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体细胞克隆山羊微卫星DNA分析 被引量:17
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作者 郭泽坤 郭继彤 +4 位作者 安志兴 张涌 柴玉波 陈南春 陈苏民 《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第4期655-658,共4页
用 10对山羊微卫星DNA多态性引物对 2只体细胞克隆济宁青山羊、青山羊供体细胞、受体奶山羊母羊以及具有亲缘关系的 3只对照济宁青山羊进行微卫星DNA分析 .结果表明有 5对山羊微卫星DNA多态性引物 ,即SR CRSP1,SR CRSP5 ,SR CRSP6 ,SR C... 用 10对山羊微卫星DNA多态性引物对 2只体细胞克隆济宁青山羊、青山羊供体细胞、受体奶山羊母羊以及具有亲缘关系的 3只对照济宁青山羊进行微卫星DNA分析 .结果表明有 5对山羊微卫星DNA多态性引物 ,即SR CRSP1,SR CRSP5 ,SR CRSP6 ,SR CRSP7和SR CRSP2 4 ,扩增产物有明显的多态性 .扩增产物经过 6 %变性聚丙烯酰胺凝胶电泳后银染 ,结果 2只体细胞克隆山羊的微卫星DNA指纹与供体细胞完全相同 ,而且不同于其受体母亲也不同于其他所有同品种不同个体的对照青山羊 .证明体细胞克隆山羊基因组来源于供体细胞 . 展开更多
关键词 体细胞克隆 山羊 微卫星DNA PCR 聚丙烯酰胺 电泳 银染
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Smad2基因MH2结构域表达载体的构建和其在大肠杆菌中的表达
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作者 陈健 牛忠英 +1 位作者 药立波 范金水 《实用口腔医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1999年第2期86-88,共3页
目的:构建Smad2基因MH2结构域原核融合表达载体,在大肠杆菌中表达MH2结构域,为制备抗MH2抗体,研究Smad2基因和MH2结构域的功能奠定基础。方法:用pGEX-4T-2表达载体构建pGEX-4T-2/S2M... 目的:构建Smad2基因MH2结构域原核融合表达载体,在大肠杆菌中表达MH2结构域,为制备抗MH2抗体,研究Smad2基因和MH2结构域的功能奠定基础。方法:用pGEX-4T-2表达载体构建pGEX-4T-2/S2MH2原核融合表达载体,转化大肠杆菌DH5α,IPTG诱导表达GST-MH2融合蛋白,100g/LSDS-PAGE检测表达产物。结果:重组载体转化DH5α,经IPTG诱导4h后,在100g/LSDS-PAGE上出现一条新的蛋白条带,相对分子质量(Mr)约为49×103。结论:构建成功pGEX-4T-2/S2MH2融合表达载体,在大肠杆菌DH5α内表达获得GST-MH2融合蛋白。 展开更多
关键词 SMAD2基因 MHZ 载体 基因表达 大肠杆菌 牙髓
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转化生长因子β的信号转导
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作者 陈健 牛忠英 +1 位作者 药立波 范金水 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 1999年第1期78-80,共3页
转化生长因子β(TGF-β)是一种对细胞的生长、分化和多种生理、病理过程起重要调节作用的细胞因子。本文综述了近年来国外在TGF-β跨膜信号转导途径方面所取得的研究进展。介绍了TGF-β受体的结构和作用方式,并着重介绍了Smads基... 转化生长因子β(TGF-β)是一种对细胞的生长、分化和多种生理、病理过程起重要调节作用的细胞因子。本文综述了近年来国外在TGF-β跨膜信号转导途径方面所取得的研究进展。介绍了TGF-β受体的结构和作用方式,并着重介绍了Smads基因家族的发现及其在TGF-β的信号转导途径中的作用。 展开更多
关键词 转化生长因子 信号转导 SMADS
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