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当归多糖调控肠道菌群对脑缺血再灌注小鼠的影响 被引量:5
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作者 阙松年 涂经典 +3 位作者 韩尚峰 熊航 宋海旺 黄涛 《中国临床解剖学杂志》 CSCD 北大核心 2024年第3期270-277,共8页
目的 探讨当归多糖(Angelica Sinensis Polysaccharide,ASP)改善小鼠肠道微生态对脑缺血再灌注(Ischemia/reperfusion injury,I/R injury)的影响。方法 将雄性SPF级昆明小鼠随机分为假手术组(Sham组),大脑中动脉栓塞组(MCAO组),当归多... 目的 探讨当归多糖(Angelica Sinensis Polysaccharide,ASP)改善小鼠肠道微生态对脑缺血再灌注(Ischemia/reperfusion injury,I/R injury)的影响。方法 将雄性SPF级昆明小鼠随机分为假手术组(Sham组),大脑中动脉栓塞组(MCAO组),当归多糖灌胃组(ASP组),粪菌移植组(Fecal microbiota transplantation,ASP-FMT),每组16只。连续给药7 d后建立MCAO模型,24 h后使用mNSS法检测小鼠神经功能缺陷评分;TTC染色法检测脑梗死相对面积;试剂盒法测定右侧大脑缺血半暗带组织SOD、MDA、GSH含量;Western blot测定炎症因子IL-1β、IL-5、IL-6、IL-10表达量;盲肠内容物16s rRNA测序分析肠道微生物多样性。结果 与MCAO组相比,ASP干预后小鼠神经功能明显改善(P<0.001),脑梗死相对面积明显减少(P<0.01),氧化应激水平下降(P<0.05);与MCAO组相比,ASP降低了脑组织IL-1β、IL-5及IL-6表达、上调IL-10表达量(P<0.05);MACO后小鼠肠道菌群丰富度明显减少,益生菌比例下调,当归多糖灌胃或菌群移植均可部分恢复菌群丰富度,上调益生菌比例;肠道菌群的变化与脑组织损伤程度具有相关性。结论 当归多糖通过改善肠道微生态,降低氧化应激水平,下调炎症因子水平,减轻脑缺血再灌注后神经功能损伤,减少梗死范围。 展开更多
关键词 脑缺血再灌注损伤 当归多糖 肠道菌群 炎症反应
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小鼠脑缺血再灌注损伤模型中circRNA的m^(6)A修饰及表达谱分析 被引量:3
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作者 安小琼 谢鹏 +2 位作者 朱晓西 龙婷婷 禹文峰 《中国生物化学与分子生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2022年第10期1403-1417,共15页
本研究通过甲基化RNA免疫沉淀测序(methylated RNA immunoprecipitation sequencing,MeRIP-seq)、转录物组测序(transcriptome sequencing,RNA-seq)及生物信息学技术,分析小鼠大脑中动脉栓塞/再灌注(middle cerebral artery occlusion/r... 本研究通过甲基化RNA免疫沉淀测序(methylated RNA immunoprecipitation sequencing,MeRIP-seq)、转录物组测序(transcriptome sequencing,RNA-seq)及生物信息学技术,分析小鼠大脑中动脉栓塞/再灌注(middle cerebral artery occlusion/reperfusion,MCAO/R)模型中环状RNA (circular RNA,circRNA)差异表达谱和m^(6)A修饰差异表达谱,为揭示circRNA表观遗传修饰与脑缺血再灌注损伤之间关系提供科学依据。