唐筛高风险和临界风险孕妇中非21/18三体染色体异常结果分析 被引量：3

1

作者 时文丽 袁二凤 +5 位作者 田远 高金爽 郭亚清 桑敏 杨丽君 张琳琳 《临床检验杂志》 CAS 2021年第6期433-436,共4页

目的分析唐筛高风险和临界风险孕妇中非21/18三体染色体异常的检出情况,为唐筛高风险和临界风险孕妇后续产前诊断技术的选择提供依据。方法纳入唐筛高风险孕妇2555例及唐筛临界风险孕妇473例,均选择羊水穿刺进行羊水染色体微阵列分析(C... 目的分析唐筛高风险和临界风险孕妇中非21/18三体染色体异常的检出情况,为唐筛高风险和临界风险孕妇后续产前诊断技术的选择提供依据。方法纳入唐筛高风险孕妇2555例及唐筛临界风险孕妇473例,均选择羊水穿刺进行羊水染色体微阵列分析(CMA)或低深度全基因组拷贝数变异(CNVseq)检测,分析非21/18三体的染色体异常的检出情况。结果唐筛高风险孕妇中致病性或倾向致病性非21/18三体的染色体异常43例(1.68%);其中染色体拷贝数变异(CNVs)占86.05%(37/43),性染色体异常占11.63%(5/43);唐筛临界风险孕妇中致病性或倾向致病性非21/18三体的染色体异常9例(1.90%);其中CNVs占77.78%(7/9),性染色体异常占22.22%(2/9)。结论唐筛高风险或临界风险对非21/18三体染色体异常的检出率与21/18三体综合征的检出率相一致,进行产前诊断时应纳入CMA或CNVseq技术。 展开更多

关键词 唐氏筛查 血清标志物 产前筛查 染色体异常

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腹腔镜切除妊娠期阑尾的疗效分析

2

作者 黄华 马绍斌 +6 位作者 袁洋 马玲 薛寒 马帅军 马晓宇 陈玄玄 张伟博 《中国内镜杂志》 2024年第9期71-77,共7页

目的 比较腹腔镜手术和开腹手术治疗妊娠期急性阑尾炎的优势和安全性。方法 回顾性分析2004年11月-2023年4月该院收治的22例早期妊娠、中期妊娠和晚期妊娠急性阑尾炎患者的临床资料。按不同手术方式分为腹腔镜组(n=9)和开腹组(n=13),比... 目的 比较腹腔镜手术和开腹手术治疗妊娠期急性阑尾炎的优势和安全性。方法 回顾性分析2004年11月-2023年4月该院收治的22例早期妊娠、中期妊娠和晚期妊娠急性阑尾炎患者的临床资料。按不同手术方式分为腹腔镜组(n=9)和开腹组(n=13),比较两组患者感染指标和胎儿结局影响指标等。结果 两组患者住院时间、术中出血量、引流管放置率、术后C反应蛋白、降钙素原、抗生素使用时间、切口感染率、腹腔感染率、保胎治疗时间、病理学表现、早产率、分娩方式和胎儿存活率比较,差异均无统计学意义(P> 0.05);腹腔镜组手术时间长于开腹组,术后镇痛剂使用时间、首次进食时间和肛门排气时间短于开腹组,术后白细胞计数低于开腹组,差异均有统计学意义(P <0.05),两组患者麻醉方式比较,差异有统计学意义(P <0.05)。结论 腹腔镜手术治疗妊娠期急性阑尾炎,安全可行,与开腹手术相比,具有切口小、切口美观、肠道功能恢复快、进食早、感染少、母胎结局好和胎儿安全性高等优点。 展开更多

关键词 腹腔镜 开腹 手术 妊娠期 急性阑尾炎

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胎盘因素、免疫因素、血管因素与子痫前期发病机制相关性探讨 被引量：11

3

作者 张展 李鹤 张琳琳 《临床检验杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第10期813-816,共4页

子痫前期是指妊娠20周以后出现的以高血压、蛋白尿为主要临床表现的一组临床症候群,由于其可以引起严重的母、儿并发症,是导致孕产妇和围生儿死亡的主要原因之一。虽然从发现该病到现在已经有数千年历史,但其发病机制尚未阐明,一直以来... 子痫前期是指妊娠20周以后出现的以高血压、蛋白尿为主要临床表现的一组临床症候群,由于其可以引起严重的母、儿并发症,是导致孕产妇和围生儿死亡的主要原因之一。虽然从发现该病到现在已经有数千年历史,但其发病机制尚未阐明,一直以来,关于子痫前期发病机制的研究都是产科研究的重点和难点。本文旨在通过阅读近年来相关文献,探讨胎盘因素、免疫因素、血管因素在子痫前期发病过程中的重要作用,探索子痫前期潜在的发病机制。 展开更多

