基因芯片及其在医学研究中的意义 被引量：26

1

作者 张天宝 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2000年第1期91-94,98,共5页

关键词 基因芯片 基因表达 DNA 测序

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甲基N-硝基亚硝基胍和视黄酸致ICR小鼠腭裂发育模型的建立 被引量：14

2

作者 朱江波 印木泉 +2 位作者 陈蓉芳 郭苗莉 张天宝 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第1期58-60,共3页

目的:建立发生率较高、畸形类型明确、易于获得并可用于不同类型化学物致腭裂发生机制研究的动物模型。方法:采用致突变性化合物甲基N 硝基亚硝基胍(MNNG)和非致突变性致畸物视黄酸(RA)作用于ICR小鼠(对照组采用溶剂),观察不同剂量和不... 目的:建立发生率较高、畸形类型明确、易于获得并可用于不同类型化学物致腭裂发生机制研究的动物模型。方法:采用致突变性化合物甲基N 硝基亚硝基胍(MNNG)和非致突变性致畸物视黄酸(RA)作用于ICR小鼠(对照组采用溶剂),观察不同剂量和不同给药时间的胚鼠腭裂畸形发生率,确定诱导腭裂发生的最佳作用条件,并通过光镜、电镜等手段对其畸形特征作进一步分析。结果:孕10 d一次给予40 mg/kg MNNG所致腭裂的发生率为55.2%,一次给予80 mg/kg RA腭裂发生率几乎达100%;光镜结果显示这2种化学物诱导的腭裂均为小腭;电镜结果表明孕16 d对照组腭中嵴上皮细胞表面有大量的丝状伪足而实验组中则无。结论:成功建立了可供两类不同腭裂发生分子机制研究的动物模型,为进一步研究腭裂畸形的分子机制奠定了基础。 展开更多

关键词 腭裂 动物模型 甲基N-硝基亚硝基胍 视黄酸 发育

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Toll样受体抗体抑制脂多糖激活巨噬细胞的吞噬活性 被引量：6

3

作者 王梁华 冯煜 +3 位作者 钟山 朱玉平 娄永华 焦炳华 《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2001年第3期367-371,共5页

应用脂多糖 (LPS)激活巨噬细胞后其吞噬能力大大增强 ,以此为模型发现TLR2的多抗能部分抑制LPS激活巨噬细胞吞噬金葡萄球菌的能力 ,也能部分阻断对U937细胞的吞噬活性 .TRAIL或TNFα多克隆抗体同样能起到类似作用 .实验还发现低浓度血... 应用脂多糖 (LPS)激活巨噬细胞后其吞噬能力大大增强 ,以此为模型发现TLR2的多抗能部分抑制LPS激活巨噬细胞吞噬金葡萄球菌的能力 ,也能部分阻断对U937细胞的吞噬活性 .TRAIL或TNFα多克隆抗体同样能起到类似作用 .实验还发现低浓度血清培养亦在一定程度上抑制LPS激活巨噬细胞的吞噬作用 .结果证实TLR2能介导LPS的功能 ,而某些血清因子参与了介导LPS的信号转导过程 。 展开更多

关键词 脂多糖 TLR2 抗体 巨噬细胞 TRAIL TNFΑ 吞噬活性 激活 抑制作用

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化学物质诱发的小鼠肢体畸形动物模型的建立 被引量：5

4

作者 陈蓉芳 张天宝 +2 位作者 印木泉 朱江波 郭苗莉 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第6期658-660,共3页

