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全细胞膜片钳技术在神经元钙通道药理研究中的应用 被引量:3
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作者 林智颖 张静 +1 位作者 黄天文 陈晓春 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第9期1327-1328,共2页
全细胞膜片钳技术是研究离子通道和药物对离子通道影响的最重要的技术之一,但是由于其对实验技术要求高,对实验标本制备和实验环境、实验用溶液等条件均有严格要求等原因致使其在实际运用中较为困难。本文报告了运用全细胞膜片钳技术进... 全细胞膜片钳技术是研究离子通道和药物对离子通道影响的最重要的技术之一,但是由于其对实验技术要求高,对实验标本制备和实验环境、实验用溶液等条件均有严格要求等原因致使其在实际运用中较为困难。本文报告了运用全细胞膜片钳技术进行神经元钙通道药理研究的一些经验。 展开更多
关键词 全细胞膜片钳技术 海马神经元 电压门控的钙通道 人参皂苷RB1 原代培养 Y管
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人参皂苷Rg1延缓细胞衰老过程中端粒长度和端粒酶活性的变化 被引量:35
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作者 赵朝晖 陈晓春 +7 位作者 朱元贵 黄春 师广斌 曾育琦 李永坤 彭小松 金建生 彭旭 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第1期61-66,共6页
目的 观察人参皂苷Rg1延缓细胞衰老作用过程中细胞端粒长度以及端粒酶活性的变化。方法 采用三丁基过氧化氢(tert butylhydroperoxide,t BHP)体外诱导WI 38细胞衰老,从超微结构、细胞周期分析及SA β 半乳糖苷酶 (Se nescenceassocia... 目的 观察人参皂苷Rg1延缓细胞衰老作用过程中细胞端粒长度以及端粒酶活性的变化。方法 采用三丁基过氧化氢(tert butylhydroperoxide,t BHP)体外诱导WI 38细胞衰老,从超微结构、细胞周期分析及SA β 半乳糖苷酶 (Se nescenceassociatedβ galactosidase)化学染色等指标观察细胞衰老,Southernblotting结合PCR-ELISA方法检测端粒长度和端粒酶活性。结果 t BHP可成功诱导建立体外细胞衰老模型,出现衰老细胞的特征性改变,细胞端粒长度明显缩短。Rg1可明显减弱t BHP诱导细胞衰老的作用,减少t BHP引起的端粒长度缩短,同时可见细胞端粒酶活性的表达。结论 人参皂苷Rg1可能通过激活端粒酶活性和减少端粒长度缩短而发挥其抗t BHP诱导的WI 38细胞衰老作用。 展开更多
关键词 人参皂苷RGL 衰老 端粒 端粒酶 氧化应激
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人参皂苷Rg1对Aβ_(25-35)诱导大鼠海马神经元tau蛋白异常磷酸化的影响 被引量:21
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作者 彭小松 陈晓春 +2 位作者 黄俊山 朱元贵 李永坤 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第3期299-305,共7页