采用Longa生物学评分评价小鼠神经功能缺损,TTC染色法计算小鼠脑梗死体积,Dot印迹检测m^(6)A整体甲基化水平。结果显示,MCAO/R组与sham组相比出现严重神经损伤,Longa生物学评分为(2.75±0.25)分,MCAO/R组的梗死体积显著高于sham组,所占百分比为(27.63%±4.24%),MCAO/R组m^(6)A整体修饰水平增加。与sham组相比,MCAO/R组有1 787个差异表达的circRNAs(|log_(2)FC|> 0.58,P<0.05)。其中,852个circRNA表达显著上调,935个circRNAs表达显著下调。基因本体(gene ontgology,GO)功能分析显示,差异表达circRNAs靶基因主要参与翻译、蛋白质糖基化、激素应答、IL-6介导的信号通路、高尔基体、内质网等生物学过程;京都基因与基因组百科全书(Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes,KEGG)通路分析发现,差异靶基因主要与N-聚糖生物合成、Wnt信号通路、胃酸分泌、谷氨酸能突触、磷脂酶D信号通路、味觉传导、非洲锥虫病、甲状腺激素合成、胰岛素分泌等代谢途径和信号通路有关。与sham组比,MCAO/R组有22个circRNAs发生m^(6)A甲基化修饰差异(|log_(2)FC|> 0.58,P<0.05)。其中,14个circRNA显著上调,8个circRNA显著下调。GO和KEGG分析显示,差异甲基化circRNA主要与胞嘧啶代谢过程、骨骼肌收缩、髓样细胞分化、O-连接蛋白质糖基化等生物学过程有关,主要富集到范科尼贫血途径通路。最后,联合表达差异和m^(6)A修饰差异进行分析,共筛选到7个共表达差异(既有m^(6)A修饰差异,又有表达差异)的circRNA,经RT-qPCR验证,这些共表达差异circRNA表达趋势与测序一致。本研究通过对sham组和MCAO/R组测序分析,筛选有差异表达的circRNA和有m^(6)A修饰差异的circRNA,表明脑缺血再灌注可引起小鼠circRNA表达谱及m^(6)A修饰谱改变,差异表达的circRNA和差异甲基化circRNA靶基因涉及多种通路,为从表观遗传水平揭示脑缺血再灌注损伤的分子机制奠定基础,为后续研究脑缺血再灌注损伤提供了潜在的靶向位点。 展开更多
关键词 大脑中动脉栓塞/再灌注 m^(6)A甲基化 高通量测序 环状RNA
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天麻素对脑缺血再灌注损伤大鼠神经修复及水通道蛋白4的影响 被引量:14
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作者 谢明 朱俊德 +3 位作者 邱家媛 温海峰 曾文添 刘旭 《神经解剖学杂志》 CAS CSCD 2022年第1期65-73,共9页
目的:探讨天麻素(GAS)对大鼠脑缺血再灌注损伤(CIRI)后神经修复及水通道蛋白4(AQP4)的影响。方法:将健康雄性SD大鼠75只随机分为假手术组(sham)、大脑中动脉栓塞组(MCAO)、低剂量GAS组(GAS-L)、中剂量GAS组(GAS-M)及高剂量GAS组(GAS-H)... 目的:探讨天麻素(GAS)对大鼠脑缺血再灌注损伤(CIRI)后神经修复及水通道蛋白4(AQP4)的影响。方法:将健康雄性SD大鼠75只随机分为假手术组(sham)、大脑中动脉栓塞组(MCAO)、低剂量GAS组(GAS-L)、中剂量GAS组(GAS-M)及高剂量GAS组(GAS-H),每组为15只。将GAS溶解于生理盐水配制成不同剂量进行灌胃,sham组及大脑中动脉栓塞(MCAO)组用等剂量的生理盐水灌胃,1次/d,连续灌胃7 d,建立MCAO模型后每组按上述剂量继续灌胃7 d后测神经功能评分及体重,生化检测肝、肾功能;HE及尼氏染色观察缺血半暗带区病理形态学变化;免疫组化观察血管界膜胶质细胞纤维酸性蛋白(GFAP)的表达;免疫荧光观察AQP4蛋白的表达;luxol fast blue(LFB)观察神经纤维的变化;real time RT-PCR检测β-catenin、GSK-3βmRNA的表达。