降钙素基因相关肽与三叉神经痛发病关系的临床研究 被引量：15

1

作者 胡世辉 姜晓钟 +3 位作者 赵云富 刘渊 叶挺军 宋朝佑 《口腔医学研究》 CAS CSCD 2004年第2期173-176,共4页

目的 :通过研究三叉神经痛患者疼痛发作时是否有降钙素基因相关肽 (calcitoningene -relatedpeptide ,CGRP)参与 ,痛支与非痛支神经组织中CGRP含量是否有所不同 ,加深对三叉神经痛发病机理的认识。方法 :用放射免疫法检测 16例三叉神经... 目的 :通过研究三叉神经痛患者疼痛发作时是否有降钙素基因相关肽 (calcitoningene -relatedpeptide ,CGRP)参与 ,痛支与非痛支神经组织中CGRP含量是否有所不同 ,加深对三叉神经痛发病机理的认识。方法 :用放射免疫法检测 16例三叉神经痛患者疼痛发作时患侧颈外静脉血、肘静脉血及术后患侧颈外静脉血中CGRP含量并以 10名同年龄组健康成人颈外静脉血中的CGRP含量作为正常对照 ;用免疫组织化学法标记 16例患者痛支与非痛支神经切片中CGRP免疫反应阳性颗粒 ,定量观察痛支与非痛支神经纤维中CGRP免疫反应阳性颗粒的数量、面积、平均光密度和平均面积 ,从免疫反应阳性颗粒的数量和面积两个方面来说明痛支与非痛支神经纤维中CGRP的含量有无差异 ;结果 :疼痛发作时患侧颈外静脉血中CGRP含量显著升高 ,与肘静脉血、术后患侧颈外静脉血及健康对照组颈外静脉血中的CGRP含量相比 ,差异非常显著 (P <0 .0 1) ,而后三者相比差异均不显著 (P >0 .0 5 ) ;痛支神经纤维中CGRP免疫反应阳性颗粒的数量、面积均明显高于非痛支中CGRP免疫反应阳性颗粒 ,差异非常显著 (P <0 .0 1) ;结论 :CGRP与三叉神经痛发病关系密切 ,三叉神经痛发作时局部确有CGRP的参与 。 展开更多

关键词 降钙素基因相关肽 三叉神经痛 临床研究 发病机制 放射免疫法 神经源性炎症

在线阅读 下载PDF 职称材料

中脑神经干细胞分化的神经元体外表达突触素的动态分析 被引量：8

2

作者 王彦永 娄淑杰 +2 位作者 顾平 王铭维 路长林 《解剖学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第3期255-257,272,共4页

目的:观察中脑神经干细胞(NSCs)分化的神经元在不同条件下及不同时间内表达突触素的动态变化。方法:使用骨髓基质细胞(BMSCs)的条件液培养中脑NSCs,免疫细胞化学染色方法观察NSCs分化的神经元表达突触素的状态。结果:在NSCs分化后的12d... 目的:观察中脑神经干细胞(NSCs)分化的神经元在不同条件下及不同时间内表达突触素的动态变化。方法:使用骨髓基质细胞(BMSCs)的条件液培养中脑NSCs,免疫细胞化学染色方法观察NSCs分化的神经元表达突触素的状态。结果:在NSCs分化后的12d,可观察到神经元能够表达突触素,但水平较低;18d,NSCs分化的神经元表达突触素的水平接近体外培养3d的海马神经元,并且也呈现典型的串珠样分布。结论:中脑NSCs分化而来的神经元在体外能够表达突触素,但与原代海马神经元相比,则需要更长的体外培养时间,提示NSCs分化的神经元发育成熟可能需要一定时间。 展开更多

关键词 神经干细胞分化 突触素 动态分析 体外表达 中脑神经干细胞 NSCS 海马神经元 骨髓基质细胞 化学染色方法 神经元发育 动态变化 不同时间 免疫细胞 体外培养 培养时间 条件液 串珠样 水平

在线阅读 下载PDF 职称材料

骨髓基质细胞对中脑神经干细胞分化为神经元的诱导作用 被引量：5

3

作者 娄淑杰 顾平 +4 位作者 李怡 徐晓辉 王铭维 何成 路长林 《解剖学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第6期509-512,共4页

