染料木黄酮通过抑制VEGF表达抑制人口腔癌TCA8113细胞增殖 被引量：12

1

作者 戴红良 葛树卿 +3 位作者 楚明会 梁春光 王玥 贾桂枝 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第3期464-469,共6页

目的:观察染料木黄酮对人口腔癌TCA8113细胞增殖的影响,并探讨其作用机制。方法:MTT法、细胞计数法及集落形成实验检测细胞增殖;蛋白质免疫印迹检测血管内皮生长因子(VEGF)、细胞外信号调节激酶(ERK)及p-ERK的蛋白水平。结果:染料木黄... 目的:观察染料木黄酮对人口腔癌TCA8113细胞增殖的影响,并探讨其作用机制。方法:MTT法、细胞计数法及集落形成实验检测细胞增殖;蛋白质免疫印迹检测血管内皮生长因子(VEGF)、细胞外信号调节激酶(ERK)及p-ERK的蛋白水平。结果:染料木黄酮能显著抑制TCA8113细胞的增殖,其抗增殖活性具有浓度依赖性;染料木黄酮还可剂量依赖性地降低VEGF、ERK及p-ERK的蛋白水平;VEGF的表达可被ERK特异性抑制剂U0126所抑制;VEGF受体拮抗剂阿西替尼及U0126均显著抑制TCA8113细胞的增殖。结论:染料木黄酮可抑制人口腔癌TCA8113细胞的增殖,其机制可能与其抑制ERK表达及活化,进而抑制VEGF的表达有关。 展开更多

关键词 染料木黄酮 TCA8113细胞 细胞增殖 血管内皮生长因子 细胞外信号调节激酶

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白黎芦醇对人口腔鳞癌KB细胞增殖和凋亡的影响及其机制 被引量：2

2

作者 杨征 张斌 米磊 《辽宁中医杂志》 CAS 北大核心 2011年第4期740-742,I0001,共4页

目的:探讨白藜芦醇对人口腔鳞癌KB细胞的增殖及凋亡影响。方法:应用MTT比色法检测Res对KB细胞体外生长的抑制作用;流式细胞仪测定细胞的周期和凋亡;Hoechst33258荧光染料染色,显示凋亡细胞形态;Western blot方法检测survivin、Caspase-3... 目的:探讨白藜芦醇对人口腔鳞癌KB细胞的增殖及凋亡影响。方法:应用MTT比色法检测Res对KB细胞体外生长的抑制作用;流式细胞仪测定细胞的周期和凋亡;Hoechst33258荧光染料染色,显示凋亡细胞形态;Western blot方法检测survivin、Caspase-3、Smac蛋白的表达。结果:Res能以剂量和时间依赖的方式抑制KB细胞生长,以剂量依赖的方式使KB细胞周期阻滞在S期、诱导细胞凋亡;Hoechst33258染色,可见细胞呈明显的凋亡特征;Western blot方法测得Res下调KB细胞的Survivin蛋白表达水平、增加KB细胞胞浆的Smac蛋白含量(P<0.01)、同时活化Caspase-3蛋白。结论:Res可抑制KB增殖,使细胞周期呈S阻滞并可诱导细胞发生凋亡,Survivin、Caspase-3和Smac基因参与了Res诱导KB细胞凋亡的作用。 展开更多

关键词 白藜芦醇 口腔鳞癌 细胞周期 凋亡 SURVIVIN CASPASE-3 SMAC

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补骨脂乙素对舌鳞状细胞癌Tca8113细胞增殖的抑制作用和凋亡诱导作用及其机制 被引量：8

3

作者 史毅 金晓红 +3 位作者 吴伟忠 霍安 周伟 黄汉 《吉林大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2016年第4期725-730,共6页