目的探讨人参皂苷Rg1对Aβ2535所致大鼠海马神经tau蛋白异常磷酸化的抑制作用及其可能机制。方法应用脑立体定向技术向成年大鼠海马背侧注射凝聚态Aβ25355nmol制备AD样大鼠模型,术后分别给予腹腔内注射不同浓度的人参皂苷Rg1(625、125... 目的探讨人参皂苷Rg1对Aβ2535所致大鼠海马神经tau蛋白异常磷酸化的抑制作用及其可能机制。方法应用脑立体定向技术向成年大鼠海马背侧注射凝聚态Aβ25355nmol制备AD样大鼠模型,术后分别给予腹腔内注射不同浓度的人参皂苷Rg1(625、125、25μmol·kg-1)处理,14d后处死,采用镀银染色方法观察海马组织神经元病理改变;免疫组织化学染色方法和免疫蛋白印迹技术显示大鼠脑内[pS396]tau、[pSpS199/202]tau、[pT231]tau的表达水平情况,以及总tau蛋白的水平(tau5);免疫蛋白印迹技术检测海马组织中GSK3β和磷酸化GSK3β的水平变化。结果凝聚态Aβ2535注射组神经元纤维走行紊乱,增粗、肿胀密集成宽带状,轴突深染;而人参皂苷Rg1对神经元具有明显的保护作用,脑内总tau的水平下降,[pS396]tau、[pSpS199/202]tau、[pT231]tau的表达明显低于Aβ2535注射组(P<001),以25μmol·kg-1保护作用最明显;GSK3β和磷酸化GSK3β的水平亦明显低于Aβ2535注射组,与正常和假注射组差异无显著性(P>005),以25μmol·kg-1作用最明显。结论人参皂苷Rg1对Aβ2535诱导的AD样大鼠海马神经元具有保护作用,其机制可能是通过阻断GSK3β的活性而降低磷酸化tau蛋白的表达而实现的。 展开更多
关键词 人参皂苷RG1 Β-淀粉样蛋白 TAU蛋白 磷酸化 糖原合成激酶-3 β
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人参皂苷Rg1抗衰老作用可能与改变p16、cyclin D、CDK4的表达有关 被引量:26
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作者 金建生 赵朝晖 +5 位作者 陈晓春 朱元贵 曾育琦 李永坤 彭小松 师广斌 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2004年第1期29-34,共6页
目的 :探讨人参皂苷Rg1对抗三丁基过氧化氢 (t BHP)诱导的WI 38细胞衰老作用及其可能细胞周期调控机制。方法 :将WI 38细胞随机分为 4组 ,用不同剂量Rg1预处理。从 30代开始 ,隔代用t BHP作用 ,每次 1h ,共 4次 ,诱导细胞衰老。从光镜... 目的 :探讨人参皂苷Rg1对抗三丁基过氧化氢 (t BHP)诱导的WI 38细胞衰老作用及其可能细胞周期调控机制。方法 :将WI 38细胞随机分为 4组 ,用不同剂量Rg1预处理。从 30代开始 ,隔代用t BHP作用 ,每次 1h ,共 4次 ,诱导细胞衰老。从光镜、透射电镜观察细胞形态及超微结构 ;流式细胞术分析G1期细胞比例 ;以及SA β 半乳糖苷酶的细胞化学染色 ,确定Rg1的抗衰老作用。并采用免疫印迹技术对CDK4、cyclinD1和p16等表达情况进行检测。结果 :Rg1预处理组与单纯t BHP处理组相比 ,细胞形态体积小、胞体不如后者扁平 ,次级溶酶体减少 ,G1期细胞比例下降 ,SA β 半乳糖苷酶染色阳性细胞百分比下降 ,说明Rg1在t BHP诱导细胞衰老模型中有抗衰老作用。进一步发现用Rg1预处理后 ,p16、cyclinD1表达水平降低、CDK4表达水平增加。结论 :提示Rg1可能通过改变细胞周期调控因子的表达而发挥其抗t BHP诱导的WI 38细胞衰老作用。 展开更多
关键词 人参皂苷RG1 P16 CYCLIN D CDK4 衰老 三丁基过氧化氢
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一氧化氮诱导PC12细胞凋亡及人参皂苷Rg1的保护作用 被引量:13
5
作者 陈晓春 朱元贵 +3 位作者 陈丽敏 方芳 周宜灿 赵朝辉 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第5期516-519,共4页
