在线固相萃取-液相色谱法直接测定水中超痕量多环芳烃 被引量：15

1

作者 王超 黄肇章 +4 位作者 邢占磊 陈烨 于建钊 刘方 袁懋 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2019年第2期239-245,共7页

建立了在线固相萃取-液相色谱直接测定水体中16种超痕量多环芳烃(PAHs)的方法。水样经高速离心后,加入适量甲醇,配制成40%(体积分数)甲醇水溶液,直接进样2 mL至在线固相萃取流路,进行萃取富集,再通过阀切换将洗脱的PAHs转移至分析流路... 建立了在线固相萃取-液相色谱直接测定水体中16种超痕量多环芳烃(PAHs)的方法。水样经高速离心后,加入适量甲醇,配制成40%(体积分数)甲醇水溶液,直接进样2 mL至在线固相萃取流路,进行萃取富集,再通过阀切换将洗脱的PAHs转移至分析流路进行分离检测。16种PAHs在各自范围内线性关系良好,相关系数均大于0.996;方法的检出限为0.14～12.50 ng/L,其中苯并[a]芘(B(a)P)的检出限为0.38 ng/L。实际水样在10、40和200 ng/L加标水平下的加标回收率为76.1%～134.9%, RSD为0.3%～16.6%。B(a)P在1 ng/L加标水平下的回收率为71.8%～92.7%, RSD为3.9%。结果表明,该方法操作简单,灵敏度高,溶剂消耗量少,可满足水样中PAHs,尤其是B(a)P的超痕量分析要求。 展开更多

关键词 液相色谱 在线固相萃取 多环芳烃 苯并[A]芘 水样

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水产品中三种硝基咪唑类药物残留量的测定 被引量：10

2

作者 王志杰 刘艳萍 +4 位作者 冷凯良 孙伟红 谭志军 郭萌萌 刘飞 《环境化学》 CAS CSCD 北大核心 2008年第5期696-697,共2页

关键词 硝基咪唑类药物 药物残留量 水产品 测定 药物残留检测 液相色谱法 气质联用法 气相色谱法

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离子色谱法同时测定纺织业退浆料中的丙烯酸和对苯二甲酸 被引量：9

3

作者 余家胜 贺婕 +4 位作者 钟乃飞 王慕华 杨伟群 郭伟强 朱岩 《浙江大学学报（理学版）》 CAS CSCD 北大核心 2015年第3期325-329,共5页

建立了同时测定纺织业退浆料中的2种目标有机酸丙烯酸和对苯二甲酸（PTA）的离子色谱快速检测方法.该方法使用的色谱柱为Thermo IonPac AG11-HC保护柱（4mm×50mm）和Thermo IonPac AS11-HC分析柱（4mm×250mm）,以氢氧化钾为... 建立了同时测定纺织业退浆料中的2种目标有机酸丙烯酸和对苯二甲酸（PTA）的离子色谱快速检测方法.该方法使用的色谱柱为Thermo IonPac AG11-HC保护柱（4mm×50mm）和Thermo IonPac AS11-HC分析柱（4mm×250mm）,以氢氧化钾为淋洗液进行梯度洗脱,梯度洗脱过程为0~8 min,10 mmol·L-1 KOH;8.1~18min,45mmol·L-1 KOH;18.1~25min,10mmol·L-1 KOH,流速为1.0mL·min-1,采用抑制型电导检测,外标法定量.在优化的色谱条件下,丙烯酸和对苯二甲酸的线性区间均为0.1~20mg·L-1,线性相关系数均大于0.999 7,检出限分别为12.5和23.5μg·L-1,色谱峰面积相对标准偏差（RSD）均小于2%（n=6）.将该方法用于退浆料样品的分析,得到的加标回收率在94.1%~102.6%,RSD均小于3%（n=3）.结果表明,该方法可用于丙烯酸和对苯二甲酸的检测,具有简便、快速、灵敏、选择性好等优点. 展开更多

关键词 离子色谱法 丙烯酸 对苯二甲酸(PTA) 退浆料

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液相色谱-串联质谱法测定奶和奶制品中三聚氰胺残留 被引量：5

4

作者 柳菡 孙宁宁 +3 位作者 杨雯筌 刘飞 丁涛 徐锦忠 《环境化学》 CAS CSCD 北大核心 2008年第6期851-852,共2页

关键词 液相色谱-串联质谱法 三聚氰胺 奶制品 残留 测定 有机化工原料 泌尿系统疾病 甲醛树脂

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凝集素法与酰肼法富集糖肽的方法学比较 被引量：6

5

作者 薛鹏 周岳 +3 位作者 丁翔 王峻 谢振声 杨福全 《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2015年第4期356-364,共9页

