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轻质磷建筑石膏实心砌块的制备研究 被引量：12
1
作者 易芸 董永刚 +3 位作者 杨林 刘飞 郑克勤 王佳才 《硅酸盐通报》 CAS 北大核心 2020年第6期1848-1853,共6页
以磷建筑石膏为胶凝材料,研究砌块基础配比、发泡剂稳定性和掺量、无机胶凝材料和复合外加剂掺量等制备因素对实心砌块表观密度和物理性能的影响。研究结果表明,在磷建筑石膏与粉煤灰质量比9∶1、石灰1.0%、泡沫液500 mL以及水灰比0.5... 以磷建筑石膏为胶凝材料,研究砌块基础配比、发泡剂稳定性和掺量、无机胶凝材料和复合外加剂掺量等制备因素对实心砌块表观密度和物理性能的影响。研究结果表明,在磷建筑石膏与粉煤灰质量比9∶1、石灰1.0%、泡沫液500 mL以及水灰比0.5条件下,制得磷建筑石膏实心砌块表观密度785 kg/m3、抗压强度4.04 MPa、软化系数0.35。砌块表观密度及强度分别达到JC/T 1062—2007《泡沫混凝土砌块》中B08密度等级(≤830 kg/m3)及A3.5强度等级(≥3.5 MPa)的要求。 展开更多
关键词 磷石膏 实心砌块 表观密度 抗压强度 软化系数
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活性炭法吸附硝酸分解磷矿过程中碘的研究 被引量：1
2
作者 胡伟 易芸 +2 位作者 曹建兰 杨林 曹建新 《应用化工》 CAS CSCD 北大核心 2021年第9期2391-2395,共5页
硝酸分解磷矿过程中,碘主要分布于酸解尾气中,探究从酸解尾气中富集分离碘。通过对比氢氧化钠溶液吸收和活性炭吸附两种方法,选择活性炭法,探究了活性炭填充高度、尾气流速、填料管温度、亚硫酸浓度和温度、脱附时间对碘富集分离的影响... 硝酸分解磷矿过程中,碘主要分布于酸解尾气中,探究从酸解尾气中富集分离碘。通过对比氢氧化钠溶液吸收和活性炭吸附两种方法,选择活性炭法,探究了活性炭填充高度、尾气流速、填料管温度、亚硫酸浓度和温度、脱附时间对碘富集分离的影响。结果表明,碘的富集率随活性炭填充高度、填料管温度的增大而增大,随尾气流速的增大而先增大后减小;吸附碘活性炭的脱附率随亚硫酸浓度、温度以及脱附时间的增大而增大。在尾气流速1.5 mL/s、活性炭填充高度16 cm、填料管温度25℃条件下吸附,并在1%SO_(2)的亚硫酸溶液45℃脱附1 h,综合富集率达90.10%。 展开更多
关键词 磷矿 硝酸分解 碘 富集率 活性炭 亚硫酸 脱附率
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微反应法连续制备纳米Li2CO3的研究 被引量：1
3
作者 游立 王雪梅 +1 位作者 曹建新 刘飞 《人工晶体学报》 EI CAS 北大核心 2019年第5期961-967,共7页
采用微化学反应法连续制备纳米碳酸锂,利用XRD、SEM和激光粒度仪对不同工艺条件制备的碳酸锂的粒径、产率和形貌进行了分析。结果表明,采用微反应法可连续制得平均粒径约为178nm的均匀类球形碳酸锂,产率可达90.01%;实验最佳工艺条件为:... 采用微化学反应法连续制备纳米碳酸锂,利用XRD、SEM和激光粒度仪对不同工艺条件制备的碳酸锂的粒径、产率和形貌进行了分析。结果表明,采用微反应法可连续制得平均粒径约为178nm的均匀类球形碳酸锂,产率可达90.01%;实验最佳工艺条件为:反应物浓度C碳酸钠=6mol/L,C氯化锂=3mol/L,C碳酸钠∶C氯化锂=2∶1,进料流量F=40mL/min,反应温度T=20℃。对比传统液相沉淀法与微反应法,微反应法制备碳酸锂的过程连续、产率高,得到的碳酸锂粒径更小、分布更均匀。 展开更多
关键词 纳米Li2CO3 微反应 连续合成 液相沉淀法
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CeO_(2)复合改性ZSM-5分子筛用于催化甲醇制丙烯研究 被引量：1
4
作者 杨欣欣 刘飞 姚梦琴 《硅酸盐通报》 CAS 北大核心 2022年第7期2549-2557,2583,共10页
