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TLR4在哺乳动物对脂多糖反应中的作用 被引量:20
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作者 龚小卫 姜勇 《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2001年第3期299-303,共5页
Toll信号转导通路在果蝇的发育和天然免疫反应中起重要作用 .最近在小鼠进行的定点克隆研究表明Lps位座编码一种Toll样受体TLR4,该受体作为LPS受体复合物的跨膜成分而转导脂多糖 (LPS)信号 ,而其相关蛋白TLR2则在其他病原体微生物介导... Toll信号转导通路在果蝇的发育和天然免疫反应中起重要作用 .最近在小鼠进行的定点克隆研究表明Lps位座编码一种Toll样受体TLR4,该受体作为LPS受体复合物的跨膜成分而转导脂多糖 (LPS)信号 ,而其相关蛋白TLR2则在其他病原体微生物介导的细胞反应中起作用 .TLR4的发现使我们对LPS信号转导通路的认识前进了一大步 . 展开更多
关键词 TOLL样受体4 脂多糖 信号转导 TLR4 哺乳动物 内毒素
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丝裂原活化蛋白激酶信号传导系统 被引量:14
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作者 姜勇 刘爱华 赵克森 《第一军医大学学报》 CSCD 1999年第1期59-62,共4页
丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)是信号从细胞表面传导到细胞核内部的重要传递者。多种细胞生理过程,如生长、发育、分裂、死亡、以及细胞间的功能同步化等都涉及到MAPK信号传导通路的调节。已证实,在哺乳动物细胞存在多条MAP... 丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)是信号从细胞表面传导到细胞核内部的重要传递者。多种细胞生理过程,如生长、发育、分裂、死亡、以及细胞间的功能同步化等都涉及到MAPK信号传导通路的调节。已证实,在哺乳动物细胞存在多条MAPK传导通路。90年代初在哺乳动物细胞发现ERK介导生长因子有关的刺激引起的细胞反应。近年来又发现和克隆了JNK、p38、ERK5(BMK1)三个新的MAPK亚族。这些新的MAPK介导了物理、化学应激、细菌产物、炎性细胞因子等多种刺激引起的细胞反应。MAPK通路并非单一的传导通路,而是代表了对不同刺激引起特定细胞生理反应的一种普遍机制。 展开更多
关键词 信号传导 丝裂原活化 蛋白激酶 MAPK 啤酒酵母
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p^(38)丝裂原活化蛋白激酶活性放射自显影测定方法的建立和应用 被引量:1
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作者 闫文生 姜勇 +1 位作者 黄巧冰 赵克森 《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2001年第3期410-414,共5页
建立 p38丝裂原活化蛋白激酶 (mitogen activatedproteinkinase ,MAPK)放射自显影激酶活性测定方法 ,并应用于血管内皮细胞中 p38MAPK活性动态变化的研究 .结果表明放射自显影激酶活性测定方法具有很好的量效关系、灵敏性和特异性 .在... 建立 p38丝裂原活化蛋白激酶 (mitogen activatedproteinkinase ,MAPK)放射自显影激酶活性测定方法 ,并应用于血管内皮细胞中 p38MAPK活性动态变化的研究 .结果表明放射自显影激酶活性测定方法具有很好的量效关系、灵敏性和特异性 .在脂多糖 (lipopolysaccharide ,LPS)刺激的血管内皮细胞 ,p38MAPK在LPS刺激15min后活性增高 ,30~ 6 0min达高峰 ,12 0min后活性逐渐下降 ,较好地反映了LPS刺激的内皮细胞中 p38MAPK活性的动态变化 .国内实验室完全有可能和条件 ,建立本国的放射自显影激酶活性测定方法 ,并应用于信号转导的研究 . 展开更多
关键词 P38丝裂原活化蛋白激酶 放射自显影激酶活性测定技术 脂多糖 血管内皮细胞
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Mess1的结构分析和功能研究 被引量:2