蛋白质糖基化(glycosylation)是最常见和最重要的翻译后修饰之一.大规模N-连接糖基化位点鉴定是糖蛋白质组学研究的重要组成部分,而N-连接糖肽富集是高通量N-连接糖基化位点鉴定的关键步骤.凝集素富集法和酰肼化学法是目前被广泛应用的N... 蛋白质糖基化(glycosylation)是最常见和最重要的翻译后修饰之一.大规模N-连接糖基化位点鉴定是糖蛋白质组学研究的重要组成部分,而N-连接糖肽富集是高通量N-连接糖基化位点鉴定的关键步骤.凝集素富集法和酰肼化学法是目前被广泛应用的N-连接糖肽富集技术,有报道认为两种方法具有很强的互补性,联合使用能提高糖基化位点的鉴定数目.本文以Hep G2细胞系为模型,系统比较了这两种方法的富集效率和糖蛋白鉴定数目.结果表明,虽然酰肼法的糖肽富集效率为76.6%,远高于凝集素法的54.6%,但是凝集素法却能鉴定到825个糖蛋白和1 959个N-连接糖基化位点,显著多于酰肼法富集到的522个糖蛋白和1 014个糖基化位点.并且,两种方法并未显示出显著的互补性,仅28个糖蛋白和80个糖基化位点未在凝集素法中鉴定到. 展开更多

关键词 N-连接糖基化蛋白质组学 凝集素富集法 酰肼化学富集法

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快速溶剂萃取法提取甜叶菊中三种主要甜菊糖甙 被引量：5

6

作者 徐夏叶 陈尚卫 +3 位作者 车金水 吴胜芳 王利平 虞锐鹏 《食品与机械》 CSCD 北大核心 2012年第5期120-122,175,共4页

研究快速溶剂萃取对甜叶菊中的甜菊甙、莱鲍迪甙A、莱鲍迪甙C的提取效果,并与超声波提取法进行比较。通过单因素试验讨论萃取溶剂、萃取温度、静态时间及循环次数对于萃取效率的影响。结果表明,快速溶剂萃取的最佳提取条件:以水为溶剂,... 研究快速溶剂萃取对甜叶菊中的甜菊甙、莱鲍迪甙A、莱鲍迪甙C的提取效果,并与超声波提取法进行比较。通过单因素试验讨论萃取溶剂、萃取温度、静态时间及循环次数对于萃取效率的影响。结果表明,快速溶剂萃取的最佳提取条件:以水为溶剂,温度60℃,压力1.03×107 Pa,循环次数2次,静态萃取时间10min,最终萃取体积20mL。该条件下甜菊甙、莱鲍迪甙A、莱鲍迪甙C萃取总量分别达到7.7,5.5,52.7mg/g,分别是超声提取法的1.3,2.0,2.1倍,而且快速溶剂萃取具有快速、高效、方便等优点,更适于甜菊糖甙的提取。 展开更多

关键词 快速溶剂萃取 甜菊甙 莱鲍迪甙A 莱鲍迪甙C 超声波提取法

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氩气稀释(AGD)-电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)技术直接分析高盐样品中痕量元素 被引量：6

7

作者 杨红霞 曹为 +4 位作者 荆淼 杨妙峰 王艳萍 潘炜娟 Daniel Kutscher 《环境化学》 CAS CSCD 北大核心 2014年第11期2014-2016,共3页

采用氩气稀释(AGD)与电感耦合等离子体技术直接分析海水等高盐样品中痕量元素.以海水标准样品CASS-5和NASS-6及加标液为试样,分析了AGD装置中采用干燥氩气、加湿氩气、氩气中加入甲烷、异丙醇等不同方法对准确性的影响,最终建立了AGD-IC... 采用氩气稀释(AGD)与电感耦合等离子体技术直接分析海水等高盐样品中痕量元素.以海水标准样品CASS-5和NASS-6及加标液为试样,分析了AGD装置中采用干燥氩气、加湿氩气、氩气中加入甲烷、异丙醇等不同方法对准确性的影响,最终建立了AGD-ICP-MS直接分析海水样品中痕量元素的准确可靠方法,所有待测元素的加标回收率为80%—103%,RSD均小于5%.为进一步考察AGD-ICP-MS的通用性和耐盐作用,将该装置用于饱和食盐水直接进样分析,待测元素5 h长期稳定性(RSD)为1.2%—4.7%,满足高盐样品直接分析的需求. 展开更多

