异甜菊醇衍生物的合成及抗肿瘤活性 被引量：7

1

作者 刘燕 王婷婷 陈莉 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第1期48-53,共6页

对异甜菊醇C-环、D-环进行结构修饰与改造,同时将其C_（19）-COOH成酯,设计并合成了9个未见文献报道的新化合物（5~13）,所有目标化合物的结构均经ESI-MS,IR,~1H NMR确定。采用MTT法测试了目标化合物对HCT116,Huh7,SW620及Hep G2等细胞... 对异甜菊醇C-环、D-环进行结构修饰与改造,同时将其C_（19）-COOH成酯,设计并合成了9个未见文献报道的新化合物（5~13）,所有目标化合物的结构均经ESI-MS,IR,~1H NMR确定。采用MTT法测试了目标化合物对HCT116,Huh7,SW620及Hep G2等细胞的抗肿瘤活性。初步研究结果表明,化合物13表现出对人结肠癌HCT116细胞具有选择性抑制作用（IC_（50）=3.57μmol/L）,与阳性对照舒尼替尼（sunitininb）（IC_（50）=5.62μmol/L）活性相当,化合物10对HCT116,Huh7,SW620均有较强抑制作用。 展开更多

关键词 异甜菊醇 衍生物 结构修饰 抗肿瘤 合成

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基于多克隆抗体包被磁性纳米粒子的ELISA法检测西维因 被引量：3

2

作者 张灿 崔涵雨 +4 位作者 韩玉凤 王现平 何铭 陈波 刘源 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2017年第2期296-300,共5页

建立一种基于抗体包被氨基化Fe3O4磁性纳米粒子,建立免疫磁珠酶联免疫吸附测定(enzyme-linked immunosorbent assay,ELISA)法用于检测氨基甲酸酯农药西维因。结果表明:在最佳条件下,西维因质量浓度在1×10-3~10 mg/L范围内,建立的... 建立一种基于抗体包被氨基化Fe3O4磁性纳米粒子,建立免疫磁珠酶联免疫吸附测定(enzyme-linked immunosorbent assay,ELISA)法用于检测氨基甲酸酯农药西维因。结果表明:在最佳条件下,西维因质量浓度在1×10-3~10 mg/L范围内,建立的免疫磁珠ELISA法具有较好的线性关系(y=8.87lnx+72.77,R2=0.994),抑制率最高可达90.6%;测得的半抑制浓度(half maximal inhibitory concentration,IC50)为0.077 mg/L,检出限(IC15)为1.48×10-3 mg/L。以质量浓度1 mg/L的西维因在相同条件下重复检测3次,相对标准偏差为1.67%。以大米和卷心菜为实际样品进行西维因加标回收率实验,通过免疫磁珠ELISA法测得的回收率为70.5%~123.1%,同时采用高效液相色谱法进行相关性验证,结果表明,2种方法检测结果的相关性较好(R2=0.91)。通过一系列分析表明,所建立的抗体包被磁性纳米粒子ELISA法可用于快速检测西维因。 展开更多

关键词 西维因 免疫磁珠 酶标记免疫分析 检测 相关性

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海藻、甘草不同比例配伍对甲状腺相关调控因子Fas和Bcl-2的表达研究 被引量：5

3

作者 谢东浩 马利华 +2 位作者 徐卫东 张林松 殷红伟 《南京中医药大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第6期450-452,I0006,I0007,共5页

目的通过观察海藻单煎液及海藻、甘草不同比例配伍合煎液对甲状腺肿大模型大鼠甲状腺相关调控因子Fas和Bcl-2的影响,分析海藻、甘草不同比例配伍治疗甲状腺肿大的作用机制。方法选用清洁型健康SD大鼠90只,雌雄各半,随机分成9组:正常组... 目的通过观察海藻单煎液及海藻、甘草不同比例配伍合煎液对甲状腺肿大模型大鼠甲状腺相关调控因子Fas和Bcl-2的影响,分析海藻、甘草不同比例配伍治疗甲状腺肿大的作用机制。方法选用清洁型健康SD大鼠90只,雌雄各半,随机分成9组:正常组、模型组、阳性对照组、海藻单煎液组、不同比例配伍合煎液组。每日给大鼠灌胃丙基硫氧嘧啶(0.15 g/kg),连续造模10 d。给药组动物在造模的同时分别灌胃海藻单煎液及其海藻、甘草不同比例合煎液。观察1周后处死大鼠,取甲状腺于福尔马林溶液中固定、切片、石蜡包埋,采用免疫组化方法观察细胞中甲状腺相关调控蛋白因子Fas、Bcl-2的表达变化。结果与正常组比较,模型组Bcl-2的表达明显强于Fas,表现为细胞增生。其他实验组Fas、Bcl-2均有不同程度的表达,和模型组相比存在一定差异。结论海藻、甘草不同比例配伍对甲状腺相关调控因子Fas、Bcl-2的表达有一定影响,可能是通过碘调节其表达影响甲状腺细胞的增殖与凋亡。 展开更多