关键词 子痫前期 妊娠 胎盘 免疫 血管

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染色体微阵列检测技术在NT增厚胎儿中的应用 被引量：14

4

作者 杨培峰 单婉婉 +3 位作者 张琳琳 于海洋 聂付芳 赵岚岚 《临床检验杂志》 CAS 2020年第5期330-332,共3页

目的探讨染色体微阵列(CMA)检测技术在颈项透明层(NT)增厚胎儿中检测基因组拷贝数变异(CNVs)的临床应用价值。方法收集2018年1月至12月郑州大学第三附属医院妊娠早期NT筛查异常(≥2.5 mm)并接受CMA检查的胎儿305例,分析胎儿染色体数目... 目的探讨染色体微阵列(CMA)检测技术在颈项透明层(NT)增厚胎儿中检测基因组拷贝数变异(CNVs)的临床应用价值。方法收集2018年1月至12月郑州大学第三附属医院妊娠早期NT筛查异常(≥2.5 mm)并接受CMA检查的胎儿305例,分析胎儿染色体数目异常及拷贝数异常发生情况;并根据NT值分为以下5组:2.5~2.9 mm、3.0~3.4 mm、3.5~3.9 mm、4.0~4.9 mm、≥5 mm组,分析各组胎儿染色体数目异常及微缺失、微重复发生情况;根据是否合并其他超声异常,分为合并超声异常组和单纯组,分析并比较两组染色体异常发生情况。结果 NT值2.5~2.9 mm、3.0~3.4 mm、3.5~3.9 mm、4.0~4.9 mm、≥5 mm组染色体异常率分别为5.6%、14.4%、22.4%、25.0%和42.3%;305例NT增厚的胎儿采用CMA技术共检出59例(19.3%)染色体异常;且与常规的染色体核型分析相比,CMA多检出5例致病性CNVs(5/246)及12例临床意义不明(VOUS)变异;此外,合并超声异常的NT增厚胎儿和单纯NT增厚的胎儿染色体异常率分别为44.2%和17.2%。结论 CMA检测可检出常规的染色体核型分析无法检出的CNVs及临床意义不明的微缺失、微重复。 展开更多

关键词 颈项透明层增厚 产前诊断 微阵列分析 DNA拷贝数变异

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多囊卵巢综合征实验诊断指标的筛选及高雄激素血症形成机制的实验研究 被引量：6

5

作者 贾莉婷 张展 +4 位作者 岳小欣 王全先 李肖甫 孙琳 王军 《河南医学研究》 CAS 2007年第1期16-20,共5页

目的:探讨多囊卵巢综合征(polycystic ovary syndrome,PCOS)最佳实验诊断指标的筛选及高雄激素血症的形成机制。方法:PCOS组:持续无排卵,高雄激素,高雄激素的临床特征,排除其它病因。年龄16～35(28.13±2.25)岁。正常对照组:月经周... 目的:探讨多囊卵巢综合征(polycystic ovary syndrome,PCOS)最佳实验诊断指标的筛选及高雄激素血症的形成机制。方法:PCOS组:持续无排卵,高雄激素,高雄激素的临床特征,排除其它病因。年龄16～35(28.13±2.25)岁。正常对照组:月经周期规律、排卵功能及内分泌功能正常。年龄15～37(27.32±3.21)岁。按体重指数(body mass index,BMI;kg/m2)进行分组。PCOS组:PCOSⅠ组为BMI<25 kg/m2;PCOSⅡ组为BMI 25～29 kg/m2;PCOSⅢ组为BMI>30 kg/m2。正常对照组:对照Ⅰ组为BMI<25 kg/m2;对照Ⅱ组BMI≥25 kg/m2。均于卵泡早期(月经第2～4天)检测患者血清中LH、FSH、E2、PRL、T、PDGF、EGF、LEP、脂联素、血糖和胰岛素水平。结果:PCOS组的LH、FSH、E2、PRL、T、LEP、脂联素、血糖和胰岛素水平与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:筛选并建立了较佳的检验程序和指标;LH、FSH、E2、PRL、T、LEP、脂联素、血糖和胰岛素水平与PCOS的发生有关。 展开更多

