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特异与非特异性脂肪因子对动物脂质沉积的作用与机制研究进展
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作者 曹超越 胡冰艳 +1 位作者 李凤娜 庞卫军 《动物营养学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第5期2845-2855,共11页
动物脂质沉积受到营养、遗传和环境等多种因素共同影响,对提高饲料利用率和改善肉质方面具有重要意义。研究发现,脂肪因子在脂质沉积的调控中发挥着重要作用,它通过调节食欲、脂肪酸氧化、脂质合成与分解以及白色脂肪棕色化等多种途径... 动物脂质沉积受到营养、遗传和环境等多种因素共同影响,对提高饲料利用率和改善肉质方面具有重要意义。研究发现,脂肪因子在脂质沉积的调控中发挥着重要作用,它通过调节食欲、脂肪酸氧化、脂质合成与分解以及白色脂肪棕色化等多种途径调控脂质沉积。本文综述了特异与非特异性脂肪因子对动物脂质沉积的作用及机制研究进展,并展望了脂肪因子未来的研究方向,旨在从脂肪因子角度为脂质沉积的研究提供参考。 展开更多
关键词 特异性脂肪因子 非特异性脂肪因子 白色脂肪棕色化 脂质沉积
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MicroRNA调控动物脂肪细胞的分化 被引量:8
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作者 李国喜 宁小敏 +1 位作者 康相涛 杨公社 《中国生物化学与分子生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第4期321-326,共6页
MicroRNA(miRNA)属于非编码小调节RNA,在动物细胞的增殖、分化、凋亡和代谢等许多生物学过程中具重要作用.研究显示大量miRNA也参与动物脂肪细胞的分化调节,在前体脂肪细胞向成熟脂肪细胞的分化过程中具有多种功能.目前的研究结果表明,... MicroRNA(miRNA)属于非编码小调节RNA,在动物细胞的增殖、分化、凋亡和代谢等许多生物学过程中具重要作用.研究显示大量miRNA也参与动物脂肪细胞的分化调节,在前体脂肪细胞向成熟脂肪细胞的分化过程中具有多种功能.目前的研究结果表明,这些miRNA在脂肪细胞分化的早期或后期通过其靶基因发挥功能,如miR-17-92和miR-143分别通过其靶基因Rb2/p130和ERK5/BMK1调节脂肪细胞分化,过表达可促进体外培养的脂肪细胞分化.因此,了解更多miRNA在脂肪细胞分化中的功能,可以加深对动物脂肪形成分子机制的理解,并有可能将其作为脂类代谢性疾病治疗的潜在靶点. 展开更多
关键词 MICRORNA 脂肪细胞 分化
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Hedgehog信号通路与动物骨骼肌发育调控 被引量:1
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作者 夏博 葛静 史新娥 《中国生物化学与分子生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第9期994-997,共4页
Hedgehog信号通路在动物胚胎期及出生后骨骼肌的生长发育过程中发挥着重要作用。本文综述了Hedgehog信号通路对骨骼肌细胞增殖分化及肌纤维特性的调控作用及其在骨骼肌发育过程中与其它信号通路交互作用最新研究进展,为畜禽肉品质改良... Hedgehog信号通路在动物胚胎期及出生后骨骼肌的生长发育过程中发挥着重要作用。本文综述了Hedgehog信号通路对骨骼肌细胞增殖分化及肌纤维特性的调控作用及其在骨骼肌发育过程中与其它信号通路交互作用最新研究进展,为畜禽肉品质改良和肌肉相关疾病治疗提供理论基础。 展开更多
关键词 HEDGEHOG信号通路 骨骼肌 增殖分化 肌纤维特性
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动物白色脂肪组织棕色化的调控机制 被引量:6
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作者 温佳 王一民 +4 位作者 葛静 谭婧 李鹏 张康 史新娥 《家畜生态学报》 北大核心 2018年第8期8-12,共5页