目的:观察补骨脂乙素(IBC)对人舌鳞状细胞癌Tca8113细胞增殖和凋亡的影响,并阐明其可能的作用机制。方法:将体外培养的Tca8113细胞分为对照组(0μmol·L-1)和不同浓度IBC组(10、20、40及80μmol·L-1)。通过MTT法检测细胞增殖... 目的:观察补骨脂乙素(IBC)对人舌鳞状细胞癌Tca8113细胞增殖和凋亡的影响,并阐明其可能的作用机制。方法:将体外培养的Tca8113细胞分为对照组(0μmol·L-1)和不同浓度IBC组(10、20、40及80μmol·L-1)。通过MTT法检测细胞增殖抑制率,流式细胞术检测细胞凋亡率,Western blotting法检测各组细胞中Akt、p-Akt、Erk、p-Erk、Bax、Bcl-2和Caspase-3蛋白的表达水平。结果:MTT法检测,随着IBC浓度的增加和作用时间的延长,Tca8113细胞的增殖抑制率逐渐增加,12、24和48h半数抑制浓度(IC50)分别为(285.13±8.97)、(132.40±7.76)和(58.56±5.93)μmol·L-1,不同时间点IC50比较差异有统计学意义(P<0.05)。流式细胞术检测,与对照组(1.69%±0.65%)比较,作用48h后20和40μmol·L-1 IBC组细胞凋亡率(分别为8.21%±2.32%和22.45%±1.18%)明显升高(P<0.05)。Western blotting法检测,与对照组比较,作用48h后20和40μmol·L-1 IBC组细胞中Bcl-2、p-Akt和p-Erk表达水平明显降低(P<0.05),Bax表达水平明显升高(P<0.05);Akt和Erk蛋白表达水平无明显变化(P>0.05);与对照组比较,作用48h后40μmol·L-1 IBC组Tca8113细胞中Caspase-3蛋白表达水平明显升高(P<0.05)。结论:IBC可抑制Tca8113细胞的增殖并诱导细胞凋亡,Akt和Erk通路可能是其诱导肿瘤细胞凋亡的途径。 展开更多

关键词 补骨脂乙素 舌肿瘤 癌 鳞状细胞 细胞增殖 细胞凋亡

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LRG-1在舌癌组织及舌癌细胞系Tca8113中的表达及意义 被引量：7

4

作者 郝丽静 郑文娇 +3 位作者 王淑芬 郑颖 何韶衡 张斌 《南方医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第3期297-302,共6页

目的探讨富亮氨酸α2糖蛋白1(LRG-1)在舌癌及舌癌细胞系Tca8113中的表达及其与舌癌临床病理参数的关系并分析LRG-1的临床意义。方法采用S-P免疫组织化学方法检测我院40例浸润性舌癌患者的病灶及癌旁正常组织、20例舌部不典型性增生组织... 目的探讨富亮氨酸α2糖蛋白1(LRG-1)在舌癌及舌癌细胞系Tca8113中的表达及其与舌癌临床病理参数的关系并分析LRG-1的临床意义。方法采用S-P免疫组织化学方法检测我院40例浸润性舌癌患者的病灶及癌旁正常组织、20例舌部不典型性增生组织、20例舌原位癌中LRG-1的表达,分析LRG-1表达与舌癌临床病理参数的相关性;流式细胞技术检测舌癌细胞系(Tca8113)中LRG-1的表达;Western blotting法检测舌癌组织及细胞系Tca8113中LRG-1的表达;MTT法检测LRG-1对人血管内皮细胞生长的影响;体外小管形成实验观察LRG-1对血管生成的影响。结果 LRG-1阳性表达率在舌癌组织中(85%,34/40)显著高于癌旁正常组织(10%,4/40),亦显著高于舌部不典型性增生组织(30%,6/20)及舌原位癌(50%,10/20),差异均有统计学意义(P<0.05)。LRG-1在舌癌组织中的表达与患者年龄、性别等不相关,而与组织分化程度、临床分期及淋巴结转移有相关性(P<0.05)。LRG-1能够促进血管内皮细胞的增殖和小管形成。结论 LRG-1在舌癌组织及细胞系中表达异常,且能够促进血管内皮细胞的生长和小管形成,提示其可能与肿瘤血管生成有关。 展开更多

