Th17细胞及IL-17在病原微生物感染中的研究进展 被引量：4

1

作者 刘晓斐 石云 +1 位作者 邹全明 郭刚 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第9期854-857,共4页

关键词 CD4^+T细胞 病原微生物感染 IL-17 适应性免疫系统 免疫应答 细胞分泌 IFN-γ 固有免疫

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幽门螺杆菌双亚单位表位疫苗的构建及免疫原性研究 被引量：5

2

作者 周维英 吴超 +1 位作者 石云 邹全明 《中国人兽共患病学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第1期33-37,66,共6页

目的构建幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,Hp)黏附素(HpaA)和尿素酶B亚单位(UreB)双亚基多表位疫苗,并对其免疫原性进行研究。方法设计引物采用PCR法将黏附素(HpaA)的一个B细胞表位与尿素酶B亚单位的三个TH表位及一个B细胞表位串联起来(... 目的构建幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,Hp)黏附素(HpaA)和尿素酶B亚单位(UreB)双亚基多表位疫苗,并对其免疫原性进行研究。方法设计引物采用PCR法将黏附素(HpaA)的一个B细胞表位与尿素酶B亚单位的三个TH表位及一个B细胞表位串联起来(HUepi),表位之间用两个赖氨酸(KK)间隔,T-A克隆后构建融合基因表达质粒pET-22b(+)-HUepi,在大肠杆菌BL21(DE3)中表达,重组蛋白采用阳离子和疏水层析进行纯化,经鉴定后皮下免疫BALB/c小鼠,检测细胞免疫应答及体液免疫应答。结果PCR法扩增出了约233bp的目的片段;原核表达质粒pET-22b(+)-HUepi经酶切及测序鉴定,目的基因序列与设计序列一致;重组蛋白HUepi表达率约20.0%,PAGE初步测定目的蛋白的相对分子质量(Mr)约8.38×103Dr,破菌后电泳证实目的蛋白以可溶形式表达,纯化后蛋白纯度大于97.6%,经N端测序证实为设计的表位疫苗蛋白,TH表位多肽、表位疫苗蛋白及rUreB均能够刺激表位疫苗致敏的小鼠淋巴细胞增殖(SI>2),并且此疫苗能够刺激机体产生特异性抗体。结论Hp HpaA、UreB双亚基表位疫苗HUepi经基因克隆获得了较高的表达量,并初步显示了较好的免疫原性。为新一代Hp疫苗的研制奠定实验基础。 展开更多

关键词 幽门螺杆菌(Helicobacter pylori Hp) 粘附素(HpaA) 尿素酶B亚单位(UreB) 表位疫苗

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幽门螺杆菌粘附素与大肠杆菌LtB融合疫苗的口服免疫与预防试验 被引量：4

