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EB病毒LMP1促鼻咽上皮细胞增殖的蛋白分子鉴定被引量：9: 1; 作者张志伟张琼 +2 位作者刘洁琼余艳辉贺智敏《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第2期287-292,共6页; 目的:探讨EB病毒潜伏性膜蛋白1(LMP1)促鼻咽上皮细胞增殖的分子机制。方法:采用逆病毒感染的方法,将浓缩的逆病毒RV-pLNSX(空载体)和RV-LMP1分别感染鼻咽上皮细胞NP69,建立NP69-pLN-SX与NP69-LMP1稳定表达细胞系,通过绘制细胞生长曲线... 展开更多; 关键词 EB病毒潜伏性膜蛋白1 细胞增殖差异蛋白表达; 在线阅读下载PDF 职称材料

黄嘌呤核苷促进骨髓间质干细胞体外快速扩增的实验研究被引量：2: 2; 作者刘芳陈少红 +4 位作者刘青波范新娟唐芳刘大伟赵国强《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第12期2389-2393,共5页; 目的:探讨黄嘌呤核苷(Xs)对骨髓间质干细胞(BMSCs)增殖及分化状态的影响。方法:将Xs加入骨髓间质干细胞培养体系,观察它对骨髓间质干细胞增殖和分化特性的影响。结果:在Xs的影响下,传至第10代的细胞生长速率与第4代的细胞基本保持一致,... 展开更多; 关键词黄嘌呤核苷骨髓间质干细胞快速扩增细胞分化; 在线阅读下载PDF 职称材料

LMP1羧基端活化区3对鼻咽癌干细胞SP18迁移与侵袭的影响被引量：3: 3; 作者肖娟张志伟 +5 位作者伍石华刘重元唐薇赵强雷明生杨代水《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2015年第1期65-72,共8页; 为了观察潜伏性膜蛋白1(LMP1)羧基端活性区3(CTAR3)对鼻咽癌干细胞SP18迁移与侵袭的影响,本研究通过建立稳定表达LMP1及CTAR3突变型LMP1(LMP1△252-351)的SP18细胞系(即SP18-LMP1和SP18-LMP1△252-351),观察LMP1-CTAR3缺失突变后对SP18... 展开更多; 关键词鼻咽癌干细胞SP18 LMP1 羧基端活性区3 基因芯片迁移与侵袭; 在线阅读下载PDF 职称材料

miR-125b靶向MCL1抑制胃癌MGC-803细胞增殖被引量：7: 4; 作者胡泽刚伍石华 +4 位作者刘重元谢黎明张和良肖玄张志伟《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2018年第5期544-552,共9页; 探讨mi R-125b对胃癌MGC-803细胞增殖的影响及机制,为阐明胃癌发病的分子机制提供实验依据.采用q RT-PCR和原位杂交,检测mi R-125b在正常胃黏膜(NGM)和胃癌(GAC)组织中的表达.将mi R-125b导入胃癌MGC-803细胞,观察mi R-125b高表达对MGC-... 展开更多; 关键词胃癌 miR-125b MCL1基因细胞增殖; 在线阅读下载PDF 职称材料

LMP1调节鼻咽上皮与鼻咽癌组织中p27与RPLP0蛋白的表达被引量：4: 5; 作者赵强张志伟 +3 位作者刘重元杨科谢妮张婕《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第10期1830-1834,共5页; 目的:观察p27和核糖体磷酸化蛋白大亚基P0(RPLP0)蛋白在潜伏膜蛋白1(LMP1)阳性鼻咽癌细胞中的表达,揭示蛋白质之间的相互作用规律及临床病理学意义。方法:采用Western blotting分析p27和RPLP0蛋白表达与LMP1表达之间的关系,S-P免疫组织... 展开更多; 关键词鼻咽上皮鼻咽肿瘤潜伏膜蛋白1 P27蛋白核糖体磷蛋白大亚基P0; 在线阅读下载PDF 职称材料

hTERT启动子调控rVBMDMP基因表达载体的构建与功能研究: 6; 作者张志伟贺修胜 +2 位作者罗招阳李艳兰曹建国《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2010年第4期416-425,共10页; 为了探讨端粒酶催化亚单位(hTERT)启动子调控重组血管基膜衍生多功能肽(rVBMDMP)基因表达抑制肺癌细胞生长的作用机制,采用PCR方法,克隆hTERT启动子核心区片段,并检测其功能活性.然后,构建pLNSX/hTERT/rVBMDMP逆病毒载体,获取逆病毒,感... 展开更多; 关键词 HTERT启动子 rVBMDMP基因细胞凋亡 CASPASE-3蛋白; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名EB病毒LMP1促鼻咽上皮细胞增殖的蛋白分子鉴定被引量：9: 1; 作者张志伟张琼刘洁琼余艳辉贺智敏; 机构中南大学湘雅医学院肿瘤研究所南华大学医学院肿瘤研究所肿瘤细胞与分子病理学湖南省高校重点实验室; 出处《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第2期287-292,共6页; 基金国家自然科学基金资助项目(No.30470668) 湖南省自然科学基金资助项目(No.07JJ6164); 文摘目的:探讨EB病毒潜伏性膜蛋白1(LMP1)促鼻咽上皮细胞增殖的分子机制。