关键词 富亮氨酸α2糖蛋白1 舌鳞癌 TCA8113 血管生成

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黏着斑激酶和细胞外信号调节激酶在SACC-LM和SACC-83细胞中的表达及其意义 被引量：2

5

作者 张斌 孙长伏 +2 位作者 于涛 黄汉 米磊 《吉林大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2011年第1期76-79,共4页

目的:检测黏着斑激酶(FAK)及细胞外信号调节激酶(ERK)在涎腺腺样囊性癌(SACC)细胞系SACC-LM和SACC-83中的表达,探讨其与SACC肺转移发生的关系。方法:选择停止在G1/S期的SACC-LM和SACC-83细胞,测定其细胞内FAK和ERK酶活力,采用Western bl... 目的:检测黏着斑激酶(FAK)及细胞外信号调节激酶(ERK)在涎腺腺样囊性癌(SACC)细胞系SACC-LM和SACC-83中的表达,探讨其与SACC肺转移发生的关系。方法:选择停止在G1/S期的SACC-LM和SACC-83细胞,测定其细胞内FAK和ERK酶活力,采用Western blotting方法检测SACC-LM及SACC-83细胞中FAK及ERK蛋白表达,对其结果进行量化分析。结果:FAK及ERK在SACC-LM细胞中的活性均高于SACC-83细胞(P<0.01),SACC-LM细胞中FAK酶活性与ERK酶活性呈正相关关系(r=0.62,P<0.05)。Western blotting方法检测到在SACC-LM细胞中两种蛋白的表达水平均高于在SACC-83细胞中的表达水平(P<0.05)。结论:FAK及ERK可能参与了SACC的发生发展过程和转移信号转导通路,FAK及ERK蛋白表达变化与SACC的转移行为有关。 展开更多

关键词 黏着斑激酶 细胞外信号调节激酶 涎腺肿瘤 SACC-LM细胞 SACC-83细胞 蛋白表达

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抑癌基因PTEN对舌鳞状细胞癌侵袭性及上皮-间质转化相关蛋白表达的影响 被引量：2

6

作者 郭婷婷 张斌 +2 位作者 刘佳柏 刘硕硕 董肖婷 《吉林大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2013年第1期70-73,197,共4页

目的:探讨第10号染色体缺失的磷酸酶和张力蛋白同源物基因(PTEN)对舌鳞状细胞癌侵袭性的影响,阐明PTEN与舌鳞状细胞癌上皮间质转化(EMT)的关系。方法:舌鳞状细胞癌SCC-4细胞株分为未转染组(SCC-4细胞)、转染组(稳定转染了PTEN的SCC-4细... 目的:探讨第10号染色体缺失的磷酸酶和张力蛋白同源物基因(PTEN)对舌鳞状细胞癌侵袭性的影响,阐明PTEN与舌鳞状细胞癌上皮间质转化(EMT)的关系。方法:舌鳞状细胞癌SCC-4细胞株分为未转染组(SCC-4细胞)、转染组(稳定转染了PTEN的SCC-4细胞)和空载体组(转染了空载体的SCC-4细胞)。用Transwell侵袭实验测定3组SCC-4细胞的侵袭能力;Western blotting法检测与EMT相关的E-cad、vimentin和snail蛋白的表达。结果:未转染组、空载体组和转染组SCC-4细胞在Transwell侵袭小室中培养36h后穿膜细胞数分别为82±5、80±4和42±5,其中未转染组与空载体组比较差异无统计学意义(P>0.05),转染组与未转染组比较差异有统计学意义(P<0.001)。与未转染组比较,转染组SCC-4细胞中E-cad、vimentin和snail蛋白表达差异有统计学意义(P<0.05),E-cad表达上调,vimentin和snail表达下调;空质粒组与未转染组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:PTEN可能是通过抑制舌鳞状细胞癌SCC-4细胞株的EMT过程来降低其侵袭能力。 展开更多

