ZnO纳米棒的制备及其光催化活性研究 被引量：8

1

作者 蔡红 杜庆波 +2 位作者 徐基贵 史洪伟 朱军 《硅酸盐通报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第10期1989-1992,共4页

以Zn(Ac)2·2H2O、NaI和N2H4·H2O为原料,在未使用任何表面活性剂的简单水热反应体系中制得了ZnO纳米棒。采用X射线粉末衍射仪(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)对产物的晶体结构、形貌进行了表征分析,并对其光... 以Zn(Ac)2·2H2O、NaI和N2H4·H2O为原料,在未使用任何表面活性剂的简单水热反应体系中制得了ZnO纳米棒。采用X射线粉末衍射仪(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)对产物的晶体结构、形貌进行了表征分析,并对其光催化活性进行了探讨,以ZnO纳米棒为光催化剂对有机染料污染物甲基橙进行了光催化降解实验。实验结果表明,氧化锌纳米棒对甲基橙的光催化降解具有很好的催化作用,在紫外光照射120min后,对甲基橙的降解率接近完全。 展开更多

关键词 氧化锌 纳米棒 水热法 光催化

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多层纳米反应器原位电化学还原制备CTS-Ag/PSS复合膜

2

作者 张莉 卓馨 +1 位作者 王聪 王绍华 《南京理工大学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第4期553-559,共7页

采用层层静电自组装的方法将壳聚糖-Ag+(CTS-Ag+)和聚4-苯乙烯磺酸钠(PSS)交替沉积在基底上,然后用电化学方法将纳米薄膜表面的Ag+离子还原为单质Ag,构筑了CTS-Ag/PSS纳米复合薄膜。通过紫外可见吸收光谱(UV-vis)、场发射扫描电子显微镜... 采用层层静电自组装的方法将壳聚糖-Ag+(CTS-Ag+)和聚4-苯乙烯磺酸钠(PSS)交替沉积在基底上,然后用电化学方法将纳米薄膜表面的Ag+离子还原为单质Ag,构筑了CTS-Ag/PSS纳米复合薄膜。通过紫外可见吸收光谱(UV-vis)、场发射扫描电子显微镜(FESEM)、X射线光电子能谱(XPS)和循环伏安(CV)等手段对纳米复合薄膜的组装、结构、表面形貌和光学性能进行了测试分析。UV-vis结果显示复合膜在特征吸收峰处的吸光度数值随膜双层数增加逐渐增大,呈良好的线性关系,表明多层膜是均匀组装的;FESEM图形显示膜表面有一定的粗糙度;XPS结果证实了复合膜上有Ag生成,CV结果表明多层膜对氧还原有较好的电催化活性。 展开更多

关键词 纳米复合薄膜 层层静电自组装 壳聚糖 聚4-苯乙烯磺酸钠

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水相法合成巯基乙酸和L-半胱氨酸稳定的CdTe纳米棒

3

作者 陈志兵 李艳 +1 位作者 朱昌青 张莉 《安徽大学学报（自然科学版）》 CAS 北大核心 2009年第6期64-67,共4页

提出一种以水相法合成巯基乙酸和L-半胱氨酸稳定的CdTe纳米棒的简单路线.在pH=11.0的反应条件下,产物的荧光量子效率最高,达到30.67%.考察了反应条件对产物的荧光性能的影响及产物在不同pH溶液中的稳定性.