关键词 多囊卵巢综合征 胰岛素 血脂 瘦素 血小板衍生生长因子 表皮生长因子

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NK细胞、HLA-G、和HLA-DRB1等位基因在子痫前期发病机制中的作用研究 被引量：3

6

作者 张展 贾莉婷 +4 位作者 王玉萍 崔世红 常彩红 王雪梅 赵德华 《河南医学研究》 CAS 2007年第1期1-6,共6页

目的:研究子痫前期患者发病机制中相关的免疫学变化及基因背景。方法:SAP法检测血液中NK细胞数量。MTT珐检测NK细胞增殖能力。51Cr释放法测定NK细胞杀伤活性。免疫组化法检测胎盘蜕膜浸润的NK细胞数量及HLA-G蛋白表达水平。RT-PCR和real... 目的:研究子痫前期患者发病机制中相关的免疫学变化及基因背景。方法:SAP法检测血液中NK细胞数量。MTT珐检测NK细胞增殖能力。51Cr释放法测定NK细胞杀伤活性。免疫组化法检测胎盘蜕膜浸润的NK细胞数量及HLA-G蛋白表达水平。RT-PCR和real time PCR法检测胎盘蜕膜组织HLA-G mRNA。PCR-SSP法检测两组HLA-DRB1等位基因频率,并分析母/儿间所携带某些HLA-DRB1等位基因配伍的频率。结果:①子痫前期患者外周血及其新生儿脐血NK细胞数均显著高于正常晚孕者及其新生儿。②子痫前期患者外周血及其新生儿脐血NK细胞增殖活性及杀伤活性均明显高于正常晚孕组(P<0.05)。③轻度与重度子痫前期组胎盘蜕膜NK细胞均多于正常晚孕组,但仅重度子痫前期组蜕膜NK细胞数量增加有统计学意义(P<0.05)。④轻度子痫前期组、重度子痫前期组和正常晚孕组之间HLA-G mRNA水平两两比较差异均无统计学意义(P>0.05)。⑤轻度子痫前期组HLA-G蛋白表达水平与正常晚孕组无显著性差异,重度子痫前期组胎盘HLA-G蛋白表达水平较正常晚孕组显著降低(P<0.05)。⑥两组孕妇和新生儿均检出13个HLA-DRB1等位基因,各等位基因频率在两组间均无明显差异。子痫前期组母不携带HLA-DRB1*04基因/儿携带DRB1*04基因、均不携带HLA-DRB1*14基因的频率显著高于正常晚孕组(P<0.05);母/儿均不携带HLA-DRB1*10基因、均携带HLA-DRB1*14的频率显著低于正常晚孕组(P<0.05)。结论:①先兆子痫患者外周血、脐血及蜕膜的NK细胞数量增多,活性增强,在妊娠过程中影响母胎免疫耐受。②母婴所携带的某些HLA-DRB1基因配伍与子痫前期易感性或抗性相关;父源性HLA-DRB1*04基因与子痫前期易感性相关。 展开更多

关键词 子痫前期 滋养细胞 NK细胞 HLA-G抗原 HLA-DRB1基因 多态性

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PCOS大鼠模型的研究现状 被引量：6

7

作者 刘艳丽 《河南医学研究》 CAS 2010年第1期114-117,122,共5页

关键词 PCOS 大鼠模型 内分泌紊乱性疾病 多囊卵巢综合征 育龄期妇女 高雄激素血症 高胰岛素血症 诊断标准

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中国北方汉族人群TRIB1基因rs2235108多态性与2型糖尿病合并冠心病的相关性

8

作者 林文涛 李琳 +2 位作者 鄢盛恺 夏良裕 程歆琦 《临床检验杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第5期343-346,共4页