3

作者 刘正祥 邹全明 +3 位作者 洪愉 郭桐生 郭鹰 曾韦锟 《中国人兽共患病杂志》 CSCD 北大核心 2004年第7期577-581,共5页

目的　观察幽门螺杆菌粘附素HpaA与大肠杆菌LtB融合蛋白质经口服免疫BALB/c小鼠后机体产生的免疫应答和蒙古沙鼠免疫预防作用。方法　用PCR方法扩增HpaA和LtB目的基因片段 ,将LtB与 pPIM质粒连接后 ,再与HpaA基因连接 ,转化大肠杆菌DH5... 目的　观察幽门螺杆菌粘附素HpaA与大肠杆菌LtB融合蛋白质经口服免疫BALB/c小鼠后机体产生的免疫应答和蒙古沙鼠免疫预防作用。方法　用PCR方法扩增HpaA和LtB目的基因片段 ,将LtB与 pPIM质粒连接后 ,再与HpaA基因连接 ,转化大肠杆菌DH5α ,经酶切获得含有ltB -hpaA的pPIM -ltB/hpaA融合质粒。将重组质粒转化E coliBL2 1(DE3) ,筛选获得重组工程菌 ,经发酵、包涵体提取 ,复性 ,纯化获得LtB -HpaA。BABL/c小鼠设正常对照组、单独rHpaA对照组、CT +HpaA实验组、融合蛋白LtB -HpaA组和rLtB +rHpaA实验组 ,免疫 4周后检测血清抗原特异性IgG、IgA和胃冲洗液、肠冲洗液中sIgA。蒙古沙鼠分 3个实验组 ,正常对照 (PBS)组 ,单独HpaA免疫组和LtB -HpaA组 ,免疫 4周 ,于末次免疫后 14天灌活力良好的H pyloriSS1活菌 ,1个月处死动物 ,采集标本 ,用细菌培养和病理切片检查评价蒙古沙鼠的免疫保护作用。结果　融合蛋白LtB -HpaA组及将CT和LtB作为外粘膜佐剂的CT +HpaA组和LtB +HpaA组中血清IgA和IgG、胃冲洗液和肠冲洗液中sIgA含量明显高于单独HpaA组和对照组 ,差异非常显著 (P <0 0 0 1)。蒙古沙鼠融合蛋白rLtB-HpaA组比单纯rHpaA组效果明显 (rLtB -HpaA组保护率为 80 % ,单独rHpaA为 2 0 % )。 展开更多

关键词 幽门螺杆菌 粘附素 大肠杆菌 LtB融合疫苗 口服免疫 预防试验 免疫应答

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微小RNA在免疫调节中的作用研究进展 被引量：17

4

作者 肖斌 毛旭虎 邹全明 《医学研究生学报》 CAS 2009年第3期303-305,310,共4页

微小RNA(miRNA)是一类新发现的内源性非编码RNA分子,能在转录后水平调控基因的表达。研究证实,miRNA在细胞增殖、发育、分化、凋亡、代谢、信号转导以及肿瘤发生中发挥重要的调节作用。近年来,一系列的miRNA已被证实参与了免疫反应调控... 微小RNA(miRNA)是一类新发现的内源性非编码RNA分子,能在转录后水平调控基因的表达。研究证实,miRNA在细胞增殖、发育、分化、凋亡、代谢、信号转导以及肿瘤发生中发挥重要的调节作用。近年来,一系列的miRNA已被证实参与了免疫反应调控,如固有性免疫应答,T、B淋巴细胞的分化,病原体感染与免疫及炎症的免疫调控等。文中就miRNA在固有性与获得性免疫应答中的调控作用作一综述。 展开更多

关键词 微小RNA 免疫反应 基因调控

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治疗性单克隆抗体研究进展及临床应用现状 被引量：6

5

作者 罗萍 邹全明 毛旭虎 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第5期454-456,共3页

关键词 治疗性单克隆抗体 研究进展 临床应用 现状

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幽门螺杆菌双亚单位基因疫苗的构建及免疫原性研究 被引量：2

6

作者 袁小澎 邹全明 +3 位作者 洪愉 柏杨 吴超 张卫军 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第8期684-687,共4页

目的:构建幽门螺杆菌(Hp)两个保护性亚单位UreB、HspA融合基因疫苗并观察其免疫原性。方法:从Hp基因组分别扩增出UreB、HspA基因片段,采用重叠延伸PCR方法将两个基因片段构建融合基因,以BglⅡ和XhoⅠ酶切位点克隆入真核表达载体pcDNA3.1... 目的:构建幽门螺杆菌(Hp)两个保护性亚单位UreB、HspA融合基因疫苗并观察其免疫原性。方法:从Hp基因组分别扩增出UreB、HspA基因片段,采用重叠延伸PCR方法将两个基因片段构建融合基因,以BglⅡ和XhoⅠ酶切位点克隆入真核表达载体pcDNA3.1(+)中,经测序确认后转染COS-7细胞,Western blot检测目的蛋白表达,胫前肌注射免疫小鼠后收集血清检测特异性抗体效价。结果:经测序后证实成功将融合基因构建到真核表达载体中,免疫印记检测到目的蛋白表达,并具有良好的抗原性,免疫小鼠后能够产生特异性抗体。结论:成功构建Hp双价DNA疫苗,免疫小鼠后显示出良好的免疫原性,为Hp进一步基因疫苗的研究奠定了基础。 展开更多