脂肪组织是机体内重要的能量储存库。随着世界的发展,肥胖已成为21世纪以来最大的健康问题,因此对脂肪组织的研究成为人们关注的热点。脂肪细胞根据起源、形态及功能不同可分为三类:白色脂肪细胞(white adipocyte),棕色脂肪细胞(brown a... 脂肪组织是机体内重要的能量储存库。随着世界的发展,肥胖已成为21世纪以来最大的健康问题,因此对脂肪组织的研究成为人们关注的热点。脂肪细胞根据起源、形态及功能不同可分为三类:白色脂肪细胞(white adipocyte),棕色脂肪细胞(brown adipocyte)和米色脂肪细胞(beige cell),其中棕色脂肪和米色脂肪可消耗体内脂质,改善机体新陈代谢。论文主要论述了动物体内白色脂肪组织"棕色化"的转录因子及信号通路,进而为肥胖、代谢性疾病等问题的解决提供一定的思路,并对其在畜牧业及人类医学中的应用进行了展望。 展开更多
关键词 棕色化 转录因子 信号通路
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脂肪组织特异性PU.1敲除小鼠的鉴定及其活体脂肪和肌肉含量分析 被引量:1
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作者 庞卫军 卫宁 +3 位作者 王禹 熊燕 童强 杨公社 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第2期225-232,共8页
本研究运用基因工程和同源重组等技术,产生了脂肪组织特异性PU.1敲除小鼠(aP2-cre-PU.1fl/fl),并用PCR技术进行基因型判定。Western blot结果表明,与PU.1fl/fl小鼠相比,aP2-cre-PU.1fl/fl小鼠脂肪组织PU.1蛋白表达显著降低,达到敲除水... 本研究运用基因工程和同源重组等技术,产生了脂肪组织特异性PU.1敲除小鼠(aP2-cre-PU.1fl/fl),并用PCR技术进行基因型判定。Western blot结果表明,与PU.1fl/fl小鼠相比,aP2-cre-PU.1fl/fl小鼠脂肪组织PU.1蛋白表达显著降低,达到敲除水平。在此基础上,对1~6月龄的PU.1fl/fl和aP2-cre-PU.1fl/fl小鼠体重和活体成分进行了分析。研究发现,aP2-cre-PU.1fl/fl小鼠在出生后第5和第6月龄体重显著高于PU.1fl/fl小鼠(P【0.05);6月龄时,肌肉量无显著差异,但aP2-cre-PU.1fl/fl小鼠脂肪量明显高于PU.1fl/fl小鼠(P【0.05)。结果提示,aP2-cre-PU.1fl/fl小鼠脂肪重量的增加是其体重增加的主要原因。脂肪组织特异性PU.1敲除小鼠的生产为深入研究PU.1基因在体调控脂肪生成的功能奠定了基础,也为探索PU.1基因控制家畜体脂沉积提供了理论依据。 展开更多
关键词 PU.1 脂肪组织特异性敲除小鼠 脂肪 肌肉 活体成分分析
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microRNAs对动物骨骼肌细胞增殖分化的调控作用 被引量:3
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作者 史新娥 朱嘉宇 杨公社 《中国生物化学与分子生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第2期140-145,共6页
microRNAs(miRNAs)是一种含有约22个核苷长度的非编码RNA,在基因表达调控中发挥重要作用.近年研究表明,miRNAs在细胞增殖、分化和凋亡过程中扮演重要角色.miRNAs在骨骼肌中表达,是肌肉发育和功能必需的.本文综述了miRNAs的生物生成和作... microRNAs(miRNAs)是一种含有约22个核苷长度的非编码RNA,在基因表达调控中发挥重要作用.近年研究表明,miRNAs在细胞增殖、分化和凋亡过程中扮演重要角色.miRNAs在骨骼肌中表达,是肌肉发育和功能必需的.本文综述了miRNAs的生物生成和作用机制,miRNAs调节骨骼肌细胞增殖分化及肌纤维类型的最新研究进展. 展开更多
关键词 MICRORNAS 骨骼肌 细胞增殖 细胞分化
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我国转基因动物及其安全性评价发展现状 被引量:5