结果:GAS灌胃后对各组大鼠肝、肾功能无统计学差异;与sham组比较,MCAO组体重显著下降(P<0.05),神经功能评分显著降低(P<0.05),神经元损伤严重、缺血半暗带组织水肿、血管界膜及神经纤维严重破坏,AQP4的表达显著增多(P<0.01),β-catenin、GSK-3βmRNA的表达显著上升(P<0.05);与MCAO组相比,GAS-L组、GAS-M组及GAS-H组体重下降较缓慢且与浓度递增呈负相关(P<0.05),神经功能评分显著升高(P<0.05),缺血半暗带组织水肿减轻、神经元损伤下降,血管胶质界膜逐渐完整,神经纤维损伤逐渐修复,AQP4蛋白表达显著降低(P<0.01),β-catenin、GSK-3βmRNA的表达显著下降(P<0.05),且它们均呈量效关系。结论:GAS抑制Wnt/β-catenin信号通路与AQP4表达对大鼠脑缺血再灌注损伤发挥神经保护作用。 展开更多
关键词 天麻素 脑缺血再灌注损伤 神经修复 WNT/Β-CATENIN信号通路 水通道蛋白4 大鼠
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依达拉奉对大鼠脑缺血再灌注损伤后氧化应激及凋亡的影响 被引量:24
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作者 谢明 朱俊德 +2 位作者 周璐 陈珊 龙婷婷 《神经解剖学杂志》 CSCD 2021年第4期418-424,共7页
目的:探讨依达拉奉(EDA)能否通过影响氧化应激和细胞凋亡与Wnt/β-catenin信号通路对脑缺血再灌注损伤(CIRI)发挥保护作用。方法:选取雄性SD大鼠75只,随机分5组,分别是:假手术组(sham)、大脑中动脉栓塞组(MCAO)、低剂量EDA治疗组(EDA-L... 目的:探讨依达拉奉(EDA)能否通过影响氧化应激和细胞凋亡与Wnt/β-catenin信号通路对脑缺血再灌注损伤(CIRI)发挥保护作用。方法:选取雄性SD大鼠75只,随机分5组,分别是:假手术组(sham)、大脑中动脉栓塞组(MCAO)、低剂量EDA治疗组(EDA-L)、中剂量EDA治疗组(EDA-M)和高剂量EDA治疗组(EDA-H),每组15只。模型组采用大脑中动脉栓塞法(MCAO)制作大鼠CIRI模型,将EDA溶解于生理盐水稀释成EDA-L、EDA-M和EDA-H,将其分别于再灌注前15 min,经尾静脉注射3、6和10 mg/kg,sham组和大脑中动脉栓塞组(MCAO)给予腹腔内注射等剂量的生理盐水。构建MCAO模型后大鼠麻醉苏醒行神经功能缺损评分,再灌注24 h后通过HE及Nissl染色观察顶叶皮质缺血半暗带组织结构形态变化;丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)试剂盒检测MDA含量,SOD和GSH-Px酶活性;免疫组织化学法检测Bcl-2、Bax的表达;Western Blot检测Wnt/β-catenin信号通路相关蛋白β-catenin与GSK-3β的表达。结果:与sham组相比,MCAO组神经功能评分显著增高(P <0.05),顶叶皮质缺血半暗带组织水肿、神经元损伤明显,SOD及GSH-Px酶活性下降(P <0.01),而MDA含量增多(P <0.01),Bcl-2表达减少(P <0.01),而Bax表达增多(P <0.01),β-catenin及GSK-3β蛋白表达均显著增多(P <0.01);与MCAO组相比,EDA-L组、EDA-M组、EDA-H组神经功能评分显著降低(P <0.05),顶叶皮质水肿减轻、神经元损伤下降,SOD及GSH-Px酶活性增高(P <0.01),MDA含量降低(P <0.01),Bcl-2表达增多(P <0.01),Bax表达减少(P <0.01),β-catenin及GSK-3β蛋白表达均显著下降(P <0.01),它们且呈量效关系。结论:EDA对大鼠CIRI发挥保护作用通过抑制氧化应激、细胞凋亡可能参与激活Wnt/β-catenin信号通路有关。 展开更多