关键词 CdTe纳米棒 水相溶液 巯基乙酸 L-半胱氨酸

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La0．67-xNdxSr0．33MnO3体系的磁性和电性 被引量：4

4

作者 刘宁 郭焕银 +2 位作者 彭振生 蔡之让 曲哲 《无机材料学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2008年第2期271-276,共6页

通过M-T曲线、ESR曲线、红外光谱、拉曼光谱、ρ-T曲线和MR-T曲线的测量,研究了La_(0.67-x)Nd_xSr_(0.33)MNO_3(x=0.10,0.20,0.30,0.40,0.50)样品的磁电性质.实验结果表明:随着Nd掺杂的增加,样品的磁结构从长程铁磁有序向自旋团簇玻璃... 通过M-T曲线、ESR曲线、红外光谱、拉曼光谱、ρ-T曲线和MR-T曲线的测量,研究了La_(0.67-x)Nd_xSr_(0.33)MNO_3(x=0.10,0.20,0.30,0.40,0.50)样品的磁电性质.实验结果表明:随着Nd掺杂的增加,样品的磁结构从长程铁磁有序向自旋团簇玻璃态、反铁磁态转变;当x=0.30、0.40时发生相分离,且x=0.40样品的ZFC曲线随温度升高在160K左右突然跌落,出现少见的"肩膀";样品的电行为随着Nd掺杂的增加发生变化.样品的磁电行为和CMR效应来源于Nd掺杂引起的次晶格不同耦合和与自旋相关的界面隧穿效应. 展开更多

关键词 磁结构 输运行为 次晶格 界面隧穿效应

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层层静电自组装构筑壳聚糖/磷钨酸复合膜的研究 被引量：6

5

作者 张莉 卓馨 +1 位作者 王红艳 王聪 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第11期1988-1993,共6页

将正电荷的壳聚糖与负电荷的磷钨酸溶液通过静电作用交替沉积在基底上组装复合多层膜。使用紫外可见光谱(UV-Vis)、红外光谱(FTIR)、X-射线光电子能谱(XPS)、原子力显微镜(AFM)和循环伏安法(CV)等手段对复合膜进行了表征。UV-Vis结果显... 将正电荷的壳聚糖与负电荷的磷钨酸溶液通过静电作用交替沉积在基底上组装复合多层膜。使用紫外可见光谱(UV-Vis)、红外光谱(FTIR)、X-射线光电子能谱(XPS)、原子力显微镜(AFM)和循环伏安法(CV)等手段对复合膜进行了表征。UV-Vis结果显示多层膜在特征吸收峰处的吸光度数值随膜双层数增加逐渐增大,呈良好的线性关系,表明多层膜是均匀组装的;XPS和FTIR结果证实了壳聚糖和磷钨酸被组装到膜上,AFM图形显示膜表面有一定的粗糙度,CV结果说明多层膜保留了磷钨酸的电化学性质。 展开更多

关键词 壳聚糖/磷钨酸复合膜 层层自组装 多层膜

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基于STM32的智能家居无线激光报警系统 被引量：7

6

作者 李娜 牛晓飞 +2 位作者 许海峰 汪材印 唐永刚 《激光杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第5期60-62,共3页

以STM32为核心,设计了智能家居无线激光报警系统。该系统由单片机控制模块、GSM无线发送接收模块、矩阵键盘模块、声光报警模块、热释电激光传感器模块组成。通过热释电激光传感器采集相关信号,单片机STM32经过处理后控制声光报警模块... 以STM32为核心,设计了智能家居无线激光报警系统。该系统由单片机控制模块、GSM无线发送接收模块、矩阵键盘模块、声光报警模块、热释电激光传感器模块组成。通过热释电激光传感器采集相关信号,单片机STM32经过处理后控制声光报警模块发出报警信号,并将报警信号通过GSM短信模块发送至用户手机上,实时反馈报警地点的情况。该系统利用广泛的移动网络,不需要组建专用网络和维护网络,较传统的监控系统有着独特的优势。 展开更多

关键词 STM32 热释电激光传感器 GSM 智能家居

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两个含5-甲基吡嗪-2-羧酸主族配合物的合成和晶体结构 被引量：6

7

作者 徐基贵 潘兆瑞 郑和根 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2009年第9期1551-1556,共6页