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作者 卢军锋 李晓 +1 位作者 杨公社 史新娥 《中国兽医杂志》 CAS 北大核心 2018年第2期62-64,共3页
转基因动物(transgenic animal)是指利用基因工程手段将外源基因有目的、有计划地导入受体动物的受精卵或胚胎,使之稳定整合于动物基因组并能遗传给后代的一类动物,包括畜禽、水生动物、节肢动物等。1980年,Gordon等将重组DNA导入小... 转基因动物(transgenic animal)是指利用基因工程手段将外源基因有目的、有计划地导入受体动物的受精卵或胚胎,使之稳定整合于动物基因组并能遗传给后代的一类动物,包括畜禽、水生动物、节肢动物等。1980年,Gordon等将重组DNA导入小鼠受精卵,这是人类首次对哺乳动物进行人工改造,距今已有37年。 展开更多
关键词 转基因动物 安全性评价 DNA导入 动物基因组 外源基因 基因工程 水生动物 节肢动物
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高脂日粮对小鼠不同部位脂肪沉积及血液生化指标的影响 被引量:3
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作者 郭媛 葛静 +4 位作者 楚心怡 孙静宇 钱泓润 王世康 史新娥 《家畜生态学报》 北大核心 2019年第4期57-62,共6页
为了研究高脂日粮对小鼠脂肪沉积及血液生化指标的影响,选取3周龄C57BL/6J小鼠12只,随机分为高脂日粮组和低脂日粮组(对照组),每组6只。饲喂11 w后,测体重、采食量并采集血样和不同部位脂肪组织及肝脏。采用冰冻切片HE染色方法检测脂肪... 为了研究高脂日粮对小鼠脂肪沉积及血液生化指标的影响,选取3周龄C57BL/6J小鼠12只,随机分为高脂日粮组和低脂日粮组(对照组),每组6只。饲喂11 w后,测体重、采食量并采集血样和不同部位脂肪组织及肝脏。采用冰冻切片HE染色方法检测脂肪细胞的充脂情况。结果显示,高脂日粮组与对照组相比,体重极显著增加(P<0.01),腹股沟脂肪和附睾脂肪重量显著增加(P<0.05),脂肪细胞明显增大,脂解基因和产热基因表达显著降低(P<0.05),血液中T-chol和HDL-c含量显著升高(P<0.05),ALT与AST水平显著降低(P<0.05),但AST/ALT比值偏高。以上结果表明,高脂日粮引起的肥胖是由于脂肪细胞肥大、产热基因和脂解基因表达降低以及不同部位脂肪沉积增多造成的,并且易引起肝脏炎症。 展开更多
关键词 高脂日粮 脂肪沉积 基因表达 生化指标 小鼠
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肠道微生物通过骨骼肌纤维类型、肌内脂肪含量和骨骼肌代谢调控猪肉质研究进展 被引量:3
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作者 冯铭 伊旭东 庞卫军 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第6期2304-2312,共9页
改善肉质是猪育种工作的重要目标之一。肉质性状受遗传、饲料营养和管理等多种因素的影响,新近研究提示肠道微生物也可能是其中一个关键因素。肠道微生物是一个复杂的系统,随着猪出生后与外界环境的接触,逐渐形成并完善,且在猪生长发育... 改善肉质是猪育种工作的重要目标之一。肉质性状受遗传、饲料营养和管理等多种因素的影响,新近研究提示肠道微生物也可能是其中一个关键因素。肠道微生物是一个复杂的系统,随着猪出生后与外界环境的接触,逐渐形成并完善,且在猪生长发育过程中具有重要作用。猪肠道微生物方向之前的研究主要集中在对宿主营养物质的消化吸收以及免疫系统的影响方面;近年来,出现了通过肠道微生物改善猪肉品质这一新领域的探究,主要聚焦肌纤维类型转换、肌内脂肪沉积含量和骨骼肌代谢这三方面。因此,本文在简要介绍肌肉发育和肌内脂肪沉积以及肠道微生物组成与作用的基础上,对肠道微生物调控肌纤维类型转换、肌内脂肪沉积和骨骼肌代谢改善肉质的研究进行了综述,旨在为进一步通过肠道微生物调控猪肉质的探索提供科学依据。 展开更多
关键词 肠道微生物 肉品质 骨骼肌 肌内脂肪 肌纤维类型
