宫颈癌组织表皮生长因子受体对TKI敏感性相关的基因突变研究 被引量：5

1

作者 薛琴琴 张菊 +4 位作者 俞青苗 金雯 杨梅 刘宁侠 高艳娥 《西安交通大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2012年第5期583-586,592,共5页

目的研究宫颈癌组织表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)基因中是否存在与EGFR酪氨酸激酶抑制剂(tyrosine kinase inhibitor,TKI)药物敏感性相关的18、19及21外显子突变,为本地区宫颈癌的靶向治疗提供依据。方法收... 目的研究宫颈癌组织表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)基因中是否存在与EGFR酪氨酸激酶抑制剂(tyrosine kinase inhibitor,TKI)药物敏感性相关的18、19及21外显子突变,为本地区宫颈癌的靶向治疗提供依据。方法收集70例宫颈癌患者的新鲜癌组织标本,提取DNA,以特异性引物PCR扩增EGFR基因外显子18、19及21,进行DNA测序并分析序列相似性。结果 70例宫颈癌组织提取质量良好的DNA中,均未检测到EGFR基因18、19及21外显子突变。结论宫颈癌组织EGFR基因外显子18、19及21突变罕见。 展开更多

关键词 宫颈癌 表皮生长因子受体 基因突变 多聚酶链式反应 DNA测序

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小肠RNA对小鼠电离辐射肠道损伤修复的差异基因表达的研究 被引量：3

2

作者 崔大祥 曾桂英 +5 位作者 王枫 田芙蓉 闫小君 任东青 赵涛 苏成芝 《辐射研究与辐射工艺学报》 CSCD 北大核心 2000年第3期203-207,共5页

为从基因水平探讨小肠核糖核酸，促进小鼠电离辐射肠道损伤修复的机理，采用随机分组法把 ９０只小鼠分成 ４组，建立辐射后给予 ４０μｇ ＲＮＡ治疗的实验组与 ０．４ｍＬ生理盐水治疗的对照组模型，分别于照射后６、１２、２４ｈ，... 为从基因水平探讨小肠核糖核酸，促进小鼠电离辐射肠道损伤修复的机理，采用随机分组法把 ９０只小鼠分成 ４组，建立辐射后给予 ４０μｇ ＲＮＡ治疗的实验组与 ０．４ｍＬ生理盐水治疗的对照组模型，分别于照射后６、１２、２４ｈ，４ｄ和８ｄ采集小肠空肠段标本，运用消减杂交基础上的ＬＤ－ＰＣＲ技术，分离实验组与对照组之间的差异表达基因。结果表明；实验组与对照组６、 １２、 ２４ｈ， ４ｄ和 ８ｄ的消减后 ＬＤ－ＰＣＲ产物克隆成功，共获取 １６５个新克隆，其中实验组６、 １２、 ２４ｈ， ４ｄ和 ８ｄ的克隆新表达基因数分别为 １８、 ２２、 ２５、 １３和 １２个，编号依次为 ＸＣＺ１－９０，即为 ９０个与注入ＲＮＡ修复密切相关的高表达基因；对照组 ６、 １２、 ２４ｈ；４ｄ和 ８ｄ 的克隆新表达基因数分别为 ２２、 ２５、 １４、 ６和 ８个，编号为 ＡＸＣＺ１－７５，即为 ７５个可能与电离辐射损伤相关的高表达基因。本工作成功地建立了辐射后给予ＲＮＡ治疗的实验组与生理盐水治疗的对照组模型；从实验组与对照组之间分离并克隆了１６５个新基因，其中９０个与注入 ＲＮＡ修复密切相关的高表达基因。 ７５个可能与电离辐射损伤相关的高表达基因。 展开更多

关键词 小鼠 修复 表达基因 小肠 RNA 辐射 肠道损伤

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宫颈癌患者人乳头瘤病毒16型E6基因的克隆及序列分析 被引量：3

3

作者 高艳娥 张菊 +2 位作者 阎小君 宋天保 李丁 《西安交通大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2003年第1期17-19,共3页