本文以5-甲基吡嗪-2-羧酸(Hmpca)同Pb(NO3)2和Sr(NO3)2水热反应得到了2个配合物{[Pb2(mpca)4]·H2O}n(1)和{[Sr2(mpca)4(H2O)2]·H2O}n(2),并用元素分析,FTIR和X-射线单晶结构分析进行了表征。X-射线单晶结构分析表明配合物1和... 本文以5-甲基吡嗪-2-羧酸(Hmpca)同Pb(NO3)2和Sr(NO3)2水热反应得到了2个配合物{[Pb2(mpca)4]·H2O}n(1)和{[Sr2(mpca)4(H2O)2]·H2O}n(2),并用元素分析,FTIR和X-射线单晶结构分析进行了表征。X-射线单晶结构分析表明配合物1和2均属于单斜晶系,空间群分别是P21/n和P21。在配合物1中,Pb(Ⅱ)的配位环境为扭曲的四方锥构型;在配合物2中,每个Sr(Ⅱ)与5个羧基氧,1个水分子和2个氮原子配位形成八配位的多面体构型,配合物1和2均是一维链状结构的化合物。在配合物1中游离的水分子与羧基氧之间的氢键作用将相邻的2条链连接成双链结构。配合物2中配位水和游离水分子与未配位的羧基氧以及配体中的氮原子之间的氢键作用将链连接成二维平面结构。 展开更多

关键词 主族 配合物 5-甲基吡嗪-2-羧酸 晶体结构 氢键

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CdTe量子点荧光猝灭法测定对硝基苯胺的含量 被引量：6

8

作者 陈志兵 马凤侠 +1 位作者 刘夏 卞丽霞 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2011年第12期1654-1656,共3页

以CdTe量子点作为荧光探针,基于荧光猝灭法对对硝基苯胺进行了定量检测,考察了缓冲溶液体系、量子点浓度、反应时间等多种因素的影响。实验结果表明,在pH 7.7的0.2 mol/L Na2HPO4-NaH2PO4缓冲液中,反应时间为10 min,对硝基苯胺浓度为1.2... 以CdTe量子点作为荧光探针,基于荧光猝灭法对对硝基苯胺进行了定量检测,考察了缓冲溶液体系、量子点浓度、反应时间等多种因素的影响。实验结果表明,在pH 7.7的0.2 mol/L Na2HPO4-NaH2PO4缓冲液中,反应时间为10 min,对硝基苯胺浓度为1.2×10-6～2.0×10-5 mol/L范围时,其线性回归方程为F0/F=0.9950+0.0207 c(10-6mol/L),相关指数和检测限分别为0.9992和2.5×10-7mol/L。 展开更多

关键词 CDTE量子点 对硝基苯胺 荧光猝灭

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含吡咯基亚胺配体稀土铕配合物催化合成胍 被引量：2

9

作者 刘超 张中宇 +2 位作者 卓馨 徐丽娟 陈晴晴 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2013年第2期224-228,共5页

以2-(2,4,6-Me3C6H2N=CH)C4H3NH为配体与铕配合物[(Me3Si)2N]3Eu(μ-Cl)Li(THF)3反应,合成了三价铕金属配合物[2-(2,4,6-Me3C6H2N=CH)C4H3N]3Eu(THF),以此配合物为催化剂催化芳胺与N,N'-二异丙基碳二亚胺反应,得到一系列胍产物,研... 以2-(2,4,6-Me3C6H2N=CH)C4H3NH为配体与铕配合物[(Me3Si)2N]3Eu(μ-Cl)Li(THF)3反应,合成了三价铕金属配合物[2-(2,4,6-Me3C6H2N=CH)C4H3N]3Eu(THF),以此配合物为催化剂催化芳胺与N,N'-二异丙基碳二亚胺反应,得到一系列胍产物,研究了反应时间、温度、催化剂用量和溶剂对催化反应的影响。结果表明:铕配合物具有良好的催化活性,以2%mol的催化剂用量、在THF中加热60℃反应8 h,得到高于80%产率的相应胍产物。 展开更多

