分子与细胞免疫学C1q和抗C1qR　mAb抑制U937细胞产生TNF－α 被引量：5

1

作者 陈政良 谢佩蓉 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1996年第4期203-207,共5页

人Ｍ　系Ｕ９３７细胞可在ＰＭＡ／ＬＰＳ诱导下产生ＴＮＦ－α。这种ＴＮＦ－α的诱生可被Ｃ１ｑ以剂量依赖方式所抑制，而且多聚Ｃ１ｑ的抑制作用比单体Ｃ１ｑ强约１０倍。将Ｃ１ｑ热灭活或加入抗人Ｃ１ｑＦ（ａｂ＇）２，Ｃ１ｑ的抑... 人Ｍ　系Ｕ９３７细胞可在ＰＭＡ／ＬＰＳ诱导下产生ＴＮＦ－α。这种ＴＮＦ－α的诱生可被Ｃ１ｑ以剂量依赖方式所抑制，而且多聚Ｃ１ｑ的抑制作用比单体Ｃ１ｑ强约１０倍。将Ｃ１ｑ热灭活或加入抗人Ｃ１ｑＦ（ａｂ＇）２，Ｃ１ｑ的抑制作用即消失，证实该作用是Ｃ１ｑ特异的。此外，抗人Ｃ１ｑＲｍＡｂＥ８能模拟Ｃ１ｑ诱导类似的抑制效应。这些资料揭示了Ｃ１ｑ／Ｃ１ｑＲ系统的一项新功能，提供了该系统与细胞因子网络联系的直接证据。 展开更多

关键词 C1Q C1q受体 肿瘤坏死因子 U937细胞

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妊高征患者血清中免疫抑制性阻断活性的变化

2

作者 郑英如 陈竹钦 +2 位作者 颜建华 何凤田 章蓉 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1999年第12期566-567,共2页

妊高征（ＰＩＨ）是一种严重威胁母胎健康的妊娠并发症，其发病原因是近年来围产医学的一个重要研究方向。自本世纪初提出ＰＩＨ发病与免疫有关以来，免疫失衡一直被认为是ＰＩＨ发病的一个重要原因［１］。研究表明：血清中免疫抑制性... 妊高征（ＰＩＨ）是一种严重威胁母胎健康的妊娠并发症，其发病原因是近年来围产医学的一个重要研究方向。自本世纪初提出ＰＩＨ发病与免疫有关以来，免疫失衡一直被认为是ＰＩＨ发病的一个重要原因［１］。研究表明：血清中免疫抑制性阻断活性（ＩＳ－ＢＡ）的存在是正常... 展开更多

关键词 妊高征 血清 ISBA

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酵母表面展示系统研究进展 被引量：20

3

作者 郭波 谢佩蓉 +1 位作者 邹强 郑萍 《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第1期19-22,共4页

酵母表面展示系统是继噬菌体展示技术创立后发展起来的真核展示系统 ,酵母的蛋白质折叠和分泌机制与哺乳动物细胞非常相似 ,对人的蛋白质表达和展示更具优越性 .酵母细胞颗粒大 ,可用流式细胞仪进行筛选和分离 .目前报道的两种酵母展示... 酵母表面展示系统是继噬菌体展示技术创立后发展起来的真核展示系统 ,酵母的蛋白质折叠和分泌机制与哺乳动物细胞非常相似 ,对人的蛋白质表达和展示更具优越性 .酵母细胞颗粒大 ,可用流式细胞仪进行筛选和分离 .目前报道的两种酵母展示系统分别以α或a凝集素作为融合骨架 .在蛋白质的定向进化、口服疫苗的研制等多方面均有报道 . 展开更多

关键词 酵母表面展示系统 酿酒酵母 定向进化 口服疫苗

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肺纤维化大鼠血浆MIP-1α、MCP-1水平动态变化的观察 被引量：15

4

作者 李学军 崔社怀 韩根成 《解放军医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第10期745-747,共3页