关键词 依达拉奉 脑缺血再灌注损伤 氧化应激损伤 凋亡 WNT/Β-CATENIN信号通路 大鼠
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神经干细胞来源外泌体对脑缺血再灌注损伤大鼠星形胶质细胞TGF⁃β1信号转导与炎症因子的影响 被引量:5
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作者 陈珊 朱俊德 +2 位作者 赵雪 刘若静 龙婷婷 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2023年第13期1600-1605,1613,共7页
目的探讨神经干细胞来源外泌体(NSC⁃Exos)对脑缺血再灌注损伤大鼠星形胶质细胞TGF⁃β1信号转导及炎症因子的影响。方法40只SD大鼠随机分为Sham组、MCAO组、PBS组和NSC⁃Exos组。建立MCAO模型,侧脑室注射NSC⁃Exos,3 d后检测大鼠神经功能... 目的探讨神经干细胞来源外泌体(NSC⁃Exos)对脑缺血再灌注损伤大鼠星形胶质细胞TGF⁃β1信号转导及炎症因子的影响。方法40只SD大鼠随机分为Sham组、MCAO组、PBS组和NSC⁃Exos组。建立MCAO模型,侧脑室注射NSC⁃Exos,3 d后检测大鼠神经功能缺陷评分,取脑进行相对梗死体积测定、组织病理学、IL⁃6、IL⁃1β、TGF⁃β1蛋白表达检测,以及MAP⁃2和外泌体标记探针PKH26共定位检测。结果NSC⁃Exos干预降低损伤大鼠神经功能缺陷评分和脑梗死体积(P<0.05),大鼠海马CA3区神经元数量增加,GFAP阳性细胞表达率和神经元细胞凋亡指数降低(P<0.05),蛋白IL⁃6、IL⁃1β表达下降,而TGF⁃β1表达增加(P<0.05);PKH26和MAP⁃2双阳性细胞在海马CA3区表达。结论NSC⁃Exos可能通过影响星形胶质细胞TGF⁃β1信号转导,抑制星形胶质细胞增生与炎症因子IL⁃6、IL⁃1β的表达,通过增强TGF⁃β1的表达来修复脑损伤。 展开更多
关键词 外泌体 脑卒中 星形胶质细胞 TGF⁃β1 炎症因子
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Wnt/β-catenin信号通路对小鼠海马神经干细胞的影响 被引量:4
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作者 张先虎 朱俊德 +2 位作者 龙婷婷 王俊婕 康朝胜 《安徽医科大学学报》 CAS 北大核心 2019年第1期44-49,共6页
目的探讨小鼠海马神经干细胞(NSCs)的体外培养及Wnt/β-catenin信号通路激活剂Wnt3a对体外培养NSCs增殖和分化的影响,以期为脑血管与神经系统疾病的预防与治疗提供新的思路。方法通过无血清悬浮培养法获得新生24 h小鼠海马NSCs,光镜观察... 目的探讨小鼠海马神经干细胞(NSCs)的体外培养及Wnt/β-catenin信号通路激活剂Wnt3a对体外培养NSCs增殖和分化的影响,以期为脑血管与神经系统疾病的预防与治疗提供新的思路。方法通过无血清悬浮培养法获得新生24 h小鼠海马NSCs,光镜观察NSCs的形态变化,免疫化学染色法鉴定。将NSCs分为正常对照组(sham组),Wnt3a低剂量组(10μg/ml)、Wnt3a中剂量组(25μg/ml)和Wnt3a高剂量组(50μg/ml)。CCK-8法检测各组NSCs增殖活力;流式细胞仪检测各组NSCs的细胞周期; Western blot法检测各组中神经元特异烯醇化酶(NSE)与胶质纤维酸性蛋白(GFAP)的表达变化。结果成功分离、培养小鼠海马NSCs,光镜下呈典型细胞球,巢蛋白(Nestin)阳性。免疫荧光检测显示,NSCs经诱导分化为NSE和GFAP阳性细胞。