目的 探讨一氧化氮诱导PC12细胞凋亡及人参皂苷Rg1保护作用的可能机制。 方法 DNA凝胶电泳观察DNA的断裂情况 ,流式细胞仪检测线粒体跨膜电位 ,West ernblotting检测胞浆细胞色素C和活化型半胱氨酸蛋白水解酶caspase 3P2 0 水平。结... 目的 探讨一氧化氮诱导PC12细胞凋亡及人参皂苷Rg1保护作用的可能机制。 方法 DNA凝胶电泳观察DNA的断裂情况 ,流式细胞仪检测线粒体跨膜电位 ,West ernblotting检测胞浆细胞色素C和活化型半胱氨酸蛋白水解酶caspase 3P2 0 水平。结果 一氧化氮供体SNAP(5 0 0μmol·L-1)可诱导PC12细胞凋亡 ,细胞线粒体跨膜电位明显下降、胞浆细胞色素C水平增加及caspase 3得到激活 ;预先经过 5 0、10和 2 0 μmol·L-1等浓度人参皂苷Rg1处理后 ,SNAP诱导的PC12细胞凋亡明显减少 ,同时明显减弱SNAP对细胞线粒体跨膜电位、胞浆细胞色素C水平及cas pase 3激活的影响。 结论 人参皂苷Rg1可抑制一氧化氮诱导PC12细胞凋亡 ,其作用机制可能与其稳定细胞线粒体跨膜电位、减少线粒体细胞色素C向胞浆释放及抑制cas pase 展开更多
关键词 人参皂苷RG1 一氧化氮诱导 PC12细胞凋亡 抑制作用 作用机制 抗神经细胞凋亡
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抗氧化作用可能是人参皂甙Rg1抗细胞凋亡的机制 被引量:16
6
作者 方芳 陈晓春 朱元贵 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2002年第5期412-416,共5页
目的 :探讨人参皂甙Rg1对MPP+诱导SHSY5Y细胞凋亡的保护作用及其可能的机制。方法 :用吖啶橙溴化乙锭染色观察SHSY5Y细胞凋亡率 ,流式细胞仪检测线粒体跨膜电位及细胞内活性氧 (ROS)水平 ,WesternBlot法检测bcl 2、bax蛋白表达水平。结... 目的 :探讨人参皂甙Rg1对MPP+诱导SHSY5Y细胞凋亡的保护作用及其可能的机制。方法 :用吖啶橙溴化乙锭染色观察SHSY5Y细胞凋亡率 ,流式细胞仪检测线粒体跨膜电位及细胞内活性氧 (ROS)水平 ,WesternBlot法检测bcl 2、bax蛋白表达水平。结果 :经 10 μmol·L- 1Rg1预处理后 ,MPP+诱导的SHSY5Y细胞凋亡受到明显的抑制 ,虽然线粒体跨膜电位无明显改变 ,但细胞内ROS下降 ,而bcl 2蛋白表达水平增加 ,bax蛋白表达水平减少。结论 :Rg1可抑制MPP+诱导的SHSY5Y细胞凋亡 ,其作用机制可能是通过清除ROS、调节bcl 2、bax蛋白表达水平起作用。 展开更多
关键词 RG1 人参皂甙 MPP^+ SHSY5Y细胞 细胞凋亡 帕金森病 PD 神经保护 药理学
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人参皂苷Rg1对抗多巴胺对PC12细胞凋亡的诱导作用 被引量:4
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作者 陈晓春 朱元贵 +2 位作者 王小众 朱理安 黄春 《中国药理学与毒理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第5期342-346,共5页
通过测定细胞的凋亡率 ,内源性NO的水平和iNOSmRNA的表达及半胱天冬酶 3的活性 ,探讨人参皂苷Rg1对抗多巴胺对PC12细胞凋亡诱导作用的可能机理 .结果表明多巴胺 (0 .15~ 0 .60mmol·L- 1)可诱导PC12细胞凋亡 ,预先经过 10 μmol... 通过测定细胞的凋亡率 ,内源性NO的水平和iNOSmRNA的表达及半胱天冬酶 3的活性 ,探讨人参皂苷Rg1对抗多巴胺对PC12细胞凋亡诱导作用的可能机理 .结果表明多巴胺 (0 .15~ 0 .60mmol·L- 1)可诱导PC12细胞凋亡 ,预先经过 10 μmol·L- 1Rg 1处理后 ,PC12细胞的凋亡率显著下降 (P <0 .0 0 1) ,同时NO2- 水平和iNOSmRNA表达水平及半胱天冬酶 3活力较单纯多巴胺处理组明显降低(P <0 .0 0 1) .结果提示 ,Rg1减少细胞内源性NO的生成及抑制半胱天冬酶 3的活化可能是Rg1对抗多巴胺诱导PC12细胞凋亡的重要机理 . 展开更多
关键词 人参皂苷RG1 多巴胺 PC12 细胞凋亡 诱导作用 帕金森病 一氧化氮