关键词 第10号染色体缺失的磷酸酶和张力蛋白同源物基因 舌鳞状细胞癌 上皮-间质转化 侵袭性

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胃癌细胞TRAIL耐药机制以及TRAIL联合化疗应用的研究进展 被引量：3

7

作者 金晓红 朱志图 史毅 《吉林大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2014年第1期215-218,共4页

肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(TRAIL)通过多种分子信号通路触发肿瘤细胞的凋亡,而胃癌细胞却可通过多种机制抵抗这种凋亡。TRAIL与化疗药物联合应用可明显逆转胃癌细胞对TRAIL的耐药现象。本文就TRAIL及其受体的结构和功能、TRAIL诱导... 肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(TRAIL)通过多种分子信号通路触发肿瘤细胞的凋亡,而胃癌细胞却可通过多种机制抵抗这种凋亡。TRAIL与化疗药物联合应用可明显逆转胃癌细胞对TRAIL的耐药现象。本文就TRAIL及其受体的结构和功能、TRAIL诱导凋亡的信号通路、胃癌细胞的TRAIL耐药机制以及其联合化疗药物的疗效进行综述。 展开更多

关键词 胃肿瘤 肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体 抗药性 信号通路 联合治疗

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α-catulin和E-cadherin在舌鳞状细胞癌组织中的表达及其临床意义 被引量：2

8

作者 史毅 吴伟忠 +1 位作者 金晓红 张斌 《吉林大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2014年第4期838-841,I0004,共5页

目的:观察舌鳞状细胞癌(TSCC)组织中α-catulin蛋白和上皮-钙黏蛋白(E-cadherin)的表达情况,探讨两者表达与TSCC发生、发展的关系。方法:采用免疫组织化学SP法检测55例TSCC组织和10例正常舌黏膜组织中α-catulin和E-cadherin蛋白的表达... 目的:观察舌鳞状细胞癌(TSCC)组织中α-catulin蛋白和上皮-钙黏蛋白(E-cadherin)的表达情况,探讨两者表达与TSCC发生、发展的关系。方法:采用免疫组织化学SP法检测55例TSCC组织和10例正常舌黏膜组织中α-catulin和E-cadherin蛋白的表达,并分析两者在TSCC组织中的表达情况与患者临床病理特征的关系以及两者在TSCC组织中表达的相关性。结果:TSCC和正常舌黏膜组织中α-catulin蛋白阳性表达率分别为69.09%和20.00%,二者比较差异有统计学意义(P<0.01);α-catulin的表达与TSCC的组织学分化程度、临床分期和颈淋巴结转移均有关联(P<0.05)。在TSCC组织中和正常舌黏膜中E-cadherin蛋白阳性表达率分别为38.18%和80.00%,二者比较差异有统计学意义(P<0.01);E-cadherin蛋白阳性表达率与TSCC的临床分期和颈淋巴结转移有关联(P<0.05)。Spearman等级相关分析,TSCC组织中α-catulin与E-cadherin蛋白表达呈负相关关系(r=-0.466,P<0.01)。结论:α-catulin和E-cadherin可能与TSCC的发生和发展密切相关,有望成为临床判断TSCC恶性程度和预后的指标。 展开更多

关键词 舌鳞状细胞癌 α-catulin蛋白 上皮-钙黏蛋白 上皮-间质转化

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抑癌基因PTEN真核表达载体的构建及其在人舌鳞癌SCC-4细胞系中的表达 被引量：1

9

作者 董肖婷 张斌 +3 位作者 刘硕硕 郭婷婷 潘良朋 贾妮 《吉林大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2013年第2期282-285,428,共4页