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miR-191通过调控C/EBPβ转录影响猪前体脂肪细胞分化 被引量:5
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作者 刘帅 宁小敏 +4 位作者 李美航 仇杨 李艳杰 董培越 杨公社 《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2013年第2期165-176,共12页
对实验室前期Solexa结果进行深入挖掘,结合生物信息学分析从不同发育阶段猪皮下脂肪组织差异表达的miRNAs中筛选出高丰度差异极显著的候选miR-191.采用腺病毒过表达miR-191,实时定量PCR、Western blot及双荧光素酶报告基因检测等技术方... 对实验室前期Solexa结果进行深入挖掘,结合生物信息学分析从不同发育阶段猪皮下脂肪组织差异表达的miRNAs中筛选出高丰度差异极显著的候选miR-191.采用腺病毒过表达miR-191,实时定量PCR、Western blot及双荧光素酶报告基因检测等技术方法,初步研究miR-191对猪前体脂肪细胞分化的影响.结果发现,miR-191随着猪前体脂肪细胞的分化表达量逐渐增加.与对照组相比,过表达miR-191的猪前体脂肪细胞中miR-191转录本显著增加,并引起CCAAT增强子结合蛋白β(C/EBPβ)、PPARγ和aP2的mRNA水平降低,抑制了猪前体脂肪细胞分化.同时,Western blot结果显示,与对照组相比过表达miR-191的猪前体脂肪细胞在48 h C/EBPβ蛋白水平下降了55%.更重要的是,通过TargetScan等算法正向筛选以及MicroInspector反向筛选联合获得miR-191候选靶基因,经双荧光素酶报告基因检测结果证实,miR-191可直接作用于C/EBPβ3′UTR,从而降低萤火虫荧光素酶活性.综上所述,miR-191可能通过抑制脂肪细胞分化早期标志基因C/EBPβ的表达,从而抑制了猪前体脂肪细胞的分化. 展开更多
关键词 miR-191 C EBPβ 猪前体脂肪细胞 表达谱 靶基因预测 腺病毒 双荧光素酶报告基因检测系统
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八眉猪、长白猪及长×八杂交猪肌肉组织中FoxO1基因的表达 被引量:12
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作者 杨燕军 庞卫军 +1 位作者 白亮 杨公社 《遗传》 CAS CSCD 北大核心 2008年第2期185-189,共5页
分别取6月龄八眉、长白和(长×八)杂交猪后腿部比目鱼肌、腓肠肌和趾长伸肌,提取总RNA,根据人、黑猩猩及大鼠等物种FoxO1基因同源序列设计并合成引物,以猪β-actin基因作为内参,优化反应条件和体系,RT-PCR单管扩增猪FoxO1基因,检测... 分别取6月龄八眉、长白和(长×八)杂交猪后腿部比目鱼肌、腓肠肌和趾长伸肌,提取总RNA,根据人、黑猩猩及大鼠等物种FoxO1基因同源序列设计并合成引物,以猪β-actin基因作为内参,优化反应条件和体系,RT-PCR单管扩增猪FoxO1基因,检测八眉、长白和长×八杂交猪不同类型骨骼肌中FoxO1基因mRNA的表达差异。结果表明:在不同经济类型猪群和不同类型骨骼肌中FoxO1基因mRNA的表达丰度不同,即在八眉猪骨骼肌中的表达普遍高于长白猪(P<0.01),在杂交组合(长×八)骨骼肌中的表达也高于长白猪(P<0.01);同时在以Ⅰ型纤维为主的比目鱼肌中表达丰度最低(P<0.01),在以Ⅱb型纤维为主的趾长伸肌中表达丰度最高(P<0.01)。结果提示,FoxO1基因的表达与Ⅰ型肌纤维的含量成反比;不同经济类型猪品种骨骼肌的发育与FoxO1基因的调控有关。 展开更多
关键词 FoxO1基因 肌肉组织 肌纤维类型
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PGC-1β和SREBP-1c在猪脂肪细胞分化过程中的相互作用 被引量:6
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作者 高晓娟 吉红 +3 位作者 常志光 刘月光 杨秋梅 杨公社 《中国生物化学与分子生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第6期533-539,共7页