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三丁基过氧化氢诱导WI-38细胞衰老的细胞周期调控机制 被引量:6
8
作者 赵朝晖 陈晓春 +5 位作者 金建生 朱元贵 师广斌 曾育琦 李永坤 彭小松 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第2期238-242,共5页
目的 :探讨三丁基过氧化氢 (t-BHP)诱导WI - 38细胞衰老的细胞周期调控机制。方法 :从 30代开始 ,隔代用t-BHP作用WI- 38细胞 4次 ,每次 1h,诱导细胞衰老 ,从细胞超微结构、细胞周期分析和β -半乳糖苷酶细胞化学染色观察衰老细胞的特... 目的 :探讨三丁基过氧化氢 (t-BHP)诱导WI - 38细胞衰老的细胞周期调控机制。方法 :从 30代开始 ,隔代用t-BHP作用WI- 38细胞 4次 ,每次 1h,诱导细胞衰老 ,从细胞超微结构、细胞周期分析和β -半乳糖苷酶细胞化学染色观察衰老细胞的特点 ,同时用Westernblotting方法检测细胞周期调控蛋白CDK4、CDK2、cyclinD1、cyclinE、p2 1和p16的表达程度。结果 :10 0 μmol/Lt-BHP作用 4次后 ,WI- 38细胞出现衰老的特征 ,细胞增殖分裂停止 ,细胞体积增大、胞体变平、次级溶酶体增多 ,同时G1期细胞比例增加 ,β -半乳糖苷酶染色阳性细胞数增加 ,提示t-BHP能有效地诱导细胞衰老。t-BHP作用后CDK4、CDK2、cyclinE表达下降 ,cyclinD1、p2 1和p16表达增加。结论 :t-BHP有诱导细胞衰老的作用 ,其机制可能与通过调节细胞周期调控分子的表达有关。 展开更多
关键词 衰老 细胞周期蛋白类 细胞周期蛋白质依赖激酶类 叔丁基氢过氧化物 蛋白质P16
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人参皂苷Rg1可能通过CDK4-pRB-E2F1通路减少神经元凋亡 被引量:13
9
作者 陈丽敏 陈晓春 +3 位作者 林挺岩 朱元贵 周宜灿 赵朝晖 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第6期695-700,共6页
目的 探讨人参皂苷Rg1是否通过CDK4 pRB E2F1通路对抗Aβ1~ 4 0 诱导的神经元凋亡。方法 用TUNEL染色、DNA琼脂糖凝胶电泳方法观察神经元凋亡形态学和生化改变 ;免疫印迹方法检测细胞周期相关的周期依赖性激酶4(Cyclindependentkinas... 目的 探讨人参皂苷Rg1是否通过CDK4 pRB E2F1通路对抗Aβ1~ 4 0 诱导的神经元凋亡。方法 用TUNEL染色、DNA琼脂糖凝胶电泳方法观察神经元凋亡形态学和生化改变 ;免疫印迹方法检测细胞周期相关的周期依赖性激酶4(Cyclindependentkinase 4,CDK4)、磷酸化的视网膜神经胶质瘤蛋白 (Retinoblastomaprotein ,pRB)水平 ;RT PCR技术检测E2F1mRNA表达水平 ;荧光分光光度计法检测凋亡效应分子Caspase 3活力的变化。结果 人参皂苷Rg1预处理可降低Aβ1~ 4 0 诱导的大鼠皮层神经元的凋亡率 ;凋亡细胞特有的DNA梯形条带消失 ;CDK4、磷酸化pRB水平降低 ;E2F1基因表达下调 ;Caspase 3活力下降。结论 人参皂苷Rg1可通过抑制CDK4 pRB E2F1信号传导通路及Caspase 3的激活 ,减少Aβ1~ 4 0 诱导的大鼠皮层神经元凋亡。 展开更多
关键词 人参皂苷RG1 AΒ1-40 神经元凋亡 CDK4-pRB-E2F1通路 皮层神经元 阿尔茨海默病 AD 免疫印迹法
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CDK4-pRB-E2F1通路是Aβ_(1-40)诱导皮层神经元凋亡的可能途径 被引量:4
10
作者 陈丽敏 陈晓春 +3 位作者 林挺岩 朱元贵 赵朝晖 周宜灿 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第8期1034-1038,共5页