CCK-8法检测表明,与sham组比较,随着Wnt3a浓度的增加,相应的培养组细胞在450 nm处吸光度值增加,NSCs的增殖活力增加,其促进作用呈剂量依赖性(P <0. 05)。流式细胞仪检测显示,与sham组比较,随着Wnt3a浓度的增加,相应的培养组细胞所处G1期比例降低,(S+G2)期比例升高,NSCs的增殖速率提高(P <0. 05)。Western blot显示,与sham组比较,Wnt3a低、中和高剂量组的NSE蛋白相对表达量提高(P <0. 05),而GFAP蛋白相对表达量降低(P <0. 05)。结论体外成功培养NSCs; Wnt3a激活Wnt/β-catenin信号通路可调控NSCs的增殖,促进其向神经元方向分化,抑制其向星形胶质细胞方向分化。 展开更多
关键词 神经干细胞 WNT/Β-CATENIN信号通路 WNT3A 增殖 分化
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五花血藤提取物对大鼠视网膜缺血再灌注损伤中凋亡相关因子表达的影响 被引量:4
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作者 杨丹 余德立 +3 位作者 孙宝飞 康朝胜 孙江龄 余资江 《眼科新进展》 CAS 北大核心 2020年第9期806-810,共5页
目的探讨五花血藤提取物(sargentodoxa cuneata extracts,SCE)对大鼠视网膜缺血-再灌注损伤(RIRI)中凋亡相关因子Bcl-2、Bax和Caspase-3蛋白表达的影响。方法选取健康清洁级成年SD大鼠90只,随机分成对照组、RIRI组与SCE组,每组30只。于R... 目的探讨五花血藤提取物(sargentodoxa cuneata extracts,SCE)对大鼠视网膜缺血-再灌注损伤(RIRI)中凋亡相关因子Bcl-2、Bax和Caspase-3蛋白表达的影响。方法选取健康清洁级成年SD大鼠90只,随机分成对照组、RIRI组与SCE组,每组30只。于RIRI后6 h、12 h、24 h、48 h与72 h时,每组分别随机处死6只大鼠进行相关实验。通过Nissl染色观察各组大鼠视网膜神经细胞形态学的变化,免疫组织化学法检测各组大鼠视网膜内各细胞层凋亡相关因子Bcl-2、Bax和Caspase-3的表达。结果对照组视网膜神经节细胞内Nissl小体丰富,染色较深,呈块状分布;RIRI组Nissl小体较对照组少,染色浅且分布不均;SCE组染色情况均较RIRI组有所改善。Bcl-2蛋白在对照组中几乎不表达,在24 h RIRI组中其阳性表达开始增强,48 h时达到高峰,在SCE组各个时间点上Bcl-2蛋白阳性表达均多于RIRI组,差异均有统计学意义(均为P<0.05)。Bax蛋白在对照组中略有表达,在12 h RIRI组中其阳性表达持续增多,24 h时达到高峰,在SCE组各个时间点上Bax蛋白阳性表达均低于RIRI组,差异均有统计学意义(均为P<0.05)。Caspase-3蛋白在对照组中几乎不表达,在6 h RIRI组中表达开始升高,12 h时达到高峰,在SCE组各个时间点上Caspase-3蛋白阳性表达均低于RIRI组,差异均有统计学意义(均为P<0.05)。结论SCE可能通过上调Bcl-2蛋白表达的同时下调Bax、Caspase-3蛋白的表达来发挥抗凋亡作用,从而对大鼠RIRI起到保护作用。 展开更多
关键词 视网膜缺血-再灌注损伤 五花血藤提取物 Bcl-2 BAX Caspase-3
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组织蛋白酶B介导NLRP3小体在砷致小胶质细胞炎症激活中的作用 被引量:3
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作者 张哲昱 皮若铮 +3 位作者 刘吉 方惠民 杨丹 孙宝飞 《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2022年第11期2215-2223,共9页