目的:构建抑癌基因PTEN真核表达载体pEGFP-PTEN,并观察其在人舌鳞癌scc-4细胞系中的表达,为舌鳞癌的基因治疗提供理论依据。方法:提取人HeLa细胞总RNA,采用RT-PCR法获取PTEN全基因,克隆至pMD18-T载体,经EcoRⅠ和XhoⅠ双酶切后与真核表... 目的:构建抑癌基因PTEN真核表达载体pEGFP-PTEN,并观察其在人舌鳞癌scc-4细胞系中的表达,为舌鳞癌的基因治疗提供理论依据。方法:提取人HeLa细胞总RNA,采用RT-PCR法获取PTEN全基因,克隆至pMD18-T载体,经EcoRⅠ和XhoⅠ双酶切后与真核表达载体pEGFP-N1连接,构建pEGFP-PTEN重组质粒。双酶切及测序鉴定后,经脂质体介导转染至体外培养的人舌鳞癌SCC-4细胞系,荧光显微镜观察绿色荧光蛋白在细胞内的表达;Western blotting法检测细胞内PTEN蛋白的表达。结果:pEGFP-PTEN重组质粒双酶切,克隆的目的基因片段约为1 200bp,测序结果与GenBank上PTEN序列完全一致;荧光显微镜下观察到pEGFP-PTEN在SCC-4细胞系中成功表达;Western blotting结果,转染组PTEN蛋白表达强度为1.07±0.15,与空转染组(0.62±0.11)和未转染组(0.57±0.08)比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:成功构建pEGFP-PTEN重组真核表达载体,该载体能在人舌鳞癌SCC-4细胞系中表达。 展开更多

关键词 PTEN基因 质粒 SCC-4细胞系 基因转染

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Livin和细胞色素C在舌鳞状细胞癌组织中的表达及其临床意义 被引量：2

10

作者 黄汉 李方遒 +1 位作者 张斌 马竟 《吉林大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2013年第6期1233-1236,1316,共5页

目的:研究舌鳞状细胞癌(TSCC)组织中Livin和细胞色素C(Cyt-C)的表达,观察其表达水平与TSCC临床病理特征的关系,并探讨TSCC组织中Livin和Cyt-C蛋白表达的相关性。方法:采用免疫组织化学SP法检测48例TSCC和10例正常舌黏膜组织中Livin和Cy... 目的:研究舌鳞状细胞癌(TSCC)组织中Livin和细胞色素C(Cyt-C)的表达,观察其表达水平与TSCC临床病理特征的关系,并探讨TSCC组织中Livin和Cyt-C蛋白表达的相关性。方法:采用免疫组织化学SP法检测48例TSCC和10例正常舌黏膜组织中Livin和Cyt-C蛋白的表达,并分析其与患者的性别、年龄、组织学类型和淋巴结转移等临床病理特征的相关性。结果:Livin主要表达在细胞浆中,TSCC和正常舌黏膜组织中Livin蛋白阳性表达率分别为66.67%和0%,二者比较差异有统计学意义(P<0.01);Livin的高表达与TSCC组织学分化程度有关联(P<0.05),并与颈淋巴结转移有关联(P<0.05)。Cyt-C主要表达在细胞浆中,TSCC和正常舌黏膜中Cyt-C蛋白阳性表达率分别为70.83%和10.00%,二者比较差异有统计学意义(P<0.01);Cyt-C蛋白阳性表达率与组织学分化程度有关联(P<0.05)。Spearman等级相关分析,TSCC组织中Livin和Cyt-C蛋白表达呈正相关关系(r=0.553,P<0.001)。结论:TSCC组织中Livin和Cyt-C蛋白表达呈正相关关系,二者的联合检测有助于临床判断TSCC恶性程度和评估预后。 展开更多

关键词 舌鳞状细胞肿瘤 LIVIN 细胞色素C

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阻断黏着斑激酶表达对涎腺腺样囊性癌细胞侵袭的影响

11

作者 张斌 孙长伏 +3 位作者 王璐 黄汉 周小平 米磊 《吉林大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2011年第3期452-455,共4页

