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临床生化检验质量控制管理的研究 被引量:2
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作者 邬红珊 《中国卫生产业》 2020年第34期4-6,10,共4页
目的分析临床生化检验质量控制管理的方法及效果。方法研究取1000份血生化检验样本进行观察,在2018年2月—2020年4月期间进行,以数字法随机分为观察组和对照组,对照组应用常规的生化检验方式,观察组则实施全程质量控制,比较两组的检验结... 目的分析临床生化检验质量控制管理的方法及效果。方法研究取1000份血生化检验样本进行观察,在2018年2月—2020年4月期间进行,以数字法随机分为观察组和对照组,对照组应用常规的生化检验方式,观察组则实施全程质量控制,比较两组的检验结果(准确率、重现性、时效性、误差值)和误差发生率、检验满意度。结果观察组检查准确率是98.4%(492例),重现性为(0.68±0.21),时效性是(0.35±0.03),误差值为(0.03±0.01),数据均优于对照组,差异有统计学意义(χ^(2)=4.606,t=12.268、21.573、14.142,P<0.05);观察组误差发生率为1.0%(5例),低于对照组的3.0%(15例),组间数据差异有统计学意义(χ^(2)=5.102,P<0.05);观察组患者的满意度数据是98.2%(491例),较之于对照组的96.0%(480例)更高,组间差异有统计学意义(χ^(2)=4.297,P<0.05)。结论临床生化检验采取全程质量控制措施能够有效提升结果的准确性,减小误差,确保结果的时效性,提升患者满意度,为疾病的诊断和治疗提供准确的数据参考。 展开更多
关键词 临床生化检验 质量控制 全程质控 准确性 误差
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人抗小鼠抗体干扰化学发光法检测 被引量:5
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作者 谭诗 宋涛 +2 位作者 殷欢 康莉华 易四维 《临床检验杂志》 CAS CSCD 2018年第7期539-541,共3页
目的探讨人抗小鼠抗体对化学发光法检测的干扰作用。方法用美国雅培、贝克曼、罗氏3个检测系统检测患者人绒毛膜促性腺激素(HCG)、促甲状腺素(TSH)、CA125、HBs Ag、HIV-Ag/Ab及梅毒螺旋体抗体(TP-Ab),观察不同检测系统检测结果的差异;... 目的探讨人抗小鼠抗体对化学发光法检测的干扰作用。方法用美国雅培、贝克曼、罗氏3个检测系统检测患者人绒毛膜促性腺激素(HCG)、促甲状腺素(TSH)、CA125、HBs Ag、HIV-Ag/Ab及梅毒螺旋体抗体(TP-Ab),观察不同检测系统检测结果的差异;PCR法检测HBV DNA,免疫印迹法检测抗HIV抗体;将患者血清与异嗜性阻断剂1∶1混合后,在雅培检测系统上检测感染性标志物、心肌标志物、甲状腺功能相关指标、激素、肿瘤标志物等项目,观察人抗小鼠抗体对检测结果的影响。结果与贝克曼、罗氏检测系统相比,雅培检测系统上HCG、TSH、CA125、HBs Ag结果均增高,HIV-Ag/Ab出现阳性,TP-Ab无明显变化。HBV DNA拷贝数<1.0×10~2IU/mL,抗HIV抗体确证试验结果为抗HIV抗体阴性。患者血清中加入异嗜性阻断剂后,HBsAg、HBeAg、HIV-Ag/Ab、心肌标志物等基于双抗体夹心法检测的项目结果恢复正常,而间接法或竞争法检测的项目结果无明显变化。结论人抗小鼠抗体的存在对检验结果可能造成干扰,导致误诊或延误治疗。当出现与临床不符的可疑结果时,应及时与临床联系,寻找干扰原因,以保证检验结果的真实性与可靠性。 展开更多
关键词 人抗动物抗体 人抗小鼠抗体 化学发光法
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检测风疹病毒IgM抗体石墨烯/多壁碳纳米管电化学传感器的研制 被引量:3