目的 :建立发生率稳定、畸形类型特异和易于获得的化学物质所致小鼠肢体畸形动物模型。 方法 :采用致突变性致畸物 N-甲基 - N'-硝基 - N-甲基亚硝基胍 (N- m ethyl- N'- nitro- N- nitrosoguanidine,MNNG)作为受试物 ,观察不... 目的 :建立发生率稳定、畸形类型特异和易于获得的化学物质所致小鼠肢体畸形动物模型。 方法 :采用致突变性致畸物 N-甲基 - N'-硝基 - N-甲基亚硝基胍 (N- m ethyl- N'- nitro- N- nitrosoguanidine,MNNG)作为受试物 ,观察不同剂量和不同给药时间的胎鼠畸形率、畸形类型及特征。结果 :孕期第 12天一次给予 MNNG4 0 m g/ kg时 ,胎鼠畸形类型主要为肢体畸形 ,肢体畸形率以活胎计为 33.7% (31/ 92 ) ,以窝计为 81.8% (9/ 11) ,肢体畸形占畸形胎鼠的构成比为 10 0 %。畸形类型以短指 (趾 )和缺指 (趾 )最常见。四肢畸形的发生率和严重程度存在不对称性 ,依次为左后 >左前 >右后 >右前。掌跖骨缺失和骨化不全发生率较高 ,此外还有胫腓骨的缺失和骨化不全 ,特别是大体形态所见短肢是胫腓骨缺失所致。结论 :成功建立了小鼠肢体畸形动物模型 。 展开更多

关键词 肢体畸形 动物模型 化学物质 诱发 分子机制 发育

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超临界流体萃取-胶束电动毛细管色谱法测定银杏叶粗提物中槲皮素和山奈素的含量 被引量：12

5

作者 佘佳红 柳正良 +1 位作者 王春燕 陈燕 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2000年第10期958-960,共3页

目的 :以超临界流体萃取 ( SFE)银杏叶粗提物中槲皮素和山奈素 ,以胶束电动毛细管色谱法 ( MECC)测定这两种成分的含量。 方法 :采用正交设计法考察 SFE提取工艺 ,SFE条件 :压力 42 m Pa;温度 6 0℃ ;静态萃取时间 4m in;动态萃取体积 4... 目的 :以超临界流体萃取 ( SFE)银杏叶粗提物中槲皮素和山奈素 ,以胶束电动毛细管色谱法 ( MECC)测定这两种成分的含量。 方法 :采用正交设计法考察 SFE提取工艺 ,SFE条件 :压力 42 m Pa;温度 6 0℃ ;静态萃取时间 4m in;动态萃取体积 4m l;改性剂 0 .2 ml乙醇。 MECC条件 :空心熔融石英毛细管柱 ( 5 5 cm× 75μm ) ;缓冲液为磷酸二氢钠 -硼砂 =2 5 - 6 .2 5mm ol/L ( p H 8.5 ) ;SDS 35 mmol/L ;检测波长 2 5 4nm。结果 :SFE时改性剂对萃取效率的影响最大 ;MECC以肉桂酸为内标 ,在 2 1.2～ 10 6 .0μg/ml和 2 0 .0～ 10 0 .0μg/ml范围内 ,槲皮素和山奈素均呈良好的线性关系和重现性。 40 ,6 0和 80μl槲皮素的加样回收率分别为 93.87% ,94.0 2 %和 94.10 % ;40 ,6 0和 80μl山奈素的加样回收率分别为 94.5 0 % ,94.17%和 94.2 5 %。结论 :SFE与 MECC法联用 ,简便快速 ,可用于银杏叶粗提物中的黄酮类成分的分离分析。 展开更多

关键词 银杏叶粗提物 斛皮素 山奈素 SFE-MECC法

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水飞蓟中微量元素与肝炎患者体内微量元素变化的临床意义 被引量：8

6

作者 王颖 赵德山 +2 位作者 王淑荣 李小萍 贺清玉 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1994年第6期584-587,共4页

水飞蓟中微量元素与肝炎患者体内微量元素变化的临床意义王颖，赵德山，王淑荣，李小萍，贺清玉现已发现影响人体健康的重要微量元素有１５种［１］，其中任何一种元素过多或过少均可使人呈现一种特异性病症。肝脏对维持机体微量元素的... 水飞蓟中微量元素与肝炎患者体内微量元素变化的临床意义王颖，赵德山，王淑荣，李小萍，贺清玉现已发现影响人体健康的重要微量元素有１５种［１］，其中任何一种元素过多或过少均可使人呈现一种特异性病症。肝脏对维持机体微量元素的动态平衡起着重要作用，因此，检测肝... 展开更多