目的:研究阻断黏着斑激酶(FAK)的表达对涎腺腺样囊性癌肺高转移性细胞系(SACC-LM)侵袭的影响,并探讨其相关机制。方法:选取处于对数生长期的SACC-LM细胞随机分为空白对照组、DMSO溶媒组和Genistein组,应用Transwell小室通过平均穿膜细... 目的:研究阻断黏着斑激酶(FAK)的表达对涎腺腺样囊性癌肺高转移性细胞系(SACC-LM)侵袭的影响,并探讨其相关机制。方法:选取处于对数生长期的SACC-LM细胞随机分为空白对照组、DMSO溶媒组和Genistein组,应用Transwell小室通过平均穿膜细胞数观察Genistein对SACC-LM细胞侵袭的影响;将SACC-LM细胞分为空白对照组、不同浓度Genistein组及Genistein不同作用时间组,应用Western blotting检测FAK和细胞外信号调节激酶(ERK)的蛋白表达水平。结果:与空白对照组比较,Genistein组平均穿膜细胞数明显减少(P<0.05),FAK和ERK蛋白表达水平随着抑制剂浓度的增高和作用时间的延长而降低(P<0.05)。结论:阻断FAK表达可降低SACC-LM细胞的侵袭能力;在SACC-LM细胞中,FAK的变化影响了ERK蛋白水平的表达。 展开更多

关键词 涎腺腺样囊性癌 侵袭 黏着斑激酶

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Akt抑制剂MK2206对舌鳞癌TCA-8113细胞增殖和凋亡的影响及其作用机制 被引量：2

12

作者 李翔 张斌 +2 位作者 马竟 高琦 史毅 《吉林大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2014年第3期616-620,共5页

目的:探讨Akt抑制剂MK2206对舌鳞状细胞癌(舌鳞癌)TCA-8113细胞增殖和凋亡的影响,并阐明其可能的作用机制。方法:取处于对数生长期舌鳞癌TCA-8113细胞株随机分为对照组和1、5、25、125及250nmol·L-1 MK2206实验组。在不同剂量及时... 目的:探讨Akt抑制剂MK2206对舌鳞状细胞癌(舌鳞癌)TCA-8113细胞增殖和凋亡的影响,并阐明其可能的作用机制。方法:取处于对数生长期舌鳞癌TCA-8113细胞株随机分为对照组和1、5、25、125及250nmol·L-1 MK2206实验组。在不同剂量及时间处理因素下,采用MTT法检测细胞增殖抑制率,流式细胞术(FCM)检测细胞凋亡率,蛋白质印迹分析检测细胞中caspase-9、Bad、GSK-3β、p-Akt和T-Akt蛋白表达水平。结果:舌鳞癌TCA-8113细胞在MK2206作用12、24和36h的半数抑制浓度(IC50)分别为(112.54±1.67)、(79.67±2.01)和(33.33±1.98)nmol·L-1。FCM法检测,1、5、25、125和250nmol·L-1 MK2206作用舌鳞癌TCA-8113细胞12h后,细胞凋亡率分别为(14.2±0.74)%、(19.3±0.45)%、(35.1±0.45)%、(39.6±0.48)%和(52.1±0.19)%,与对照组比较差异均有统计学意义(P<0.01)。蛋白质印迹分析,随着MK2206药物剂量和作用时间的增加,p-Akt、Bad和GSK-3β蛋白表达水平下降,与对照组β-actin比较其条带的颜色变暗;caspase-9蛋白表达水平升高,与对照组β-actin比较其条带的颜色变深。T-Akt蛋白表达变化不明显,与对照组β-actin比较条带的颜色无明显不同。结论:Akt抑制剂MK2206可抑制舌鳞癌TCA-8113细胞增殖并诱导凋亡。 展开更多

关键词 舌鳞状细胞癌 细胞增殖 细胞凋亡 PI3K AKT通路

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沉默α-catulin基因的人舌鳞状细胞癌TSCCA细胞模型的建立 被引量：2

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作者 韩春耀 张斌 +4 位作者 马雪 刘明媛 薛中原 郝丽静 葛树卿 《吉林大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2016年第3期481-485,I0002,共6页