目的探讨中国北方汉族人群TRIB1基因rs2235108多态性与2型糖尿病(T2DM)合并冠心病(CHD)的关系。方法用PCR-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)检测了147例健康人对照组、96例T2DM组和75例T2DM合并CHD组TRIB1基因rs2235108多态性基因型和等... 目的探讨中国北方汉族人群TRIB1基因rs2235108多态性与2型糖尿病(T2DM)合并冠心病(CHD)的关系。方法用PCR-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)检测了147例健康人对照组、96例T2DM组和75例T2DM合并CHD组TRIB1基因rs2235108多态性基因型和等位基因频率分布,分析基因多态性对T2DM和T2DM合并CHD的影响。结果我国北方汉族人群TRIB1基因rs2235108多态性CC基因型频率为81.8%,CT+TT为18.4%,C、T等位基因频率分别为90.5%、9.5%。3组研究对象的TRIB1基因rs2235108多态性基因型和等位基因频率分布差异无统计学意义(P>0.05)。3组内不同基因型间各项生化指标差异均无统计学意义(P>0.05)。logistic回归分析显示,年龄、HDL-C、高血压病史是T2DM合并CHD的独立危险因素。结论 TRIB1基因rs2235108多态性与T2DM合并CHD无明显关联性,不是我国北方汉族人群T2DM合并CHD发病的独立危险因素。 展开更多

关键词 TRIB1 基因多态性 2型糖尿病 冠心病 聚合酶链反应 限制性片段长度多态性

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通过GEO数据库筛选宫颈癌发生的相关基因

9

作者 常爱民 任静静 石瑛 《河南医学研究》 CAS 2023年第6期961-965,共5页

目的利用数据库筛选宫颈癌致病的关键基因,探讨宫颈癌的发病机制。方法从高通量基因表达数据库(GEO)下载宫颈癌相关的芯片数据GSE89657、GSE63678和GSE29570,利用GEO2R在线分析软件筛选出宫颈癌差异基因748个,分别对差异基因进行基因本... 目的利用数据库筛选宫颈癌致病的关键基因,探讨宫颈癌的发病机制。方法从高通量基因表达数据库(GEO)下载宫颈癌相关的芯片数据GSE89657、GSE63678和GSE29570,利用GEO2R在线分析软件筛选出宫颈癌差异基因748个,分别对差异基因进行基因本体富集分析(GO)、京都基因和基因组百科全书(KEGG)通路分析以及蛋白质-蛋白质相互作用网络(PPI)分析。结果3个数据库共呈现32个共同差异基因,分别为15个上调基因,17个下调基因。差异基因导入DAVID数据库发现与宫颈癌细胞凋亡和基因表达负调控、癌症通路有关。发现10个差异基因成为PPI网络复合体中的中枢基因,其表达水平的改变与宫颈癌的不良预后有关。其中拓扑异构体酶Ⅱa(TOP2A)在宫颈癌的诊断中最为重要。结论通过GEO数据库分析宫颈癌的基因芯片数据,获取与其预后密切相关的基因,为疾病的早期诊断提供分子水平上的参考依据。 展开更多

关键词 宫颈癌 GEO数据库 差异表达基因 生物信息学

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菌尿对尿液分析仪测定尿红细胞的影响 被引量：2

10

作者 郭瑞莹 《中国卫生产业》 2013年第35期178-179,共2页

目的研究全自动尿液分析仪测定红细胞时菌尿对其的影响。方法分别使用UF-1000全自动尿沉渣分析仪和IQ-200全自动尿液分析仪对尿细胞进行测定。结果对尿红细胞的测定,在不同菌尿的影响下,和使用不在分析仪会有不同的结果,①绿脓杆菌影响... 目的研究全自动尿液分析仪测定红细胞时菌尿对其的影响。方法分别使用UF-1000全自动尿沉渣分析仪和IQ-200全自动尿液分析仪对尿细胞进行测定。结果对尿红细胞的测定,在不同菌尿的影响下,和使用不在分析仪会有不同的结果,①绿脓杆菌影响最大,细菌浓度为104/mL,影响红细胞测定结果;②金葡菌和大肠杆菌影响最小,细菌浓度为105/mL时对其有影响;③以镜检法为标准,尿红细胞UF-1000检测比较菌尿组假阳性率为30.83%,高于非菌尿组的10.83%;④白念珠菌的浓度在6.5×104与红细胞差异明显,⑤在一定时间的放置后,大部分霉菌孢子的菌丝长出,可以被IQ-200的软件识别;结论菌尿的种类、浓度对尿液中红细胞影响的程度息息相关,尿液分析仪法虽然有检验快速、操作简单、人为的操作误差比较小等优点,但由于诸多原因尤其是菌尿等的干扰会使降低其测定的准确率。 展开更多