目的 :探讨 β淀粉样肽1-40 (beta -amyloidpeptide1-40 ,Aβ1-40 )诱导大鼠皮层神经元凋亡的可能分子机制。方法 :以 4 0mg/L的Aβ1-40 诱导离体培养的大鼠皮层神经元凋亡 ,流式细胞仪及免疫印迹方法检测细胞周期相关的周期依赖性激酶 ... 目的 :探讨 β淀粉样肽1-40 (beta -amyloidpeptide1-40 ,Aβ1-40 )诱导大鼠皮层神经元凋亡的可能分子机制。方法 :以 4 0mg/L的Aβ1-40 诱导离体培养的大鼠皮层神经元凋亡 ,流式细胞仪及免疫印迹方法检测细胞周期相关的周期依赖性激酶 4 (CDK4 )、磷酸化的视网膜神经胶质瘤蛋白 (pRB)水平 ;RT -PCR技术检测E2F1mRNA表达水平 ;荧光分光光度计检测半胱氨酸基天冬氨酸特异性蛋白酶 3(caspase - 3)活力 ;观察在Aβ1-40 诱导凋亡过程中是否伴随上述指标的变化。结果 :①CDK4、磷酸化pRB水平在Aβ1-40 作用后 2 - 4h显著升高 ;②Aβ1-40 孵育 3h后皮层神经元E2F1基因表达上调 ;③Aβ1-40 作用 12 - 2 4h后caspase- 3活力明显升高。结论 :CDK4 -pRB -E2F1信号转导通路可能在Aβ1-40 诱导的大鼠皮层神经元凋亡中起主要作用。 展开更多
关键词 淀粉样β肽 CDK4—pRB—E2F1通路 细胞凋亡 神经元 大鼠
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赤芍801对大鼠脑缺血/再灌注损伤后脑源性神经营养因子表达的影响 被引量:4
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作者 林敏 林智颖 +5 位作者 陈晓春 郑关毅 黄俊山 郑建明 张静 周宜灿 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2008年第10期1109-1115,共7页
目的:探讨赤芍801(propyl gallate,PG)对大鼠局灶性脑缺血/再灌注损伤后神经功能损伤、细胞凋亡及脑源性神经营养因子(brain-derived neurotrophic factor,BDNF)表达的影响。方法:线栓右侧大脑中动脉(middle cerebral artery,MCA)制成S... 目的:探讨赤芍801(propyl gallate,PG)对大鼠局灶性脑缺血/再灌注损伤后神经功能损伤、细胞凋亡及脑源性神经营养因子(brain-derived neurotrophic factor,BDNF)表达的影响。方法:线栓右侧大脑中动脉(middle cerebral artery,MCA)制成SD大鼠短暂局灶性脑缺血模型,实验大鼠随机分成:正常对照组、假手术组、模型组、溶媒组、PG组(分PG23.5、47、94μmol/kg3个亚组)等5组。采用Longa等评分法进行大鼠神经功能评分;TUNEL染色法观察缺血/再灌注不同时段(1、2、4、7d)模型鼠缺血区周边组织阳性神经元数量;免疫组织化学、蛋白免疫印迹法检测缺血/再灌注后不同时段各组缺血区周边组织BDNF的表达情况。结果:脑缺血/再灌注后1d,模型大鼠神经功能缺损评分、TUNEL阳性细胞数均达到高峰。与此相仿,该时段缺血周边区的BDNF表达亦达到高峰,此后逐渐下降。该时段TUNEL阳性细胞数和BDNF表达与其它各时段(2、4、7d)比较均有升高(P<0.01)。予上述不同剂量组的PG干预后,47、94μmol/kg组大鼠的神经功能缺损评分、TUNEL阳性细胞数均有明显下降,同时缺血周边区的BDNF表达有明显增加;并以94μmol/kg组为著。结论:脑缺血/再灌注后BDNF的早期表达增加可能对促进缺血周围区的损伤修复有重要作用;PG能有效减轻脑缺血/再灌注损伤后神经细胞凋亡,改善神经功能缺损症状,机制可能与其促进BDNF的表达有关。 展开更多
关键词 赤芍801 脑缺血/再灌注 脑源性神经营养因子 神经元凋亡
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第三丁基过氧化氢损伤皮层神经元线粒体并诱导凋亡 被引量:3
12