目的探究组织蛋白酶B(CTSB)介导NLRP3小体在砷致小胶质细胞(BV-2)炎症激活中的作用。方法取处于对数生长期的BV-2细胞,分别暴露于终浓度为0、2、4、8μmol/L亚砷酸钠(NaAsO_(2))溶液培养24 h,检测细胞活性,测定各组细胞内CTSB和细胞焦... 目的探究组织蛋白酶B(CTSB)介导NLRP3小体在砷致小胶质细胞(BV-2)炎症激活中的作用。方法取处于对数生长期的BV-2细胞,分别暴露于终浓度为0、2、4、8μmol/L亚砷酸钠(NaAsO_(2))溶液培养24 h,检测细胞活性,测定各组细胞内CTSB和细胞焦亡相关蛋白NLRP3、Caspase-1、IL-18、IL-1β的表达水平。流式细胞仪检测胞内溶酶体膜稳定性。基于实验结果,增设CTSB抑制剂组(5μmol/L CA074-Me+8μmol/L NaAsO_(2)、10μmol/L CA074-Me+8μmol/L NaAsO_(2)),检测两组细胞内炎症相关蛋白NLRP3、Caspase-1和IL-1β、IL-18的表达水平。结果与对照组比较,各染砷组细胞抑制率增高,呈现剂量效应关系,溶酶体膜稳定性下降,差异有统计学意义(P<0.01),胞内CTSB、NLRP3、IL-1β、IL-18、Caspase-1表达增高,差异有统计学意义(P<0.01);与对照组(8μmol/L NaAsO_(2))比较,抑制剂组BV-2细胞胞内CTSB、NLRP3、IL-1β、IL-18、Caspase-1水平均降低,差异有统计学差异(P<0.01)。结论NaAsO_(2)通过诱导小胶质细胞内CTSB水平的上升,介导NLRP3炎症小体激活小胶质细胞,促其释放炎性因子,致神经系统损伤。 展开更多
关键词 亚砷酸钠 小胶质细胞 组织蛋白酶B
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神经肌电刺激通过调控炎症因子促进小鼠脊髓损伤修复研究 被引量:3
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作者 梁银花 宋海旺 +3 位作者 姜冠华 罗艺 刘国祥 杨丹 《中国临床解剖学杂志》 CSCD 北大核心 2023年第4期416-421,共6页
目的探讨神经肌电刺激(neuromuscular electrical stimulation,NMES)调控炎症因子表达修复脊髓损伤(spinal cord injury,SCI)的机制。方法将60只健康成年小鼠随机分为假手术组(Sham组)、SCI组、1 Hz NMES组、20 Hz NMES组,每组15只,利用... 目的探讨神经肌电刺激(neuromuscular electrical stimulation,NMES)调控炎症因子表达修复脊髓损伤(spinal cord injury,SCI)的机制。方法将60只健康成年小鼠随机分为假手术组(Sham组)、SCI组、1 Hz NMES组、20 Hz NMES组,每组15只,利用Basso Mouse Scale评分和足印分析观察小鼠后肢运动功能恢复情况;免疫荧光观察脊髓损伤前角神经元数目;real-time RT-PCR检测炎症因子TNF-α、IL-6、IL-12 mRNA表达;Western blot测定炎症因子TNF-α、IL-6、IL-12及BDNF、GFAP表达。结果与SCI组相比,神经肌电刺激干预后小鼠后肢运动功能明显改善,损伤处存活的神经元增多,且20 Hz NMES组神经元多于1 Hz NMES组;神经肌电刺激干预可以下调TNF-α、IL-6、IL-12及GFAP表达,促进BDNF表达。结论神经肌电刺激能下调炎症因子抑制GFAP表达,抑制纤维瘢痕形成,同时上调BDNF表达保护神经元数目,促进脊髓损伤后小鼠运动功能恢复。 展开更多
关键词 脊髓损伤 神经肌电刺激 炎症因子 功能恢复
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五花血藤水煎液通过抗炎作用促进脊髓损伤后小鼠运动功能恢复 被引量:3