目的　分析中国陕西地区宫颈癌患者人乳头瘤病毒 16型 (HPV16型 )E6基因的结构特点。方法　采用PCR技术扩增了 1例HPV16阳性宫颈癌患者癌组织中HPV16E6基因 ,并对其进行了克隆及全序列分析。结果　成功地克隆了HPV16E6基因 ,与GenBank... 目的　分析中国陕西地区宫颈癌患者人乳头瘤病毒 16型 (HPV16型 )E6基因的结构特点。方法　采用PCR技术扩增了 1例HPV16阳性宫颈癌患者癌组织中HPV16E6基因 ,并对其进行了克隆及全序列分析。结果　成功地克隆了HPV16E6基因 ,与GenBank收录的原型相比 ,E6基因中有 2个碱基发生突变 ,推导其编码的氨基酸有 1个发生了变化。 展开更多

关键词 人乳头瘤病毒16型 E6基因 宫颈癌 序列分析

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TNFα基因-863位点单核苷酸多态性与宫颈癌以及HPV感染的关系 被引量：3

4

作者 尉春艳 吴静 +2 位作者 张熙 张菊 高艳娥 《西安交通大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2009年第2期225-228,243,共5页

目的探讨TNFα基因-863位点的单核苷酸多态性与宫颈癌以及HPV感染的关系。方法采用模板介导的染料终止物掺入一荧光偏振检测（TDI-FP）的方法对59例宫颈癌以及22例对照进行TNFα基因一863位点的单核苷酸多态性检测。结果宫颈癌组的TNF... 目的探讨TNFα基因-863位点的单核苷酸多态性与宫颈癌以及HPV感染的关系。方法采用模板介导的染料终止物掺入一荧光偏振检测（TDI-FP）的方法对59例宫颈癌以及22例对照进行TNFα基因一863位点的单核苷酸多态性检测。结果宫颈癌组的TNFα基因-863位点A等位基因频率（39．0％）较对照组（14．6％）明显升高（P〈0．01，OR=2．673，95％CI：1．300～5．497）；AA基因型在宫颈癌组和对照组中分别为15．3％和0，差异显著（P〈0．05）；CA基因型在两组中分别为47．5％和29．2％，差异显著（P〈O．05）；A等位基因频率在HPV阳性者与HPV阴性者之间没有显著性差异（P〉0．05，OR：1．950，95％CI：0．840～4．527），但是在HPV阳性者中具有增高趋势（37．5％），高于HPV阴性者（19．2％）。结论TNFα基因863位点A等位基因以及CA、AA基因型与宫颈癌的危险性升高有关，与HPV感染危险性无关。 展开更多

关键词 肿瘤坏死因子Α 宫颈肿瘤 人乳头瘤病毒 单核苷酸多态性 荧光偏振

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荧光偏振检测血清中HBV多聚酶基因突变 被引量：1

5

作者 郭晏海 吕贯庭 +3 位作者 赵锦荣 张菊 白玉洁 闫小君 《临床检验杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第6期330-332,共3页

目的　建立简便、多重HBV多聚酶基因序列中拉米呋啶耐药性相关的基因突变的检测方法。方法　采用终点终止法和偏振光检测技术进行点突变的检测。对HBV多聚酶基因进行PCR扩增 ,然后用特异探针与扩增产物中待测核苷酸的下游序列杂交 ,使... 目的　建立简便、多重HBV多聚酶基因序列中拉米呋啶耐药性相关的基因突变的检测方法。方法　采用终点终止法和偏振光检测技术进行点突变的检测。对HBV多聚酶基因进行PCR扩增 ,然后用特异探针与扩增产物中待测核苷酸的下游序列杂交 ,使探针的 3′可以在DNA聚合酶的作用下 ,依据其互补链上的待测核苷酸连接上一个标有特定荧光素的ddNTP ,然后检测该 3′端带有荧光素的探针 ,根据检测到的荧光素种类和偏振光的强度判定待测点是何种核苷酸。结果　该方法可以检测出HBV多聚酶基因序列中特定位置的核苷酸类型 ,能检测 1× 1 0 1 个拷贝的模板量。对 30例经过 6个月以上拉米呋啶治疗的患者血清进行检测 ,检测出其中有 3例是甲硫氨酸 (M)密码子ATG中的A→G变异 ;2例是ATG中的G→C变异 ;1例是ATG中的G→T。 展开更多