关键词 幽门螺杆菌 DNA疫苗 尿素酶 热休克蛋白A

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幽门螺杆菌超声处理菌液口服免疫BALB/c小鼠的实验研究

7

作者 于长青 邹全明 +2 位作者 王缚鲲 张卫军 曾浩 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第8期941-943,共3页

目的　从细胞和分子水平探讨小鼠口服免疫幽门螺杆菌超声处理菌液后的粘膜免疫应答。方法　Hp菌超声上清和粘膜佐剂大肠杆菌不耐热肠毒素 (LT)口服免疫小鼠 ,ELISPOT分析胃粘膜、派伊尔结 (Payer’spatchPP)抗原特异性抗体分泌细胞(ASC)... 目的　从细胞和分子水平探讨小鼠口服免疫幽门螺杆菌超声处理菌液后的粘膜免疫应答。方法　Hp菌超声上清和粘膜佐剂大肠杆菌不耐热肠毒素 (LT)口服免疫小鼠 ,ELISPOT分析胃粘膜、派伊尔结 (Payer’spatchPP)抗原特异性抗体分泌细胞(ASC)、RT PCR分析肠粘膜免疫主要诱导部位PPT细胞因子mRNA表达水平。结果　①结合佐剂口服免疫可诱导胃粘膜、PP大量抗原特异性抗体分泌细胞 (ASC) ,尤以sIgA ASC型居多。②单纯抗原免疫小鼠PPT细胞 ,早期高表达IL 4,晚期高表达IFN γ。③抗原 +LT免疫小鼠PPT细胞 ,早期高表达IFN γ ,晚期高表达IL 4。结论　单纯抗原口服免疫诱导的抗体分泌细胞数量尤其是sIgA型明显低于联合应用佐剂组 ,PP体外抗原刺激后先表现为Th2 型优势应答 ,后转为Th1型优势应答 ,而结合LT免疫 ,PP则先表现为Th1型优势应答 ,后转为Th2 型优势应答。 展开更多

关键词 幽门螺杆菌超声处理菌液 幽门螺杆菌 口服免疫 抗体分泌细胞 TH1/TH2细胞 肠粘膜 免疫应答

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hTERT隐性表位肽-核酸病毒样颗粒疫苗抗胃癌免疫的初步研究

8

作者 郭红 郝嘉 +2 位作者 吴超 石云 房殿春 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第2期169-171,共3页

目的设计新型的人端粒酶逆转录酶(hTERT)肽-核酸病毒样颗粒疫苗,并研究其抗胃癌的作用。方法将阳离子隐性表位肽和DNA疫苗协同性结合于同一疫苗形成病毒样颗粒,通过DNA阻滞试验、DNA沉淀试验、免疫组化等试验优化该疫苗参数,并鉴定其免... 目的设计新型的人端粒酶逆转录酶(hTERT)肽-核酸病毒样颗粒疫苗,并研究其抗胃癌的作用。方法将阳离子隐性表位肽和DNA疫苗协同性结合于同一疫苗形成病毒样颗粒,通过DNA阻滞试验、DNA沉淀试验、免疫组化等试验优化该疫苗参数,并鉴定其免疫原性和观察其体内激发特异性CTL反应的有效性。结果确定制备疫苗的参数为浓度为150mmol/LNaCl,电荷比为4。证实该疫苗可激发特异性CTL反应,并对胃癌细胞具有特异性杀伤活性,Elispot实验显示能够有效诱导的IFN-γ分泌。结论成功构建了具有特异性CTL杀伤活性的hTERT隐性表位肽-核酸病毒样颗粒疫苗,为进一步探索其体内抗胃癌免疫作用奠定了基础。 展开更多

关键词 人端粒酶逆转录酶 胃癌 隐性表位 肽-核酸病毒样颗粒疫苗 细胞毒T淋巴细胞

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比较蛋白质组学在幽门螺杆菌及其宿主细胞的研究进展

9

作者 刘晓斐 郭刚 邹全明 《中国人兽共患病学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第9期882-884,共3页