目的:观察成年大鼠骨髓基质细胞诱导新生大鼠中脑神经干细胞分化为神经元的机制。方法:采用骨髓基质细胞和神经干细胞共培养方法,通过显微镜观察神经干细胞的分化状态;使用免疫组织化学技术,分析神经元在神经干细胞后代中所占的比例。结... 目的:观察成年大鼠骨髓基质细胞诱导新生大鼠中脑神经干细胞分化为神经元的机制。方法:采用骨髓基质细胞和神经干细胞共培养方法,通过显微镜观察神经干细胞的分化状态;使用免疫组织化学技术,分析神经元在神经干细胞后代中所占的比例。结果:(1)骨髓基质细胞可诱导神经干细胞分化为高比例神经元;(2)骨髓基质细胞可促进神经元的存活。结论:骨髓基质细胞可提供神经干细胞分化为神经元和促进神经元存活的信号物质。 展开更多

关键词 神经干细胞 骨髓基质细胞 神经元 分化

在线阅读 下载PDF 职称材料

三叉神经痛患者血液降钙素基因相关肽的观察 被引量：29

4

作者 胡世辉 姜晓钟 +2 位作者 赵云富 刘渊 宋朝佑 《口腔医学纵横》 CSCD 1999年第4期198-199,共2页

目的 :观察三叉神经痛发作时是否有降钙素基因相关肽参与 ,加深对三叉神经痛发病机理的认识。方法 :用放射免疫法检测 7例三叉神经痛患者疼痛发作时患侧颈外静脉血、肘静脉血及术后患侧颈外静脉血中降钙素基因相关肽的含量。结果 :发现... 目的 :观察三叉神经痛发作时是否有降钙素基因相关肽参与 ,加深对三叉神经痛发病机理的认识。方法 :用放射免疫法检测 7例三叉神经痛患者疼痛发作时患侧颈外静脉血、肘静脉血及术后患侧颈外静脉血中降钙素基因相关肽的含量。结果 :发现疼痛发作时患侧颈外静脉血中降钙素基因相关肽含量显著高于肘静脉血及术后患侧颈外静脉血中降钙素基因相关肽的含量。结论 :我们认为 :三叉神经痛的痛支神经过度合成和释放降钙素基因相关肽可能促进了P物质的释放 ,导致阵发性剧烈疼痛 ,并在局部形成神经源性炎症。 展开更多

关键词 三叉神经痛 血液 CGRP 放射免疫分析

在线阅读 下载PDF 职称材料

睫状神经营养因子对谷氨酸引起海马神经细胞内游离Ca^(2+)浓度和P53蛋白表达的作用 被引量：6

5

作者 严进 倪灿荣 +6 位作者 何成 王成海 路长林 鲍璿 唐铁山 黄秀英 孙方臻 《解剖学杂志》 CSCD 北大核心 2000年第4期295-300,共6页

目的 :通过探讨睫状神经营养因子对谷氨酸引起海马神经细胞内游离 Ca2 + 浓度和 P53蛋白表达的作用 ,提供睫状神经营养因子存在非基因组快速作用途径 ,并对基因组信号转导产生影响的证据。方法 :用活细胞内荧光探针 Fura2 / AM实时检测... 目的 :通过探讨睫状神经营养因子对谷氨酸引起海马神经细胞内游离 Ca2 + 浓度和 P53蛋白表达的作用 ,提供睫状神经营养因子存在非基因组快速作用途径 ,并对基因组信号转导产生影响的证据。方法 :用活细胞内荧光探针 Fura2 / AM实时检测睫状神经营养因子对谷氨酸引起海马神经细胞内游离 Ca2 + 浓度的影响 ,并用免疫组化方法观察睫状神经营养因子对谷氨酸引起海马神经细胞内 P53蛋白表达的作用。结果 :谷氨酸可引起海马神经细胞内游离 Ca2 + 浓度快速升高 ,并在 50 0μmol/ L-1范围内呈剂量依赖性。2 0 0μmol/ L-1的谷氨酸可上调 P53蛋白表达。睫状神经营养因子对静息条件下海马神经细胞内的游离 Ca2 + 浓度无显著改变。用睫状神经营养因子孵育 5min后 ,可快速压抑谷氨酸引起的胞内游离 Ca2 + 浓度升高 ,并下调 P53蛋白表达。结论 :睫状神经营养因子可能通过Ca2 +信号的快捷途径 。 展开更多