关键词 尿红细胞 菌尿 尿液分析

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271例儿童支气管哮喘过敏原特异性IgE抗体检测分析 被引量：6

11

作者 牛超 宋晓妍 +1 位作者 杜红梅 李付广 《河南医学研究》 CAS 2019年第14期2519-2521,共3页

目的探讨0~12岁支气管哮喘患儿的哮喘发病与其血清中特异性IgE抗体表达的关系及其检测意义。方法采用欧蒙印迹法对2015年6月至2018年6月就诊于郑州大学第三附属医院的271例支气管哮喘患儿进行血清过敏原特异性lgE抗体检测,并对结果进行... 目的探讨0~12岁支气管哮喘患儿的哮喘发病与其血清中特异性IgE抗体表达的关系及其检测意义。方法采用欧蒙印迹法对2015年6月至2018年6月就诊于郑州大学第三附属医院的271例支气管哮喘患儿进行血清过敏原特异性lgE抗体检测,并对结果进行回顾性分析。结果 271例支气管哮喘患儿中抗体阳性患儿203例,阳性率74.91%,其中吸入性过敏原阳性率较高的是蟑螂(31.03%)、尘螨组合(25.62%);食物性过敏原阳性率较高的是花生(25.62%)、鸡蛋白(20.69%)、海鱼组合(10.83%)。男性患儿中过敏原阳性者129例,阳性率为85.43%,女性患儿中过敏原阳性者74例,阳性率为61.67%。男性患儿过敏原阳性率高于女性患儿,差异有统计学意义(P<0.05)。过敏原阳性率的年龄分布情况为0~4岁(82.61%),5~8岁(75.00%),9~12岁(62.50%)。三年龄段间比较,差异有统计学意义(P<0.05)。0~4岁患儿过敏原抗体阳性率与5~8岁患儿比较,差异无统计学意义(P=0.190);0~4岁患儿过敏原抗体阳性率高于9~12岁患儿,差异有统计学意义(P=0.002);5~8岁患儿过敏原抗体阳性率与9~12岁患儿比较,差异无统计学意义(P=0.092)。结论蟑螂、尘螨组合、花生、鸡蛋白为哮喘患儿最常见过敏原,且吸入性过敏原与哮喘的发生关系更为密切。 展开更多

关键词 支气管哮喘 过敏原 儿童 特异性IGE

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HLA-DR^(neg/low)急性单核细胞白血病的免疫学表型分析 被引量：1

12

作者 李曌博 张帆 +3 位作者 王宁宁 魏园玉 刘帅 岳保红 《临床检验杂志》 CAS CSCD 2016年第1期14-16,共3页

目的探讨不表达或低比例表达HLA-DR(HLA-DR^(neg/low))急性单核细胞白血病(AML-M5)患者的免疫学表型特征。方法用多参数流式细胞术对111例急性单核细胞白血病(AML-M5)患者的骨髓细胞进行检测,分析其免疫表型。结果流式细胞术结果表明,HL... 目的探讨不表达或低比例表达HLA-DR(HLA-DR^(neg/low))急性单核细胞白血病(AML-M5)患者的免疫学表型特征。方法用多参数流式细胞术对111例急性单核细胞白血病(AML-M5)患者的骨髓细胞进行检测,分析其免疫表型。结果流式细胞术结果表明,HLA-DR抗原阴性表达者(HLA-DR^(neg))9例,低表达者(HLA-DR^(low))2例,且均表达CD13和CD33,不表达CD4,而CD34、CD38、CD117、CD15、CD64、CD14和CD56均呈异质性表达;与HLA-DR^(posi)阳性者相比,HLA-DR^(neg)/low者CD4的阳性率差异有统计学意义(P=0.015),其他抗原阳性率的差异均无统计学意义。结论 HLA-DR^(neg/low)的AML-M5患者CD抗原表达异常,多呈HLA-DR^(neg/low)/CD4^(neg)的表型特征,极易被误诊为其他类型的白血病。 展开更多

关键词 急性单核细胞白血病 HLA-DR 免疫表型 CD4

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血清脂蛋白相关磷脂酶A_(2)及可溶性凝集素样氧化型低密度脂蛋白受体-1与急性心肌梗死患者Gensini积分的相关性 被引量：2