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作者 姜勇 刘爱华 韩家淮 《中国生物化学与分子生物学报》 CAS CSCD 2000年第4期494-498,共5页
Mess1是新近鉴定的 STE2 0家族的蛋白激酶 .对 Mess1的基因表达和蛋白功能进行研究 ,发现其 m RNA在鼠组织中广泛分布 ,但在不同细胞系中表达显著不同 ;结构分析表明 ,Mess1蛋白N端是保守的 STE2 0样激酶催化区 ,C端是高度亲水的酸性调... Mess1是新近鉴定的 STE2 0家族的蛋白激酶 .对 Mess1的基因表达和蛋白功能进行研究 ,发现其 m RNA在鼠组织中广泛分布 ,但在不同细胞系中表达显著不同 ;结构分析表明 ,Mess1蛋白N端是保守的 STE2 0样激酶催化区 ,C端是高度亲水的酸性调节区 ,包含多个潜在的丝氨酸 /苏氨酸磷酸化调节位点 .哺乳动物细胞表达的 Mess1对 MBP显示出激酶活性 ,并发生自主磷酸化 .Mess1可被砷酸盐应激激活 ,但丝裂原 EGF刺激无活化效应 .表明 Mess1可能在蛋白磷酸化的早期过程中发挥作用 ,介导细胞对严重应激刺激引起的特异性反应 . 展开更多
关键词 STE20 蛋白激酶 信号转导 Mess1 基因表达 功能
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一个新的鼠STE20家族激酶的克隆和鉴定 被引量:1
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作者 姜勇 韩家淮 顾军 《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1999年第5期464-468,共5页
从鼠肝cDNA文库克隆了一个新的STE20 类蛋白激酶, Mess1. 其cDNA长17 kb, 编码了一个497 个氨基酸残基的多肽, 与人MST2 具有95% 的氨基酸相同. Mess1 蛋白氨基末端激酶催化区的序列与S... 从鼠肝cDNA文库克隆了一个新的STE20 类蛋白激酶, Mess1. 其cDNA长17 kb, 编码了一个497 个氨基酸残基的多肽, 与人MST2 具有95% 的氨基酸相同. Mess1 蛋白氨基末端激酶催化区的序列与STE20 同源,其羧基末端包含了一簇丝氨酸/苏氨酸和谷氨酸丰富的序列, 被认为具有介导与SH2 功能区结合的作用. MESS1可能通过与含有SH2 展开更多
关键词 STE20 蛋白激酶家族 丝裂原活化 克隆 鉴定
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Rho激酶抑制剂Y - 2 76 32部分预防烧伤血清诱导的内皮屏障功能损害 被引量:2
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作者 郑惠珍 黄巧冰 赵克森 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第7期1157-1162,共6页
目的 :观察大鼠烧伤血清对内皮屏障功能的影响及Rho激酶特异抑制剂Y - 2 76 32的作用。方法 :原代培养的大鼠皮肤微血管内皮细胞按实验分组分别用大鼠对照血清、烧伤血清、Y - 2 76 32单独处理或联合处理。用扫描电镜观察细胞表面超微结... 目的 :观察大鼠烧伤血清对内皮屏障功能的影响及Rho激酶特异抑制剂Y - 2 76 32的作用。方法 :原代培养的大鼠皮肤微血管内皮细胞按实验分组分别用大鼠对照血清、烧伤血清、Y - 2 76 32单独处理或联合处理。用扫描电镜观察细胞表面超微结构 ,罗丹明 -鬼笔毒环肽荧光染色观察肌动蛋白细胞骨架的改变。通过检测荧光标记白蛋白透过内皮单层的通量分析内皮单层通透性 ,以通透系数Pa表示。结果 :正常内皮细胞生长良好 ,表面有许多凹陷和微绒毛 ,细胞侧面的突起细而长 ,与相邻细胞侧面的小突起相互融合 ,紧密连接。烧伤血清刺激 6h ,细胞表面微绒毛被波浪状皱纹取代 ,细胞侧面突起变短 ,细胞间出现缝隙。正常内皮细胞F -actin主要分布在细胞周边 ,形成周边肌动蛋白丝带 ,在融合的内皮细胞单层 ,周边肌动蛋白丝带相互连接成网状。烧伤血清刺激后 ,肌动蛋白细胞骨架重组 ,出现应力纤维 ,同时周边肌动蛋白丝带模糊 ,内皮单层对白蛋白通透性增高。烧伤血清刺激 6h后 ,加Y - 2 76 32孵育 4 5min ,细胞表面微绒毛与波浪状皱纹并存 ,细胞侧面突起细长 ,与相邻细胞相互融合 ,连接紧密。周边肌动蛋白丝带清晰 ,应力纤维消失。内皮单层Pa值虽较单纯烧伤组低 14 16 % ,但P >0 0 5。细胞用Y - 2 76 32预处理 展开更多
关键词 RHO激酶 烧伤 内皮 血管通透性
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