺癌多西他赛和吉西他滨联合顺铂疗效高,生存期长。 展开更多

关键词 非小细胞肺癌 化疗 多西他赛 吉西他滨 顺铂

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香菇多糖联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌 被引量：14

5

作者 张海梅 徐建华 任韶韶 《中国肿瘤生物治疗杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第5期523-525,共3页

目的:观察香菇多糖联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌(non-small cell lungcancer,NSCLC)的治疗效果。方法:113例Ⅲ～Ⅳ期经病理学或细胞学证实的NSCLC的初治或复治晚期非小细胞肺癌患者随机分为A、B两组,A组(57例)采用香菇多糖加TP方案(多... 目的:观察香菇多糖联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌(non-small cell lungcancer,NSCLC)的治疗效果。方法:113例Ⅲ～Ⅳ期经病理学或细胞学证实的NSCLC的初治或复治晚期非小细胞肺癌患者随机分为A、B两组,A组(57例)采用香菇多糖加TP方案(多西他赛+顺铂)化疗,B组(56例)采用单纯TP方案化疗。对患者疗效、不良反应及T淋巴细胞亚群水平进行评价。结果:A、B两组的治疗有效率分别为43.85%和37.50%(P>0.05);B组的Ⅱ～Ⅳ度白细胞减少及恶心呕吐反应发生率(分别为34和32例)明显高于A组(分别为20和17例)(P<0.05)。A组T淋巴细胞中CD3、CD4、CD4/CD8及NK显著高于B组(P<0.05)。结论:香菇多糖联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌与单纯化疗相比疗效相当,但不良反应轻、免疫功能明显改善。 展开更多

关键词 香菇多糖 非小细胞肺癌 化疗

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吉西他滨加顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察 被引量：2

6

作者 徐建华 宋海平 +1 位作者 纪雪萍 周玲玲 《中国肺癌杂志》 CAS 2007年第4期330-331,共2页

关键词 吉西他滨 顺铂 NSCLC 生存期 临床观察

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顺铂(DDP)经胸,腹腔给药治疗癌性胸、腹水的初步探讨 被引量：16

7

作者 王书元 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 1990年第3期157-159,共3页

自1985年初～1987年6月,作者用顺铂(DDP)经胸、腹腔给药,治疗了12例女性癌性胸、腹水的患者,可评价者10例,表现状况皆在ECOG3～4级。4例完全缓解(40％),5例好转(50％),1例恶化(10％),有效率为90％,是一种治疗癌性腹水较好的药物,方法简... 自1985年初～1987年6月,作者用顺铂(DDP)经胸、腹腔给药,治疗了12例女性癌性胸、腹水的患者,可评价者10例,表现状况皆在ECOG3～4级。4例完全缓解(40％),5例好转(50％),1例恶化(10％),有效率为90％,是一种治疗癌性腹水较好的药物,方法简单,安全,经济。值得临床应用。 展开更多

关键词 癌性 脑水 腹水 腹腔给药 顺铂

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膀胱恶性黑色素瘤肺转移1例

8

作者 张海梅 孙京栋 +1 位作者 徐建华 贺文茜 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2010年第23期1380-1380,共1页

2010年3月本院收治1例膀胱恶性黑色素瘤并肺转移的患者，现报告如下并结合文献复习，探讨该疾病的临床诊断及治疗.

关键词 恶性黑色素瘤 膀胱 肺

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癌性非转移性肌无力综合征1例

9

作者 贺文茜 王颂平 +1 位作者 季有信 亢世宁 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 1999年第12期892-892,共1页

关键词 癌性 非转移性 肌无功综合征 病理 诊断

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异环磷酰胺、依托泊苷和顺铂联合方案治疗晚期软组织肉瘤

10

作者 贺文茜 刘忠华 于竹芳 《中国癌症杂志》 CAS CSCD 2001年第4期381-381,共1页

关键词 软组织肉瘤 化疗方案 IFO VP-16DDP 异环磷酰胺 依托泊苷 顺铂

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EP方案与分段加速超分割放疗联合治疗局部晚期非小细胞肺癌的研究 被引量：3