为探讨单核细胞炎性蛋白 1α(MIP 1α)、巨噬细胞趋化蛋白 1(MCP 1)在肺纤维化中的表达水平及其在肺纤维化中的作用机制 ,选取 5 0只大鼠随机分为正常对照组和博来霉素肺纤维化模型组 ,每组 2 5只 ,分别于造模后第 1、3、7、14、2 8... 为探讨单核细胞炎性蛋白 1α(MIP 1α)、巨噬细胞趋化蛋白 1(MCP 1)在肺纤维化中的表达水平及其在肺纤维化中的作用机制 ,选取 5 0只大鼠随机分为正常对照组和博来霉素肺纤维化模型组 ,每组 2 5只 ,分别于造模后第 1、3、7、14、2 8天处死大鼠。应用酶联免疫吸附试验 (ELISA)测定不同时相点血浆MIP 1α、MCP 1水平 ,观察支气管肺泡灌洗液 (BALF)中的细胞总数及分类。结果表明 ,博来霉素模型组各阶段血浆MIP 1α、MCP 1水平均高于对照组 ,并随病情进展而逐渐升高。且MIP 1α水平与MCP 1呈显著正相关。提示血浆MIP 1α、MCP 1水平可以反映肺纤维化严重程度并可能成为监测肺纤维化进展的早期。 展开更多

关键词 趋化因子 肺纤维化 博来霉素 MIP-1Α MCP-1 小鼠

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真核mRNA3′非翻译区在基因表达中的作用 被引量：10

5

作者 石统东 吴玉章 朱锡华 《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1998年第3期195-196,共2页

真核生物ｍＲＮＡ的３′非翻译区（３′ＵＴＲ）在基因表达调控中发挥重要作用．它不仅调控ｍＲＮＡ在体内的稳定性和降解速率，控制着ｍＲＮＡ的利用效率，还参与ｍＲＮＡ翻译过程的调控．

关键词 真核生物 MRNA 3'非翻译区 基因表达调控

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FSHR胞外区抗原的二级结构预测和B细胞表位预测 被引量：5

6

作者 申子刚 阎萍 +7 位作者 何畏 陈正琼 何海洋 张记 杨霞 吴玉章 梁志清 李晋涛 《重庆医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第9期1317-1320,共4页

目的:分析卵泡刺激素受体(Follicle stimulating hormone receptor,FSHR)胞外区蛋白的二级结构,在线预测FSHR胞外区潜在的B细胞表位。方法:利用DNAStarProtein软件对FSHR胞外区蛋白的二级结构和表面特性进行分析,联合在线B细胞表位预测... 目的:分析卵泡刺激素受体(Follicle stimulating hormone receptor,FSHR)胞外区蛋白的二级结构,在线预测FSHR胞外区潜在的B细胞表位。方法:利用DNAStarProtein软件对FSHR胞外区蛋白的二级结构和表面特性进行分析,联合在线B细胞表位预测,预测FSHR胞外区蛋白可能的抗原表位。合成预测的B细胞表位肽,对其抗原性进行鉴定。结果:FSHR胞外区蛋白可能的抗原表位区域为17～34、42～44、116～122、142～147、179～193、239～241、266～270、279～282、288～307。选择4个区域合成肽段表位区域能与免疫抗血清发生抗原特异性反应。结论:应用多参数成功预测了FSHR胞外区蛋白抗原的B细胞表位。 展开更多

关键词 FSHR胞外区 B细胞表位 二级结构 抗原性

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人衰变加速因子的二级结构与B细胞表位预测 被引量：3

7

作者 邹强 谢佩蓉 +2 位作者 李华 郭波 郑萍 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第7期388-392,共5页