关键词 海马神经细胞 睫状神经营养因子 谷氨酸 P53 钙

在线阅读 下载PDF 职称材料

地高辛原位杂交显示锌转运体3 mRNA在脑、脊髓和脊神经节中的分布 被引量：2

6

作者 刘芳 许家军 +4 位作者 龙建纲 向正华 沈慧 张传森 王福俤 《解剖学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第6期747-750,共4页

目的:为研究锌转运体3(ZnT3)在神经系统功能中的作用提供形态学依据。方法:制备带有地高辛标记物的ZnT3反义RNA探针,取雄性SD大鼠脑、脊髓和脊神经节行冷冻切片,作ZnT3 mRNA原位杂交组织化学显色,杂交后用AKP标记的抗地高辛抗体显色。结... 目的:为研究锌转运体3(ZnT3)在神经系统功能中的作用提供形态学依据。方法:制备带有地高辛标记物的ZnT3反义RNA探针,取雄性SD大鼠脑、脊髓和脊神经节行冷冻切片,作ZnT3 mRNA原位杂交组织化学显色,杂交后用AKP标记的抗地高辛抗体显色。结果:脑内ZnT3 mRNA主要分布于海马结构,包括齿状回颗粒细胞和CA1～CA4区的锥体细胞,在梨状皮质、扣带后皮质中也有分布,显示的细胞较小;脑干中也有ZnT3 mRNA分布,面神经核处分布较多,网状结构中有少量分布;脊髓灰质前角内有少数胞体较大的细胞呈ZnT3 mRNA阳性;脊神经节内的多数神经元呈ZnT3 mRNA强阳性。结论:ZnT3 mRNA主要分布于海马、大脑皮质、杏仁核、脑干网状结构等可塑性较强结构和周围神经神经元中,提示ZnT3可能在学习、记忆、初级感觉传入和肌运动调控等方面发挥重要作用。 展开更多

关键词 锌转运体3 脑 脊髓 脊神经节 原位杂交

在线阅读 下载PDF 职称材料

睫状神经营养因子对脊髓神经元离子内环境的影响 被引量：1

7

作者 许斌 贾连顺 +2 位作者 李家顺 何成 吴宏 《医学研究生学报》 CAS 2002年第5期391-393,共3页

目的 :研究脊髓损伤前后脊髓组织内离子含量的变化 ,探索睫状神经营养因子 (CNTF)对损伤脊髓神经元保护作用的可能机制。　方法 :采用改良Allen打击法致SD大鼠T8脊髓损伤 ,分别于术前及术后 3天用原子吸收分光光度计测定脊髓组织中Na+ ... 目的 :研究脊髓损伤前后脊髓组织内离子含量的变化 ,探索睫状神经营养因子 (CNTF)对损伤脊髓神经元保护作用的可能机制。　方法 :采用改良Allen打击法致SD大鼠T8脊髓损伤 ,分别于术前及术后 3天用原子吸收分光光度计测定脊髓组织中Na+ 、K+ 、Ca2 + 、Mg2 + 的含量。　结果 :脊髓损伤后局部组织Na+ 、Ca2 + 含量均显著增加 ,K+ 、Mg2 + 含量均降低 (P <0 .0 1)。用CNTF治疗后Na+ 、Ca2 + 含量明显下降 ,同时 ,K+ 、Mg2 + 含量明显回升(P <0 .0 1) ,但与正常组相比 ,仍有明显差异。　结论 :CNTF可能是通过调节损伤细胞内外离子水平。 展开更多

关键词 睫状神经营养因子 脊髓神经元 脊髓损伤 离子

在线阅读 下载PDF 职称材料

睫状神经营养因子对大鼠去神经骨骼肌的营养作用 被引量：1

8

作者 邓小华 侍坚 +3 位作者 罗嗣琼 何成 王成海 路长林 《解剖学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第2期128-131,共4页