关键词 荧光偏振 检测 血清 HBV 多聚酶 基因突变 乙型肝炎

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复发尖锐湿疣患者感染人乳头瘤病毒基因型的荧光偏振检测 被引量：2

6

作者 张菊 陈中灿 +4 位作者 白玉杰 高艳娥 尹国武 何玉宪 闫小君 《临床检验杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第4期244-245,共2页

目的　检测复发尖锐湿疣患者的人乳头瘤病毒 (HPV)基因型 ,以探讨尖锐湿疣复发的机理 ,并指导治疗。方法　以蛋白酶K消化法提取 81例复发尖锐湿疣组织临床样本DNA ,以各型HPVDNA通用引物行PCR扩增 ,将荧光偏振检测技术与模板指导的末端... 目的　检测复发尖锐湿疣患者的人乳头瘤病毒 (HPV)基因型 ,以探讨尖锐湿疣复发的机理 ,并指导治疗。方法　以蛋白酶K消化法提取 81例复发尖锐湿疣组织临床样本DNA ,以各型HPVDNA通用引物行PCR扩增 ,将荧光偏振检测技术与模板指导的末端延伸反应 (TDI FP)结合 ,应用HPV 6B ,11,16 ,18各型特异探针杂交延伸反应对扩增产物进行HPV分型 ,并分别以含HPV 6B ,11,16 ,18L1质粒的阳性及不含待测靶基因的同源质粒的阴性标准品为参照。结果　 81例尖锐湿疣组织块中HPV检出率 10 0 % ,其中两型混合感染 2 9例 ,占 36 .6 % ,三型混合感染 7例 ,占 8.6 %。结论　本组 81例复发尖锐湿疣患者的HPV的多重感染率高达 4 5 % ,可能与该病的反复复发有一定相关性。 展开更多

关键词 尖锐湿疣 感染 人乳头瘤病毒基因型 荧光偏振检测

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γ射线致人肠上皮细胞损伤的差异表达基因研究 被引量：1

7

作者 崔大祥 曾桂英 +5 位作者 闫小君 任东青 王枫 赵涛 田芙蓉 苏成芝 《辐射研究与辐射工艺学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2000年第1期73-76,共4页

采用 ｍＲＮＡ差异展示技术分离正常和经(60)ＣＯγ射线照射的人肠上皮细胞株 ＨＩＥＣ细胞之间的差异表达基因，为进一步揭开电离辐射对胃肠细胞损伤的分子机理奠定基础。从正常的和经γ射线照射的人肠上皮细胞中分离出差异条带共１０... 采用 ｍＲＮＡ差异展示技术分离正常和经(60)ＣＯγ射线照射的人肠上皮细胞株 ＨＩＥＣ细胞之间的差异表达基因，为进一步揭开电离辐射对胃肠细胞损伤的分子机理奠定基础。从正常的和经γ射线照射的人肠上皮细胞中分离出差异条带共１０１条，３１个为新表达的差异片段，２９个为高表达的差异片段， ４１个为要表达的差异片段；其中 １０个片段属于 Ｄ－Ｔ(１１)Ｇ组， ５９个片段属于 Ｄ－Ｔ(１１)Ａ组； ３２个片段属于 Ｄ－Ｔ(１１)Ｃ组。从新表达的差异片段中随机挑取 ５个片段作探针，与正常的及照射后的人肠上皮细胞总ＲＮＡ进行打点杂交，进一步证实呈差异表达。结果表明，１０１个差异表达基因与γ辐射损伤有关，其中３１个新表达基因可能与电离辐射引起正常组织损伤关系更密切。 展开更多

关键词 Γ射线 肠上皮细胞株 差异表达基因 辐射损伤

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TNF-α基因-238位点单核苷酸多态性与宫颈癌以及HPV感染的关系 被引量：2