关键词 幽门螺杆菌 比较蛋白质组学 宿主细胞 胃粘膜相关淋巴组织淋巴瘤 世界卫生组织 胃黏膜组织 消化性溃疡 澳大利亚

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新型免疫调节肽佐剂CEL-1000

10

作者 刘艳青 毛旭虎 邹全明 《医学研究生学报》 CAS 2006年第3期261-262,266,共3页

CEL-1000是一种新型的免疫调节肽,它在抗疟疾、人类免疫缺陷病毒(H IV)、单纯疱疹病毒(HSV)感染和肿瘤疫苗的研制方面具有潜在的佐剂活性,能促进1型辅助性T淋巴细胞(Th1)型免疫应答。

关键词 CEL-1000肽 佐剂 1型辅助性T淋巴细胞型免疫应答

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IL-17多态性与慢性萎缩性胃炎的相关性研究 被引量：15

11

作者 罗媛 郭红 +3 位作者 边巍 梁光萍 邹全明 郭刚 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第6期525-528,共4页

目的探讨白细胞介素-17A,-17F(IL-17A,-17F)基因多态性与慢性萎缩性胃炎(chronic atrophic gastritis,CAG)的相关性。方法采用病例-对照研究方法,收集经组织学确诊的慢性萎缩性胃炎患者129例和健康对照人群223例,收集外周血标本,提取DNA... 目的探讨白细胞介素-17A,-17F(IL-17A,-17F)基因多态性与慢性萎缩性胃炎(chronic atrophic gastritis,CAG)的相关性。方法采用病例-对照研究方法,收集经组织学确诊的慢性萎缩性胃炎患者129例和健康对照人群223例,收集外周血标本,提取DNA,运用TaqManMGB探针方法进行多态性检测。同时所有样本经组织快速尿素酶检测(RUT)和血清酶联免疫吸附法(ELISA)抗Hp-IgG抗体检测,以测定人群幽门螺杆菌(Helicobater pylori,Hp)感染率。结果IL-17A(rs2275913,G-197A)、IL-17F(rs76378,7488T/C)位点的基因型和等位分布在慢性萎缩性胃炎组和健康献血员正常对照组中差异均无统计学意义(P>0.05)。IL-17F(rs766748,6400A/G)在慢性萎缩性胃炎组中的等位频率显著高于正常对照组(P=0.004)。与未携带有IL-17F 6400A/GA等位的个体相比,携带有IL-17F 6400A/GA等位的个体显著的增加了慢性萎缩性胃炎的易感性。经非条件Logistic回归校正年龄、性别、Hp感染等因素后,在显性模式下,IL-17F 6400A/GSNP位点与慢性萎缩性胃炎仍显著相关(显性模式:OR=2.271,95%CI=1.259-4.095,P=0.006)。在伴有Hp感染的所有群体中进行比较,IL-17A,-17F各位点基因型未见明显差异。结论IL-17F 6400A/G基因多态性与慢性萎缩性胃炎的发生风险显著相关。 展开更多

关键词 幽门螺杆菌 慢性萎缩性胃炎 白细胞介素-17 基因多态性

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肠出血性大肠杆菌O157∶H7 EspA与IntiminC300融合蛋白的构建表达 被引量：5

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作者 刘艳青 毛旭虎 +2 位作者 王庆旭 易勇 邹全明 《中国人兽共患病学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第2期106-109,共4页