为研究过氧化物酶体增殖物激活受体γ辅激活因子1β(PGC-1β)与SREBP-1c在猪前体脂肪细胞分化过程中的表达规律及其相互作用,分析二者功能上的联系,采用Western印迹及细胞免疫荧光技术检测PGC-1β与SREBP-1c在猪脂肪细胞分化过程中的表... 为研究过氧化物酶体增殖物激活受体γ辅激活因子1β(PGC-1β)与SREBP-1c在猪前体脂肪细胞分化过程中的表达规律及其相互作用,分析二者功能上的联系,采用Western印迹及细胞免疫荧光技术检测PGC-1β与SREBP-1c在猪脂肪细胞分化过程中的表达,shRNA干扰和免疫共沉淀技术分别探讨了PGC-1β对SREBP-1c的调节作用及2种蛋白质在体内的结合活性.结果显示,PGC-1β与SREBP-1c蛋白的表达均随猪脂肪细胞分化逐渐增加,且在分化细胞的核和胞浆中均有分布.干扰PGC-1β显著下调了SREBP-1c和脂肪细胞分化标记基因C/EBPα的表达(P<0.05),同时降低了细胞内甘油三酯的积累.免疫共沉淀证明,PGC-1β与SREBP-1c蛋白在猪脂肪细胞分化过程中存在结合作用.以上结果表明,PGC-1β能够促进猪脂肪细胞分化并对SREBP-1c有调节和结合作用,推测二者的结合可能与其对脂肪细胞的分化调节机制相关,将对PGC-1β调控脂肪细胞分化的功能和机理研究提供新途径. 展开更多
关键词 过氧化物酶体增殖物激活受体γ辅激活因子1β(PGC-1β) 固醇调节元件结合蛋白1C 脂肪细胞 分化 相互作用
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全反式维甲酸对大鼠前体脂肪细胞增殖与分化的影响 被引量:4
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作者 陈国柱 林亚秋 +1 位作者 庞卫军 杨公社 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第4期357-361,共5页
利用MTT比色检测不同浓度的全反式维甲酸(all trans Retinoic Acid ATRA)对大鼠前体脂肪细胞增殖的影响,采用油红O染色和吖啶橙染色观察大鼠前体脂肪细胞分化的形态变化;采用油红O染色提取法分析不同浓度ATRA对大鼠前体脂肪细胞分化的... 利用MTT比色检测不同浓度的全反式维甲酸(all trans Retinoic Acid ATRA)对大鼠前体脂肪细胞增殖的影响,采用油红O染色和吖啶橙染色观察大鼠前体脂肪细胞分化的形态变化;采用油红O染色提取法分析不同浓度ATRA对大鼠前体脂肪细胞分化的影响。MTT比色结果显示,低浓度(10-8~10-7mol/L)的ATRA对前体脂肪细胞的增殖具有促进作用(P<0101),而高浓度(10-6~10-4mol/L)的ATRA则抑制前体脂肪细胞的增殖(P<0101)。油红O染色和吖啶橙染色结果表明,前体脂肪细胞分化成脂肪细胞后,细胞内充满脂滴,由梭形变成椭圆形;油红O染色提取法结果显示高浓度(10-6~10-4mol/L)的ATRA能够显著抑制前体脂肪细胞的分化(P<0101),而低浓度(10-8~10-7mol/L)的ATAR却显著促进前体脂肪细胞的分化(P<0101)。 展开更多
关键词 全反式维甲酸 细胞增殖 大鼠 前体脂肪细胞 脂肪细胞分化 ATRA Acid 形态变化 MTT 吖啶橙 提取法 低浓度 染色 细胞内 椭圆形 比色 用油 显示 抑制
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慢病毒载体介导的RNA干扰Akt2表达抑制猪前体脂肪细胞分化 被引量:7
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作者 王平 熊燕 +2 位作者 杨公社 沈清武 庞卫军 《中国生物化学与分子生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第1期53-60,共8页
丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶2(serine/threonine protein kinase2,Akt 2)是胰岛素信号通路的关键基因,与细胞生存和癌症的发生密切相关.但Akt2在前体脂肪细胞分化中的作用仍然不是十分清楚.本研究构建了慢病毒干扰载体pLentiH1-Akt2 shRNA 1,... 丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶2(serine/threonine protein kinase2,Akt 2)是胰岛素信号通路的关键基因,与细胞生存和癌症的发生密切相关.但Akt2在前体脂肪细胞分化中的作用仍然不是十分清楚.本研究构建了慢病毒干扰载体pLentiH1-Akt2 shRNA 1,2,3及scrambled,经酶切和测序鉴定均正确;这4种干扰载体分别转染HEK293T细胞后,均获得有感染性的病毒颗粒并感染猪前体脂肪细胞.转染HEK293T细胞48 h后real-time PCR分析和转染72 h后Western印迹分析表明,Akt2 shRNA2和shRNA3介导的Akt2 mRNA和蛋白表达被显著下调(P<0.05),其中pLentiH1-Akt2 shRNA3介导的对Akt2 mRNA和蛋白的干扰效率均达到70%以上(P<0.01).进一步研究发现,猪前体脂肪细胞中Akt2被有效干扰后,细胞中脂滴明显减少并变小,且成脂标志基因PPARγ和aP2蛋白水平被显著下调.本研究结果表明,Akt2 knockdown可显著抑制猪前体脂肪细胞分化. 展开更多
关键词 丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶 慢病毒载体 前体脂肪细胞
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Wnt/β-catenin信号通路相关基因及MyHCs在猪骨骼肌发育中的表达规律 被引量:4
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作者 杨秋梅 史新娥 +4 位作者 沈清武 刘月光 高晓娟 陈宗正 杨公社 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第12期1686-1695,共10页
为研究Wnt/β-catenin信号通路对猪骨骼肌纤维类型发育的影响,并探讨其潜在的作用机制。本研究以1日龄、1周龄、2周龄、1月龄、2月龄和6月龄大白猪背最长肌组织为研究材料,利用Real-time PCR、Westernblot、冰冻切片免疫组化等方法,研究... 为研究Wnt/β-catenin信号通路对猪骨骼肌纤维类型发育的影响,并探讨其潜在的作用机制。本研究以1日龄、1周龄、2周龄、1月龄、2月龄和6月龄大白猪背最长肌组织为研究材料,利用Real-time PCR、Westernblot、冰冻切片免疫组化等方法,研究Wnt/β-catenin信号通路相关基因及MyHCs在猪骨骼肌发育过程中的表达规律。Real-time PCR结果显示:MyHC-Ⅰ、GSK-3β、β-catenin和Fz3mRNA随着个体日龄增加表达量下降,My-HC-Ⅱb mRNA表达逐渐升高,MyHC-Ⅱa mRNA表达量在1日龄~2周龄阶段升高后又降低,MyHC-Ⅱx mRNA表达量变化不显著;免疫组化结果显示:快肌蛋白呈棕色,慢肌蛋白呈灰白色,在出生1日龄~1周龄时,快、慢肌呈弥散交叉分布,到2周龄时慢肌簇被快肌包被在肌束中间,随着年龄增加,慢肌簇逐渐减少。Western blot检测结果显示:慢肌蛋白从出生到2周龄显著下降,在2周龄~2月龄阶段下降不明显,生长到6月龄时又显著降低;快肌蛋白随日龄增加而增加,在2周龄~6月龄期间增加极显著;β-catenin、GSK-3β蛋白表达量与其mRNA表达一致,而p-β-catenin在2周龄时显著高于1日龄,且随后持续上调;Tyr216 p-GSK-3β蛋白表达量早期生长下调极显著;Ser9p-GSK-3β蛋白表达量则是在后期生长显著降低。上述基因表达变化规律揭示,Wnt/β-catenin信号通路相关基因β-catenin、Fz3、GSK-3β与MyHC-Ⅰ表达呈正相关,与MyHC-Ⅱ表达呈负相关,其在骨骼肌生长过程中对肌纤维类型组成具有重要影响。 展开更多
关键词 WNT/Β-CATENIN信号通路 肌纤维类型 背最长肌 发育
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TNF-α对猪脂肪细胞脂肪分解及其相关基因转录表达的影响 被引量:6