关键词 水飞蓟 微量元素 肝炎

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Toll样受体及其信号转导 被引量：14

7

作者 王梁华 司宇红 焦炳华 《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2001年第3期304-308,共5页

Toll样受体 (TLR)介导着绝大部分哺乳动物、昆虫及植物的宿主防御 .TLR4与配体结合涉及膜抗原CD14和分泌蛋白MD 2的调节并一起形成受体复合物 ,然后与接头分子MyD88结合 ,使IRAK磷酸化 ,再使TRAF6寡聚化 ,随后激活控制着各种效应基因表... Toll样受体 (TLR)介导着绝大部分哺乳动物、昆虫及植物的宿主防御 .TLR4与配体结合涉及膜抗原CD14和分泌蛋白MD 2的调节并一起形成受体复合物 ,然后与接头分子MyD88结合 ,使IRAK磷酸化 ,再使TRAF6寡聚化 ,随后激活控制着各种效应基因表达的转录因子NF κB . 展开更多

关键词 病原识别 TOLL样受体 信号转导

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甘氨双唑钠对大鼠的致畸性评价 被引量：5

8

作者 贺清玉 印木泉 +1 位作者 陈耀富 陆敦 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1996年第3期210-212,共3页

目的：研究甘氨双唑钠（ＣＭＮａ）的致畸性。方法：采用传统致畸学试验方法，检测了ＣＭＮａ对Ｓｐｒａｇｕｅ－Ｄａｗｌｅｙ孕鼠在致畸敏感期的潜在毒性。试验设１３９．９，２７９．０和１３９９．０ｍｇ／ｋｇ３个剂量组（分别相当... 目的：研究甘氨双唑钠（ＣＭＮａ）的致畸性。方法：采用传统致畸学试验方法，检测了ＣＭＮａ对Ｓｐｒａｇｕｅ－Ｄａｗｌｅｙ孕鼠在致畸敏感期的潜在毒性。试验设１３９．９，２７９．０和１３９９．０ｍｇ／ｋｇ３个剂量组（分别相当于１／２０，１／１０和１／２ＬＤ５０），同时设对照组（生理盐水），采用尾静脉注射给药。结果：孕鼠接受ＣＭＮａ后，母体体重减轻，并随剂量的增大而有剂量－效应关系。高剂量（１３９９．０ｍｇ／ｋｇ）组吸收胎增多，活胎率和平均每窝活胎数降低，并有一定程度的胎鼠畸形，总畸形率达９．４％。同时还显示ＣＭＮａ在２７９．０ｍｇ／ｋｇ剂量时有母体毒性和胚胎毒性，但无致畸作用；在１３９．９ｍｇ／ｋｇ剂量时，仅有母体毒性而无胚胎毒性和致畸作用。结论：该药在临床推荐应用剂量下使用比较安全。 展开更多

关键词 甘氨双唑钠 母体毒性 胚胎毒性 致畸作用

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可溶性血管内皮细胞生长抑制因子基因的克隆与表达 被引量：5

9

作者 肖扬 娄永华 +2 位作者 王路 朱玉平 焦炳华 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2000年第5期416-419,共4页

目的 :对可溶性人血管内皮细胞生长抑制因子 (vascular endothelial growth inhibitor,VEGI)基因进行克隆和表达 ,检测表达产物对血管内皮细胞增殖的抑制活性。方法 :将可溶性人 VEGI基因克隆入载体 p U C19后测序 ;再将正确的 VEGI基... 目的 :对可溶性人血管内皮细胞生长抑制因子 (vascular endothelial growth inhibitor,VEGI)基因进行克隆和表达 ,检测表达产物对血管内皮细胞增殖的抑制活性。方法 :将可溶性人 VEGI基因克隆入载体 p U C19后测序 ;再将正确的 VEGI基因亚克隆入表达载体 p PROEXHTb,IPTG诱导表达 ;初步纯化表达产物 ,检测对新生牛主动脉内皮细胞增殖抑制活性。 结果 :可溶性人 VEGI可以直接抑制新生牛主动脉内皮细胞的增殖。结论 :VEGI是一种新的内皮细胞生长抑制因子 ,通过抑制新生血管形成可用于肿瘤治疗。 展开更多