目的 :通过测定SD大鼠坐骨神经离断后比目鱼肌 (SOL)和趾长伸肌 (EDL)肌纤维横截面积 ,观察持续给睫状神经营养因子 (CNTF)对去神经骨骼肌萎缩的影响。结果 :SD大鼠坐骨神经离断后 ,持续给 0 .2mg/kg.d的CNTF 2 0天后 ,损伤侧SOL和EDL... 目的 :通过测定SD大鼠坐骨神经离断后比目鱼肌 (SOL)和趾长伸肌 (EDL)肌纤维横截面积 ,观察持续给睫状神经营养因子 (CNTF)对去神经骨骼肌萎缩的影响。结果 :SD大鼠坐骨神经离断后 ,持续给 0 .2mg/kg.d的CNTF 2 0天后 ,损伤侧SOL和EDL肌纤维横截面积分别比实验对照组高 2 7% (P <0 .0 1 )和 1 4 % ,SOL肌纤维横截面积比EDL增加的幅度大 ,而给予 0 .0 5mg/kg .d的CNTF 2 0天后 ,动物肌纤维横截面积与实验对照组无明显差异。结论 :CNTF可显著改善坐骨神经离断后SD大鼠骨骼肌的萎缩 ,并且CNTF效应的强弱与用药剂量和肌肉类型有关 ,0 .2mg/kg .dCNTF作用明显强于 0 .0 5mg/kg .dCNTF ,慢肌 (SOL)比快肌 (EDL) 展开更多

关键词 睫状神经营养因子 大鼠 去神经骨骼肌 营养

在线阅读 下载PDF 职称材料

睫状神经营养因子对大鼠创伤性脊髓水肿的影响 被引量：1

9

作者 许斌 贾连顺 +2 位作者 李家顺 何成 吴宏 《医学研究生学报》 CAS 2002年第3期210-212,共3页

目的 :观察睫状神经营养因子 (CNTF)对大鼠创伤性脊髓水肿的影响及其可能的作用机制。　方法 :采用改良Allen打击法致SD大鼠T8脊髓损伤 ,分别于术前及术后 3天用干湿法测定脊髓组织水含量、用原子吸收分光光度计测定脊髓组织中Ca2 + 的... 目的 :观察睫状神经营养因子 (CNTF)对大鼠创伤性脊髓水肿的影响及其可能的作用机制。　方法 :采用改良Allen打击法致SD大鼠T8脊髓损伤 ,分别于术前及术后 3天用干湿法测定脊髓组织水含量、用原子吸收分光光度计测定脊髓组织中Ca2 + 的含量。　结果 :脊髓损伤后局部组织含水量、Ca2 + 含量均显著增加 (P <0 .0 1) ,用CNTF治疗后水含量、Ca2 + 含量有明显下降 (P <0 .0 1) ,但和正常组相比仍有明显差异。　结论 :CNTF可能是通过阻止Ca2 + 内流、稳定细胞内外Ca2 + 平衡而起到减轻创伤性脊髓水肿的作用。 展开更多

关键词 脊髓损伤 脊髓水肿 睫状神经营养因子

在线阅读 下载PDF 职称材料

神经降压素增强吗啡电针镇痛的作用 被引量：1

10

作者 白波 葛凤 +3 位作者 刘文彦 宋朝佑 王成海 林葆诚 《济宁医学院学报》 1990年第4期22-24,共3页

本工作以钾离子透入法引起大鼠甩尾的电流强度(mA)为痛反应指标,观察侧脑室注射吗啡和纳洛酮对神经降压素增强电针镇痛作用的影响。结果表明:侧脑室注射纳洛酮明显减弱神经降压素的电针镇痛作用,却不能完全阻断其效应,而吗啡使神经降压... 本工作以钾离子透入法引起大鼠甩尾的电流强度(mA)为痛反应指标,观察侧脑室注射吗啡和纳洛酮对神经降压素增强电针镇痛作用的影响。结果表明:侧脑室注射纳洛酮明显减弱神经降压素的电针镇痛作用,却不能完全阻断其效应,而吗啡使神经降压素作用显著增强。提示在神经降压素增强电针镇痛的作用中,部分效应可能和内源性阿片肽的作用有关。 展开更多