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作者 郑雪莉 李玉成 +1 位作者 鞠大鹏 杨公社 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第9期1290-1296,共7页
为探讨TNF-α对猪脂肪细胞脂肪分解的调控作用及其机制,用1、101、00 ng.mL-13种剂量TNF-α作用体外培养的猪原代脂肪细胞24 h,及10 ng.mL-1TNF-α处理脂肪细胞1、6、12、244、8 h。使用甘油试剂盒,检测细胞甘油的释放量,RT-PCR检测ATGL... 为探讨TNF-α对猪脂肪细胞脂肪分解的调控作用及其机制,用1、101、00 ng.mL-13种剂量TNF-α作用体外培养的猪原代脂肪细胞24 h,及10 ng.mL-1TNF-α处理脂肪细胞1、6、12、244、8 h。使用甘油试剂盒,检测细胞甘油的释放量,RT-PCR检测ATGL、TGH-2、HSL、LPL、MGL和perilipinA表达量变化。结果表明,TNF-α以浓度和时间依赖性的方式促进猪原代脂肪细胞甘油的释放(P<0.05);同时下调ATGL、TGH-2、HSL、LPL、MGL和perilipin A mRNA表达量。说明:TNF-α主要通过下调perilipin A的表达,降低其对脂滴的保护作用,增加脂肪分解酶和脂滴的接触,促进了猪脂肪细胞的脂解作用。 展开更多
关键词 TNF-Α 脂肪细胞 脂肪分解 基因表达
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脂肪组织RNA提取方法的改进 被引量:10
17
作者 吴江维 杨公社 孙超 《生物技术通报》 CAS CSCD 2005年第5期75-77,81,共4页
本试验以猪脂肪组织为材料,应用TRIzol、V-gene、H.Q.&.Q三种总RNA提取试剂盒分别提取脂肪组织RNA,发现直接按照试剂盒说明书操作提取的RNA效果不理想。通过反复试验,分别改进了提取过程中的部分操作步骤,结果表明:三种试剂盒操作... 本试验以猪脂肪组织为材料,应用TRIzol、V-gene、H.Q.&.Q三种总RNA提取试剂盒分别提取脂肪组织RNA,发现直接按照试剂盒说明书操作提取的RNA效果不理想。通过反复试验,分别改进了提取过程中的部分操作步骤,结果表明:三种试剂盒操作方法改进后与改进前相比,提取RNA的纯度和得率表现为差异极显著(P<0.01);三种试剂盒操作方法改进后提取RNA的纯度差异不显著(P>0.05),但在得率方面,Trizol比其它两种高,表现为差异极显著(P<0.01)。三种试剂盒操作方法改进后提取的RNA经RT-PCR扩增猪-βactin基因,电泳结果显示,扩增条带清晰、特异,说明提取的RNA完全符合后续的分子生物学实验要求。 展开更多
关键词 脂肪组织 RNA提取 TRIzol方法 V-gene方法 H.Q.&.Q方法 RNA提取方法 脂肪组织 总RNA提取 操作方法 操作步骤 试剂盒 PCR扩增 分子生物学 提取过程
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TNF-α对培养大鼠脂肪细胞凋亡的影响 被引量:7
18
作者 林亚秋 陈国柱 +1 位作者 卢建雄 杨公社 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第8期823-827,共5页
以5、101、5ng/mL3种剂量TNF-α作用体外培养的大鼠脂肪细胞0、12、24、36h和48h,采用荧光染色计数、流式细胞仪检测脂肪细胞凋亡率;透射电镜观察脂肪细胞超微结构变化;琼脂糖凝胶电泳检测DNA断裂情况。结果表明,TNF-α对脂肪细胞具有... 以5、101、5ng/mL3种剂量TNF-α作用体外培养的大鼠脂肪细胞0、12、24、36h和48h,采用荧光染色计数、流式细胞仪检测脂肪细胞凋亡率;透射电镜观察脂肪细胞超微结构变化;琼脂糖凝胶电泳检测DNA断裂情况。结果表明,TNF-α对脂肪细胞具有诱导凋亡作用,凋亡率在一定范围内具有剂量和时间依赖性,以10ng/mLTNF-α作用36h为最佳;电镜下观察可见脂肪细胞形态改变,出现染色质凝聚、边集和凋亡小体形成等特征性变化;DNA电泳检测可见处理24h以后出现“梯状”条带,作用0h和12h未见“梯状”条带。 展开更多
关键词 TNF-Α 脂肪细胞 凋亡
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用成熟脂肪建立一种新的猪前体脂肪细胞培养模型 被引量:4