11

作者 孙京栋 李衍杭 +2 位作者 王瑞斐 张宗春 贺文茜 《中国肺癌杂志》 CAS 2003年第4期308-310,共3页

目的　观察EP方案与分段加速超分割放疗联合应用对局部晚期非小细胞肺癌的疗效和毒副作用。方法　顺铂 3 0mg/m2 和足叶乙甙 60mg/m2 ,静脉滴注 ,第 1～ 3天 ;第 4～ 8天行分段加速超分割放疗 ,每次 1.5Gy ,每日 2次 ,2次间隔最少 6h ,... 目的　观察EP方案与分段加速超分割放疗联合应用对局部晚期非小细胞肺癌的疗效和毒副作用。方法　顺铂 3 0mg/m2 和足叶乙甙 60mg/m2 ,静脉滴注 ,第 1～ 3天 ;第 4～ 8天行分段加速超分割放疗 ,每次 1.5Gy ,每日 2次 ,2次间隔最少 6h ,每周期共 15Gy ,4周为一个周期。其中第 3周期的第 11～ 15天加用常规放疗 ,每日 1次 ,每次 2Gy ,使放疗总剂量达 5 5Gy。联合放化疗 3周期后 ,再应用MVP方案化疗2周期。结果　 43例患者中 ,CR 12例 ,PR 2 2例 ,NC 5例 ,PD 4例 ,有效率为 79.1%。在 15 2个治疗周期中 ,40个周期发生Ⅲ～Ⅳ度毒性反应 ,主要为白细胞减少和呕吐。 1年生存率为 66.7% ,2年生存率 5 7.2 %。结论　EP方案与分段加速超分割放疗联合治疗局部晚期非小细胞肺癌有效率高 ,患者生存期长 ,毒副作用能够耐受 ,值得进一步研究。 展开更多

关键词 EP方案 分段加速超分割放疗 联合治疗 局部晚期非小细胞肺癌 顺铂 足叶乙甙

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替尼泊甙与依托泊甙治疗晚期非小细胞肺癌的对比研究 被引量：2

12

作者 季有信 朱军 +2 位作者 徐微 刘淑娟 王淑华 《中国癌症杂志》 CAS CSCD 1997年第1期25-26,共2页

目的比较替尼泊甙（ＶＭ－１６）与依托泊甙（ＶＰ－１６）对晚期非小细胞肺癌的疗效。方法晚期非小细胞肺癌６１例，随机分为Ａ、Ｂ两组，Ａ组应用顺铂（ＤＤＰ）＋ＶＰ－１６方案化疗，Ｂ组应用ＤＤＰ＋ＶＭ－２６方案化疗，２～３周... 目的比较替尼泊甙（ＶＭ－１６）与依托泊甙（ＶＰ－１６）对晚期非小细胞肺癌的疗效。方法晚期非小细胞肺癌６１例，随机分为Ａ、Ｂ两组，Ａ组应用顺铂（ＤＤＰ）＋ＶＰ－１６方案化疗，Ｂ组应用ＤＤＰ＋ＶＭ－２６方案化疗，２～３周期化疗后评价疗效和不良作用。结果Ａ组有效率为３７．５％（１２／３２），Ｂ组有效率为３３．３％（７／２１），两组无显著差异。Ａ组与Ｂ组Ⅲ～Ⅳ级骨髓毒性发生率分别为２８．１％和２３．８％，Ⅱ～Ⅲ级胃肠道毒性发生率分别为３１．３％和２３．８％。结论ＶＭ－２６治疗晚期非小细胞肺癌的有效率与ＶＰ－１６相似，而不良反应发生率低。 展开更多