关键词 血管内皮细胞生长抑制因子 基因克隆 基因表达

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甘氨双唑钠对小鼠一般生殖毒性的评价 被引量：4

10

作者 张天宝 贺清玉 +1 位作者 陈耀富 印木泉 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1998年第6期585-586,共2页

目的：评价甘氨双唑钠的一般生殖毒性。方法：采用Ⅰ段生殖毒性试验。设０，３３．３，１００．０和３００．０ｍｇ／ｋｇ４个组。雄性ＩＣＲ小鼠交配前经腹腔注射连续给药６０ｄ，雌性小鼠交配前经皮下注射连续给药１４ｄ，然后继续给... 目的：评价甘氨双唑钠的一般生殖毒性。方法：采用Ⅰ段生殖毒性试验。设０，３３．３，１００．０和３００．０ｍｇ／ｋｇ４个组。雄性ＩＣＲ小鼠交配前经腹腔注射连续给药６０ｄ，雌性小鼠交配前经皮下注射连续给药１４ｄ，然后继续给药至哺乳期结束。结果：各剂量组给药期间对雄性小鼠体质量增长有不同程度的影响，其中高剂量组与对照组比较差异有统计学意义；中、高剂量组睾丸质量增加；各剂量组附睾精子数均降低，精子活动度也有不同程度的下降，但对生育率无明显影响，睾丸组织也未见明显的病理改变。结论：在受试剂量下，该药对雄鼠有一定的生殖毒性。 展开更多

关键词 甘氨双唑钠 生殖毒性 小鼠 增敏剂

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一种改良的分离小分子蛋白质的电泳方法——Tricine-SDS-PAGE 被引量：3

11

作者 蔡在龙 陈世敏 +2 位作者 冯伟华 周雍 毛积芳 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1999年第9期696-697,共2页

关键词 蛋白质 小分子蛋白 分离 电泳

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环孢素A对大鼠肝毒性作用的机理 被引量：4

12

作者 李光辉 丁华 +5 位作者 陆敦 侯建国 闵志廉 印木泉 钱松溪 毕洁 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1995年第6期544-549,共6页

实验选择ＳＤ大鼠，分为４组，观察不同剂量的环孢素Ａ（ＣｙｃｌｏｓｐｏｒｉｎｅＡ，ＣｓＡ）喂大鼠出现的一般表现、组织学及超微结构变化。大鼠用药后７ｄ内出现明显的肝细胞损害，表现为血清谷丙转氨酶（ｓＧＰＴ）、碱性磷酸酶升... 实验选择ＳＤ大鼠，分为４组，观察不同剂量的环孢素Ａ（ＣｙｃｌｏｓｐｏｒｉｎｅＡ，ＣｓＡ）喂大鼠出现的一般表现、组织学及超微结构变化。大鼠用药后７ｄ内出现明显的肝细胞损害，表现为血清谷丙转氨酶（ｓＧＰＴ）、碱性磷酸酶升高，总蛋白及白蛋白降低。这种变化以双倍剂量组最明显，ｓＧＰＴ可高达１７６６．３０ｎｍｏｌ·ｓ－１·Ｌ－１，第４２天后稍有缓解。组织学及超微结构的改变提供了肝毒性变化的组织学依据。结果表明：ＣｓＡ所致的肝毒性具有明显的时相效应。靶器官的损害程度与剂量、服药时间及血药浓度密切相关。本实验为预防ＣｓＡ的肝毒性、指导临床合理使用ＣｓＡ、有效地提高移植物及患者的存活率提供了依据。 展开更多

关键词 环孢素 肝毒性 毒理学

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端粒酶活性检测方法研究 被引量：2

13

作者 张黎明 印木泉 +3 位作者 贺茜 陈志龙 陈铁河 毕洁 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第1期102-103,共2页