关键词 氩气稀释 AGD ICP-MS 高盐 海水 痕量元素

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气相色谱-质谱法同时测定地表水中黄磷和有机磷农药 被引量：4

8

作者 刘晶 丁涛 +3 位作者 尹丹莉 韩倩 徐牛生 吕辰 《环境化学》 CAS CSCD 北大核心 2016年第1期222-224,共3页

本文建立了同时测定地表水中黄磷、敌敌畏、内吸磷、乐果、甲基对硫磷、马拉硫磷和对硫磷等7种物质的GC-MS方法.以SIM方式进行扫描,内标法定量.结果表明,7种被分析物在12 min内实现基线分离,20.0—300μg·L-1浓度范围内均具有良好... 本文建立了同时测定地表水中黄磷、敌敌畏、内吸磷、乐果、甲基对硫磷、马拉硫磷和对硫磷等7种物质的GC-MS方法.以SIM方式进行扫描,内标法定量.结果表明,7种被分析物在12 min内实现基线分离,20.0—300μg·L-1浓度范围内均具有良好的线性关系,相关系数0.9967—0.9999.另外,本文考察了液-液萃取时,有机溶剂以及p H的影响.最终选择二氯甲烷作为萃取溶剂,在p H 3—8的条件下进行萃取.黄磷的回收率在42.9%—51.0%之间,其余6种有机磷农药的平均回收率在86.3%—107%之间.相对标准偏差1.7%—11.7%.方法检出限0.01—0.16μg·L-1.该方法线性范围宽,灵敏度高,分析时间短、分离度好,适合地表水检测. 展开更多

关键词 黄磷 有机磷农药 GC-MS 地表水.

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快速溶剂萃取-离子色谱法同时测定塑料中的三价铬和六价铬 被引量：43

9

作者 虞锐鹏 胡忠阳 +1 位作者 叶明立 车金水 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2012年第4期409-413,共5页

建立了采用快速溶剂萃取-离子色谱同时测定塑料中三价铬和六价铬的方法。三价铬和六价铬分别以吡啶-2,6-二羧酸(PDCA)和1,5-二苯卡巴肼(DPC)作为络合剂在柱前和柱后进行衍生化,分别在紫外和可见波长下采用紫外检测器进行检测,灵敏度高,... 建立了采用快速溶剂萃取-离子色谱同时测定塑料中三价铬和六价铬的方法。三价铬和六价铬分别以吡啶-2,6-二羧酸(PDCA)和1,5-二苯卡巴肼(DPC)作为络合剂在柱前和柱后进行衍生化,分别在紫外和可见波长下采用紫外检测器进行检测,灵敏度高,基体干扰小。本方法对三价铬和六价铬的检出限分别为5.0μg/L和0.5μg/L;分别在50～1 000μg/L和5.0～100μg/L范围内呈现良好的线性关系,线性相关系数分别为0.999 4和0.999 8;三价铬和六价铬的回收率范围为90.7%～101.1%,相对标准偏差(RSD)为1.7%～4.4%。该方法分析速度快、灵敏度高、重现性好,可用于塑料中三价铬和六价铬的同时测定。 展开更多

关键词 加速溶剂萃取 离子色谱 三价铬 六价铬 塑料

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毛细管离子色谱-柱切换法测定高纯氢氟酸中痕量阴离子 被引量：5

10

作者 谢佩瑾 孙剑英 +2 位作者 汪列敏 叶明立 朱岩 《中国无机分析化学》 CAS 2012年第3期28-30,共3页

建立了毛细管离子色谱-柱切换法测定高纯氢氟酸中的痕量阴离子的方法。实验中所考察的保留时间和峰面积的相对标准偏差(RSD)分别为:0.02%～0.12%和0.63%～1.89%,在1～100μg/L线性范围内,线性相关系数大于0.9998,考察的阴离子检出限为2... 建立了毛细管离子色谱-柱切换法测定高纯氢氟酸中的痕量阴离子的方法。实验中所考察的保留时间和峰面积的相对标准偏差(RSD)分别为:0.02%～0.12%和0.63%～1.89%,在1～100μg/L线性范围内,线性相关系数大于0.9998,考察的阴离子检出限为2.13～32.61ng/L,加标回收率为85.3%～103.9%,并用于实际样品检测,取得了很好的效果。 展开更多