目的:设计并构建α-catulin-shRNA表达载体,建立沉默α-catulin基因的人舌鳞状细胞癌(TSCC),TSCCA细胞模型并观察其沉默效率,为TSCC的基因治疗提供依据。方法:TSCCA细胞分为转染组(转染shcatu1、sh-catu2、sh-catu3和sh-catu4质粒)、阴... 目的:设计并构建α-catulin-shRNA表达载体,建立沉默α-catulin基因的人舌鳞状细胞癌(TSCC),TSCCA细胞模型并观察其沉默效率,为TSCC的基因治疗提供依据。方法:TSCCA细胞分为转染组(转染shcatu1、sh-catu2、sh-catu3和sh-catu4质粒)、阴性对照组(转染sh-nc质粒)及空白对照组(未处理)。根据GenBank上获取的α-catulin mRNA序列,设计并合成4条α-catulin-shRNA质粒表达载体。测序鉴定后,经脂质体介导,将3组质粒分别转染至体外培养的人TSCCA细胞中,荧光显微镜观察各组TSCCA细胞中绿色荧光蛋白(GFP)的表达;采用RT-PCR和Western blotting法检测TSCCA细胞中α-catulin基因的mRNA及其蛋白相对表达水平及沉默效率。结果:测序鉴定表明成功构建了编码α-catulin的shRNA质粒表达载体sh-catu1、shcatu2、sh-catu3和sh-catu4;转染TSCCA细胞后,荧光显微镜下观察到表达载体在细胞中成功表达。RT-PCR检测,与空白对照组比较,转染组细胞中α-catulin mRNA表达水平降低(P<0.05),沉默效率升高(P<0.05);与阴性对照组比较,转染组细胞中α-catulin mRNA相对表达水平降低(P<0.05),沉默效率升高(P<0.05)。Western blotting法检测,与空白对照组比较,转染组细胞中α-catulin蛋白相对表达水平降低(P<0.05),沉默效率升高(P<0.05);与阴性对照组比较,转染组细胞中α-catulin蛋白相对表达水平降低(P<0.05),沉默效率升高(P<0.05)。结论:成功构建α-catulin-shRNA重组质粒载体,建立了沉默α-catulin基因的人TSCC的TSCCA细胞模型,为研究α-catulin基因在TSCC发病机制中的作用提供了细胞模型。 展开更多

关键词 癌 鳞状细胞 舌肿瘤 α-catulin基因 TSCCA细胞 细胞转染

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头颈部鳞癌中α-catulin表达的临床病理和预后意义 被引量：2

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作者 邱波 张卓 +4 位作者 申道福 杨雪峰 郑华川 高野康雄 黄克强 《中国医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第12期1079-1082,1086,共5页

目的细胞骨架连接蛋白α-catulin是Rho信号通路组件之一,在癌细胞凋亡、抗衰老、细胞骨架重组、迁移、侵袭和上皮细胞间质转化(EMT)过程中发挥重要作用。探讨头颈部鳞癌中α-catulin表达的临床病理和预后意义。方法采用免疫组化方法检测... 目的细胞骨架连接蛋白α-catulin是Rho信号通路组件之一,在癌细胞凋亡、抗衰老、细胞骨架重组、迁移、侵袭和上皮细胞间质转化(EMT)过程中发挥重要作用。探讨头颈部鳞癌中α-catulin表达的临床病理和预后意义。方法采用免疫组化方法检测α-catulin在头颈部鳞状上皮癌(HNSCC)组织芯片中的表达,分析其和临床病理学特征及生存率的关系。结果α-catulin在HNSCC原发癌中的表达比正常和异型增生的鳞状上皮细胞显著增高(P<0.05),但是和HNSCC的恶性生物学行为和不良预后无明显相关(P>0.05)。Cox比例风险回归分析结果显示远处转移和TNM分期是HNSCC的独立预后因素(P<0.05)。结论上调α-catulin的表达在HNSCC病因学上具有重要意义,可作为研究HNSCC肿瘤发生的分子靶标。 展开更多

关键词 头颈部鳞癌 α-catulin 肿瘤发生 病理生物学行为 预后

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不同氧化锆底冠的边缘设计对其全冠抗疲劳性和抗折性的研究 被引量：9