目的 :分析预测人衰变加速因子的二级结构特征及B细胞表位。方法 :比较Chou&Fasman经典方案和基于多重序列比较的PHDsec二级结构预测方案的预测准确率 ,应用较优方案对DAF的二级结构进行预测分析 ;运用Hopp&Woods的亲水性方案及... 目的 :分析预测人衰变加速因子的二级结构特征及B细胞表位。方法 :比较Chou&Fasman经典方案和基于多重序列比较的PHDsec二级结构预测方案的预测准确率 ,应用较优方案对DAF的二级结构进行预测分析 ;运用Hopp&Woods的亲水性方案及PHDacc可及性方案预测DAF的亲水性和可及性 ,结合DAF的二级结构特征 ,分析预测DAF的B细胞表位。结果 :PHDsec方案对SCR的预测准确率明显高于Chou&Fasman方案 ,DAF的SCR1 4中无α螺旋 ,仅包含 β折叠及袢 ;推测最可能的抗原表位位于Pro73 Val79、Arg130 Leu139及Glu15 6 Cys16 3;SCR1、SCR2与SCR3、SCR4在亲水性及二级结构分布方面具有较大差异。结论 展开更多

关键词 衰变加速因子 二级结构 表位 预测 B细胞

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苯并咪唑衍生物BM935抑制T细胞增殖的机制研究 被引量：2

8

作者 刘进 余小平 +5 位作者 舒茂 罗兴燕 郭波 刘阳 林治华 邹强 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第3期347-350,共4页

目的探讨苯并咪唑衍生物BM935抑制人T细胞增殖的作用机制。方法流式细胞术检测细胞增殖、CD25表达及细胞周期。ELISA检测细胞培养上清IL-2含量。结果 BM935能抑制PHA或anti-CD3/CD28活化的T细胞增殖及混合淋巴细胞反应。BM935不抑制anti... 目的探讨苯并咪唑衍生物BM935抑制人T细胞增殖的作用机制。方法流式细胞术检测细胞增殖、CD25表达及细胞周期。ELISA检测细胞培养上清IL-2含量。结果 BM935能抑制PHA或anti-CD3/CD28活化的T细胞增殖及混合淋巴细胞反应。BM935不抑制anti-CD3/CD28活化的T细胞产生IL-2和表达CD25,但将细胞周期阻滞在G0/G1期。结论 BM935通过阻滞细胞周期进程抑制T细胞增殖。BM935可以作为一种先导化合物用于开发新型免疫抑制剂。 展开更多

关键词 苯并咪唑衍生物 T细胞增殖 免疫抑制剂 细胞周期 流式细胞术 白细胞介素-2 CD25

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人白细胞分化抗原CD59基因克隆及序列分析 被引量：2

9

作者 白云 姜曼 朱锡华 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1999年第3期97-99,共3页

目的：为了获得人ＣＤ５９ｃＤＮＡ完整序列，以建立表达人ＣＤ５９分子的小鼠Ｔ细胞模型，更深入地探讨补体ＭＡＣ及ＣＤ５９分子与Ｔ细胞活化的关系。方法：通过设计和合成引物、提取细胞总ＲＮＡ进行逆转录反应，经ＰＣＲ扩增目的片... 目的：为了获得人ＣＤ５９ｃＤＮＡ完整序列，以建立表达人ＣＤ５９分子的小鼠Ｔ细胞模型，更深入地探讨补体ＭＡＣ及ＣＤ５９分子与Ｔ细胞活化的关系。方法：通过设计和合成引物、提取细胞总ＲＮＡ进行逆转录反应，经ＰＣＲ扩增目的片段，并将其克隆于ｐＵＣ１８及ｐＵＣ１９质粒上，测定其ＤＮＡ序列。结果：从Ｊｕｒｋａｔ细胞总ＲＮＡ中扩增得到３９６ｂｐ片段，序列测定证实该片段为包括２５ａ信号肽在内的全部ＣＤ５９编码序列。结论：表明ＣＤ５９ｃＤＮＡ已成功地得到克隆。 展开更多

关键词 CD59 RT-PCR 白细胞 基因克隆 序列分析

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bcl-2对IL-1和TNFα表达的调节作用初探 被引量：2

10

作者 何凤田 朱锡华 黄云辉 《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1999年第5期500-501,共2页