作者 朱元贵 陈晓春 +3 位作者 陈志哲 曾育琦 陈丽敏 彭旭 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第10期2014-2017,共4页
目的:探讨第三丁基过氧化氢(t-BHP)诱导大鼠皮层神经元凋亡的可能机制。方法:体外培养大鼠 皮层神经元,MTT法测定细胞存活率,DNA断裂评价细胞凋亡,流式细胞术测定线粒体跨膜电位((?)m),分光光度计 法测定细胞内谷胱甘肽(GSH)浓度,Wester... 目的:探讨第三丁基过氧化氢(t-BHP)诱导大鼠皮层神经元凋亡的可能机制。方法:体外培养大鼠 皮层神经元,MTT法测定细胞存活率,DNA断裂评价细胞凋亡,流式细胞术测定线粒体跨膜电位((?)m),分光光度计 法测定细胞内谷胱甘肽(GSH)浓度,Western blot法测定Bcl-2和Bax蛋白和胞浆细胞色素c以及活化型半胱氨酸天 冬氨酸蛋白酶3(caspase-3)和多聚(ADP-核糖)聚合酶(PARP)水平。结果:tBHP(25-400μmol/L)可明显抑制皮层 神经元的生长,引起(?)m下降和线粒体内细胞色素c向胞浆释放,同时细胞内GSH浓度以及Bcl-2蛋白水平下降, Bax蛋白水平增加,caspase-3和PARP得以激活并最终导致神经细胞凋亡。结论:tBHP引起的氧化应激可通过损伤 线粒体诱导皮层神经元凋亡。 展开更多
关键词 神经元 细胞凋亡 线粒体 细胞色素C 应激
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雷公藤氯内酯醇对大鼠海马背侧注射Aβ_(25-35)后胶质细胞及p38MAPK激活的抑制作用 被引量:2
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作者 王元伟 郑关毅 +4 位作者 陈晓春 张静 黄天文 叶洪 潘晓东 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第1期108-113,共6页
目的探讨雷公藤氯内酯醇(T4)对海马背侧注射Aβ25-35后模型大鼠神经元损伤的保护作用及可能机制。方法通过Nissl和TUNEL染色法检测阳性神经元数量,采用免疫组化、蛋白印迹法观察ox-42、GFAP和p-p38MAPK的表达;ELISA法检测TNF-α、IL-1... 目的探讨雷公藤氯内酯醇(T4)对海马背侧注射Aβ25-35后模型大鼠神经元损伤的保护作用及可能机制。方法通过Nissl和TUNEL染色法检测阳性神经元数量,采用免疫组化、蛋白印迹法观察ox-42、GFAP和p-p38MAPK的表达;ELISA法检测TNF-α、IL-1β的含量。结果 T4干预后(7 d),ox-42、GFAP、p-p38MAPK的表达减弱,Nissl阳性神经元增多,TUNEL阳性神经元减少,TNF-α、IL-1β的含量降低。结论 T4保护注射Aβ25-35后大鼠海马神经元损伤的机制可能与抑制小胶质细胞、星形胶质细胞和p38MAPK的激活有关。 展开更多
关键词 阿尔采末病 雷公藤氯内酯醇 Β淀粉样肽 磷酸化 P38MAPK 小胶质细胞 星型胶质细胞 海马神经元
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极低密度脂蛋白对培养HUVECs分泌t-PA及PAI-1抗原的影响 被引量:1
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作者 陈晓春 黄春 蓝玉福 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 1999年第12期1063-1063,1073,共2页
关键词 动脉粥样硬化 VLDL HUVECS TPA PAI-1
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细胞色素c的释放是多巴胺诱导PC12细胞凋亡的重要环节
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作者 朱元贵 陈晓春 +3 位作者 陈丽敏 方芳 周宜灿 赵朝辉 《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第4期621-624,共4页