13

作者 李帅 荣守华 《河南医学研究》 CAS 2021年第33期6295-6298,共4页

目的分析血清脂蛋白相关磷脂酶A_(2)(Lp-PLA_(2))及可溶性凝集素样氧化型低密度脂蛋白受体-1(sLOX-1)与急性心肌梗死(AMI)患者Gensini积分的相关性。方法选取2020年3月至2021年7月焦作市人民医院收治的117例AMI患者作为研究组,另选同期... 目的分析血清脂蛋白相关磷脂酶A_(2)(Lp-PLA_(2))及可溶性凝集素样氧化型低密度脂蛋白受体-1(sLOX-1)与急性心肌梗死(AMI)患者Gensini积分的相关性。方法选取2020年3月至2021年7月焦作市人民医院收治的117例AMI患者作为研究组,另选同期126名健康体检者作为对照组。比较两组血清Lp-PLA_(2)、sLOX-1水平。比较不同病变冠状动脉分支及不同Gensini积分患者血清Lp-PLA_(2)、sLOX-1水平。探讨血清Lp-PLA_(2)、sLOX-1水平变化与Gensini积分的相关性。结果研究组血清Lp-PLA_(2)、sLOX-1水平高于对照组(P<0.05);随冠状动脉病变支数增加,Lp-PLA_(2)、sLOX-1水平持续升高,即单支病变患者血清Lp-PLA_(2)、sLOX-1水平低于双支及多支病变患者,双支病变患者血清Lp-PLA_(2)、sLOX-1水平低于多支病变患者(P<0.05);随Gensini积分升高,血清Lp-PLA_(2)、sLOX-1水平持续升高,即轻度患者血清Lp-PLA_(2)、sLOX-1水平低于中度及重度患者,中度患者血清Lp-PLA_(2)、sLOX-1水平低于重度(P<0.05);经Pearson分析显示,血清Lp-PLA_(2)(r=0.506,P<0.001)、sLOX-1(r=0.457,P<0.001)水平与Gensini积分呈正相关(P<0.05)。结论AMI患者体内血清Lp-PLA_(2)、sLOX-1水平呈高表达状态,且其水平随冠状动脉病变支数增加、Gensini积分升高而升高。 展开更多

关键词 急性心肌梗死 脂蛋白相关磷脂酶A_(2) 可溶性凝集素样氧化型低密度脂蛋白受体-1 GENSINI积分 相关性

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基于生物信息学筛选急性ST段抬高型心肌梗死相关分子标志物

14

作者 余保瑞 任静静 +1 位作者 常爱民 石瑛 《河南医学研究》 CAS 2023年第10期1729-1733,共5页

目的 利用生物信息学筛选急性ST段抬高型心肌梗死(STEMI)相关的潜在的分子标志物和治疗靶点。方法 从开源性基因表达数据库(GEO)获取STEMI相关芯片数据集GSE66360和GSE19339。利用R语言Limma包筛选差异表达基因(DEGs),使用韦恩图在线工... 目的 利用生物信息学筛选急性ST段抬高型心肌梗死(STEMI)相关的潜在的分子标志物和治疗靶点。方法 从开源性基因表达数据库(GEO)获取STEMI相关芯片数据集GSE66360和GSE19339。利用R语言Limma包筛选差异表达基因(DEGs),使用韦恩图在线工具识别数据集共同的DEGs。利用clusterProfiler包对共同DEGs进行基因本体(GO)富集分析和京都基因与基因组百科全书(KEGG)信号通路分析;利用STRING数据库构建蛋白互作网络(PPI);采用Cytoscape(版本号3.9.1)软件对PPI进行可视化分析并筛选重要模块和关键基因。结果 通过对芯片数据集GSE66360和GSE19339进行综合分析,获得107个共同DEGs,包括81个表达上调基因和26个表达下调基因,其中,前10位的基因(IL-1β、ICAM1、FN1、vWF、PLAU、CXCL2、THBD、CCL20、CXCL3和CCRL2)均为表达上调基因;KEGG通路分析表明TNF信号通路、糖尿病并发症AGE-AGER信号通路和NF-κB信号通路是重要的通路。结论 监测白介素-1β等的动态变化,为预防STEMI发生提供了检测指标,同时也为STEMI的治疗提供了靶点和强有力的数据支持。 展开更多

关键词 急性ST段抬高型心肌梗死 生物信息学 差异表达基因 分子标志物

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198株门急诊住院患者检出肺炎克雷伯菌的分布及其耐药性分析 被引量：1