在甲醇制丙烯(MTP)反应中,ZSM-5分子筛较强的酸性易使甲醇与ZSM-5接触发生氢转移、芳构化等二次反应,堵塞孔道,使得其微孔结构更加不利于分子的扩散,加速催化剂积碳失活,导致丙烯选择性和丙烯/乙烯(P/E)比值下降。因此,本文利用催化活... 在甲醇制丙烯(MTP)反应中,ZSM-5分子筛较强的酸性易使甲醇与ZSM-5接触发生氢转移、芳构化等二次反应,堵塞孔道,使得其微孔结构更加不利于分子的扩散,加速催化剂积碳失活,导致丙烯选择性和丙烯/乙烯(P/E)比值下降。因此,本文利用催化活性较高的CeO_(2)对ZSM-5分子筛进行复合改性以达到有效降低其酸性并增大介孔的目的来提高丙烯选择性和P/E比。通过XRD、NH_(3)-TPD和N_(2)吸脱附技术表征,研究了不同ZSM-5硅铝比(摩尔比)、两相质量比(m(CeO_(2))/m(ZSM-5))对CeO_(2)/ZSM-5复合催化剂物化性质的影响。在反应温度480℃、重时空速2.6 h^(-1)、N_(2)流量100 mL·min^(-1)、常压纯甲醇进料的条件下,考察了所制备的复合催化剂催化MTP的性能。结果表明,硅铝比为250、m(CeO_(2))/m(ZSM-5)为1∶4的复合催化剂比以往研究结果具有更优异的MTP催化性能,甲醇转化率为99.9%,丙烯选择性为42.78%,P/E比为6.3。 展开更多
关键词 CeO_(2) ZSM-5分子筛 复合改性 甲醇制丙烯 酸性 介孔结构 丙烯选择性 丙烯/乙烯比
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制备方法对Al_(2)O_(3)-CeO_(2)物化性质及CO_(2)加氢制甲醇催化性能的影响 被引量：4
5
作者 范兴其 姚梦琴 +2 位作者 刘飞 王晓丹 曹建新 《人工晶体学报》 CAS 北大核心 2021年第9期1745-1755,1795,共12页
复合氧化物界面性质与CO_(2)加氢制甲醇反应的催化性能有着重要的关系。本文对比考察了物理共混法、浸渍法、传统共沉淀法和微流控连续共沉淀法对Al_(2)O_(3)-CeO_(2)复合氧化物界面性质和催化性能的影响。浸渍作用尽管使Al_(2)O_(3)/Ce... 复合氧化物界面性质与CO_(2)加氢制甲醇反应的催化性能有着重要的关系。本文对比考察了物理共混法、浸渍法、传统共沉淀法和微流控连续共沉淀法对Al_(2)O_(3)-CeO_(2)复合氧化物界面性质和催化性能的影响。浸渍作用尽管使Al_(2)O_(3)/CeO_(2)界面产生了一定的结构性质调变,但贫瘠的氧空位缺陷导致催化反应效率低。共沉淀样品中固溶结构的存在增强了Al_(2)O_(3)/CeO_(2)界面的相互作用,增大了电子结合能,形成的大量氧空位缺陷有利于CO_(2)活化转化。而微流控连续共沉淀法合成样品因具有更小的晶粒尺寸、均匀的复合相结构和丰富的氧空位缺陷,表现出更为优异的催化性能。在原料气配比为V(H_(2))∶V(CO_(2))∶V(N_(2))=72∶24∶4,反应温度为320℃,反应压力为3 MPa,体积空速为9000 mL·g^(-1)·h^(-1)的条件下,Al2O3-CeO_(2)复合氧化物的CO_(2)转化率、甲醇选择性及甲醇时空产率分别达到15.3%,86.4%和0.076 g·mL^(-1)·h^(-1)。 展开更多
关键词 Al_(2)O_(3)-CeO_(2)复合氧化物 微流控连续共沉淀法 氧空位 CO_(2)加氢 甲醇
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Ca(H_(2)PO_(4))_(2)-H_(3)PO_(4)-K_(2)SO_(4)体系中石膏晶型及形貌调控 被引量：1
6
作者 吴钦 杨林 +2 位作者 易芸 耿平兰 曹建新 《人工晶体学报》 CAS 北大核心 2021年第6期1104-1111,1122,共9页
为将Ca(H_(2)PO_(4))2制备KH_(2)PO_(4)过程中的石膏资源化利用,以H_(3)PO_(4)与CaCO_(3)反应制备Ca(H_(2)PO_(4))2溶液,并与K_(2)SO_(4)溶液反应,进行Ca(H_(2)PO_(4))_(2)-H_(3)PO_(4)-K_(2)SO_(4)体系中石膏晶型和形貌调控研究。结果... 为将Ca(H_(2)PO_(4))2制备KH_(2)PO_(4)过程中的石膏资源化利用,以H_(3)PO_(4)与CaCO_(3)反应制备Ca(H_(2)PO_(4))2溶液,并与K_(2)SO_(4)溶液反应,进行Ca(H_(2)PO_(4))_(2)-H_(3)PO_(4)-K_(2)SO_(4)体系中石膏晶型和形貌调控研究。结果表明:通过改变反应时间、反应温度、SO^(2-)/_(4)过量系数和CaO含量等参数可对Ca(H_(2)PO_(4))_(2)-H_(3)PO_(4)-K_(2)SO_(4)体系中石膏晶型和形貌进行调控,制得短柱状α-CaSO_(4)·0.5H_(2)O。