通过末端脱氧核苷酸转移酶介导dUTP缺口翻译法和DNA凝胶电泳观察多巴胺 (DA)对PC12细胞凋亡的诱导作用 ,并经蛋白质印迹法检测胞浆细胞色素c、Bcl 2和Bax蛋白以及活化型半胱氨酸蛋白酶 3(caspase 3)水平 .结果表明 ,在DA诱导PC12细胞凋... 通过末端脱氧核苷酸转移酶介导dUTP缺口翻译法和DNA凝胶电泳观察多巴胺 (DA)对PC12细胞凋亡的诱导作用 ,并经蛋白质印迹法检测胞浆细胞色素c、Bcl 2和Bax蛋白以及活化型半胱氨酸蛋白酶 3(caspase 3)水平 .结果表明 ,在DA诱导PC12细胞凋亡的过程中 ,可见PC12细胞中活化型caspase 3蛋白表达 ,胞浆中细胞色素c水平明显增高 ,同时Bcl 2蛋白水平下降 ,而Bax蛋白水平明显增加 .环孢菌素A预处理对细胞色素c释放和caspase 3激活有明显的抑制作用 ,而对Bcl 2和Bax蛋白影响不明显 .结果提示 ,Bcl 2和Bax蛋白、细胞色素c以及caspase 3可能参与DA诱导PC12细胞凋亡 ,线粒体细胞色素c向胞浆释放可能是其中的中心环节 . 展开更多
关键词 细胞色素C 释放 多巴胺诱导 PC12细胞凋亡
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脂质体转染bcl-2反义寡核苷酸G3139在HL-60细胞中的动力学模式
16
作者 朱元贵 卓光生 +1 位作者 陈志哲 吕联煌 《中国药理学通报》 CSCD 北大核心 2000年第5期547-550,共4页
目的 应用阳离子脂质体介导或直接转染时 ,建立HL 6 0细胞摄入由 5 FITC标记的bcl 2反义寡核苷酸G3139的动力学模式及观察G 3139在细胞内的分布。方法 流式细胞仪测定细胞内的相对平均荧光强度 ,荧光显微镜观察细胞内的荧光分布。... 目的 应用阳离子脂质体介导或直接转染时 ,建立HL 6 0细胞摄入由 5 FITC标记的bcl 2反义寡核苷酸G3139的动力学模式及观察G 3139在细胞内的分布。方法 流式细胞仪测定细胞内的相对平均荧光强度 ,荧光显微镜观察细胞内的荧光分布。结果 ①脂质体介导转染法显著提高HL 6 0细胞对G 3139的摄入 ,当DOSPER/G 3139(μg/μg)为 2 2 / 1时 ,细胞内相对平均荧光强度可达G 3139直接作用时的 40倍 ,而且HL 6 0细胞对G 3139的摄入跟G3139的浓度和作用时间有关。②细胞内的G 3139可向胞外转运 ,在DOSPER介导转染后 ,胞内荧光强度衰减缓慢 ,t1/ 2 约为 4h ,而G 3139直接作用后 ,t1/ 2 约为 0 5h ;③DOSPER介导转染 6h后 ,细胞内荧光物质主要以明亮的点状聚集在细胞核和部分细胞浆的细胞器中 ,而G 3139直接作用时 ,荧光物质则弥漫分布于胞浆中。结论 DOSPER可以增加G 3139的细胞摄入并改变其胞内分布 ,可能是阳离子脂质体增加bcl 2反义寡核苷酸生物活性的重要原因。 展开更多
关键词 反义寡核苷酸 阳离子脂质体 HL60细胞 bcl2基因
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DJ-1缺失增加出生前脂多糖暴露引起的出生后小鼠多巴胺能神经元丢失(英文)
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作者 朱元贵 唐忠蕙 林兆东 《神经解剖学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第2期169-178,共10页