方法:采用逆病毒感染的方法,将浓缩的逆病毒RV-pLNSX(空载体)和RV-LMP1分别感染鼻咽上皮细胞NP69,建立NP69-pLN-SX与NP69-LMP1稳定表达细胞系,通过绘制细胞生长曲线、平皿克隆形成实验和软琼脂集落形成实验检测LMP1对NP69细胞增殖的影响;运用比较蛋白质组学方法鉴定LMP1在NP69细胞中参与调节的蛋白,并对部分蛋白表达进行验证。结果:(1)LMP1具有促鼻咽上皮细胞NP69增殖的作用(n=3,P<0.05)。(2)鉴定了22个LMP1参与调节NP69细胞的蛋白(表达上调的蛋白9个,下调的13个),实时荧光定量RT-PCR和Western blotting证实了部分上述蛋白的差异表达。结论:LMP1可能通过参与调节keratin19和vimentin等蛋白的表达促鼻咽上皮细胞NP69增殖。; 关键词 EB病毒潜伏性膜蛋白1 细胞增殖差异蛋白表达; Keywords Epstein - Barr virus Latent membrane protein - 1 Cell proliferation Protein differential expression; 分类号 R318.0 [医药卫生—生物医学工程]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名黄嘌呤核苷促进骨髓间质干细胞体外快速扩增的实验研究被引量：2: 2; 作者刘芳陈少红刘青波范新娟唐芳刘大伟赵国强; 机构南华大学医学院病理学教研室肿瘤细胞与分子病理学湖南省高校重点实验室中山大学中山医学院病理学教研室中山大学附属第一医院病理科; 出处《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第12期2389-2393,共5页; 基金国家自然科学基金资助项目(No.30170473) 广东省自然科学基金资助项目(No.04009326) +2 种基金 No.09K075); 文摘目的:探讨黄嘌呤核苷(Xs)对骨髓间质干细胞(BMSCs)增殖及分化状态的影响。方法:将Xs加入骨髓间质干细胞培养体系,观察它对骨髓间质干细胞增殖和分化特性的影响。结果:在Xs的影响下,传至第10代的细胞生长速率与第4代的细胞基本保持一致,无下降趋势。而对照组细胞(无Xs影响)传至第10代时,生长速率则有明显下降。经Xs促进增殖的骨髓间质干细胞仍能保持足够的肝向分化能力。结论:Xs作为非平衡细胞动力学分裂方式的抑制剂,既能实现骨髓间质干细胞的分裂方式由非平衡态向平衡态转变,又不影响其肝向分化的特性,有助于提高骨髓间质干细胞的体外增殖效率,有着广泛的应用空间。; 关键词黄嘌呤核苷骨髓间质干细胞快速扩增细胞分化; Keywords Xanthosine Bone marrow mesenchymal stem cells Rapid proliferation Cell differentiation; 分类号 R394.2 [医药卫生—医学遗传学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名LMP1羧基端活化区3对鼻咽癌干细胞SP18迁移与侵袭的影响被引量：3: 3; 作者肖娟张志伟伍石华刘重元唐薇赵强雷明生杨代水; 机构南华大学医学院肿瘤研究所南华大学附属第二医院耳鼻喉科湖南省胃癌研究中心邵阳医学高等专科学校附属医院病理科南华大学附属第一医院病理科南华大学医学院临床医学卓越医师班; 出处《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2015年第1期65-72,共8页; 基金湖南省自然科学衡阳联合基金(12JJ9033) 湖南省自然科学基金(13JJ3079) +8 种基金湖南省卫生厅课题(B2013-048) 南华大学研究生创新项目(29) 湖南省重点学科建设项目(2011-76)资助~~; 文摘为了观察潜伏性膜蛋白1(LMP1)羧基端活性区3(CTAR3)对鼻咽癌干细胞SP18迁移与侵袭的影响,本研究通过建立稳定表达LMP1及CTAR3突变型LMP1(LMP1△252-351)的SP18细胞系(即SP18-LMP1和SP18-LMP1△252-351),观察LMP1-CTAR3缺失突变后对SP18细胞增殖、迁移与侵袭的影响.采用基因芯片分析SP18-LMP1和SP18-LMP1△252-351间的差异表达基因,并验证基因的表达,用生物信息学分析差异表达基因间的相互关系.结果显示:a.SP-LMP1△252-351细胞生长速度较SP-LMP1细胞明显变缓,克隆形成和迁移与侵袭能力降低(n=3,P<0.05);b.