关键词 氢氟酸 柱切换法 毛细管离子色谱 痕量阴离子

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离子色谱法测定乙胺类物质中的氯离子 被引量：9

11

作者 陈郁 钟乃飞 +2 位作者 曾雪灵 叶明立 朱岩 《中国无机分析化学》 CAS 2012年第3期64-65,72,共3页

建立了离子色谱法快速测定乙胺类物质中氯离子的方法。通过简单的阀切换,去除大量的乙胺类物质,将氯离子富集在浓缩柱上,从而达到基体消除的目的,然后进行样品测定。在1.0～500.0μg/L浓度范围内,氯离子的线性相关系数为0.9999,相对标... 建立了离子色谱法快速测定乙胺类物质中氯离子的方法。通过简单的阀切换,去除大量的乙胺类物质,将氯离子富集在浓缩柱上,从而达到基体消除的目的,然后进行样品测定。在1.0～500.0μg/L浓度范围内,氯离子的线性相关系数为0.9999,相对标准偏差小于1.2%,加标回收率在92.7%～100.3%。方法已成功应用于乙胺类物质中氯离子的测定。 展开更多

关键词 在线样品前处理 离子色谱 乙胺类物质 氯离子

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离子色谱分离柱后衍生化法测定面制品中的硼酸 被引量：4

12

作者 霍宗利 潘广文 +1 位作者 何世伟 叶明立 《中国无机分析化学》 CAS 2012年第A01期61-62,共2页

建立了面制品中硼酸的离子色谱分离柱后衍生紫外检测方法。样品经溶解、提取、纯化、过滤后进行色谱分离，采用IonPacASll-HC分析柱（2min×250mm）离子交换色谱分离，以氢氧化钠为流动相，等度淋洗，流速0.3mL／min，然后经衍生反... 建立了面制品中硼酸的离子色谱分离柱后衍生紫外检测方法。样品经溶解、提取、纯化、过滤后进行色谱分离，采用IonPacASll-HC分析柱（2min×250mm）离子交换色谱分离，以氢氧化钠为流动相，等度淋洗，流速0.3mL／min，然后经衍生反应后进入紫外检测器检测，外标法定量，硼酸和其他组分分离度良好，且不受干扰，进样100pL条件下，硼酸的线性范围为0．6-10．00mg／L，相关系数为0．9996，回收率为85％-96％，相对标准偏差均小于4％，检出限为0．2mg／L（以3倍信噪比计）。方法灵敏度高，无杂质干扰，前处理简便，用于面制品中硼酸的分离检测，结果满意。 展开更多

关键词 离子交换色谱 硼酸 柱后衍生 紫外检测

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离子色谱法测定尿液中磷酸类物质

13

作者 何世伟 张婷婷 +1 位作者 叶明立 梁立娜 《中国无机分析化学》 CAS 2012年第A01期38-39,共2页

采用阴离子交换色谱柱IonPaeASl6，以梯度变化的氢氧化钾作为淋洗液，流速1．0mL／min，抑制电导检测，快速、方便地测定了尿液中磷酸性尿结石抑制物——焦磷酸和植酸的含量。方法在0．01-5．00mg／L范围内线性关系良好，回归方程的线... 采用阴离子交换色谱柱IonPaeASl6，以梯度变化的氢氧化钾作为淋洗液，流速1．0mL／min，抑制电导检测，快速、方便地测定了尿液中磷酸性尿结石抑制物——焦磷酸和植酸的含量。方法在0．01-5．00mg／L范围内线性关系良好，回归方程的线性相关系数为0．9998，实际样品的加标回收率在96．0％-102．0％，结果令人满意。 展开更多

关键词 离子色谱 焦磷酸 植酸 尿液

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阀切换-离子色谱法测定分析纯硫酸钠中痕量氯离子 被引量：9

14

作者 张婷婷 王娜妮 +2 位作者 叶明立 胡忠阳 潘广文 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2013年第1期88-91,共4页