目的构建表达肠血性大肠杆菌(EHEC)O157∶H7Ⅲ型分泌蛋白EspA与紧密粘附素C-端免疫保护性片断(IntiminC300)的融合蛋白(EspA-IntiminC300)。方法采用PCR技术从EHEC O157∶H7基因组中扩增EspA的编码基因espA及IntiminC300的编码基因eaeC3... 目的构建表达肠血性大肠杆菌(EHEC)O157∶H7Ⅲ型分泌蛋白EspA与紧密粘附素C-端免疫保护性片断(IntiminC300)的融合蛋白(EspA-IntiminC300)。方法采用PCR技术从EHEC O157∶H7基因组中扩增EspA的编码基因espA及IntiminC300的编码基因eaeC300,T-A克隆后依次构建至表达载体pET-28a(+),转化宿主细胞E.coliBL21(DE3),测序鉴定,IPTG诱导表达,SDS-PAGE检测其表达量及表达形式,亲和层析法纯化目的蛋白,免疫印迹分析免疫反应性。结果PCR法自EHEC O157∶H7基因组中分别扩增出了约580bp(espA)和900bp(eaeC300)的目的片段,将二者融合构建了重组质粒pET-28a(+)-espA-eaeC300,测序结果与理论预测值一致性为99.9%(1501/1502)。融合蛋白在工程菌中表达量约40%,PAGE初步测定目的蛋白的相对分子量(Mr)约54×103Da,破菌后电泳证实目的蛋白主要以包涵体形式表达,包涵体洗涤后纯化,获得目的蛋白纯度约90%。免疫印迹显示融合蛋白能分别与兔抗EspA和IntiminC300血清发生免疫反应。结论高效表达了融合蛋白(EspA-IntiminC300),此融合蛋白具有良好的免疫反应性和免疫原性,为研制EHECO157∶H7多亚单疫苗奠定了基础。 展开更多

关键词 肠血性大肠杆菌(EHEC)O157 : H7 Ⅲ型分泌蛋白EspA 紧密粘附素 C-端免疫保护性片断(IntiminC300) 融合蛋白 疫苗

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特异引物PCR鉴定类鼻疽伯克霍尔德菌方法的建立和优化 被引量：9

13

作者 杨小敏 方瑶 +3 位作者 顾江 陈海 王海光 毛旭虎 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第14期1427-1431,共5页

目的以16S rRNA编码序列为靶基因,建立特异引物PCR鉴定类鼻疽伯克霍尔德菌方法并优化。方法以类鼻疽伯克霍尔德菌标准菌株K96243的16S rRNA编码序列为靶序列,通过Primer Premier 5软件搜索特异的引物,以该菌为模板,优化特异引物PCR的退... 目的以16S rRNA编码序列为靶基因,建立特异引物PCR鉴定类鼻疽伯克霍尔德菌方法并优化。方法以类鼻疽伯克霍尔德菌标准菌株K96243的16S rRNA编码序列为靶序列,通过Primer Premier 5软件搜索特异的引物,以该菌为模板,优化特异引物PCR的退火温度、退火时间和反应循环数等条件。得到最优PCR反应条件后,将该方法用于检测临床分离的类鼻疽伯克霍尔德菌菌株和常见细菌感染病原体(大肠杆菌、痢疾志贺菌、伤寒沙门菌、幽门螺旋杆菌、金黄色葡萄球菌、甲型链球菌和乙型链球菌),评价该方法的有效性和特异性。结果共设计3对引物,分别扩增16S rRNA编码序列283～672、760～1 061、771～1 193片段,优化后PCR反应条件为:94℃预变性4 min,94℃变性40 s,54.5℃退火20 s,72℃延伸40 s,24个循环,最后延伸1 min;特异性分析发现此方法能将类鼻疽伯克霍尔德菌与其他常见感染病原菌进行有效地鉴别诊断。结论成功建立并优化一种快速鉴定类鼻疽伯克霍尔德菌的方法,通过此方法能有效的从单个菌落中和基因组水平鉴定临床分离的8株类鼻疽伯克霍尔德菌。 展开更多

关键词 类鼻疽伯克霍尔德菌 16SRRNA基因 特异引物PCR

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肠出血性大肠杆菌(EHEC) O157∶H7志贺毒素研究进展 被引量：15

14

作者 陈洪章 邹全明 《中国人兽共患病学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第1期83-85,共3页