关键词 神经降压素 吗啡 电针镇痛 痛阈

在线阅读 下载PDF 职称材料

不同化学物质对新生大鼠中脑神经前体细胞神经元生成的影响

11

作者 李怡 邢萱 +3 位作者 赵仑 娄淑杰 何成 路长林 《解剖学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第4期337-340,共4页

目的 :观察新生大鼠中脑神经前体细胞对不同化学物质的反应性 ,以期找到体外有效增加其神经元生成的化学物质。方法 :建立新生大鼠中脑神经前体细胞的培养体系 ,分别被各种化学物质诱导分化 ,利用神经元特异性标记物进行免疫细胞化学染... 目的 :观察新生大鼠中脑神经前体细胞对不同化学物质的反应性 ,以期找到体外有效增加其神经元生成的化学物质。方法 :建立新生大鼠中脑神经前体细胞的培养体系 ,分别被各种化学物质诱导分化 ,利用神经元特异性标记物进行免疫细胞化学染色 ,检测不同化学物质诱导神经元生成的比例。结果 :白介素 1α促新生大鼠中脑神经前体细胞的神经元生成 ,天麻素、胶质源性神经营养因子和睫状神经营养因子呈抑制效应 ,雌二醇、葛根素、牛蒡子苷、人参皂甙Rg1无明显作用。 结论 :新生大鼠中脑神经前体细胞的分化方向可被环境信号调控。白介素 1α是上述化学物质中唯一有望增加植入后神经元产量的细胞因子。 展开更多

关键词 化学物质 新生大鼠 脑神经 前体细胞 神经元生成 抑制效应

在线阅读 下载PDF 职称材料

烫伤后大鼠下丘脑视上核催产素神经元的免疫电镜观察及形态计量分析

12

作者 周世臣 何润昌 +5 位作者 范溥生 张忠义 何北平 汪定涛 宋朝佑 王成海 《解剖学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1992年第6期462-464,共3页

用免疫细胞化学的方法结合图像分析技术已经证明烫伤后2小时视上核催产素神经元的总体积显著增长,说明催产素与应激有密切关系.在此基础上,采用免疫电镜方法进一步观察了烫伤后2小时大鼠下丘脑视上核催产素神经元的超微结构变化,并对其... 用免疫细胞化学的方法结合图像分析技术已经证明烫伤后2小时视上核催产素神经元的总体积显著增长,说明催产素与应激有密切关系.在此基础上,采用免疫电镜方法进一步观察了烫伤后2小时大鼠下丘脑视上核催产素神经元的超微结构变化,并对其进行了形态计量分析.结果表明:烫伤后2小时大鼠下丘脑视上核催产素神经元的粗面内质网、高乐尔基复合体、线粒体的体密度、面密度比对照组显著增大(P<0.01,或P<0.05).提示烫伤后2小时大鼠下丘脑视上核催产素神经元的合成及分泌功能均有所增强. 展开更多

关键词 烫伤 视上核 催产素 下丘脑 解剖

在线阅读 下载PDF 职称材料

坐骨神经切断后脊髓前角GDNF mRNA的表达变化及其意义

13

作者 宋海涛 贾连顺 +3 位作者 陈坚 陈哲宇 路长林 田万成 《医学研究生学报》 CAS 2001年第6期474-477,共4页

目的 :探讨大鼠坐骨神经切断后 ,脊髓前角胶质细胞源性神经营养因子 (GDNF)mRNA的表达变化及其意义。　方法 :切断SD大鼠两侧坐骨神经 ,建立脊髓前角运动神经元损伤模型 ,应用半定量RT PCR方法 ,观察大鼠L3 L5脊髓前角运动神经元GDNFmRN... 目的 :探讨大鼠坐骨神经切断后 ,脊髓前角胶质细胞源性神经营养因子 (GDNF)mRNA的表达变化及其意义。　方法 :切断SD大鼠两侧坐骨神经 ,建立脊髓前角运动神经元损伤模型 ,应用半定量RT PCR方法 ,观察大鼠L3 L5脊髓前角运动神经元GDNFmRNA的表达。　结果 :坐骨神经切断前 ,GDNFmRNA在脊髓前角少量表达 ,坐骨神经切断后 1天表达减少 2 0 %,4天减少 40 %,7天减少 70 %,14天后减少 80 %。　结论 :脊髓前角运动神经元GDNFmRNA表达减少 ,是“细胞体 轴突 靶器官”轴质流中断所致 。 展开更多

