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牙周炎不同发展阶段牙周膜微环境中生化因素与力学因素的变化
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作者 万婉婷 傅玉婷 +1 位作者 王译婕 邹蕊 《西安交通大学学报(医学版)》 北大核心 2025年第2期265-273,共9页
目的探究牙周炎不同阶段牙周膜微环境生化因素(IL-1β、TGF-β1)与力学因素的变化规律。方法构建大鼠不同发展阶段的牙周炎模型(牙周炎发展早期和晚期),通过检测牙周膜内生化因子(IL-1β和TGF-β1)和牙周膜刚度变化,确定在体牙周炎微环... 目的探究牙周炎不同阶段牙周膜微环境生化因素(IL-1β、TGF-β1)与力学因素的变化规律。方法构建大鼠不同发展阶段的牙周炎模型(牙周炎发展早期和晚期),通过检测牙周膜内生化因子(IL-1β和TGF-β1)和牙周膜刚度变化,确定在体牙周炎微环境中生化因素和力学因素的变化规律。结果对于生化因子来说,牙周炎发生早期生长因子TGF-β1处于高水平状态,而炎症因子IL-1β含量较正常状态略有增高,但表达水平较低。随着炎症的发展,牙周炎晚期TGF-β1表达受到抑制,显著下降(晚期11.34±2.91 vs.早期20.41±2.64,P<0.01);相反,IL-1β的表达显著升高(晚期18.77±3.36 vs.早期8.24±1.47,P<0.01)。对于力学因素,牙周膜刚度与力学信号通路关键蛋白整合素α_vβ_3的表达随着牙周炎的发展而逐渐降低。另外,干细胞成骨分化能力在牙周炎晚期显著降低(晚期12.47±2.83 vs.早期21.15±4.38,P<0.05)。结论TGF-β1在牙周炎早期表达较高,可能参与维持牙周稳定,而晚期表达降低;IL-1β在晚期显著升高,可能抑制牙周成骨;力学因素基质刚度与整合素α_vβ_3表达随牙周炎发展逐渐降低,可能影响骨组织修复。 展开更多
关键词 牙周炎 微环境 生化因素 力学因素 成骨分化
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