关键词 海藻 甘草 甲状腺肿大 FAS BCL-2

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UPLC法同时测定香椿芽中8种黄酮醇苷 被引量：6

4

作者 葛重宇 林玲 +3 位作者 顾芹英 李楠 杨欢 贾晓斌 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2017年第9期1873-1876,共4页

目的建立UPLC法同时测定香椿Toona sinensis Roemer芽中芸香苷、杨梅苷、金丝桃苷、异槲皮苷、番石榴苷、紫云英苷、槲皮苷、阿福豆苷的含有量。方法香椿芽60%甲醇提取液的分析采用Waters XBridge Shield RP18色谱柱(2.1 mm×150 mm... 目的建立UPLC法同时测定香椿Toona sinensis Roemer芽中芸香苷、杨梅苷、金丝桃苷、异槲皮苷、番石榴苷、紫云英苷、槲皮苷、阿福豆苷的含有量。方法香椿芽60%甲醇提取液的分析采用Waters XBridge Shield RP18色谱柱(2.1 mm×150 mm,1.7μm);以乙腈-水为流动相,梯度洗脱;体积流量0.35 m L/min;检测波长350 nm;柱温35℃。结果 8种黄酮醇苷在各自范围内线性关系良好(r≥0.999 2),平均加样回收率98.3%~103.5%,RSD0.46%~3.36%。结论该方法准确稳定,重复性好,可用于香椿芽的质量控制。 展开更多

关键词 香椿 芽 黄酮醇苷 UPLC

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复方芪珠片对大鼠CCl_4慢性肝损伤及肝纤维化模型的保护作用研究 被引量：4

5

作者 谢东浩 薛博瑜 +2 位作者 张林松 方南元 马利华 《南京中医药大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第3期250-253,共4页

目的探讨复方芪珠片对大鼠四氯化碳(CCl4)慢性肝损伤及肝纤维化模型的保护作用。方法纯种SD大鼠40只,随机分成正常组、模型组、中药大剂量组、小剂量组、秋水仙碱组。除正常组外,其余各组大鼠皮下注射40%CCl4橄榄油造模。中药大剂量组以... 目的探讨复方芪珠片对大鼠四氯化碳(CCl4)慢性肝损伤及肝纤维化模型的保护作用。方法纯种SD大鼠40只,随机分成正常组、模型组、中药大剂量组、小剂量组、秋水仙碱组。除正常组外,其余各组大鼠皮下注射40%CCl4橄榄油造模。中药大剂量组以16.2 g/kg剂量灌胃,中药小剂量组给药剂量为9.72 g/kg,秋水仙碱组用5 mL/kg剂量灌胃,模型组用同等体积的生理盐水灌胃,每日1次,于造模开始次日给药,连续7周。观测大鼠肝功能(ALT、AST、GGT)、肝纤维化指标(HA、PC-Ⅲ、LN)、肝脏组织学检查。结果大剂量组、小剂量组、秋水仙碱组皆可降低大鼠血清ALT、AST数值,尤以中药大剂量组显著(P<0.01)。大剂量组和秋水仙碱组能显著降低HA、LN、PC-Ⅲ(P<0.05)。大剂量组显著改善肝脏脂肪变性和炎症坏死,减轻汇管区结缔组织增生和炎细胞浸润。结论复方芪珠片对大鼠CCl4慢性肝损伤及肝纤维化模型具有保护作用,主要机制可能是通过减轻肝脏炎症反应。 展开更多

关键词 复方芪珠片 慢性肝损伤 肝纤维化

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穿山龙中薯蓣皂苷元的萃取与测定 被引量：7

6

作者 杜易平 龚成明 +3 位作者 李楠 李子豪 沈玉萍 杨欢 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2017年第11期2409-2411,共3页