8

作者 尉春艳 彭慧霞 +3 位作者 张熙 孙学军 张菊 高艳娥 《山西医科大学学报》 CAS 2014年第6期468-471,共4页

目的探讨TNF-α基因-238位点的单核苷酸多态性与宫颈癌以及HPV感染的关系。方法采用TDI-FP的方法对58例宫颈癌以及22例对照进行TNF-α基因-238位点的单核苷酸多态性检测。宫颈癌患者进行HPV感染检测。结果TNF-α基因-238位点三种基因型... 目的探讨TNF-α基因-238位点的单核苷酸多态性与宫颈癌以及HPV感染的关系。方法采用TDI-FP的方法对58例宫颈癌以及22例对照进行TNF-α基因-238位点的单核苷酸多态性检测。宫颈癌患者进行HPV感染检测。结果TNF-α基因-238位点三种基因型(GG、GA、AA)及两种等位基因(G、A)的分布在宫颈癌和对照组之间没有统计学差异(P>0.05),TNF-α基因-238位点各等位基因的分布在HPV感染组与HPV感染阴性组之间无显著差异(P>0.05)。结论TNF-α基因-238位点A等位基因以及GA、AA基因型与宫颈癌的危险性升高及HPV感染危险性无明显相关性。 展开更多

关键词 肿瘤坏死因子Α 宫颈癌 人乳头瘤病毒 单核苷酸多态性 荧光偏振

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外源小鼠核酸促电离辐射损伤的同系小鼠肠腺细胞修复的相关基因克隆

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作者 崔大祥 曾桂英 +6 位作者 王枫 郭晏海 任东青 田芙蓉 闫小君 赵涛 苏成芝 《辐射研究与辐射工艺学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第1期71-73,共3页

为研究克隆外源核酸促电离辐射损伤的小鼠肠腺细胞修复的相关基因。建立BALB/c小鼠电离辐射后给予外源RNA与生理盐水治疗的 6、 12、 2 4h ,4d和 8d的模型 ,收集空肠组织标本后采用消减杂交基础上的LD -PCR技术 ,获取与受照射小鼠肠腺... 为研究克隆外源核酸促电离辐射损伤的小鼠肠腺细胞修复的相关基因。建立BALB/c小鼠电离辐射后给予外源RNA与生理盐水治疗的 6、 12、 2 4h ,4d和 8d的模型 ,收集空肠组织标本后采用消减杂交基础上的LD -PCR技术 ,获取与受照射小鼠肠腺损伤修复相关的基因克隆 ,对其进行全自动测序与GeneBank检索 ,新基因递交给基因库。获取了 90个与肠腺修复相关的基因 ,杂交证实在核酸治疗组与生理盐水治疗组之间呈差异表达 ,其中 18个是新基因 ,GeneBank接受号为AF2 4 0 164- 2 4 0 181。获取了 90个可能与外源核酸促肠腺修复相关的基因克隆 ,其中 展开更多

关键词 电离辐射 修复 表达基因 克隆 外源RNA 损伤 肠腺细胞 小鼠

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TDI-FP法检测肿瘤患者ERCC1 Asn118Asn基因多态性

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作者 张菊 李丁 +4 位作者 李小惠 张贺龙 郭宴海 颜真 刘文超 《临床检验杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第3期197-199,共3页

目的建立一种可靠、敏感、全面的ERCC1 Asn118Asn基因多态性检测新方法,用于预测肿瘤患者对铂类的耐药性。方法以ERCC1基因第4个外显子Asn118Asn的一对引物行PCR扩增227例临床样本DNA,将荧光偏振检测技术与模板指导的末端延伸反应(TD I-... 目的建立一种可靠、敏感、全面的ERCC1 Asn118Asn基因多态性检测新方法,用于预测肿瘤患者对铂类的耐药性。方法以ERCC1基因第4个外显子Asn118Asn的一对引物行PCR扩增227例临床样本DNA,将荧光偏振检测技术与模板指导的末端延伸反应(TD I-FP)结合,应用探针杂交延伸反应对临床样本扩增产物进行ERCC1 Asn118Asn基因多态性检测,并以DNA序列测定验证检测结果。结果227例临床样本DNA中,119例(52.4%)ERCC1 Asn118Asn基因为C/C纯合子(AAC)基因型,88例(38.8%)为C/T杂合子基因型,20例(8.8%)为T/T纯合子(AAT)基因型。但DNA序列测定法检出杂合子基因型仅33例。结论本研究初步建立了特异性较好、操作简便、无需标记探针的临床标本ERCC1 Asn118Asn基因多态性检测新方法,有望用于肿瘤患者铂类耐药性的检测。 展开更多