通过将反义ｂｃｌ２ 基因转染于Ｕ９３７ 细胞， 建立了Ｂｃｌ２ 蛋白表达受抑的Ｕ９３７ 细胞模型， 证实了模型细胞的增殖和存活表型无明显变化． 放线菌素Ｄ结晶紫试验和ＥＬＩＳＡ检测表明模型细胞上清中ＴＮＦα的活性和含... 通过将反义ｂｃｌ２ 基因转染于Ｕ９３７ 细胞， 建立了Ｂｃｌ２ 蛋白表达受抑的Ｕ９３７ 细胞模型， 证实了模型细胞的增殖和存活表型无明显变化． 放线菌素Ｄ结晶紫试验和ＥＬＩＳＡ检测表明模型细胞上清中ＴＮＦα的活性和含量无明显变化， 小鼠胸腺细胞增殖试验表明模型细胞上清中ＩＬ１ 活性升高， 提示ｂｃｌ２ 的表达对ＴＮＦα的表达无明显影响， 但可能在一定程度上抑制了ＩＬ１ 的表达或活性． 探讨ｂｃｌ２ 对细胞因子表达的调节作用， 展开更多

关键词 BCL-2 U937细胞系 白细胞介素-1 肿瘤坏死因子

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嗜肝病毒家族成员间进化关系的初步研究 被引量：4

11

作者 吴玉章 朱锡华 《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1993年第3期203-207,共5页

比较分析了嗜肝病毒家族四成员间的全基因核苷酸序列,得出了它们之间的相对进化距离,DHBV 分野最早,GSHV,WHV 次之,HBV 最晚;其进化方式属趋 异性进化.进一步比较各 ORF 的保守性,发现各 ORF 间及同一 ORF 内的不同区域核苷酸发生替换... 比较分析了嗜肝病毒家族四成员间的全基因核苷酸序列,得出了它们之间的相对进化距离,DHBV 分野最早,GSHV,WHV 次之,HBV 最晚;其进化方式属趋 异性进化.进一步比较各 ORF 的保守性,发现各 ORF 间及同一 ORF 内的不同区域核苷酸发生替换的频率有明显差别;讨论了各 ORF 的特点及意义. 展开更多

关键词 嗜肝病毒家族 分子进化 核苷酸序列

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PD-1/PD-L共抑制信号研究进展 被引量：2

12

作者 吴胜昔 陈永文 +4 位作者 苟冬梅 杨承英 郭晟 费蕾 吴玉章 《重庆理工大学学报（自然科学）》 CAS 2010年第1期42-46,共5页

PD-1是主要表达在活化T细胞上的抑制性受体,与其配体PD-L(PD-L1,PD-L2)结合,可显著抑制T细胞的活化和增殖,并调节细胞因子的表达和分泌.简述PD-1/PD-L在免疫耐受、微生物感染及肿瘤免疫逃逸中的作用.

关键词 PD-1/PD-L 免疫耐受 微生物感染 肿瘤免疫逃逸

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Fas cDNA克隆、表达及重组蛋白纯化的研究 被引量：1

13

作者 黄云辉 朱锡华 +2 位作者 王希良 何蕊 赵一博 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第1期40-41,52,共3页

目的:获得高质量及充足的Fas重组蛋白。方法:采用PCR构建表达重组质粒,亲和层析纯化Fas重组蛋白,ELISA检测其免疫学功能。结果:①PCR扩增获得目的片段约 470 bp。②Sanger双脱氧链终止法测序表明,该 DNA序列仅 174位由A→G突变,属于同... 目的:获得高质量及充足的Fas重组蛋白。方法:采用PCR构建表达重组质粒,亲和层析纯化Fas重组蛋白,ELISA检测其免疫学功能。结果:①PCR扩增获得目的片段约 470 bp。②Sanger双脱氧链终止法测序表明,该 DNA序列仅 174位由A→G突变,属于同义突变,与已知的Fas膜外区氨基酸完全一致。③重组质粒经IPTG诱导有一蛋白得以表达,其目的融合蛋白占细菌总蛋白的17. 4%,分子量约为 34．3 kD。④经 Factor Xa切割 Fas融合蛋白,纯化获得 Fas重组蛋白,Western印迹出现特异性Fas蛋白带,分子量为21．3kD,与预测结果相吻合。⑤ELISA检测 Fas重组蛋白,具有抗体的免疫学活性。结论:成功地表达并纯化了Fas重组蛋白,解决了Fas不易获得的难题,为研究Fas提供了良好的实验材料。 展开更多