目的:观察DJ-1缺失和出生前脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)暴露对出生后小鼠多巴胺能(dopam-inergic,DA)系统和神经炎症的影响。方法:妊娠第10.5 d DJ-1基因敲除的小鼠腹腔注射脂多糖(10,000 EU/kg体重)后自然分娩的后代在4月和14月龄... 目的:观察DJ-1缺失和出生前脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)暴露对出生后小鼠多巴胺能(dopam-inergic,DA)系统和神经炎症的影响。方法:妊娠第10.5 d DJ-1基因敲除的小鼠腹腔注射脂多糖(10,000 EU/kg体重)后自然分娩的后代在4月和14月龄时处死。免疫组织化学染色结合体视学计数定量黑质酪氨酸羟化酶(Tyrosine hydroxylase,TH)和CD11b阳性细胞数量。高效液相色谱法测定纹状体DA代谢物水平。免疫荧光法测定TNF-α和IL-1β蛋白水平。结果:4月和14月龄的DJ-1基因敲除的小鼠均没有明显的DA神经元减少和脑内神经炎症改变。出生前接触过LPS的4月和14月龄野生型小鼠,黑质DA能神经元分别减少13.6%和23.1%,纹状体DA含量分别减少19.0%和26.2%,同时神经炎症改变明显。出生前接触过LPS的4月和14月龄DJ-1基因敲除小鼠,黑质DA能神经元分别减少22.5%和35.4%,纹状体DA含量分别减少34.3%和39.3%,同时脑内炎症反应更明显。结论:以上结果提示遗传因素缺失和环境因素可能共同引发帕金森病发生,进一步验证了帕金森病多因素损伤引发的发病假说。 展开更多
关键词 帕金森病 DJ-1 脂多糖 多巴胺 神经炎症
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雷帕霉素通过激活LC3介导的细胞自噬改善ApoE4/5×FAD小鼠的认知功能 被引量:9
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作者 崔晓丽 魏振 +5 位作者 沈辉 张静 戴晓曼 张健 陈晓春 曾育琦 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第8期1400-1408,共9页
目的:探讨表达不同人载脂蛋白E(ApoE)亚型的5个家族性阿尔茨海默病(FAD)突变基因(5×FAD)转基因小鼠(EFAD小鼠)的海马组织细胞自噬功能是否存在差异,以及雷帕霉素能否通过增强细胞自噬减少β-淀粉样蛋白(Aβ)沉积而改善EFAD小鼠的... 目的:探讨表达不同人载脂蛋白E(ApoE)亚型的5个家族性阿尔茨海默病(FAD)突变基因(5×FAD)转基因小鼠(EFAD小鼠)的海马组织细胞自噬功能是否存在差异,以及雷帕霉素能否通过增强细胞自噬减少β-淀粉样蛋白(Aβ)沉积而改善EFAD小鼠的认知功能。方法:6月龄ApoE3/5×FAD(E3FAD)小鼠和ApoE4/5×FAD(E4FAD)小鼠每日给予雷帕霉素(1 mg/kg)灌胃,持续6周,给药结束后通过Morris水迷宫检测小鼠的学习记忆能力,透射电镜观察各组自噬体超微结构特点,免疫组织化学染色法观察脑内淀粉样斑块沉积情况,Westernblot方法检测海马内自噬相关蛋白p-mTOR和LC3-II的表达,ELISA法测定海马组织可溶性和不溶性Aβ_(1-42)水平。结果:与溶媒组E3FAD小鼠相比,溶媒组E4FAD小鼠Morris水迷宫训练潜伏期延长(P<0.05),探索实验时穿越平台次数少(P<0.05),距离平台平均距离更长(P<0.05)。雷帕霉素干预可改善E3FAD和E4FAD小鼠的认知功能,降低2组小鼠海马组织可溶性Aβ_(1-42)水平和E4FAD小鼠海马组织不溶性Aβ_(1-42)水平(P<0.05),缩小了E3FAD和E4FAD小鼠之间的认知差距(P<0.01)。同时,溶媒组E4FAD小鼠马组织自噬标志物LC3-II表达比E3FAD小鼠低(P<0.05),雷帕霉素可降低E3FAD和E4FAD小鼠海马组织p-mTOR水平(在E4FAD小鼠中作用更为明显)、升高LC3-II表达、增强细胞自噬功能(P<0.05)。结论:ApoE4加重了5×FAD转基因小鼠的认知功能障碍,增加了脑内Aβ沉积和细胞自噬。雷帕霉素通过抑制mTOR、激活LC3介导的自噬减轻Aβ沉积,从而改善EFAD小鼠的认知功能。 展开更多
关键词 雷帕霉素 自噬 阿尔茨海默病 载脂蛋白E4 Β-淀粉样蛋白
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