关键词 肠出血性大肠杆菌 志贺毒素 O157:H7 O157:H7感染 大肠杆菌O157 革兰氏阴性杆菌 法定报告传染病 公共卫生问题

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HSPC016基因重组工程菌发酵研究 被引量：5

15

作者 邹锋 郝飞 +4 位作者 宋志强 易勇 郝进 钟华 叶庆佾 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第9期904-906,共3页

目的　研究人毛乳头细胞HSPC0 16基因重组工程菌的发酵工艺。方法　采用德国B Brau公司C 10型5L发酵罐批次发酵,通过对能影响工程菌生长和目的蛋白表达的条件如不同培养基、不同葡萄糖浓度、营养物补充、pH及溶氧调节等进行优化,确定合... 目的　研究人毛乳头细胞HSPC0 16基因重组工程菌的发酵工艺。方法　采用德国B Brau公司C 10型5L发酵罐批次发酵,通过对能影响工程菌生长和目的蛋白表达的条件如不同培养基、不同葡萄糖浓度、营养物补充、pH及溶氧调节等进行优化,确定合适的培养条件和发酵工艺。结果　在优化条件下,菌体单产可达45 g/L ,目的蛋白表达量约占总蛋白的18%。结论　此发酵工艺可以提高人毛乳头细胞HSPC0 16/pET 2 8a(+ )基因重组工程菌的收获和目的蛋白表达。 展开更多

关键词 人毛乳头细胞 HSPC016基因 发酵 大肠杆菌

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氨基酸钙复合物增加大鼠骨密度的研究 被引量：6

16

作者 邹全明 杨珺 童文德 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2000年第11期1097-1099,共3页

目的　研究氨基酸钙复合物对SD大鼠骨密度的影响。方法　将SD大鼠随机分成 6组 ,分别喂养氨基酸钙复合物、碳酸钙和低钙饲料 ,通过测量相应饲料喂养大鼠的身长和体重 ,钙表观吸收率 ,以及股骨的长度、重量、骨密度、钙含量等指标 ,观察... 目的　研究氨基酸钙复合物对SD大鼠骨密度的影响。方法　将SD大鼠随机分成 6组 ,分别喂养氨基酸钙复合物、碳酸钙和低钙饲料 ,通过测量相应饲料喂养大鼠的身长和体重 ,钙表观吸收率 ,以及股骨的长度、重量、骨密度、钙含量等指标 ,观察氨基酸钙复合物对SD大鼠骨密度的影响。结果　 3种剂量水平氨基酸钙复合物实验组及 2种剂量水平碳酸钙对照组大鼠的股骨长度、股骨干重、股骨骨密度、股骨骨钙含量以及身长显著高于低钙饲料对照组 (P <0 .0 1)。 2种剂量水平氨基酸钙复合物实验组大鼠的股骨骨密度及股骨骨钙含量显著高于相同钙含量的 2种剂量水平碳酸钙对照组 (P <0 .0 1)。氨基酸钙复合物的钙表观吸收率两组差异非常显著 (P <0 .0 1)。 展开更多

关键词 氨基酸钙复合物 骨密度 钙表观吸收率 大鼠

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肠出血性大肠埃希菌O157∶H7黏附HeLa细胞模型的建立 被引量：4

17

作者 余抒 顾江 +6 位作者 曾浩 杨琴 刘艳青 张卫军 罗萍 王庆旭 毛旭虎 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第20期1933-1935,共3页

目的建立肠出血性大肠埃希菌O157∶H7体外黏附HeLa细胞模型,为进一步研究其致病机制奠定基础。方法以细菌黏附HeLa细胞数量为指标,分别评价细菌数量、细菌与细胞孵育时间对细菌黏附数量的影响,得到最佳条件,最后肌动蛋白荧光染色(FAS)... 目的建立肠出血性大肠埃希菌O157∶H7体外黏附HeLa细胞模型,为进一步研究其致病机制奠定基础。方法以细菌黏附HeLa细胞数量为指标,分别评价细菌数量、细菌与细胞孵育时间对细菌黏附数量的影响,得到最佳条件,最后肌动蛋白荧光染色(FAS)试验鉴定模型。结果加入细菌为1×105CFU,细菌与细胞孵育4h时,黏附细胞的数量最佳,FAS检测发现该条件下细菌能够引起细胞特异性黏附、擦拭(attaching&effacing,A/E)损伤,模型建立成功。结论成功建立O157∶H7体外黏附HeLa细胞模型,为进一步研究其致病机制提供了条件。 展开更多