关键词 端粒 液体闪烁计数 肝肿瘤 肝细胞癌 端粒酶 TRAP

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重组人可溶性血管内皮细胞生长抑制因子的抗肿瘤活性 被引量：2

14

作者 肖扬 焦炳华 +2 位作者 朱玉平 娄永华 王路 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第7期639-641,共3页

目的 :检测重组人可溶性血管内皮细胞生长抑制因子 (VEGI)的抗肿瘤活性。 方法 :检测重组人可溶性 VEGI对建株人脐静脉内皮细胞 (ECV 30 4)、新生牛主动脉内皮细胞 (BAEC)增殖抑制的活性以及对荷 S180肉瘤小鼠的疗效。 结果 :重组人可溶... 目的 :检测重组人可溶性血管内皮细胞生长抑制因子 (VEGI)的抗肿瘤活性。 方法 :检测重组人可溶性 VEGI对建株人脐静脉内皮细胞 (ECV 30 4)、新生牛主动脉内皮细胞 (BAEC)增殖抑制的活性以及对荷 S180肉瘤小鼠的疗效。 结果 :重组人可溶性 VEGI可以直接抑制 ECV30 4、BAEC的增殖 ,强烈抑制 S180肉瘤生长并延长 S180腹水瘤小鼠的寿命。结论 :重组人可溶性 VEGI可通过抑制新生血管形成用于肿瘤治疗。 展开更多

关键词 血管内皮细胞生长抑制因子 内皮 新生血管 生长抑制物 抗肿瘤药 VEGI

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重组人可溶性凋亡素-2配体在Pichia系统中的表达 被引量：2

15

作者 王梁华 朱玉平 +3 位作者 娄永华 彭燕 冯煜 焦炳华 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第3期248-251,共4页

目的 :在甲醇营养型酵母 (Pichia)表达系统中表达重组人可溶性肿瘤坏死因子相关的凋亡诱导配体 (TRAIL ,凋亡素 - 2配体 )分子。 方法 :人可溶性 TRAIL编码基因片段插入 p IC 3.5酵母表达载体 ,氯化锂转化酵母 GS115株 ,甲醇诱导表达 5 ... 目的 :在甲醇营养型酵母 (Pichia)表达系统中表达重组人可溶性肿瘤坏死因子相关的凋亡诱导配体 (TRAIL ,凋亡素 - 2配体 )分子。 方法 :人可溶性 TRAIL编码基因片段插入 p IC 3.5酵母表达载体 ,氯化锂转化酵母 GS115株 ,甲醇诱导表达 5 d,SDS- PAGE和 Western- blotting确认表达 ,L 92 9细胞鉴定活性。结果 :发现在酵母细胞中重组表达的 TRAIL在 SDS-PAGE上占总蛋白的 5 0 %以上 ,用抗人 TRAIL多抗可以确认表达了 TRAIL重组分子 ,杀伤肿瘤细胞的比活性较原核表达后复性的 TRAIL有明显提高 ,并能诱导几株肿瘤细胞 DNA片段化 ,说明 TRAIL可能已正确折叠并形成活性必需的高级结构。结论 :在 Pichia系统中正确表达了人可溶性 TRAIL分子。 展开更多

关键词 重组人可溶性凋亡素-2 Pichia表达系统 细胞毒 甲醇营养型酵母

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克隆人胸腺素α原cDNA及RNA二级结构分析和带Xa因子的融合表达 被引量：7