关键词 切除修复交叉互补基因1(ERCC1) 基因多态性 模板指导 荧光偏振检测

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人GLUT4基因的克隆及原核表达的初步实验研究

11

作者 焦凯 张菊 +1 位作者 孙脊峰 刘晓宇 《西安交通大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2004年第2期108-110,123,共4页

目的　通过反转录聚合酶链方法 ,从人新鲜手术肌肉组织获得人葡萄糖转运子 4 (GLUT4 )cDNA基因 ,并分别克隆入测序载体、表达载体 ,获得具有正确序列的目的基因及其原核表达产物 ,为其进一步的抗体制备、活性鉴定及研究应用奠定物质基... 目的　通过反转录聚合酶链方法 ,从人新鲜手术肌肉组织获得人葡萄糖转运子 4 (GLUT4 )cDNA基因 ,并分别克隆入测序载体、表达载体 ,获得具有正确序列的目的基因及其原核表达产物 ,为其进一步的抗体制备、活性鉴定及研究应用奠定物质基础。方法　经GenBank在线检索 ,设计、确定人GLUT4cDNA基因特异引物 ,采用反转录聚合酶链 (RT PCR)方法从一例手术的人新鲜腹部肌肉组织总RNA模板中 ,获得人GLUT4表达片段cDNA的基因 ,经克隆入测序载体pGEM 3zf(- )测序 ,验证cDNA大小、完整性及序列。再克隆入表达载体 pBV2 2 0 ,经温度诱导 ,在E .coli获得表达。结果　以设计的特异引物 ,从人肌肉组织模板中能得到预期大小完整的人GLUT4cDNA基因 ,并能插入预定的克隆载体中测序 ,所得基因的序列与目的基因的序列相符。所获GLUT4cDNA基因插入原核非融合表达载体pBV2 2 0 ,获得预期大小的重组表达产物。结论　从人肌肉组织中能获得具有正确序列、含完整起始及终止密码的人GLUT4cDNA基因。 展开更多

关键词 GLUT4基因 基因克隆 基因表达 实验 基因序列

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人类乳头瘤病毒16型早期基因178位(T→G)突变分析

12

作者 樊江波 吴静 +3 位作者 高艳娥 张菊 张格林 曲群 《西安交通大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2012年第6期773-777,共5页

目的检测宫颈癌患者高危型人类乳头瘤病毒(human papillomavirus,HPV)16型阳性标本中早期基因(E6基因)178位(T→G)点突变情况。方法应用模板指导的染料终止子掺入-荧光偏振检测技术(TDI-FP)方法检测宫颈癌患者高危HPV16型E6基因178位点... 目的检测宫颈癌患者高危型人类乳头瘤病毒(human papillomavirus,HPV)16型阳性标本中早期基因(E6基因)178位(T→G)点突变情况。方法应用模板指导的染料终止子掺入-荧光偏振检测技术(TDI-FP)方法检测宫颈癌患者高危HPV16型E6基因178位点突变情况,以进一步明确此基因位点突变与宫颈癌变的相关性。结果应用TDI-FP法检测宫颈癌组织中高危HPV16型E6基因178位突变率为32.5%,与癌前病变及慢性宫颈炎患者相比,差异具有统计学意义(χ2=20.623,P<0.01)。结论宫颈癌患者HPV16型E6基因178位(T→G)突变率较高,可能是HPV致癌的一个高危因素。 展开更多