关键词 肠出血性大肠埃希菌O157:H7 细胞模型 HELA细胞

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重组表达幽门螺杆菌致病岛CagL蛋白及其中和抗体初步研究 被引量：1

18

作者 钟情 邹全明 +2 位作者 郭刚 章金勇 张晓丽 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第2期109-112,共4页

目的重组表达幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,Hp)cagL基因,并制备兔抗多克隆抗体及阻断Hp黏附宿主细胞实验。方法用PCR方法扩增出cagL基因片段,将目的基因构建至表达载体pET22b中并诱导表达。采用亲和层析法纯化蛋白,以纯化蛋白为抗原... 目的重组表达幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,Hp)cagL基因,并制备兔抗多克隆抗体及阻断Hp黏附宿主细胞实验。方法用PCR方法扩增出cagL基因片段,将目的基因构建至表达载体pET22b中并诱导表达。采用亲和层析法纯化蛋白,以纯化蛋白为抗原免疫家兔,制备兔抗CagL多克隆抗体血清,并用多克隆抗体血清进行阻断Hp黏附宿主细胞实验及细胞因子IL-8活性分析。结果成功构建表达纯化了CagL重组蛋白,制备CagL蛋白兔抗多克隆血清,并初步验证了多克隆抗体血清在体外和Hp黏附作用的关系。与对照菌相比,重组菌CagL在25×103附近均出现新的蛋白表达条带,且诱导6 h时表达量最高。UVP扫描分析目的蛋白占菌体总蛋白的35%～40%。SDS-PAGE显示重组蛋白CagL主要以包涵体形式存在于超声沉淀中。ELISA结果显示兔抗CagL多克隆抗体的滴度为1∶16 000 EU。Giemsa染色后显微镜观察可见Hp菌与HeLa细胞呈典型的聚集性黏附,抗体中和后Hp与HeLa细胞未见黏附,加入DH5α的HeLa细胞也未见细菌黏附。结论多克隆抗体血清对Hp黏附定植有一定阻断作用,并且可以减少Hp促进细胞分泌IL-8的能力。 展开更多

关键词 幽门螺杆菌 Ⅳ型分泌系统 CagL蛋白 IL-8 黏附阻断

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IL-17F与疾病相关的研究进展 被引量：2

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作者 彭六生 庄园 邹全明 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第12期1321-1323,共3页

IL-17F是IL-17家族中一个新近发现的成员,目前认为其是促炎症细胞因子并与IL-17A有着相似而又独特的生物学功能。作为Th17细胞所分泌的另一重要细胞因子,IL-17F可诱导多种趋化因子和细胞因子的表达,参与免疫细胞应答及炎症反应,在感染... IL-17F是IL-17家族中一个新近发现的成员,目前认为其是促炎症细胞因子并与IL-17A有着相似而又独特的生物学功能。作为Th17细胞所分泌的另一重要细胞因子,IL-17F可诱导多种趋化因子和细胞因子的表达,参与免疫细胞应答及炎症反应,在感染性疾病、自身免疫性疾病及过敏性疾病的发病过程中发挥重要作用。深入研究IL-17F将为进一步揭示相关疾病的发病机制并制定相应的免疫治疗策略提供新的理论依据和思路。 展开更多

关键词 IL-17F 细胞因子 炎症

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树突状细胞在调节性T细胞产生中的作用 被引量：1

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作者 肖斌 朱永红 邹全明 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第1期85-88,共4页

关键词 调节性T细胞 树突状细胞 专职抗原提呈细胞 自身反应性T细胞 CD8^+T细胞 cells 抗原提呈能力 免疫耐受

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