建立了阀切换-离子色谱法测定分析纯硫酸钠固体中痕量氯离子含量的方法。ICS-2100离子色谱系统,配置十通阀,用IonPac AS18色谱柱将硫酸钠固体样品中的氯离子和硫酸根离子预分离后,以IonPac TAC-ULP1为富集柱,将氯离子富集后在相同的IonP... 建立了阀切换-离子色谱法测定分析纯硫酸钠固体中痕量氯离子含量的方法。ICS-2100离子色谱系统,配置十通阀,用IonPac AS18色谱柱将硫酸钠固体样品中的氯离子和硫酸根离子预分离后,以IonPac TAC-ULP1为富集柱,将氯离子富集后在相同的IonPac AS18色谱柱上进行定量分析。同时以淋洗液发生器产生的不同浓度的KOH作为淋洗液,以抑制型电导检测器测定氯离子的含量。结果表明,阀切换-离子色谱法测定分析纯硫酸钠固体中的痕量氯离子,检出限为10μg/L,线性相关系数(r2)大于0.999,实际样品的加标回收率为98.0%～103.0%,具有分离度和灵敏度高,选择性好,操作简单等特点。该方法能够准确测定硫酸钠固体中痕量氯离子的含量,适用于高纯化学试剂中痕量氯离子的分离测定。 展开更多

关键词 离子色谱 阀切换 氯离子 分析纯硫酸钠

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离子色谱快速柱检测简单基质样品中的无机阴离子 被引量：1

15

作者 曹盛林 叶明立 朱岩 《中国无机分析化学》 CAS 2012年第3期12-14,共3页

为实现简单基质样品中常规阴离子的快速分析,选用Dionex IonPac AS22-fast(4mm×150mm)离子交换色谱柱,通过优化流速、淋洗液浓度等色谱条件,使F-、Cl-、NO3-、NO2-、Br-、PO43-、SO42-7种常规阴离子在3.5min内分离完全,实现简单基... 为实现简单基质样品中常规阴离子的快速分析,选用Dionex IonPac AS22-fast(4mm×150mm)离子交换色谱柱,通过优化流速、淋洗液浓度等色谱条件,使F-、Cl-、NO3-、NO2-、Br-、PO43-、SO42-7种常规阴离子在3.5min内分离完全,实现简单基质样品中常规阴离子的快速测定。 展开更多

关键词 快速柱 无机离子 离子色谱 环境水样

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离子色谱-抑制电导检测法同时测定草甘膦母液中的含磷副产物及无机阴离子 被引量：11

16

作者 胡忠阳 叶明立 +2 位作者 潘广文 张婷婷 钟乃飞 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2012年第4期391-394,共4页

建立了一种抑制电导检测-离子色谱(IC)同时测定草甘膦生产工艺中母液里的草甘膦及其副产物、无机阴离子的方法。样品经过滤后直接进样,色谱条件:IonPac AS11-HC分离柱(250 mm×4 mm)和IonPac AG11-HC保护柱(50 mm×4 mm),在线... 建立了一种抑制电导检测-离子色谱(IC)同时测定草甘膦生产工艺中母液里的草甘膦及其副产物、无机阴离子的方法。样品经过滤后直接进样,色谱条件:IonPac AS11-HC分离柱(250 mm×4 mm)和IonPac AG11-HC保护柱(50 mm×4 mm),在线淋洗液发生器KOH梯度淋洗,流速1.0 mL/min,采用抑制电导检测。草甘膦、甲基草甘膦、六甲基磷酰三胺(HMPA)、增甘膦、亚磷酸、磷酸、Cl-和SO24-的线性范围分别为0.1～20 mg/L、0.1～20m g/L、0.1～50 m g/L、0.25～50 m g/L、0.05～20 m g/L、0.2～50 m g/L、0.02～20 m g/L和0.05～50 m g/L,相关系数分别为0.999 5、0.999 3、0.999 9、0.999 8、0.999 9、0.998 5、0.999 9和0.998 0,加标回收率为93.7%～104.0%,相对标准偏差均小于2.5%(n=7),检出限(以信噪比(S/N)=3计)为0.002～0.025 mg/L。该方法用于草甘膦生产工艺中母液里草甘膦及其含磷副产物和无机阴离子的测定,结果令人满意。 展开更多

关键词 离子色谱 草甘膦 含磷副产物 无机阴离子 母液

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毛细管离子色谱法测定酒和饮料中阳离子 被引量：10

17

作者 张婷婷 叶明立 +3 位作者 胡忠阳 潘广文 梁立娜 吴述超 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2012年第4期400-403,共4页