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作者 杨丹 宋海旺 +3 位作者 梁银花 刘国祥 罗艺 曾柱 《中国临床解剖学杂志》 CSCD 北大核心 2023年第2期172-177,共6页
目的探讨五花血藤水煎液(Sargentodoxa cuneata,SCD)在小鼠脊髓损伤(spinal cord injury,SCI)后的抗炎作用及其对运动功能恢复的影响。方法选取36只SPF级小鼠随机分成假手术组、脊髓损伤组和SCD组,利用BMS评分检测小鼠后肢运动功能恢复... 目的探讨五花血藤水煎液(Sargentodoxa cuneata,SCD)在小鼠脊髓损伤(spinal cord injury,SCI)后的抗炎作用及其对运动功能恢复的影响。方法选取36只SPF级小鼠随机分成假手术组、脊髓损伤组和SCD组,利用BMS评分检测小鼠后肢运动功能恢复情况,免疫蛋白质印迹法检测各组小鼠脊髓白细胞介素(IL)-6、IL-12A、肿瘤坏死因子(TNF)-α和脑源性神经营养因子(brain-derived neurotrophic factor,BDNF)的表达,免疫荧光染色通过NeuN观察损伤处脊髓前角神经元变化,rAAV-retro逆行示踪观察各组小鼠胫骨前肌(tibialis anterior muscle,TA)相关脊髓运动神经元分布。结果与脊髓损伤组相比,SCD组小鼠在损伤后7 d的BMS评分显著提高(P<0.05),损伤后14 d,IL-6、IL-12A和TNF-α表达明显降低(P<0.05),BDNF的表达显著升高(P<0.05);损伤处脊髓前角神经元数量显著增多(P<0.05),TA相关运动神经元数量明显增多(P<0.05)。结论五花血藤水煎液能明显下调炎症因子IL-6、IL-12A和TNF-α的表达,发挥抗炎作用,同时上调BDNF的表达从而对运动神经元起保护作用,促进损伤后小鼠运动功能的恢复。 展开更多
关键词 脊髓损伤 五花血藤 抗炎作用 功能恢复
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大鼠海马神经干细胞源性外泌体的提取与鉴定 被引量:2
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作者 陈珊 朱俊德 +2 位作者 赵雪 龙婷婷 周璐 《神经解剖学杂志》 CAS CSCD 2022年第6期657-663,共7页
目的:探讨SD胎鼠海马神经干细胞(NSCs)源性外泌体(Exos)的提取、鉴定。方法:选取15 d胎鼠海马组织提取NSCs,首先光镜下观察细胞生长的形态变化,免疫荧光组织化学染色法检测巢蛋白(nestin)的表达;然后诱导分化培养基继续培养,行神经元特... 目的:探讨SD胎鼠海马神经干细胞(NSCs)源性外泌体(Exos)的提取、鉴定。方法:选取15 d胎鼠海马组织提取NSCs,首先光镜下观察细胞生长的形态变化,免疫荧光组织化学染色法检测巢蛋白(nestin)的表达;然后诱导分化培养基继续培养,行神经元特异性微管蛋白(β-tubulin-III)、胶质纤维酸性蛋白(GFAP)免疫荧光组织化学染色鉴定NSCs,最后收集细胞培养上清液,按照梯度离心方法提取、纯化Exos,电子显微镜下观察其形态特点,纳米颗粒分析检测其粒径大小,Western Blot检测其特异性标志物CD9、CD63、肿瘤易感基因101(TSG101)的表达。结果:成功分离、培养了SD胎鼠海马来源的NSCs,光镜下细胞呈典型神经球状生长,nestin表达阳性。NSCs经过诱导培养后成功分化为神经元和星形胶质细胞,β-tubulin-III与GFAP呈阳性表达。电子显微镜下Exos呈现双层膜的杯口状结构,平均粒径(171.8±67.6)nm,CD9、CD63与TSG101蛋白呈阳性表达。结论:分离并培养了15 d胎鼠海马来源的NSCs,成功提取NSCs来源的Exos。 展开更多
关键词 神经干细胞 外泌体 细胞分化 提取及鉴定 大鼠
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