16

作者 郭葆玉 余建国 +3 位作者 张淑英 道书艳 苗红 邱磊 《第二军医大学学报》 CSCD 北大核心 2000年第1期34-37,共4页

目的：克隆表达具有重要生物功能的胸腺素α原ｃＤＮＡ（ｈｕｍ ａｎ ｐｒｏｔｈｙｍ ｏｓｉｎα， ｈｕＰＴＭＡα）。方法：从健康中国人ＰＢＭＣｐｏｌｙ（Ａ）＋ ＲＮＡ中采用ＲＴ－ＰＣＲ法克隆ｈｕＰＴＭＡαｃＤＮＡ，并作ＲＮ... 目的：克隆表达具有重要生物功能的胸腺素α原ｃＤＮＡ（ｈｕｍ ａｎ ｐｒｏｔｈｙｍ ｏｓｉｎα， ｈｕＰＴＭＡα）。方法：从健康中国人ＰＢＭＣｐｏｌｙ（Ａ）＋ ＲＮＡ中采用ＲＴ－ＰＣＲ法克隆ｈｕＰＴＭＡαｃＤＮＡ，并作ＲＮＡ二级结构分析。结果：克隆出长度为３００ ｂｐ，编码１００ 个氨基酸的ｈｕＰＴＭＡαｃＤＮＡ，经氨基酸序列分析发现在３７～４１ 位缺失Ａｓｎ３７ －Ｇｌｙ３８ －Ａｓｎ３９ －Ａｌａ４０－Ｇｌｕ４１ 和６５～６８ 位缺失Ｇｌｕ６５－Ｇｌｕ６６ －Ｇｌｕ６７ －Ｇｌｕ６８ ，与国际基因库连接检索证明是与ｈｕＰＴＭＡα有８６．４％ 同源性的一个新亚型，融合表达蛋白的相对分子质量为３．７×１０４，有促进ＩＦＮ和ＴＮＦ产生的生物学活性。结论：本研究克隆的ｈｕＰＴＭＡαｃＤＮＡ是中国人中新发现的一个多态型基因序列，它的克隆并表达成功为今后该基因的免疫功能研究及中国人基因型研究分析提供了有用的材料。 展开更多

关键词 胸腺素Α原 RNA 融合表达 克隆 CDNA

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基于荧光素酶报告基因的MCF7细胞雌激素样物质检测方法的建立 被引量：2

17

作者 赵海涛 张天宝 +4 位作者 朱江波 朱玉平 万旭英 王征 马玺里 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第9期1022-1025,共4页

目的:建立基于报告基因的MCF7细胞体外雌激素样物质检测方法,并研究2,2-双(对氯苯基)-1,1,1-三氯乙烷(2,4-DDT)和甲氧氯(METH)的雌激素样作用。方法:合成人雌激素反应元件(ERE)核心片段并将其插入pGL3-promoter载体的多克隆位点,构建成... 目的:建立基于报告基因的MCF7细胞体外雌激素样物质检测方法,并研究2,2-双(对氯苯基)-1,1,1-三氯乙烷(2,4-DDT)和甲氧氯(METH)的雌激素样作用。方法:合成人雌激素反应元件(ERE)核心片段并将其插入pGL3-promoter载体的多克隆位点,构建成雌激素反应元件ERE调控的报告质粒pERE-Luc,用脂质体转染法将pERE-Luc及内对照质粒phRL-SV40瞬时转染MCF7细胞,用17β-雌二醇(E2)及受体拮抗剂三苯氧胺(TAM)等处理后检测报告基因荧光素酶的表达,并用雌激素样物质2,4-DDT和METH对方法的有效性进行验证。结果:构建了ERE调控的报告质粒pERE-Luc,转染pERE-Luc的MCF7细胞报告基因的表达与E2呈明显的剂量反应关系,1×10-11mol/L E2可引起报告基因表达,至1×10-9mol/L可达到最大表达值,而未转染pERE-Luc时与E2无明显反应,TAM可以显著抑制E2引起的报告基因的表达。验证结果表明,2,4-DDT浓度>1×10-7mol/L及METH浓度>1×10-6mol/L时可产生雌激素样活性,2,4-DDT的雌激素样活性强于METH。结论:建立的基于荧光素酶报告基因的体外雌激素样物质检测方法有效可靠,以此方法检测2,4-DDT和METH显示有明显的雌激素样活性作用。 展开更多

关键词 雌激素样活性 基因 报告 荧光素酶

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四种重金属化合物不同条件下对EROD诱导活性的影响 被引量：2