关键词 FAS 重组蛋白 细胞凋亡 CDNA 克隆

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人重组LIGHT-Fc分子的真核表达及其抗肿瘤活性研究 被引量：1

14

作者 黄钢 白云 +1 位作者 姜曼 黎万玲 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第5期499-502,共4页

目的 :构建人LIGHT Fc基因的真核表达质粒 ,并表达获得有较高生物学活性的纯化人LIGHT Fc融合蛋白。方法 :从cDNA文库中PCR扩增LIGHT全长编码基因 ,并导入克隆载体。测序证实后 ,继续用PCR扩增其膜外区cDNA ,用重叠延伸技术(SOE)引入CD... 目的 :构建人LIGHT Fc基因的真核表达质粒 ,并表达获得有较高生物学活性的纯化人LIGHT Fc融合蛋白。方法 :从cDNA文库中PCR扩增LIGHT全长编码基因 ,并导入克隆载体。测序证实后 ,继续用PCR扩增其膜外区cDNA ,用重叠延伸技术(SOE)引入CD137信号肽基因。将SOE产物与hIgG1Fc基因一起装入真核表达载体pcDNA3中 ,瞬时转染 2 93T细胞 ,用夹心ELISA检测其表达情况 ,经蛋白A亲和纯化 ,用SDS PAGE检测其纯度与Mr,并以肿瘤细胞为靶细胞 ,检测其生物学活性。结果 :测序证实构建的LIGHT与LIGHT FccDNA阅读框完整 ,连接部位序列正确 ;ELISA和SDS PAGE证实LIGHT Fc融合蛋白的表达与纯度 ;MTT证明人LIGHT Fc蛋白对一些肿瘤细胞系具有生长抑制作用。结论 :获得了有抗肿瘤活性的纯化hLIGHT Fc融合蛋白 ,为探讨LIGHT在免疫自稳调节中的地位、结合相应受体后的动力学与信号转导机制 。 展开更多

关键词 人 LIGHT LIGHT-Fc 信号肽 重叠延伸 蛋白A亲和层析 抗肿瘤 生物学活性

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T细胞中IL-3基因表达调节的转录因子初探 被引量：1

15

作者 石统东 甘立霞 +1 位作者 曹廷兵 朱锡华 《中国生物化学与分子生物学报》 CAS CSCD 1998年第1期38-41,共4页

主要利用凝胶迁移率试验和抗体超迁移试验，以ｈＩＬ－３基因５′侧翼含κＢ位点的序列为探针，探究ＮＦ－κＢ是否参与了ｈＩＬ－３基因的表达调节．结果表明，在Ｊｕｒｋａｔ细胞和人外周血Ｔ淋巴细胞中，都存在与此序列特异结合的可... 主要利用凝胶迁移率试验和抗体超迁移试验，以ｈＩＬ－３基因５′侧翼含κＢ位点的序列为探针，探究ＮＦ－κＢ是否参与了ｈＩＬ－３基因的表达调节．结果表明，在Ｊｕｒｋａｔ细胞和人外周血Ｔ淋巴细胞中，都存在与此序列特异结合的可诱导蛋白；ＮＦ－κＢｐ６５亚基的单抗对ＤＮＡ－蛋白复合物的形成没有影响．这些结果揭示：正常细胞和肿瘤细胞中，确存在可特异识别ｈＩＬ－３基因５′侧翼的κＢ顺序的蛋白因子，而且该蛋白因子的表达是可诱导的；但ＮＦ－κＢ并未参与ＩＬ－３基因的表达调节． 展开更多