关键词 胶质细胞源性神经营养因子 坐骨神经切断术 脊髓前角运动神经元 基因表达

在线阅读 下载PDF 职称材料

肺心病呼吸衰竭患者血浆β内啡肽水平变化及其意义探讨 被引量：18

14

作者 张波 刘树芬 +4 位作者 王秀英 戴建溪 张世国 张劭夫 王成海 《临床荟萃》 CAS 1994年第9期397-399,共3页

β-内啡肽(β-EP)是内源性阿片肽之一,来源于前阿黑皮素原(POMC)系统,主要分布于下丘脑和垂体,血浆中的β-EP主要由垂体释放而来.在各种应激状态下(如缺氧、休克、疼痛等)β-EP大量释放并严重抑制呼吸,阿片受体阻滞剂纳络酮可预防败血... β-内啡肽(β-EP)是内源性阿片肽之一,来源于前阿黑皮素原(POMC)系统,主要分布于下丘脑和垂体,血浆中的β-EP主要由垂体释放而来.在各种应激状态下(如缺氧、休克、疼痛等)β-EP大量释放并严重抑制呼吸,阿片受体阻滞剂纳络酮可预防败血症休克时的呼吸抑制,故有可能成为改善败血症呼吸抑制的辅助药物.肺心病呼吸衰竭时机体亦处于应激状态,β-EP作为一种应激性神经肽必然发生变化.本文通过测定肺心病呼衰患者血浆β-EP变化,探讨β-EP在其发病中的作用,为寻找新的治疗途径提供依据. 展开更多

关键词 肺心病 呼吸衰竭 Β内啡肽

在线阅读 下载PDF 职称材料

异氟醚吸入对新生大鼠认知功能的影响及p38MAPK抑制剂的干预作用 被引量：3

15

作者 王强 由振东 +1 位作者 石雪银 王成才 《山东医药》 CAS 北大核心 2011年第19期21-23,共3页

目的探讨p38细胞内丝裂原活化蛋白激酶通路(MAPK)通路在异氟醚诱发新生大鼠认知功能障碍中的作用。方法将60只7日龄SD大鼠随机分为5组各12只。其中A组正常饲养;B、C组均置于自制麻醉气体吸入箱中并分别吸入1.2%、1.8%异氟醚,D、E组处理... 目的探讨p38细胞内丝裂原活化蛋白激酶通路(MAPK)通路在异氟醚诱发新生大鼠认知功能障碍中的作用。方法将60只7日龄SD大鼠随机分为5组各12只。其中A组正常饲养;B、C组均置于自制麻醉气体吸入箱中并分别吸入1.2%、1.8%异氟醚,D、E组处理分别同B、C组,但在吸入异氟醚前30 min腹腔注射p38MAPK抑制剂SB203580。6周后各组均进行行为学实验观察逃逸潜伏期(T1)、空间探索时间(T2),并取海马组织采用Western blot法测定p38蛋白含量。结果 B、C组T1均显著长于A组,而D、E组分别显著短于B、C组(P均<0.05);B、C组T2均显著短于A组,而D、E组分别显著长于B、C组;B、C组海马区p38蛋白含量显著高于A组,而D、E组分别显著低于B、C组(P均<0.05)。结论异氟醚诱发新生大鼠认知功能障碍与p38MAPK通路活化有密切关系,抑制该通路活化可减轻认知功能损害。 展开更多

关键词 认知功能障碍 异氟醚 p38细胞内丝裂原活化蛋白激酶通路

在线阅读 下载PDF 职称材料

慢性不可预见性应激对大鼠大脑皮质及海马酪氨酸硝基化的影响 被引量：3

16

作者 吕保来 吴爱群 +2 位作者 曹莉 周强 何成 《解剖学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第4期473-475,F0003,共4页