关键词 人乳头瘤病毒 宫颈癌 荧光偏振 基因突变

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丙型肝炎病毒核心蛋白基因序列变异分析

13

作者 郭晏海 赵君庸 +2 位作者 苏成芝 阎小君 肖乐义 《西安医科大学学报》 CSCD 1999年第1期5-9,共5页

为了研究西安地区丙型肝炎病毒（ＨＣＶ）基因组中Ｃ区基因的变异性，采用单链构象多态性（Ｓｉｎｇｌｅ－ＳｔｒａｎｄＣｏｎｆｏｒｍａｔｉｏｎＰｏｌｒｍｏｒｐｈｉｓｍ，ＳＳＣＰ）分析万法，对３６份ＨＣＶＲＮＡ阳性血清的ＰＣＲ... 为了研究西安地区丙型肝炎病毒（ＨＣＶ）基因组中Ｃ区基因的变异性，采用单链构象多态性（Ｓｉｎｇｌｅ－ＳｔｒａｎｄＣｏｎｆｏｒｍａｔｉｏｎＰｏｌｒｍｏｒｐｈｉｓｍ，ＳＳＣＰ）分析万法，对３６份ＨＣＶＲＮＡ阳性血清的ＰＣＲ产物进行分析，结果有３１份样品的ＳＳＣＰ图谱相同，对其中二份样品进行测序，证明序列是相同的；另外５价样品ＳＳＣＰ图谱不相同，其序列与前者也有差异。说明本地区ＨＣＶ基因组中Ｃ区基因存在一个主要的基因类型。该实验为本地区ＨＣＶ诊断试剂和疫苗的研究确定了研究材料。 展开更多

关键词 核蛋白基因 序列变异分析 SSCP 丙型肝炎病毒

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小鼠小肠RNA对受^(60)Coγ射线照射同系小鼠小肠损伤的恢复 被引量：6

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作者 曾桂英 田芙蓉 +2 位作者 陈永斌 任东青 崔大祥 《辐射研究与辐射工艺学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第1期59-64,共6页

用不同剂量的60 Coγ射线照射BALB/c小鼠的全身或腹部 ,于照射后 1- 3h内注入同系正常小鼠小肠RNA ,通过肠腺存活率的测定 ,观察小肠RNA显效时间和照射方式对其修复作用的影响。结果表明 ,( 1)小鼠受照射后 6h空肠肠腺存活率即开始降低 ... 用不同剂量的60 Coγ射线照射BALB/c小鼠的全身或腹部 ,于照射后 1- 3h内注入同系正常小鼠小肠RNA ,通过肠腺存活率的测定 ,观察小肠RNA显效时间和照射方式对其修复作用的影响。结果表明 ,( 1)小鼠受照射后 6h空肠肠腺存活率即开始降低 ,4d时降至最低值 ;( 2 )受腹部照射小鼠在小肠RNA注入后 6h肠腺存活率比照射对照组提高 2 1.4 0 % ;( 3)正常小鼠小肠RNA在促进受全身照射小鼠十二指肠、空肠和回肠恢复时的DMF(DoseModifyingFactor)分别为 1.17、1.12、1.10。结果说明 ,小肠RNA不仅可提高受腹部照射同系小鼠空肠肠腺存活率 ,而且也可提高受全身照射同系小鼠十二指肠、空肠和回肠的肠腺存活率 ,并在注入后 展开更多

关键词 小肠RNA Γ射线 小鼠 肠腺存活率 修复作用

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改良PCR-ELISA的建立及初步应用 被引量：2

15

作者 郭晏海 张菊 +2 位作者 崔大祥 赵锦荣 闫小君 《临床检验杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第4期211-213,共3页

目的　建立操作简单、灵敏、特异的PCR -ELISA。方法　采用短DNA片段扩增 ,其中上游引物 5′端标记有生物素 ,使PCR扩增产物的一条链上带有生物素 ,随着PCR反应的结束 ,PCR反应液中的地高辛标记的探针与PCR产物中的生物素标记的DNA链杂... 目的　建立操作简单、灵敏、特异的PCR -ELISA。方法　采用短DNA片段扩增 ,其中上游引物 5′端标记有生物素 ,使PCR扩增产物的一条链上带有生物素 ,随着PCR反应的结束 ,PCR反应液中的地高辛标记的探针与PCR产物中的生物素标记的DNA链杂交 ,形成杂交产物 ,然后杂交产物通过生物素与微孔板上固定的链霉亲合素结合 ,被固定在微孔板上 ,最后用ELISA检测被固定的杂交产物。结果　该方法可以检测出 1× 10 1拷贝的HBVDNA模板 ,对 10 0例乙型肝炎患者的血清进行检测 ,HBSAg(+)、HBeAg(+)、抗HBc(+)的血清 10 0 %(30 /30 )检出HBVDNA ;HBsAg(+)、抗HBe(+)、抗HBc(+)的血清HBVDNA阳性为 78 6 %(2 2 /2 8) ;HBsAg(+)、抗HBc(+)的血清HBVDNA阳性为 6 6 7%(16 /2 4) ,其余为阴性。非乙型肝炎血清的结果均为阴性。结论　该PCR -ELISA操作简单 ,方法灵敏、特异。 展开更多