关键词 吡咯 配体 金属配合物 N N'-二异丙基碳二亚胺

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双环[2.2.2]辛-7-烯-2,3,5,6-四羧酸铜配合物的合成和晶体结构研究 被引量：1

10

作者 卓馨 张莉 +2 位作者 刘超 徐基贵 王聪 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2011年第9期1727-1732,共6页

以双环[2.2.2]辛-7-烯-2,3,5,6-四羧酸(H4L)为配体,采用水热法合成了个铜配合物[Cu2L2(H2O)2](2),并得到单晶,同时在水热条件下得到了化合物H4L.2H2O(1)的晶体。分别对化合物1和2进行了元素分析、红外光谱等分析,并用X-射线单晶衍射测... 以双环[2.2.2]辛-7-烯-2,3,5,6-四羧酸(H4L)为配体,采用水热法合成了个铜配合物[Cu2L2(H2O)2](2),并得到单晶,同时在水热条件下得到了化合物H4L.2H2O(1)的晶体。分别对化合物1和2进行了元素分析、红外光谱等分析,并用X-射线单晶衍射测定了化合物的单晶结构。化合物1属于三斜晶系,P1空间群,化合物1的晶体学数据为:a=0.88554(15)nm,b=0.95566(16)nm,c=1.043 88(17)nm,α=110.863(3)°,β=91.127(3)°,γ=91.429(3)°,V=0.824 9(2)nm3,Z=2,Mr=366.32,Dc=1.475 g.cm-3,F(000)=388,μ=0.129,R1=0.067 0,wR2=0.189 3;配合物2属于正交晶系,Pnnm空间群,配合物2的晶体学数据为:a=2.766 8(6)nm,b=0.638 75(14)nm,c=0.737 32(16)nm,V=1.303 1(5)nm3,Z=4,Mr=442.31,Dc=2.254 g.cm-3,F(000)=884,μ=3.324,R1=0.059 4和wR2=0.191 7。化合物1通过氢键形成三维网状结构,配合物2中的中心离子有3种配位方式,通过不同的配位方式也形成三维结构。 展开更多

关键词 晶体结构 铜(Ⅱ)配合物 网状结构

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维多利亚蓝B与十二烷基磺酸钠相互作用的表征及应用 被引量：1

11

作者 王红艳 刘祥虎 +1 位作者 李珏燃 黄亚楠 《环境污染与防治》 CAS CSCD 北大核心 2008年第4期27-30,共4页

在pH=4.00的缓冲溶液中,阴离子表面活性剂十二烷基磺酸钠(SDS)形成带负电荷的胶束,阳离子分子探针维多利亚蓝B(VBB)通过静电作用可吸附在带负电荷的胶束表面上。研究结果表明,VBB在SDS胶束表面上的吸附符合Langumir吸附方程,VBB与SDS之... 在pH=4.00的缓冲溶液中,阴离子表面活性剂十二烷基磺酸钠(SDS)形成带负电荷的胶束,阳离子分子探针维多利亚蓝B(VBB)通过静电作用可吸附在带负电荷的胶束表面上。研究结果表明,VBB在SDS胶束表面上的吸附符合Langumir吸附方程,VBB与SDS之间具有较强的作用,为单分子层吸附,结合常数(K)为2.43×106L/mol;较高盐度下,VBB分子间发生自聚,结合比(γ)有一定程度的上升;较高温度加快了VBB分子的解吸速度,γ随着温度的升高而下降;利用VBB与SDS之间的相互作用,结合光吸收比差法,对水样中阴离子表面活性剂浓度进行了测定,方法检测限为0.027mg/L;干扰实验和水样测定结果表明,该方法具有较好的选择性和准确度,是一种测定水体中阴离子表面活性剂浓度的快捷简便的方法。 展开更多

关键词 光谱修正 光吸收比差 维多利亚蓝B 阴离子表面活性剂

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光吸收比差-连续流动分析组合技术测定痕量铝 被引量：1

12

作者 王红艳 郜洪文 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2008年第12期2961-2965,共5页