目的萃取穿山龙中的薯蓣皂苷元,并测定其含有量。方法加压两相酸水解法从穿山龙中水解萃取出薯蓣皂苷元,然后采用HPLC法测定其含有量。条件为Agilent Eclipse XDB C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm);以乙腈-水为流动相,等度洗脱;体积... 目的萃取穿山龙中的薯蓣皂苷元,并测定其含有量。方法加压两相酸水解法从穿山龙中水解萃取出薯蓣皂苷元,然后采用HPLC法测定其含有量。条件为Agilent Eclipse XDB C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm);以乙腈-水为流动相,等度洗脱;体积流量1.0 m L/min;检测波长203 nm;柱温35℃。结果薯蓣皂苷元在2.910~1 490μg/m L范围内线性关系良好(R2=0.999 7),平均加样回收率99.71%,RSD=2.12%。与直接酸水解法相比,加压两相酸水解法下薯蓣皂苷元含有量明显提高,硫酸消耗量、反应时间明显减少。结论该方法稳定可靠,可用于穿山龙中薯蓣皂苷元的萃取与测定。 展开更多

关键词 穿山龙 薯蓣皂苷元 加压双相酸水解法 HPLC

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人参和西洋参的热重分析法鉴别 被引量：19

7

作者 陈黎 陈婉蓉 《中成药》 CAS CSCD 1997年第10期15-16,共2页

采用热重分析法鉴别人参和西洋参粉末及其浸出物，方法简便、快速、可靠，且样品用量少，适用于目前市场西洋参系列产品的真伪鉴别。

关键词 人参 西洋参 热重分析法 生药鉴别

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HPLC测定牛黄解毒片中大黄素和大黄酚的含量 被引量：5

8

作者 倪晓霓 杨燕飞 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2005年第5期i003-i005,共3页

目的:高效液相色谱法测定牛黄解毒片中大黄素和大黄酚的含量.方法:色谱柱:Kromasil C18柱(4.6 mm×15 cm,5 μm);流动相:甲醇-0.1%磷酸(85:15);流速:1 mL·min-1;紫外检测波长:254 nm;柱温:30℃;进样量:20 μL.结果:本法可用来... 目的:高效液相色谱法测定牛黄解毒片中大黄素和大黄酚的含量.方法:色谱柱:Kromasil C18柱(4.6 mm×15 cm,5 μm);流动相:甲醇-0.1%磷酸(85:15);流速:1 mL·min-1;紫外检测波长:254 nm;柱温:30℃;进样量:20 μL.结果:本法可用来测定牛黄解毒片中大黄素和大黄酚的含量.分别在1.89～75.μg·mL-1和6.41～205.20μg·mL-1范围内成线性关系,平均回收率分别为100.04%和100.29%.结论:该方法简便,准确,可作为牛黄解毒片质量控制的方法. 展开更多

关键词 牛黄解毒片 HPLC 大黄素 大黄酚

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HPLC法测定徐长卿配方颗粒中丹皮酚的含量 被引量：2

9

作者 沈秀凤 刘翔 《南京中医药大学学报》 CAS CSCD 2005年第6期403-403,405,共2页

关键词 徐长卿配方颗粒 丹皮酚 高效液相色谱法 含量

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春柴胡黄酮成分的指纹图谱研究 被引量：2

10

作者 王美琴 张林松 谢东浩 《南京中医药大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第2期132-135,共4页

目的为了控制春柴胡药材的质量,对不同产地、不同采收期春柴胡药材黄酮类成分的指纹图谱进行了研究。方法对测定指纹图谱的仪器,流动相、检测波长等条件进行了优选,建立了液相指纹图谱测定条件,并进行了方法学考察。结果10批春柴胡指纹... 目的为了控制春柴胡药材的质量,对不同产地、不同采收期春柴胡药材黄酮类成分的指纹图谱进行了研究。方法对测定指纹图谱的仪器,流动相、检测波长等条件进行了优选,建立了液相指纹图谱测定条件,并进行了方法学考察。结果10批春柴胡指纹图谱与对照指纹图谱计算相似度,其结果均大于0.90。结论通过建立10批江苏句容产春柴胡样品的HPLC共有模式,实验结果客观、准确。为控制该地区春柴胡的质量和建立该品种的质量标准提供了依据。 展开更多

关键词 春柴胡 黄酮类成分 指纹图谱

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气相法测定麝香壮骨膏中樟脑、薄荷脑、冰片、水杨酸甲酯含量 被引量：29

