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p53与血管生长抑素基因共转染对SG7901细胞生长的抑制作用
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作者 陈祥锦 朱月永 +2 位作者 胡震霆 张惠灏 许东坡 《中国癌症杂志》 CAS CSCD 2006年第10期848-850,共3页
背景与目的:p53基因为抑癌基因,血管生长抑素(angiostatin,Angio,AS)基因能抑制血管内皮细胞生长和血管新生,间接抑制肿瘤的生长。本研究探讨以pVITRO2质粒为载体共转染野生型人p53和人Angio基因(pVITRO2-hp53-hAngio)对人胃癌细胞生长... 背景与目的:p53基因为抑癌基因,血管生长抑素(angiostatin,Angio,AS)基因能抑制血管内皮细胞生长和血管新生,间接抑制肿瘤的生长。本研究探讨以pVITRO2质粒为载体共转染野生型人p53和人Angio基因(pVITRO2-hp53-hAngio)对人胃癌细胞生长的影响。方法:用脂质体转染法将pVITRO2-hp53-hAngio转染人胃癌细胞系SG7901。以RT-PCR法检测转染后细胞目的基因的表达,通过细胞集落形成试验、MTT生长曲线、流式细胞仪调亡检测观察其生物学特性变化。结果:野生型p53基因或AS基因转染后均能抑制转染细胞的生长(细胞集落形成试验及MMT,P<0.05),而共转染两种基因的细胞生长抑制诱导凋亡效果优于单个基因转染(细胞集落形成试验及MMT,P<0.05)。结论:p53和AS基因具有协同抑制肿瘤细胞生长作用,提示联合基因可能有利于肿瘤的基因治疗。 展开更多
关键词 P53 血管生长抑制素 基因治疗 肿瘤
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