关键词 改良PCR-ELISA 酶联免疫吸附分析 基因诊断 乙型肝炎

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胶体金渗滤法检测幽门螺杆菌细胞毒素相关蛋白A抗体 被引量：2

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作者 侯瑜 张菊 +3 位作者 李质馨 田洪艳 刘晓冬 徐冶 《临床检验杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第6期357-357,共1页

目的　建立一种快速、简易的检测血清中抗幽门螺杆菌 (HP)细胞毒素相关蛋白A(CagA)抗体的胶体金免疫渗滤法(DIGFA)。方法　采用枸橼酸三钠还原法制备胶体金颗粒 ,标记葡萄球菌A蛋白 (SPA) ,将重组的CagA抗原固定于硝酸纤维素膜上。血清... 目的　建立一种快速、简易的检测血清中抗幽门螺杆菌 (HP)细胞毒素相关蛋白A(CagA)抗体的胶体金免疫渗滤法(DIGFA)。方法　采用枸橼酸三钠还原法制备胶体金颗粒 ,标记葡萄球菌A蛋白 (SPA) ,将重组的CagA抗原固定于硝酸纤维素膜上。血清中抗CagAIgG与金标记SPA及硝酸纤维素膜上的固相抗原结合后 ,形成肉眼可见的红色斑点。结果　用DIGFA与酶联免疫吸附试验 (ELISA)试剂盒对比检测了 32 6份血清标本中抗CagA抗体 ,两法符合率为 96 .6 %。结论　DIGFA检测血清中的抗CagA抗体特异性强 ,简便快速 ,无需特殊仪器设备 ,有实用价值。 展开更多

关键词 胶体金渗滤法 检测 幽门螺杆菌 抗体 细胞毒素相关蛋白A 酶联免疫吸附试验法

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非对称PCR-FP技术同步检测HSV-1/-2、CMV和EBV 被引量：1

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作者 张菊 吴中亮 +5 位作者 李丁 王香玲 梁平 郭宴海 李宏伟 颜真 《临床检验杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第6期405-407,共3页

目的应用非对称PCR-荧光偏振（FP）技术建立一种同步检测全血中4种主要疱疹病毒（单纯疱疹病毒1／2型，巨细胞病毒、EB病毒）的新方法。方法以人疱疹病毒属通用引物行非对称PCR，扩增从179例样本中抽提的DNA。PCR扩增产物与特异性单纯... 目的应用非对称PCR-荧光偏振（FP）技术建立一种同步检测全血中4种主要疱疹病毒（单纯疱疹病毒1／2型，巨细胞病毒、EB病毒）的新方法。方法以人疱疹病毒属通用引物行非对称PCR，扩增从179例样本中抽提的DNA。PCR扩增产物与特异性单纯疱疹病毒1／2型（HSV-1／-2）、巨细胞病毒（CMV）和EB病毒（EBV）寡核苷酸探针混合物温育杂交，荧光偏振检测技术检测杂交液荧光偏振值，据荧光偏振值判断病毒感染类型，并以DNA序列测定结果为参照。结果与DNA序列测定的阳性检测符合率为100％，但DNA序列测定检测均未检出多重混合感染。非对称PCR-FP方法对HSV-1／-2检测的灵敏度达到1．0×10^3拷贝／ml．对EBV和CMV检测的灵敏度达到2．0×10^3拷贝／ml。结论本法对于4种主要疱疹病毒感染的筛查及预防、预后判断具重要价值。 展开更多

关键词 人疱疹病毒 荧光偏振 非对称PCR 同步检测

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一步短片段RT-PCR方法检测HCV RNA 被引量：1

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作者 郭晏海 闫小君 +2 位作者 侯瑜 钟咏梅 苏成芝 《临床检验杂志》 CAS CSCD 北大核心 2000年第5期276-277,共2页