关键词 基因表达 T细胞 白细胞介素 转录因子

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人C_1q分子对Raji、U_（937）细胞产生IL－1活性的抑制调节 被引量：1

16

作者 杨劲 谢佩蓉 郑萍 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1996年第6期343-346,共4页

为探讨Ｃ１ｑ与免疫细胞产生的ＩＬ－１活性的关系，采用Ｒａｊｉ，Ｕ９３７及对照ＭｏｌＴ４三株培养细胞与Ｃ１ｑ共同孵育２０ｈ后收集细胞上清、以＾３Ｈ－ＴｄＲ掺入法检测ＩＬ－１活性，结果显示Ｃ１ｑ能明显抑制Ｒａｊｉ及Ｕ９３... 为探讨Ｃ１ｑ与免疫细胞产生的ＩＬ－１活性的关系，采用Ｒａｊｉ，Ｕ９３７及对照ＭｏｌＴ４三株培养细胞与Ｃ１ｑ共同孵育２０ｈ后收集细胞上清、以＾３Ｈ－ＴｄＲ掺入法检测ＩＬ－１活性，结果显示Ｃ１ｑ能明显抑制Ｒａｊｉ及Ｕ９３７细胞ＩＬ－１活性，对ＭｏｌＴ４细胞无此作用，Ｆ（ａｇ‘）２ａｎｉｔＣ１ｑ可阻断此抑制作用。 展开更多

关键词 C1Q C1q受体 RAJI细胞 补体 白细胞介素1

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乙型肝炎病毒X蛋白研究进展 被引量：1

17

作者 吴胜昔 卢春利 +5 位作者 曾进兰 陈永文 杨承英 郭晟 费蕾 吴玉章 《重庆理工大学学报（自然科学）》 CAS 2010年第11期50-55,共6页

肝细胞癌是常见的恶性肿瘤,而慢性乙型肝炎感染是肝细胞癌形成的主要危险因素。由HBV X基因编码的X蛋白(HBx)是一种多功能蛋白,可反式激活多种细胞及病毒基因,在HBV致病和致癌机制中具有重要作用。针对以上问题,对HBx的反式激活作用及其... 肝细胞癌是常见的恶性肿瘤,而慢性乙型肝炎感染是肝细胞癌形成的主要危险因素。由HBV X基因编码的X蛋白(HBx)是一种多功能蛋白,可反式激活多种细胞及病毒基因,在HBV致病和致癌机制中具有重要作用。针对以上问题,对HBx的反式激活作用及其在HBV的复制、肝细胞癌、细胞凋亡及DNA修复中的作用进行综述。 展开更多

关键词 X蛋白 HBV 肝细胞癌 反式激活作用 DNA修复

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C5a对中性粒细胞和肾小球内皮细胞粘附行为的影响 被引量：1

18

作者 齐洁 朱锡华 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1999年第1期10-12,共3页

目的：为揭示Ｃ５ａ和Ｃ５ａＲ对肾小球内皮细胞（ＧＶＥＣ）中性粒细胞（ＰＭＮ）粘附的影响及其影响程度。方法：采用免疫组化胶体金银染色检测Ｃ５ａＲ在人ＧＶＥＣ上的表达，并用微管吸吮技术定量测定了经Ｃ５ａ诱导后，ＧＶＥＣ... 目的：为揭示Ｃ５ａ和Ｃ５ａＲ对肾小球内皮细胞（ＧＶＥＣ）中性粒细胞（ＰＭＮ）粘附的影响及其影响程度。方法：采用免疫组化胶体金银染色检测Ｃ５ａＲ在人ＧＶＥＣ上的表达，并用微管吸吮技术定量测定了经Ｃ５ａ诱导后，ＧＶＥＣ和ＰＭＮ细胞对间的粘附力，同时通过测定粘附的ＰＭＮ中髓过氧化物酶（ＭＰＯ）含量变化，观察不同剂量Ｃ５ａ对粘附的影响。结果：发现ＧＶＥＣ上分布Ｃ５ａＲ，经２０００ｎｇ／ｍｌＣ５ａ刺激，ＧＶＥＣＰＭＮ间粘附力（Ｆａ）达００１４ｄｙｎ，相对粘附应力（Ｓ１）为１７２００ｄｙｎ／ｃｍ２，与对照组Ｆａ（０００１ｄｙｎ）和Ｓ１（３３９９ｄｙｎ／ｃｍ２）均有非常显著差异（Ｐ＜００１）。ＭＰＯ测定结果表明ＧＶＥＣＰＭＮ粘附的发生依赖于Ｃ５ａ剂量。结论：从生物力学角度直接定量阐明了Ｃ５ａＣ５ａＲ对ＧＶＥＣＰＭＮ粘附行为的重要影响。 展开更多

