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无创产前诊断技术临床应用中的伦理问题 被引量:2
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作者 张婷 韩蓁 +2 位作者 原婷 王艳艳 席如如 《中国医学伦理学》 2019年第6期744-747,共4页
产前诊断是基于现代生物医学诊断技术发展起来的一门新学科,是实现生育健康子代、提高出生人口素质和生命质量的有效手段。通过无创产前诊断新技术临床应用实践活动中涉及的终止妊娠率增加、商业化滥用、遗传信息泄露等伦理问题,提出无... 产前诊断是基于现代生物医学诊断技术发展起来的一门新学科,是实现生育健康子代、提高出生人口素质和生命质量的有效手段。通过无创产前诊断新技术临床应用实践活动中涉及的终止妊娠率增加、商业化滥用、遗传信息泄露等伦理问题,提出无创产前诊断实践活动应严格遵循患者利益第一、知情同意及尊重隐私的伦理原则,进而使产前诊断新技术临床活动更加安全、有效、合理地开展。 展开更多
关键词 无创 产前诊断 临床伦理
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NT和NF在胎儿染色体异常检测中的应用价值 被引量:1
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作者 安晓玲 郝荣 张春燕 《中国医学前沿杂志(电子版)》 2017年第12期102-104,共3页
目的分析颈项透明层(nuchal translucency,NT)与颈后皮肤皱褶(nuchal fold,NF)在胎儿染色体异常检测中的应用价值。方法选取2015年1月至2016年12月本院经产科超声检查提示为NT和NF增厚的孕妇69例作为研究对象,所有孕妇均行介入性产前诊... 目的分析颈项透明层(nuchal translucency,NT)与颈后皮肤皱褶(nuchal fold,NF)在胎儿染色体异常检测中的应用价值。方法选取2015年1月至2016年12月本院经产科超声检查提示为NT和NF增厚的孕妇69例作为研究对象,所有孕妇均行介入性产前诊断,分析NT和NF对染色体异常检出率的影响。结果超声检查提示:NT增厚孕妇共35例,绒毛培养发现染色体异常8例,检出率为22.9%。超声检查提示:NF增厚孕妇共34例,羊水培养发现染色体异常4例,检出率为11.8%。结论 NT和NF增厚在染色体异常胎儿筛查中具有重要的应用价值,能够尽早发现孕早/中期的染色体异常胎儿。 展开更多
关键词 染色体异常 颈项透明层 颈后皮肤皱褶
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