目的　为了简化传统RT PCR操作步骤。方法　利用TaqDNA聚合酶具有一定的反转录酶活性的特点 ,对HCVRNA短序列进行反转录 ,并对合成的cDNA进行PCR扩增。结果　本法简化了传统RT PCR操作步骤 ,提高了结果的稳定性。结论　本法可用于HCVRN... 目的　为了简化传统RT PCR操作步骤。方法　利用TaqDNA聚合酶具有一定的反转录酶活性的特点 ,对HCVRNA短序列进行反转录 ,并对合成的cDNA进行PCR扩增。结果　本法简化了传统RT PCR操作步骤 ,提高了结果的稳定性。结论　本法可用于HCVRNA以及其它RNA的临床诊断。 展开更多

关键词 丙型肝炎 HCV-RNA 一步短片段RT-PCR

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滴金法检测幽门螺杆菌细胞毒素相关蛋白A抗体试剂盒的研制及应用

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作者 侯瑜 张菊 +3 位作者 李质馨 田洪艳 刘晓冬 徐冶 《西安交通大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2003年第5期520-520,共1页

目的　建立一种快速、简易的检测血清中抗幽门螺杆菌 (Hp)细胞毒素相关蛋白A(CagA)抗体的胶体金免疫渗滤法 (DIGFA)。方法　采用柠檬酸三钠还原法制备胶体金颗粒 ,标记葡萄球菌A蛋白 (SPA) ,将重组的CagA抗原固定于硝酸纤维素膜上 ,制... 目的　建立一种快速、简易的检测血清中抗幽门螺杆菌 (Hp)细胞毒素相关蛋白A(CagA)抗体的胶体金免疫渗滤法 (DIGFA)。方法　采用柠檬酸三钠还原法制备胶体金颗粒 ,标记葡萄球菌A蛋白 (SPA) ,将重组的CagA抗原固定于硝酸纤维素膜上 ,制成免疫渗滤试剂盒。血清中抗CagA抗体与试剂盒上金标记物及硝酸纤维素膜上的固相抗原结合后 ,形成肉眼可见的红色斑点。结果　用DIGFA与酶联免疫吸附试验 (ELISA)试剂盒对比检测了 32 6份血清标本中抗CagA抗体 ,本方法的特异性为 95 .8% ,敏感性为 97.3% ,两种方法符合率为 96 .6 %。结论　DIGFA检测血清中的抗CagA抗体特异性强、灵敏度高、简便快速 ,无需特殊仪器设备 。 展开更多

关键词 幽门螺杆菌 细胞毒素相关蛋白A 抗体 胶体金免疫渗滤法

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TDI-FP法检测宫颈癌组织中人乳头瘤病毒16、18型别感染

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作者 樊江波 吴静 +3 位作者 曲群 高艳娥 张菊 张格林 《西安交通大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2007年第2期178-180,189,共4页

目的通过模板介导的染料终止子掺入-荧光偏振技术(TDI-FP)检测宫颈癌组织中人乳头瘤病毒(HPV)16、18感染情况,以初步探讨本地区HPV流行特点。方法基于TDI-FP的基本原理,以HPV16、18 L1克隆重组质粒为模板,用HPV通用引物GP5+/6+PCR扩增,... 目的通过模板介导的染料终止子掺入-荧光偏振技术(TDI-FP)检测宫颈癌组织中人乳头瘤病毒(HPV)16、18感染情况,以初步探讨本地区HPV流行特点。方法基于TDI-FP的基本原理,以HPV16、18 L1克隆重组质粒为模板,用HPV通用引物GP5+/6+PCR扩增,再通过检测探针杂交后掺入的特异荧光素标记碱基的不同来判断病毒的类型。结果在宫颈癌组织中HPV16和18型阳性率分别为61.8%及32.7%,高危型HPV占宫颈癌HPV的98.1%,宫颈癌组高危型HPV阳性率显著高于癌前病变组和慢性宫颈炎组。结论初步提示宫颈癌患者HPV感染以高危型为主,其中有超过一半的患者以HPV16型感染为主。TDI-FP是一新兴的高通量基因检测技术,快速、可靠、敏感、特异并且操作简便,更适合于大规模临床筛查及在临床上广泛推广应用。 展开更多

关键词 人乳头瘤病毒 基因分型 宫颈癌 荧光偏振

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