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作者 陈济芬 丁宏 杨重恒 《国际口腔医学杂志》 CAS 2013年第2期165-168,共4页

目的研究不同氧化锆底冠的边缘设计对氧化锆修复体断裂类型、抗疲劳性和抗折性的影响。方法应用计算机辅助设计和计算机辅助制造(CAD/CAM)系统制作上颌中切牙氧化锆底冠,并设计3种不同的边缘:完全浅凹型基底、颊侧浅凹形带舌侧基底颈环... 目的研究不同氧化锆底冠的边缘设计对氧化锆修复体断裂类型、抗疲劳性和抗折性的影响。方法应用计算机辅助设计和计算机辅助制造(CAD/CAM)系统制作上颌中切牙氧化锆底冠,并设计3种不同的边缘:完全浅凹型基底、颊侧浅凹形带舌侧基底颈环和完全环形基底颈环。底冠经过压铸饰面瓷后通过树脂粘接剂粘接于相应的树脂模型上。修复体通过冷热循环和动态疲劳法至最终断裂。将所得数据进行单因素方差分析并通过体视显微镜观察其断裂类型。结果 3组修复体断裂类型和抗折力差异无统计学意义(P>0.05);修复体断裂类型主要为饰面瓷的裂纹和断裂,基底冠都保存完好。结论基于本研究的结果,不同底冠边缘设计对加饰面瓷的氧化锆全冠抗疲劳性和抗折性无明显影响。选择何种边缘设计应根据临床牙体情况而定。 展开更多

关键词 氧化锆 边缘 疲劳 抗折力

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特异性沉默α-catulin基因的表达对舌鳞状细胞癌TSCCA细胞增殖和凋亡的影响

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作者 马雪 张斌 +4 位作者 韩春耀 刘明媛 郝丽静 葛树卿 薛中原 《吉林大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2016年第3期486-490,共5页

目的:探讨α-catulin基因对人舌鳞状细胞癌(TSCC)TSCCA细胞增殖和凋亡的影响,阐明α-catulin在TSCCA细胞生物学行为中的作用。方法:取对数生长期的TSCCA细胞,分为α-catulin-siRNA转染组、空质粒转染组和空白对照组。RT-PCR法检测各组TS... 目的:探讨α-catulin基因对人舌鳞状细胞癌(TSCC)TSCCA细胞增殖和凋亡的影响,阐明α-catulin在TSCCA细胞生物学行为中的作用。方法:取对数生长期的TSCCA细胞,分为α-catulin-siRNA转染组、空质粒转染组和空白对照组。RT-PCR法检测各组TSCCA细胞中α-catulin mRNA相对表达水平;Western blotting法检测各组TSCCA细胞中α-catulin蛋白的相对表达水平,MTT法检测细胞生长抑制率,流式细胞术检测各组TSCCA细胞凋亡率。结果:RT-PCR检测,与空质粒转染组和空白对照组比较,α-catulin-siRNA转染组TSCCA细胞中α-catulin mRNA相对表达水平降低(P<0.01),且随着时间的相对延长,α-catulin mRNA相对表达水平逐渐降低,72h时其相对表达水平低于24和48h时(P<0.01)。Western blotting法检测,与空质粒转染组和空白对照组比较,α-catulin-siRNA转染组TSCCA细胞中α-catulin蛋白相对表达水平降低(P<0.05)。MTT法检测,与空质粒转染组和空白对照组比较,α-catulin-siRNA转染组TSCCA细胞生长抑制率升高(P<0.001)。流式细胞术检测,与空质粒对照组和空白对照组比较,α-catulin-siRNA转染组TSCCA细胞凋亡率升高(P<0.001)。结论:特异性沉默α-catulin基因的表达可抑制TSCC的TSCCA细胞的增殖,促进其凋亡。 展开更多

关键词 癌 鳞状细胞 舌肿瘤 α-catulin TSCCA 细胞增殖 细胞凋亡

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