目的：探讨慢性应激能否使SD大鼠大脑皮质神经细胞产生蛋白质酪氨酸硝基化。方法：将40只SD大鼠随机分为对照组和慢性不可预见性应激组各20只,用慢性不可预见性应激模型法造模,时间分为1周、2周和3周,每周用Open-field法给予行为学评分... 目的：探讨慢性应激能否使SD大鼠大脑皮质神经细胞产生蛋白质酪氨酸硝基化。方法：将40只SD大鼠随机分为对照组和慢性不可预见性应激组各20只,用慢性不可预见性应激模型法造模,时间分为1周、2周和3周,每周用Open-field法给予行为学评分,并用组织化学和免疫组织化学法染色观察大脑神经细胞形态和其蛋白质酪氨酸硝基化的变化。结果：慢性不可预见性应激组与对照组神经细胞形态有明显的不同,且出现蛋白质酪氨酸硝基化,两组相比具有显著统计学意义。结论：慢性不可预见性应激模型鼠的大脑皮质神经细胞发生慢性应激损伤,是有效的慢性应激模型,其发生机制至少部分与NO^+的产生而导致神经细胞蛋白质酪氨酸硝基化有关。 展开更多

关键词 应激 大脑皮质 海马 酪氨酸

在线阅读 下载PDF 职称材料

Dok4和Dok5 PTB结构域融合蛋白的表达和纯化 被引量：3

17

作者 阎志勇 吴爱群 +4 位作者 张勇 由振东 路长林 周明明 何成 《河南医学研究》 CAS 2003年第2期100-103,共4页

目的 :制备Dok4和Dok5PTB结构域的GST融合蛋白。方法 :用PCR方法分别扩增编码Dok4、Dok5PTB结构域的cDNA ,并将其克隆入表达载体pGEX 4T 3中 ,转化大肠杆菌BL 2 1,构建成表达GST PTB融合蛋白的菌株。经IPTG诱导表达后 ,经Glutathion Sep... 目的 :制备Dok4和Dok5PTB结构域的GST融合蛋白。方法 :用PCR方法分别扩增编码Dok4、Dok5PTB结构域的cDNA ,并将其克隆入表达载体pGEX 4T 3中 ,转化大肠杆菌BL 2 1,构建成表达GST PTB融合蛋白的菌株。经IPTG诱导表达后 ,经Glutathion Sepharose 4B亲和层析柱纯化 ,用SDS PAGE进行分析 ,该融合蛋白的表达量超过菌体总蛋白的 2 5 %。结果 :获得重组的GST 4PTB和GST 5PTB融合蛋白 ,纯度在 95 %以上 ,产物得率约 75 %。结论 :成功制备高纯度Dok4和Dok5PTB结构域的GST融合蛋白 ,为进一步研究磷酸化酪氨酸结合结构域 (PTB) 展开更多

关键词 Dook4 DOK5 PTB结构域 融合蛋白 酪氨酸激酶受体 大肠杆菌 纯化

在线阅读 下载PDF 职称材料

大鼠急性心肌缺血后中枢与外周生长抑素含量与心功能变化的观察 被引量：1

18

作者 王成海 宋朝佑 +5 位作者 路长林 林葆城 李晓燕 尤乃祯 张国元 陈思聪 《解剖学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1992年第6期449-452,共4页

本工作首次报道的结扎大鼠左冠状功动脉降支,造成急性心肌缺血后,血液、垂体与部分脑区中生长抑素免疫活性物质含量明显升高,并伴有心肌收缩力减弱、左心室内压最大上升速率降低、左心室压峰值下降与血压下降等心功能抑制的变化.提示生... 本工作首次报道的结扎大鼠左冠状功动脉降支,造成急性心肌缺血后,血液、垂体与部分脑区中生长抑素免疫活性物质含量明显升高,并伴有心肌收缩力减弱、左心室内压最大上升速率降低、左心室压峰值下降与血压下降等心功能抑制的变化.提示生长抑素可能参与急性心肌缺血的病理过程.这为临床心肌梗塞病人的救治提供了新的思路. 展开更多