鉴定出LMP1羧基端CTAR3影响SP18细胞迁移与侵袭的18个基因(其中表达上调基因13个,下调基因5个),经荧光定量PCR验证与基因芯片检测结果基本一致.c.13个差异基因间相互联系,网络节点联系最多的基因是FN1、MMP14、THBS1、ITGA2、IL1B和IL6基因.结果提示,LMP1羧基端CTAR3可能通过调节FN1、MMP14、THBS1、ITGA2、IL1B和IL6基因的表达,发挥其促鼻咽癌干细胞SP18细胞迁移与侵袭的功能.; 关键词鼻咽癌干细胞SP18 LMP1 羧基端活性区3 基因芯片迁移与侵袭; Keywords nasopharyngeal carcinoma stem cell SP18 LMP1 carboxyl terminal activating region 3 c DNA chips migration and invasion; 分类号 R318.0 [医药卫生—生物医学工程]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名miR-125b靶向MCL1抑制胃癌MGC-803细胞增殖被引量：7: 4; 作者胡泽刚伍石华刘重元谢黎明张和良肖玄张志伟; 机构南华大学医学院肿瘤研究所、肿瘤细胞与分子病理学湖南省重点实验室、肿瘤细胞与分子病理学湖南省高校重点实验室邵阳学院附属医院病理科南华大学附属第一医院南华大学医学院; 出处《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2018年第5期544-552,共9页; 基金湖南省高校创新平台基金(12K094,13K083) 湖南省科技厅项目(2015SK20203) +3 种基金湖南省教育厅课题(11C1112) 南华大学基础医学湖南省重点学科基金资助项目; 文摘探讨mi R-125b对胃癌MGC-803细胞增殖的影响及机制,为阐明胃癌发病的分子机制提供实验依据.采用q RT-PCR和原位杂交,检测mi R-125b在正常胃黏膜(NGM)和胃癌(GAC)组织中的表达.将mi R-125b导入胃癌MGC-803细胞,观察mi R-125b高表达对MGC-803细胞增殖的影响.利用Targetscan 6.2软件及荧光素酶报告基因检测,分析mi R-125b对MCL1基因的靶向性作用.构建MCL1干扰载体,观察干扰MCL1基因表达对MGC-803细胞增殖的影响.结果发现,mi R-125b在胃癌组织中低表达,其表达与胃癌的分化程度及患者预后呈正相关,与TNM分期、淋巴结转移呈负相关(P<0.01).mi R-125b高表达后MGC-803细胞的增殖降低、凋亡率增加、裂解caspase-3与裂解PARP表达增加(P<0.01);mi R-125b与MCL1基因的3′UTR(2 613~2 620)结合,抑制MCL1的m RNA及蛋白质表达(P<0.01);沉默MCL1基因表达后MGC-803细胞的增殖降低、凋亡率增加、裂解caspase-3与裂解PARP表达增加(P<0.01).从而得出结论,mi R-125b在胃癌组织中低表达,其表达与胃癌组织分化程度、TNM分期、淋巴结转移及患者预后密切相关;mi R-125b靶向抑制MCL1基因表达,活化caspase-3信号通路,抑制MGC-803细胞增殖.; 关键词胃癌 miR-125b MCL1基因细胞增殖; Keywords gastric cancer, miR-125b, MCL1 gene, cell proliferation; 分类号 Q2 [生物学—细胞生物学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名LMP1调节鼻咽上皮与鼻咽癌组织中p27与RPLP0蛋白的表达被引量：4: 5; 作者赵强张志伟刘重元杨科谢妮张婕; 机构南华大学附属第一医院病理科肿瘤细胞与分子病理学湖南省高校重点实验室南华大学医学院; 出处《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第10期1830-1834,共5页; 基金湖南省自然科学联合基金资助项目(No.12JJ9033) 湖南省高校创新平台开放基金资助项目(No.10K052) +6 种基金 No.CXSY-SJ-10192) No.2011kj53); 文摘目的:观察p27和核糖体磷酸化蛋白大亚基P0(RPLP0)蛋白在潜伏膜蛋白1(LMP1)阳性鼻咽癌细胞中的表达,揭示蛋白质之间的相互作用规律及临床病理学意义。方法:采用Western blotting分析p27和RPLP0蛋白表达与LMP1表达之间的关系,S-P免疫组织化学染色检测LMP1、p27和RPLP0蛋白在30例鼻咽上皮组织和60例鼻咽低分化鳞状细胞癌中表达,并分析其临床病理学意义。结果:(1)LMP1在鼻咽上皮和鼻咽低分化鳞状细胞癌中的阳性表达率分别为73.3%和90.0%;(2)与LMP1(-)组织比较,p27蛋白在LMP1(+)的鼻咽上皮和鼻咽低分化鳞状细胞癌中表达降低,而RPLP0蛋白表达与之相反;(3)p27蛋白和RPLP0蛋白表达与鼻咽癌患者年龄、LMP1蛋白的表达、淋巴结转移及TNM分期有关(P<0.05),患者年龄小、LMP1(-)、无淋巴结转移、TNM I期和II期时,p27蛋白表达阳性率较高,而RPLP0蛋白表达则反之(P<0.05)。