关键词 替尼泊甙 依托泊甙 药物疗法 肺肿瘤 恶性肿瘤

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吉西他滨联合卡培他滨二线治疗晚期乳腺癌 被引量：8

13

作者 郝代钧 樊建淑 张海燕 《中国癌症杂志》 CAS CSCD 2007年第8期647-649,共3页

背景与目的:含蒽环类或紫杉类药物的化疗方案是治疗晚期乳腺癌较佳的方案,但临床有20%～30%的患者疗效不佳,对这部分患者二线化疗目前无统一标准方案。本研究探讨既往接受过蒽环类和紫杉类药物治疗失败的晚期乳腺癌患者,使用吉西他滨联... 背景与目的:含蒽环类或紫杉类药物的化疗方案是治疗晚期乳腺癌较佳的方案,但临床有20%～30%的患者疗效不佳,对这部分患者二线化疗目前无统一标准方案。本研究探讨既往接受过蒽环类和紫杉类药物治疗失败的晚期乳腺癌患者,使用吉西他滨联合卡培他滨方案治疗的疗效和毒性。方法:吉西他滨1000mg/m2,静脉滴注,第1、8天;卡培他滨950mg/m2口服,每日2次,第1～14天;每3周为一周期,至少应用2疗程,评价临床疗效和毒性,并进行随访。结果:30例女性患者入本研究,疗效均可评价,CR2例(6.7%),PR12例(40.0%),SD13例(43.3%),PD3例(10.0%),总有效率(CR(PR)46.7%,中位无进展生存期9个月,中位生存期12.5个月。主要毒性是骨髓抑制和手足综合征。结论:吉西他滨联合卡培他滨化疗方案二线治疗晚期乳腺癌有较好疗效,毒性可耐受。 展开更多

关键词 乳腺肿瘤 吉西他滨 卡培他滨 药物治疗

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肺癌患者尿HCG　RIA的临床意义 被引量：1

14

作者 李静 梅昆 孙京栋 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1996年第4期240-242,共3页

对１０２例不同病理类型和ＴＮＭ分期肺癌患者进行尿ＨＣＧＲＩＡ，并与血清ＣＥＡ、ＳＦ、ＲＩＡ对照分析。尿ＨＣＧ测定的均值明显高于正常组（Ｐ＜０．０１）。且手术前后ＨＣＧ水平变化明显（Ｐ＜０．０１），术后下降。不同病理类... 对１０２例不同病理类型和ＴＮＭ分期肺癌患者进行尿ＨＣＧＲＩＡ，并与血清ＣＥＡ、ＳＦ、ＲＩＡ对照分析。尿ＨＣＧ测定的均值明显高于正常组（Ｐ＜０．０１）。且手术前后ＨＣＧ水平变化明显（Ｐ＜０．０１），术后下降。不同病理类型的ＨＣＧ水平为腺癌＞小细胞癌＞鳞癌，但三者的差异无显著性意义（Ｐ＞０．０５）。ＴＮＭ分期越晚ＨＣＧ水平越高，Ⅲ、Ⅳ期明显高于Ⅰ、Ⅱ期（Ｐ＜０．０１）。表明尿ＨＣＧＲＩＡ是肺癌临床辅助诊断、ＴＮＭ分期、疗效观察和预后监测的指标之一。 展开更多

关键词 肺肿瘤 尿 HCG RIA CEA 诊断

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阿霉素心脏毒性的25例临床分析 被引量：1

15

作者 鄂强 王岩 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 1993年第11期844-844,共1页

阿霉素(ADR)是迄今较有效的抗肿瘤抗生素,其抗瘤谱广,但毒性较大。尤其是对心脏的毒性,是临床治疗上较为棘手的问题。本文对1987年～1991年25例ADR心脏毒性的临床资料进行分析。1 临床资料25例计肺癌15例,消化道癌 5例,其它癌5例。其中... 阿霉素(ADR)是迄今较有效的抗肿瘤抗生素,其抗瘤谱广,但毒性较大。尤其是对心脏的毒性,是临床治疗上较为棘手的问题。本文对1987年～1991年25例ADR心脏毒性的临床资料进行分析。1 临床资料25例计肺癌15例,消化道癌 5例,其它癌5例。其中男18例,女7例。年龄32岁～69岁,24例有病理细胞学诊断。均采用ADR50mg/次,EPi 70mg/次的联合化疗。平均总剂量ADR 110mg/m^2,EPil 38.5mg/m^2。化疗前EKG均正常并给予辅酶Q_(10)保护心肌。出现心脏毒性反应后,采用“极化液”静滴,并针对情况抗心律失常,抗心衰治疗。2 结果本组化疗后出现心脏毒性时间为2天～180天,平均60.8天。EKG表现为 QRS波群、T波、各导联电压明显下降及节律改变(频发房早3例、频发室早2例)。抢救成功14例,抢救失败-死亡11例; 展开更多

关键词 阿霉素 心脏 毒性 抗癌药

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