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作者 李惠侠 罗肖 +1 位作者 刘荣鑫 杨公社 《中国生物化学与分子生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第3期270-275,共6页
用去分化的成熟脂肪细胞建立一种新的具有再增殖和再分化能力的猪前体脂肪细胞模型.用"天花板"培养法分离、培养1~3日龄仔猪皮下成熟脂肪细胞,显微镜下观察细胞形态变化并计数,流式细胞术检测细胞周期;油红O染色法检测脂肪... 用去分化的成熟脂肪细胞建立一种新的具有再增殖和再分化能力的猪前体脂肪细胞模型.用"天花板"培养法分离、培养1~3日龄仔猪皮下成熟脂肪细胞,显微镜下观察细胞形态变化并计数,流式细胞术检测细胞周期;油红O染色法检测脂肪细胞分化率,RT-PCR分析前体脂肪细胞标志基因Pref-1及成熟脂肪细胞关键转录因子PPARγ和C/EBPα等mRNA表达情况.发现刚贴壁的细胞为单室脂滴成熟脂肪细胞,油红O染色完全阳性;14d后这种成熟脂肪细胞完全去分化为无脂滴的纤维状细胞,并表达前体脂肪细胞标志基因Pref-1,油红O染色阴性.这种去分化的前体脂肪细胞在成脂诱导剂作用下,可重新分化为成熟的脂肪细胞.结果证实,成熟脂肪细胞去分化后的前体脂肪细胞可重新增殖、分化为成熟脂肪细胞,是一种新的有效的前体脂肪细胞模型. 展开更多
关键词 成熟脂肪细胞 “天花板”培养 增殖 分化 前体脂肪细胞
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维生素C通过调控脂肪形成相关基因的转录促进猪前体脂肪细胞的增殖与分化 被引量:8
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作者 庄合林 林亚秋 杨公社 《中国生物化学与分子生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第6期499-507,共9页
探讨维生素C(Vit C)诱导猪前体脂肪细胞增殖分化最佳浓度及在分化过程中,5种脂肪形成相关基因peroxisome proliferator-activatedreceptor gamma(PPARγ)和retinoid Xreceptor alpha(RXRα),脂肪细胞分化标志基因lipoproteinlipase(LPL)... 探讨维生素C(Vit C)诱导猪前体脂肪细胞增殖分化最佳浓度及在分化过程中,5种脂肪形成相关基因peroxisome proliferator-activatedreceptor gamma(PPARγ)和retinoid Xreceptor alpha(RXRα),脂肪细胞分化标志基因lipoproteinlipase(LPL),生脂基因phosphoenolpyruvate carboxykinase(PEPCK)、stearoyl-CoAdesaturase(SCD)mRNA表达时序性的变化.以3d龄猪前体脂肪细胞为实验对象,用Vit C诱导猪前体脂肪细胞增殖分化,分别在增殖分化第2、4、6和8d收获细胞,利用MTT测定其增殖程度;油红O染色提取法检测其脂肪含量;采用SQ RT-PCR法检测脂肪生成相关基因PPARγ、RXRα、LPL、PEPCK和SCDmRNA表达的变化.结果显示,PPARγmRNA在诱导分化第2d时有低水平表达,在诱导分化过程中表达量逐步升高,在终末分化阶段仍保持高水平表达;RXRαmRNA在诱导分化第2和4d表达量很低,诱导分化第6d时表达增加.在诱导分化第8d,RXRαmRNA表达与第6d相比差异不显著,直至终末分化.脂肪细胞分化标志基因LPL在第2d开始表达,第4和6d逐步升高,在终末分化阶段仍保持高水平的表达;生脂基因PEPCK和SCDmRNA在第2和4d开始表达,第6和8d仍保持高水平的表达.研究结果表明,100μmol/L的Vit C促进猪前体脂肪细胞增殖能力最强;250μmol/L Vit C能显著促进猪前体脂肪细胞分化.其作用机制可能是通过对转录因子PPARγ和RXRα及标志基因LPL mRNA时序性表达的调控来进行的,促进生脂基因的表达,从而诱导脂肪细胞的分化. 展开更多
关键词 维生素C 脂肪细胞 细胞分化 转录因子
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