关键词 生长抑素 心肌缺血 心脏功能 鼠

在线阅读 下载PDF 职称材料

CD40-CD40配体共刺激通路在甲状腺相关性眼病发病中作用研究进展 被引量：1

19

作者 陆燕 张鹏 魏锐利 《眼科新进展》 CAS 北大核心 2011年第7期695-697,共3页

甲状腺相关性眼病(thyroid-associated ophthalmopathy,TAO)是器官特异性自身免疫性疾病,其发病机制涉及T细胞对几种自身抗原的耐受丧失及以T细胞为主的免疫细胞不适当活化。T细胞活化需要识别共刺激信号,其中CD40-CD40L作为T细胞活化... 甲状腺相关性眼病(thyroid-associated ophthalmopathy,TAO)是器官特异性自身免疫性疾病,其发病机制涉及T细胞对几种自身抗原的耐受丧失及以T细胞为主的免疫细胞不适当活化。T细胞活化需要识别共刺激信号,其中CD40-CD40L作为T细胞活化的共刺激信号之一,在TAO的发病机制中起重要作用。本文就CD40-CD40L分子细胞学特征、功能及近年关于其在TAO发病机制中的作用研究进展作一综述。 展开更多

关键词 CD40-CD40配体 共刺激通路 甲状腺相关性眼病

在线阅读 下载PDF 职称材料

TGF-β1对甲状腺相关性眼病眼眶成纤维细胞外基质基因表达的影响

20

作者 陆燕 张鹏 +2 位作者 魏锐利 蔡季平 吴颖 《眼科新进展》 CAS 北大核心 2011年第4期308-311,共4页

目的探讨转化生长因子-β1(transforming growth factor-β1,TGF-β1)对甲状腺相关性眼病(thyroid-associated ophthalmopathy,TAO)患者眼外肌来源成纤维细胞(orbital fi-broblasts,OF)细胞外基质(extracellular matrix,ECM)主要成分金... 目的探讨转化生长因子-β1(transforming growth factor-β1,TGF-β1)对甲状腺相关性眼病(thyroid-associated ophthalmopathy,TAO)患者眼外肌来源成纤维细胞(orbital fi-broblasts,OF)细胞外基质(extracellular matrix,ECM)主要成分金属蛋白酶组织抑制剂-1(tissue inhibitors of metalloproteinases-1,TIMP-1)、胶原Ⅰ(collagen typeⅠ,COL-Ⅰ)、胶原Ⅲ(collagen typeⅢ,COL-Ⅲ)及纤维连接蛋白(fibronectin,FN)基因表达水平的影响。方法采用实时荧光定量逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)观察10μg·L-1TGF-β1刺激OF后不同时间点(0h、3h、6h、12h、24h、48h)及不同浓度TGF-β1(1μg·L-1、5μg·L-1、10μg·L-1、20μg·L-1)刺激OF24h后TIMP-1、COL-I、COL-Ⅲ及FN mRNA表达的变化。结果 10μg·L-1TGF-β1刺激OF的时间效应:TIMP-1mRNA在3h和6h分别为对照组的1.50倍和2.46倍(P<0.01);COL-ⅠmRNA在24h和48h分别为对照组的5.49、3.69倍(P<0.01);COL-ⅢmRNA在24h和48h分别为对照组的2.14、1.63倍(P<0.01);FN mRNA在12h和24h后分别为对照组的2.45、1.53倍(P<0.01)。不同浓度TGF-β1刺激OF24h后剂量效应:与空白对照组相比,TIMP-1mRNA在5μg·L-1和10μg·L-1时分别为空白对照组的1.79、1.46倍(P<0.01);COL-ⅠmRNA在1μg·L-1和10μg·L-1分别空白对照组的1.94、3.29倍(P<0.01);COL-ⅢmRNA在5μg·L-1和10μg·L-1分别空白对照组的1.52、3.28倍(P<0.01);FN mRNA在1μg·L-1和10μg·L-1分别为空白对照组的1.30、2.45倍(P<0.01)。结论 TGF-β1以剂量和时间依赖的方式刺激OF表达TIMP-1、COL-Ⅰ、COL-Ⅲ及FN mRNA,TGF-β1可能在TAO眼外肌纤维化机制中发挥了重要的作用。 展开更多

关键词 转化生长因子-Β1 成纤维细胞 甲状腺相关性眼病 细胞外基质

在线阅读 下载PDF 职称材料