在pH 5.66醋酸-醋酸盐缓冲溶液中,Al（Ⅲ）和间磺酸基偶氮氯膦（MSCPA）发生灵敏配位反应。为使Al（Ⅲ）完全反应而过量加入的MSCPA会影响Al-MSCPA配合物吸光值的准确测定。传统光度法无法解决这个问题。在本工作中,光谱修正技术的应用... 在pH 5.66醋酸-醋酸盐缓冲溶液中,Al（Ⅲ）和间磺酸基偶氮氯膦（MSCPA）发生灵敏配位反应。为使Al（Ⅲ）完全反应而过量加入的MSCPA会影响Al-MSCPA配合物吸光值的准确测定。传统光度法无法解决这个问题。在本工作中,光谱修正技术的应用消除了上述干扰,在此537和618 nm被选定为工作波长。结果表明,络合物组成比为Al∶MSCPA=1∶1。新近建立的光吸收比差法（LARVA）被用于测定痕量Al（Ⅲ）,灵敏度可比传统光度法提高10倍以上。Al在0-0.150μg.mL^-1范围内光吸收比差值ΔAr与Al（Ⅲ）浓度成正比,Al（Ⅲ）的检测限仅2μg·L^-1。多种金属离子对测定无干扰,Fe（Ⅲ）和Cr（Ⅲ）的干扰可加入硫脲溶液进行掩蔽。由于配位反应在2 min内即可完成且配合物溶液的吸光度至少能稳定1 h,因此连续流动分析（CFA）被应用,与LARVA组合大大提高了分析效率。结果表明Al（Ⅲ）的检测限为6.5μg·L^-1，每小时大约能分析30个样品。本工作已测定了两种化学试剂中痕量铝,回收率在97.6%-103.5%之间,测定结果满意。 展开更多

关键词 光吸收比差法 连续流动分析 痕量铝测定 间磺酸基偶氮氯膦

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Cr替代Mn对La_(0.4)Ca_(0.6)MnO_3磁性质的影响

13

作者 王桂英 杨刚 +3 位作者 郭焕银 毛强 叶吾梅 彭振生 《无机材料学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2011年第4期411-416,共6页

用固相反应法制备了La0.4Ca0.6Mn1-xCrxO3(x=0.00,0.02,0.04,0.06,0.08,0.10,0.15)多晶样品,通过X射线衍射(XRD)图谱、磁化强度-温度(M-T)曲线、电子自旋共振(ESR)谱线,研究了Cr替代Mn对La0.4Ca0.6MnO3磁性质的影响.实验结果表明:La0.4C... 用固相反应法制备了La0.4Ca0.6Mn1-xCrxO3(x=0.00,0.02,0.04,0.06,0.08,0.10,0.15)多晶样品,通过X射线衍射(XRD)图谱、磁化强度-温度(M-T)曲线、电子自旋共振(ESR)谱线,研究了Cr替代Mn对La0.4Ca0.6MnO3磁性质的影响.实验结果表明:La0.4Ca0.6MnO3存在复杂的磁结构,在258 K出现电荷有序相,从175 K到50 K,产生强关联CO-AFM(电荷有序?反铁磁)相,温度降到41 K左右出现自旋玻璃态;当替代量x≥0.06时,电荷有序相被融化;当x≥0.10时,自旋玻璃态被融化.对实验结果进行了初步解释:电荷有序相被融化主要原因是Cr3+与Mn4+具有相同的电子结构,Cr3+替代Mn3+破坏了CE型反铁磁的自旋序,从而引起电荷序的坍塌,实验证明了电荷序CE型反铁磁体系中,电荷序和自旋序之间存在强耦合相互作用;自旋玻璃态的融化,是由于Cr替代Mn破坏了自旋玻璃态的生成条件,即反铁磁背景下有少量铁磁成分. 展开更多

关键词 La0.4La0.6MnO3 CR掺杂 电荷有序 自旋玻璃

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