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作者 廖昂 邓启明 +3 位作者 董林玲 余燕飞 刁奇志 丁强 《中国医药导报》 CAS 2017年第14期177-180,共4页
目的研制基于石墨烯/多壁碳纳米管检测风疹病毒IgM抗体(RV-IgM)的电化学传感器,并对其分析性能进行评价。方法将风疹抗原固定于经氧化态石墨烯(GS)、壳聚糖(CHI)、多壁碳纳米管(MWCNT)、1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐([BMIM][PF6]-NH2)... 目的研制基于石墨烯/多壁碳纳米管检测风疹病毒IgM抗体(RV-IgM)的电化学传感器,并对其分析性能进行评价。方法将风疹抗原固定于经氧化态石墨烯(GS)、壳聚糖(CHI)、多壁碳纳米管(MWCNT)、1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐([BMIM][PF6]-NH2)、金纳米离子、硫堇纳米材料等生物材料层层修饰的丝网印刷电极表面,并用辣根过氧化物酶进行封闭制得研究所用的电化学传感器。使用循环伏安法对层层修饰后的传感器电极进行测试,并对传感器进行优化实验,确定传感器的最佳实验条件。在最佳实验室条件下,对传感器的分析性能进行评价。结果裸电极经多种生物材料层层组装后,电极峰电流逐渐增大;包被抗原及辣根过氧化物酶后,电极响应电流减弱。传感器的最佳p H值及H2O2浓度分别为7.0和8.0 mmol/L,最佳孵育温度及时间分别为35.0℃和30 min。传感器检测RV-IgM的重复性精密度及日间精密度分别为3.4%、4.9%;线性范围为0.1~300 pg/m L,检出限为40 fg/m L;回收率为97.5%,抗干扰性强。结论在最佳实验条件下,组装电化学传感器与目前现有的检测风疹病毒方法比较,具有灵敏度高、精密度和正确度较好、且快速简便、可定量的优点。 展开更多
关键词 石墨烯/多壁碳纳米管 电化学传感器 风疹病毒 IGM抗体
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妊娠中期HCG与AFP联合筛查非高龄孕妇唐氏综合征的价值分析 被引量:8
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作者 封伟 陈永平 +2 位作者 陈朝会 李义斌 许丹 《成都医学院学报》 CAS 2018年第3期335-338,共4页
目的探讨妊娠中期(孕14~20周)检测血清绒毛膜促性腺激素(human chorionic gonadotropin,HCG)联合甲胎蛋白(alpha fetoprotein,AFP)对筛查唐氏综合征(down syndrome,DS)的价值。方法选取2015年1月至2017年6月在重庆市綦江区妇幼保健院开... 目的探讨妊娠中期(孕14~20周)检测血清绒毛膜促性腺激素(human chorionic gonadotropin,HCG)联合甲胎蛋白(alpha fetoprotein,AFP)对筛查唐氏综合征(down syndrome,DS)的价值。方法选取2015年1月至2017年6月在重庆市綦江区妇幼保健院开展产前筛查的孕14~20周非高龄孕妇共5 053例,进行血清HCG和AFP检查。结合孕妇一般资料,利用筛查软件确定DS高风险孕妇,所有孕妇均持续追踪至妊娠结局。结果筛查结果显示,DS高危孕妇281例,占5.56%,≥30岁孕妇的筛查阳性率明显高于<30岁孕妇。DS高危孕妇中确诊DS 4例,低危孕妇中确诊DS 2例。HCG和AFP联合检查方案的灵敏度66.7%,特异度94.51%,假阳性率5.49%,假阴性率33.3%,阳性预测值1.42%,阴性预测值99.96%。结论孕中期血清HCG和AFP能够有效筛查出DS高风险孕妇,对降低DS胎儿出生率有一定价值。但其筛查灵敏度及特异度均有所欠缺,可能仍需探寻更可靠的产前筛查方案。 展开更多
关键词 人绒毛膜促性腺激素 甲胎蛋白 妊娠中期 唐氏综合征 产前筛查
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