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作者 陆敦 印木泉 +1 位作者 贺清玉 陈耀富 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1998年第4期356-359,共4页

目的：研究４种重金属化合物对Ｐ４５０１Ａ１基因产物乙氧基－９－羟基异吩唑酮－邻－去乙基酶（ＥＲＯＤ）诱导活性的影响。方法：４种重金属化合物及诱导物Ｌ－去甲肾上腺素不同时间与ＦＬ／Ｐ４５０１Ａ１细胞作用，通过测定ＥＲ... 目的：研究４种重金属化合物对Ｐ４５０１Ａ１基因产物乙氧基－９－羟基异吩唑酮－邻－去乙基酶（ＥＲＯＤ）诱导活性的影响。方法：４种重金属化合物及诱导物Ｌ－去甲肾上腺素不同时间与ＦＬ／Ｐ４５０１Ａ１细胞作用，通过测定ＥＲＯＤ反应终产物乙氧基－９－羟基异吩唑酮荧光强度来了解ＥＲＯＤ活性。结果：ＦＬ细胞的ＥＲＯＤ诱导活性较低，ＦＬ／Ｐ４５０１Ａ１细胞的ＥＲＯＤ诱导活性较高；重金属化合物与诱导物同时加入时可抑制ＥＲＯＤ的诱导活性；重金属化合物对预诱导产生的ＥＲＯＤ活性有抑制作用；重金属化合物处理后的ＦＬ／Ｐ４５０１Ａ１细胞有较高的ＥＲＯＤ诱导活性。 展开更多

关键词 肿瘤 致癌剂 重金属化合物 EROD

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两种茶叶抑制N－亚硝胺致突变作用 被引量：2

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作者 贺清玉 印木泉 陈耀富 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1994年第6期541-544,共4页

用鼠伤寒沙门氏菌／微粒体试验方法研究了两种茶叶对Ｎ－亚硝胺合成的阻断作用。在模拟人胃液的条件下，亚硝酸钠与二甲基胺发生亚硝化反应生成Ｎ－亚硝胺。亚硝胺在Ａｍｅｓ平板掺入法中能引起鼠伤寒沙门氏菌ＴＡ９８，ＴＡ１００的致... 用鼠伤寒沙门氏菌／微粒体试验方法研究了两种茶叶对Ｎ－亚硝胺合成的阻断作用。在模拟人胃液的条件下，亚硝酸钠与二甲基胺发生亚硝化反应生成Ｎ－亚硝胺。亚硝胺在Ａｍｅｓ平板掺入法中能引起鼠伤寒沙门氏菌ＴＡ９８，ＴＡ１００的致突变作用。当加入１％、５％和１０％剂量的茶叶浸出液后，可阻断Ｎ－亚硝胺的合成，抑制突变率呈剂量－反应关系。 展开更多

关键词 茶 亚硝胺 抑制突变 体外

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可吸收止血敷料的细胞毒性和致突性研究 被引量：2

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作者 陈耀富 印木泉 贺清玉 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1997年第2期166-169,共4页

目的：研究可吸收止血敷料的细胞毒性和遗传毒性，为临床应用的安全性提供依据。方法：应用细胞培养法、Ａｍｅｓ试验和显性致死试验对可吸收止血敷料进行细胞毒性和致突性研究。结果：可吸收止血敷料对Ｌ９２９细胞增殖的影响：细胞... 目的：研究可吸收止血敷料的细胞毒性和遗传毒性，为临床应用的安全性提供依据。方法：应用细胞培养法、Ａｍｅｓ试验和显性致死试验对可吸收止血敷料进行细胞毒性和致突性研究。结果：可吸收止血敷料对Ｌ９２９细胞增殖的影响：细胞相对增殖率４ｄ时为５５．８５％，７ｄ时为１００．１３％；对细胞的形态发育基本没有影响。Ａｍｅｓ试验和显性致死试验均为阴性。结论：可吸收止血敷料未显示对细胞的毒性和致突性，临床应用较为安全。 展开更多

关键词 止血敷料 细胞毒性 致突性

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