体系在温度高于95℃和CaO含量为3.0%~5.0%(质量分数,下同)时形成α-CaSO_(4)·0.5H_(2)O,在CaO含量为5.5%主要形成CaSO_(4)·2H_(2)O;反应时间长于20 min和SO^(2-)/_(4)过量系数大于1.4将形成K_(2)SO_(4)(CaSO_(4))_(5)·H_(2)O,导致石膏晶体表面缺陷增加。本实验条件下,适宜反应条件为:反应时间10 min、反应温度95℃、SO^(2-)/_(4)过量系数1.2和CaO含量5.0%,此条件下可制得长度42~70μm、直径13~24μm的短柱状α-CaSO_(4)·0.5H_(2)O,其抗折和抗压强度分别可达5.61 MPa和33.74 MPa,滤液中钾收率和脱钙率分别可达94.23%和83.80%。 展开更多
关键词 α-CaSO_(4)·0.5H_(2)O Ca(H_(2)PO_(4))_(2)-H_(3)PO_(4)-K_(2)SO_(4)体系 石膏 晶型 形貌 调控
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醇-水体系中pH值和焙烧温度对合成MgO纳米片晶体性质的影响
7
作者 杨凯旭 曹建新 +1 位作者 刘飞 董永刚 《人工晶体学报》 EI CAS 北大核心 2020年第3期542-546,共5页
采用液相法,在醇-水体系中,以Mg(NO3)2·6H2O为镁源、PEG-2000为表面活性剂、NH3·H2O为沉淀剂,研究了pH值和焙烧温度对制备MgO纳米片晶体性质的影响。采用XRD、SEM和BET等手段对MgO纳米片晶相组成、微观形貌、孔结构进行分析... 采用液相法,在醇-水体系中,以Mg(NO3)2·6H2O为镁源、PEG-2000为表面活性剂、NH3·H2O为沉淀剂,研究了pH值和焙烧温度对制备MgO纳米片晶体性质的影响。采用XRD、SEM和BET等手段对MgO纳米片晶相组成、微观形貌、孔结构进行分析表征。研究结果表明,pH值和焙烧温度对MgO纳米片晶相组成没有影响,但对样品微观形貌和比表面积影响较大。较低的pH值和焙烧温度或者较高的pH值和焙烧温度均会导致样品形状不规则,出现不同程度团聚,比表面积较小。在pH=10、焙烧温度500℃条件下制得MgO纳米片形状规整、分散性较好,比表面积、孔容和平均孔径分别为145.42 m2·g^-1、0.67 mL·g^-1和18.56 nm。 展开更多
关键词 醇-水体系 MgO纳米片 PH值 焙烧温度 晶体性质
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ZSM-5@t-ZrO_(2)制备及其对甲硫醇催化合成影响机制
8
作者 裴丽洁 刘飞 +3 位作者 曹建新 杨安杰 姚梦琴 刘飘 《硅酸盐通报》 CAS 北大核心 2022年第8期2927-2934,共8页
采用水热包覆法和物理共混法分别制备了ZSM-5@t-ZrO_(2)和ZSM-5/t-ZrO_(2)复合催化剂,并以ZSM-5和t-ZrO_(2)为对比参考,研究了不同结构催化剂的物化性质和催化性能。在此基础上,借助漫反射傅里叶变换红外光谱,考察了反应温度和预硫化操... 采用水热包覆法和物理共混法分别制备了ZSM-5@t-ZrO_(2)和ZSM-5/t-ZrO_(2)复合催化剂,并以ZSM-5和t-ZrO_(2)为对比参考,研究了不同结构催化剂的物化性质和催化性能。在此基础上,借助漫反射傅里叶变换红外光谱,考察了反应温度和预硫化操作对ZSM-5@t-ZrO_(2)复合催化剂上甲醇和硫化氢反应分子吸附转化的影响。结果表明,水热包覆环境修饰了ZSM-5@t-ZrO_(2)复合催化剂的物化性质,提升了甲醇硫醇化反应的催化性能和抗积碳积硫失活能力。在反应压力1 MPa、反应温度380℃、预硫化1 h、N_(2)流量100 mL/min的条件下,甲醇转化率、甲硫醇选择性及甲硫醇收率分别达到92.02%、90.56%和82.76%。硫化氢分子在ZSM-5@t-ZrO_(2)催化剂的碱位上吸附解离为巯基,进而攻击甲氧基,这是甲硫醇合成反应的速率控制步骤。380℃的反应温度和预硫化操作有助于构建形成匹配的甲氧基和巯基生成速率,在提高催化性能的同时还可有效降低积碳积硫形成速率。 展开更多
关键词 ZSM-5@t-ZrO_(2) 甲硫醇 甲醇 硫化氢 影响机制 催化剂
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