建立了毛细管离子色谱测定酒、饮料等样品中阳离子的分析方法。使用毛细管离子色谱柱IonPac CS12A(250 mm×0.4 mm,8μm),以甲基磺酸淋洗液发生器(EGC-MSA)产生18 mmol/L的甲基磺酸为流动相,进样量0.4μL,在流速0.01 m L/m in的条件... 建立了毛细管离子色谱测定酒、饮料等样品中阳离子的分析方法。使用毛细管离子色谱柱IonPac CS12A(250 mm×0.4 mm,8μm),以甲基磺酸淋洗液发生器(EGC-MSA)产生18 mmol/L的甲基磺酸为流动相,进样量0.4μL,在流速0.01 m L/m in的条件下,采用自循环抑制电导检测的方法对啤酒、葡萄酒、白酒、果汁及奶茶等样品中的阳离子含量进行检测。结果表明,毛细管离子色谱法能满足阳离子含量的测定要求,系统稳定不易堵,在灵敏度方面优于常规离子色谱系统。该方法能够快速、准确地测定酒、饮料等样品中的5种阳离子(钠、铵、钾、镁和钙),回归方程的相关系数在0.999 7以上,实际样品的加标回收率为95.2%～103.3%。该方法具有灵敏度高,操作简单,环境友好的特点。 展开更多

关键词 毛细管离子色谱 抑制电导检测 阳离子 酒 饮料

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X Series 2 ICP-MS CCT^(ED)在食品样品超痕量元素分析中的应用 被引量：5

18

作者 郑欣 《环境化学》 CAS CSCD 北大核心 2009年第3期467-468,共2页

关键词 ICP-MS 痕量元素分析 食品样品 应用 石墨炉原子吸收 基体效应 食品分析 检测技术

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高效液相色谱-电雾式检测器法同时检测食品中8种人工甜味剂的应用 被引量：17

19

作者 冷泽山 郭洪梅 +1 位作者 蔡函青 张剑 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2023年第3期436-440,共5页

采用高效液相色谱-电雾式检测器(HPLC-CAD)建立了同时测定食品中8种人工甜味剂的方法。以5 mmol/L甲酸铵和乙腈为流动相进行梯度洗脱,CAD检测器直接检测,外标法定量。研究结果表明,安赛蜜、糖精钠、甜蜜素、三氯蔗糖、阿斯巴甜、阿力甜... 采用高效液相色谱-电雾式检测器(HPLC-CAD)建立了同时测定食品中8种人工甜味剂的方法。以5 mmol/L甲酸铵和乙腈为流动相进行梯度洗脱,CAD检测器直接检测,外标法定量。研究结果表明,安赛蜜、糖精钠、甜蜜素、三氯蔗糖、阿斯巴甜、阿力甜、爱德万甜和纽甜在相应线性范围内线性关系良好(相关系数R^(2)>0.999),检出限为5~30μg/L,定量限为20~150μg/L,3个浓度水平的加标回收率在88.5%~102.8%之间,相对标准偏差为0.85%~2.16%。该方法简单、快速、灵敏度高和重复性好,可用于不同食品中人工甜味剂的有效检测研究。 展开更多

关键词 人工甜味剂 高效液相色谱 电雾式检测器

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在线中和富集-离子色谱法测定高纯氢氧化钠中痕量阴离子 被引量：4

20

作者 凌小芳 郑洪国 +2 位作者 谭诗珂 唐聪 吴宇 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第9期1152-1156,共5页

建立了在线中和、富集待测离子后用离子色谱对高纯氢氧化钠中痕量阴离子进行检测的分析方法。样品经超纯水溶解、稀释后直接进样。试样经外接纯水输送至In Guard H消除OH-基体干扰，然后经过富集柱浓缩待测阴离子，再经阀切换技术进入... 建立了在线中和、富集待测离子后用离子色谱对高纯氢氧化钠中痕量阴离子进行检测的分析方法。样品经超纯水溶解、稀释后直接进样。试样经外接纯水输送至In Guard H消除OH-基体干扰，然后经过富集柱浓缩待测阴离子，再经阀切换技术进入离子色谱系统，以淋洗液发生器产生的KOH为淋洗液，流速为1.0 mL/min，采用IonPac AS11-HC分析柱分离后，电导检测器检测。结果表明，在0.1~10.0 mg/L的线性范围内，氯离子、硫酸根、氯酸根的线性相关系数分别为0.999 8，0.999 6和0.999 2。方法对于氯离子、硫酸根、氯酸根的检出限分别为0.03，0.07，0.06 mg/kg，加标回收率分别为92%~104%，91%~111% 和 92%~106%，相对标准偏差（n=7）均小于2.0%。 展开更多

关键词 高纯氢氧化钠 氯离子 硫酸盐 氯酸盐 在线中和富集 离子色谱

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