结论:LMP1在鼻咽上皮和鼻咽低分化鳞状细胞癌中下调p27和上调RPLP0蛋白的表达;鼻咽癌患者年龄小、LMP1(-)、无淋巴结转移、TNM I期和II期时,p27蛋白表达阳性率较高,而RPLP0蛋白表达则与之相反。; 关键词鼻咽上皮鼻咽肿瘤潜伏膜蛋白1 P27蛋白核糖体磷蛋白大亚基P0; Keywords Nasopharyngeal epithelium Nasopharyngeal neoplasms Latent membrane protein 1 p27 protein Rihosomal phosphoprotein large P0; 分类号 R320.67 [医药卫生—人体解剖和组织胚胎学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名hTERT启动子调控rVBMDMP基因表达载体的构建与功能研究: 6; 作者张志伟贺修胜罗招阳李艳兰曹建国; 机构南华大学医学院肿瘤研究所南华大学医学院病理学教研室南华大学肿瘤细胞与分子病理学湖南省高校重点实验室湖南师范大学医学院药理学教研室; 出处《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2010年第4期416-425,共10页; 基金湖南省自然科学基金(07JJ6164) 湖南省重点学科建设基金(2006-180)资助项目~~; 文摘为了探讨端粒酶催化亚单位(hTERT)启动子调控重组血管基膜衍生多功能肽(rVBMDMP)基因表达抑制肺癌细胞生长的作用机制,采用PCR方法,克隆hTERT启动子核心区片段,并检测其功能活性.然后,构建pLNSX/hTERT/rVBMDMP逆病毒载体,获取逆病毒,感染肺癌A549细胞,检测hTERT启动子调控rVBMDMP基因表达对细胞形态、细胞生长、细胞凋亡以及Caspase-3表达的影响.另外,观察hTERT启动子调控rVBMDMP基因表达对裸鼠成瘤的抑制作用、瘤组织细胞的凋亡及Caspase-3表达情况.结果发现:a.hTERT启动子核心区能调控rVBMDMP基因的表达(n=3,P<0.05);b.hTERT启动子调控rVBMDMP基因的表达具有抑制肺癌A549细胞的生长和裸鼠成瘤作用(n=6,P<0.05);c.rVBMDMP基因表达能促进肺癌A549细胞凋亡和Caspase-3蛋白表达.以上结果说明,hTERT启动子调控rVBMDMP基因表达后,通过提高Caspase-3的表达水平,促进细胞凋亡而抑制肺癌A549细胞的生长.; 关键词 HTERT启动子 rVBMDMP基因细胞凋亡 CASPASE-3蛋白; Keywords hTERT promotor rVBMDMP gene cell apoptosis Caspase-3 protein; 分类号 R320.67 [医药卫生—人体解剖和组织胚胎学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

	题名	作者	出处	发文年	被引量	操作
1	EB病毒LMP1促鼻咽上皮细胞增殖的蛋白分子鉴定	张志伟张琼刘洁琼余艳辉贺智敏	《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心	2010	9	在线阅读下载PDF 职称材料
2	黄嘌呤核苷促进骨髓间质干细胞体外快速扩增的实验研究	刘芳陈少红刘青波范新娟唐芳刘大伟赵国强	《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心	2010	2	在线阅读下载PDF 职称材料
3	LMP1羧基端活化区3对鼻咽癌干细胞SP18迁移与侵袭的影响	肖娟张志伟伍石华刘重元唐薇赵强雷明生杨代水	《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心	2015	3	在线阅读下载PDF 职称材料
4	miR-125b靶向MCL1抑制胃癌MGC-803细胞增殖	胡泽刚伍石华刘重元谢黎明张和良肖玄张志伟	《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心	2018	7	在线阅读下载PDF 职称材料
5	LMP1调节鼻咽上皮与鼻咽癌组织中p27与RPLP0蛋白的表达	赵强张志伟刘重元杨科谢妮张婕	《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心	2012	4	在线阅读下载PDF 职称材料
6	hTERT启动子调控rVBMDMP基因表达载体的构建与功能研究	张志伟贺修胜罗招阳李艳兰曹建国	《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心	2010	0	在线阅读下载PDF 职称材料