11

作者 刘翔 孙飞 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2009年第2期231-234,共4页

目的:采用GC法测定麝香壮骨膏中樟脑,薄荷脑,冰片,水杨酸甲酯的含量,以评价麝香壮骨膏的质量。方法:色谱条件为:毛细管柱PEG-20M,30m×0.32mm×0.25μm,程序升温:从100℃开始以5°C每分钟升到130°C,再以30°C每分... 目的:采用GC法测定麝香壮骨膏中樟脑,薄荷脑,冰片,水杨酸甲酯的含量,以评价麝香壮骨膏的质量。方法:色谱条件为:毛细管柱PEG-20M,30m×0.32mm×0.25μm,程序升温:从100℃开始以5°C每分钟升到130°C,再以30°C每分钟升温到200°C,随后持续2min[2]。进样口温度:220°C,氮气:5mL/min,氢气流速:40mL/min;空气流速:450mL/min;检测器温度:240°C。结果:在选定的条件下樟脑,薄荷脑,冰片,水杨酸甲酯分别在0.02738mg/mL～0.43808mg/mL、0.04115mg/mL～0.6584mg/mL、0.03338mg/mL～0.5341mg/mL、0.04215mg/mL～0.6744mg/mL范围内与峰面积/内标面积呈良好的线性。平均回收率分别为98.37%,99.76%,98.80%,97.61%,RSD分别为1.7%,1.8%,0.96%,1.5%。结论:本试验为麝香壮骨膏的分析提供了一种准确可靠的检测方法。 展开更多

关键词 麝香壮骨膏 樟脑 薄荷脑 冰片 水杨酸甲酯 GC

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RP-HPLC同时测定坤泰胶囊中芍药苷、黄芩苷、盐酸巴马汀、盐酸小檗碱含量 被引量：24

12

作者 杨燕飞 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2010年第6期958-960,共3页

目的:采用高效液相色谱法测定坤泰胶囊(熟地黄、黄连、白芍、黄芩、阿胶、茯苓)中芍药苷、黄芩苷、盐酸巴马汀、盐酸小檗碱的含量。方法:Agilent ZORBAX SB-C18柱(4.6mm×250mm,5μm)为固定相,以乙腈-0.4%磷酸溶液洗脱,流速为1.0mL/... 目的:采用高效液相色谱法测定坤泰胶囊(熟地黄、黄连、白芍、黄芩、阿胶、茯苓)中芍药苷、黄芩苷、盐酸巴马汀、盐酸小檗碱的含量。方法:Agilent ZORBAX SB-C18柱(4.6mm×250mm,5μm)为固定相,以乙腈-0.4%磷酸溶液洗脱,流速为1.0mL/min,检测波长为230nm。结果:芍药苷、黄芩苷、盐酸巴马汀、盐酸小檗碱的线性范围分别为0.01658～0.3316μg(r=0.9999),0.05980～1.1960μg(r=0.9999),0.01291～0.2582μg(r=0.9999),0.04198～0.8396μg(r=0.9999)。加样回收率分别为98.91%(RSD为1.29%),99.20%(RSD为0.92%),97.86%(RSD为0.89%),98.63%(RSD为0.62%)。结论:该方法简便易行,重复性好,可用于对坤泰胶囊的质量控制。 展开更多

关键词 坤泰胶囊 芍药苷 黄芩苷 盐酸巴马汀 盐酸小檗碱

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HPLC测定金胆片中山柰素和槲皮素的含量 被引量：16

13

作者 杨燕飞 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2005年第11期1263-1265,共3页

目的:高效液相色谱法测定金胆片(金钱草,虎杖,龙胆草等)中山柰素和槲皮素的含量.方法:色谱柱:SymmertryC18柱(3.9 mm×150 mm,5μm);流动相:甲醇-0.4%磷酸(50:50);流速:1 mL·min-1;紫外检测波长:360 nm;柱温:25℃;进样量:10 ... 目的:高效液相色谱法测定金胆片(金钱草,虎杖,龙胆草等)中山柰素和槲皮素的含量.方法:色谱柱:SymmertryC18柱(3.9 mm×150 mm,5μm);流动相:甲醇-0.4%磷酸(50:50);流速:1 mL·min-1;紫外检测波长:360 nm;柱温:25℃;进样量:10 μL.结果:本法可用来测定金胆片中山柰素和槲皮素的含量.分别0.018～0.539μg和0.005 38～0.161 4μg范围内成线性关系,平均回收率分别为94.0%和96.8%.结论:该方法简便,准确,可作为金胆片质量控制的方法. 展开更多