关键词 C5A C5A受体 肾小球 内皮细胞 细胞粘附

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反义RNA抑制人黑色素瘤细胞表面粘附分子CD44的表达及抑瘤效应 被引量：1

19

作者 罗振革 高杰英 +2 位作者 李红 彭虹 朱锡华 《生物化学杂志》 CSCD 1997年第4期412-417,共6页

将细胞表面粘附分子ＣＤ４４Ｓ的ｃＤＮＡ反向插入到真核细胞表达载体ｐＭＡＭｎｅｏ－ＣＡＴ和ＭＭＴＶ－ＬＴＲ启动子下游，构成ＣＤ４４Ｓ的反义ＲＮＡ载体．将其用电击法导入ＣＤ４４＋的人黑色素瘤细胞系ＨＭＭ２３９，转录出的反... 将细胞表面粘附分子ＣＤ４４Ｓ的ｃＤＮＡ反向插入到真核细胞表达载体ｐＭＡＭｎｅｏ－ＣＡＴ和ＭＭＴＶ－ＬＴＲ启动子下游，构成ＣＤ４４Ｓ的反义ＲＮＡ载体．将其用电击法导入ＣＤ４４＋的人黑色素瘤细胞系ＨＭＭ２３９，转录出的反义ＲＮＡ能不同程度地抑制ＨＭＭ２３９表面ＣＤ４４的表达．ＣＤ４４的表达被抑制后，瘤细胞与透明质酸的结合力下降，细胞的体外生长速率不受影响．将其接种裸鼠皮下。 展开更多

关键词 CD44 反义RNA 黑色素瘤 致瘤性

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人淋巴毒素cDNA在大肠杆菌表达的研究 被引量：1

20

作者 张津利 朱锡华 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1999年第5期207-208,共2页

目的：在大肠杆菌表达人淋巴毒素ｃＤＮＡ。方法：将本室克隆的人淋巴毒素ｃＤＮＡ亚克隆于原核表达载体ｐＢＶ２２０，温控法诱导重组菌，ＳＤＳＰＡＧＥ和Ｗｅｓｔｅｒｎｂｌｏｔｉｎｇ检测和鉴定结果，ＭＴＴ比色法测定重组ＬＴ... 目的：在大肠杆菌表达人淋巴毒素ｃＤＮＡ。方法：将本室克隆的人淋巴毒素ｃＤＮＡ亚克隆于原核表达载体ｐＢＶ２２０，温控法诱导重组菌，ＳＤＳＰＡＧＥ和Ｗｅｓｔｅｒｎｂｌｏｔｉｎｇ检测和鉴定结果，ＭＴＴ比色法测定重组ＬＴ活性。结果：成功地表达了人淋巴毒素重组蛋白；重组蛋白占细菌总蛋白的１２％，并具有细胞毒活性，活性单位相当于２×１０５Ｕ／Ｌ菌液。结论：为重组ＬＴ的大量生产、临床应用，为进一步研究人ＬＴ的生物学功能奠定了基础。 展开更多

关键词 人淋巴毒素 表达 大肠杆菌 CDNA

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