15

作者 张成稳 张秋菊 《抗感染药学》 2018年第2期230-232,共3页

目的:分析从门急诊住院患者中检出肺炎克雷伯菌的分布情况及其耐药性,为合理使用抗菌药物提供参考。方法:抽取2015年1月—2017年6月间采集内科病房、外科病房、妇产科病房、儿科病房、输液室和治疗室等科室患者588例各种分泌物标本的细... 目的:分析从门急诊住院患者中检出肺炎克雷伯菌的分布情况及其耐药性,为合理使用抗菌药物提供参考。方法:抽取2015年1月—2017年6月间采集内科病房、外科病房、妇产科病房、儿科病房、输液室和治疗室等科室患者588例各种分泌物标本的细菌培养结果资料,分析其肺炎克雷伯菌的分布情况及其耐药性。结果:588例患者的标本中检出肺炎克雷伯菌198株,其中内科病房患者中为最高,其次为妇产科和治疗室患者;对阿莫西林和青霉素类氨苄西林的耐药性为最高,同时检出产超广谱β-内酰胺酶阳性菌株67例。结论:肺炎克雷伯菌在医院环境中的分布较为广泛,以内科病房患者为主,同时具有较高的耐药性,应注重对医院环境的消毒工作,有效减少或避免医院感染的发生。 展开更多

关键词 肺炎克雷伯菌 医院环境 医院感染 耐药性

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Mcv、Hb及血清β-HCG水平与妊娠期糖尿病患者妊娠结局的关联性分析

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作者 刘小锋 龚玲 +1 位作者 袁二凤 王丽娜 《淮海医药》 2025年第3期231-235,共5页

目的:探讨红细胞体积(Mcv)、血红蛋白(Hb)、血清β-人绒毛膜促性腺激素(β-HCG)与妊娠期糖尿病患者妊娠结局的关系。方法:选取2021年4月—2023年5月某院收治的妊娠期糖尿病患者96例为观察组,同期健康产检产妇90例为对照组。观察组根据... 目的:探讨红细胞体积(Mcv)、血红蛋白(Hb)、血清β-人绒毛膜促性腺激素(β-HCG)与妊娠期糖尿病患者妊娠结局的关系。方法:选取2021年4月—2023年5月某院收治的妊娠期糖尿病患者96例为观察组,同期健康产检产妇90例为对照组。观察组根据妊娠结局分为不良妊娠结局组(36例)和正常妊娠结局组(60例)。比较2组及不同妊娠结局患者Mcv、Hb及血清β-HCG水平;线性关系检验分析Mcv、Hb及血清β-HCG水平与妊娠期糖尿病患者妊娠结局的关联性;采用多因素Logistic回归方程分析影响妊娠期糖尿病不良妊娠结局的因素;绘制ROC曲线评估Mcv、Hb及血清β-HCG水平对妊娠期糖尿病不良妊娠结局的预测价值。结果:观察组Mcv[(96.41±3.81)fL]、Hb[(130.59±7.69)g/L]水平高于对照组[(87.62±3.68)fL、(116.26±7.88)g/L],β-HCG[(3.34±0.45)mU/L]水平低于对照组[(4.22±0.57)mU/L];不良妊娠结局组Mcv[(93.62±5.57)fL]、Hb[(130.45±7.37)g/L]水平高于正常妊娠结局组[(88.40±5.65)fL、(123.56±7.55)g/L],β-HCG[(3.39±0.65)mU/L]水平低于正常妊娠结局组[(3.68±0.58)mU/L],差异均有统计学意义(P<0.05)。线性关系检验显示,Mcv、Hb及血清β-HCG水平与妊娠期糖尿病不良妊娠结局相关(R^(2)=0.226、0.208、0.134,P均<0.05)。多因素回归分析显示,Mcv、Hb为影响妊娠期糖尿病不良妊娠结局的独立危险因素,β-HCG为保护因素。Mcv、Hb及血清β-HCG联合预测妊娠期糖尿病不良妊娠结局的AUC为0.829,敏感度为75.00%,特异度为78.33%。结论:Mcv、Hb及血清β-HCG水平与妊娠期糖尿病患者不良妊娠结局相关,三者联合检测对妊娠期糖尿病患者不良妊娠结局的预测价值较高。 展开更多

关键词 糖尿病 妊娠 红细胞体积 血红蛋白 β-人绒毛膜促性腺激素 妊娠结局

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