关键词 金胆片 HPLC 山柰素 槲皮素

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小蓟质量标准研究 被引量：6

14

作者 刘翔 倪晓霓 《南京中医药大学学报》 CAS CSCD 2006年第4期263-264,共2页

关键词 小蓟 质量标准 薄层色谱 高效液相色谱 芦丁 蒙花苷

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珍菊降压片的体外溶出度考察 被引量：5

15

作者 张林松 赵明 《南京中医药大学学报》 CAS CSCD 2003年第1期37-38,共2页

目的　通过对 3个厂家生产的 6批珍菊降压片溶出速率的测定 ,考察其质量。方法　采用转篮法和紫外分光光度法进行测定。结果　不同厂家的产品及同一厂家不同批号的产品溶出参数T50 具有显著性差异 (P <0 .0 1 )。结论　有必要对珍菊... 目的　通过对 3个厂家生产的 6批珍菊降压片溶出速率的测定 ,考察其质量。方法　采用转篮法和紫外分光光度法进行测定。结果　不同厂家的产品及同一厂家不同批号的产品溶出参数T50 具有显著性差异 (P <0 .0 1 )。结论　有必要对珍菊降压片进行溶出度检查 。 展开更多

关键词 珍菊降压片 溶出度 紫外分光光度法 中药

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安喘片中马来酸氯苯那敏的含量测定及溶出度考察 被引量：4

16

作者 陈波 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2009年第12期1958-1960,共3页

关键词 安喘片 马来酸氯苯那敏 HPLC 溶出度

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HPLC法测定正柴胡饮冲剂中芍药甙含量 被引量：3

17

作者 胡建平 周继勇 张林松 《南京中医药大学学报》 CAS CSCD 1998年第2期89-89,共1页

本文采用ＨＰＬＣ法测定正柴胡饮冲剂中芍药甙含量，方法简便，干扰较小，加样回收率达９９．０％，ＲＳＤ为２．７４％。

关键词 HPLC 正柴胡饮冲剂 芍药甙 含量测定

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导数比率法测定复方感冒片中对乙酰氨基酚和咖啡因的含量 被引量：3

18

作者 陈波 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2003年第3期240-241,共2页

关键词 复方感冒片 对乙酰氨基酚 咖啡因 导数比率法

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煅磁石煎出物中含铁量测定 被引量：3

19

作者 居明秋 金玲 《中成药》 CAS 1985年第8期18-19,共2页

本文对煅磁石进行了煎出物及含铁量测定。结果煎出物及含铁量基本与剂量成比例。在9~30g范围内,初煎出物为1.44~1.12%,复煎出物为0.52~0.25%,总煎出物为1.89~1.35%,初煎出物为复煎出物的3~4倍。煅磁石的含铁量为64.55%,而煎出物的含铁量... 本文对煅磁石进行了煎出物及含铁量测定。结果煎出物及含铁量基本与剂量成比例。在9~30g范围内,初煎出物为1.44~1.12%,复煎出物为0.52~0.25%,总煎出物为1.89~1.35%,初煎出物为复煎出物的3~4倍。煅磁石的含铁量为64.55%,而煎出物的含铁量为0.82~1.45%,平均1.15%,说明FeO在水中溶解度很小。 展开更多

关键词 磁石 平均 FE 溶解度 安神药 溶解系数 含铁量 煎液

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不同产地虎杖及炮制品醇浸出物测定 被引量：1

20

作者 金玲 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 1991年第3期19-20,共2页

用70%乙醇热浸法测定14种不同产地虎杖及炮制品醇浸出物。其中原药材4种,饮片10种。其饮片醇浸出物平均为药材的66.85%,饮片在炮制的过程中其成分损失约1/3。建议虎杖质量指标控制:用70%乙醇热浸法测定,药材的醇浸出物30%以上,饮片在20... 用70%乙醇热浸法测定14种不同产地虎杖及炮制品醇浸出物。其中原药材4种,饮片10种。其饮片醇浸出物平均为药材的66.85%,饮片在炮制的过程中其成分损失约1/3。建议虎杖质量指标控制:用70%乙醇热浸法测定,药材的醇浸出物30%以上,饮片在20%以上为宜。 展开更多

关键词 虎杖 炮制品 醇浸出物 含量测定

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