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多发性神经纤维瘤病合并颈部恶性神经鞘膜瘤1例
被引量：
2
1
作者
张宇鹏
张建刚
+1 位作者
包海军
丁茂盛
《中国癌症杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2014年第9期717-720,共4页
多发性神经纤维瘤病（neurofibromatosis，NF）也称冯雷克林霍增氏病，为常染色体显性遗传疾病，发病率为1/3300～1/2500，系外胚层和中胚层组织发生障碍所致，多属斑痣性错构瘤，而非真性肿瘤。恶性周围神经鞘膜瘤（malignant peripher...
多发性神经纤维瘤病（neurofibromatosis，NF）也称冯雷克林霍增氏病，为常染色体显性遗传疾病，发病率为1/3300～1/2500，系外胚层和中胚层组织发生障碍所致，多属斑痣性错构瘤，而非真性肿瘤。恶性周围神经鞘膜瘤（malignant peripheral nerve sheath tumor，MPNST）或称恶性雪旺氏瘤、神经源性肉瘤、神经纤维肉瘤，是一种具有神经分化潜能的恶性软组织肿瘤，约占全部软组织肉瘤的5%。MPNST起源于外胚层间质，由纤维母细胞、EMA阳性的束膜细胞、雪旺细胞、CD34阳性的树突状细胞、原始上皮细胞等构成的一个异质性肿瘤。
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关键词
多发性神经纤维瘤
恶性神经鞘瘤
诊断
治疗
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题名
多发性神经纤维瘤病合并颈部恶性神经鞘膜瘤1例
被引量：
2
1
作者
张宇鹏
张建刚
包海军
丁茂盛
机构
宁夏医科大学临床医学院
甘肃省第二人民医院胸外科
兰州大学病理学研究所
出处
《中国癌症杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2014年第9期717-720,共4页
文摘
多发性神经纤维瘤病（neurofibromatosis，NF）也称冯雷克林霍增氏病，为常染色体显性遗传疾病，发病率为1/3300～1/2500，系外胚层和中胚层组织发生障碍所致，多属斑痣性错构瘤，而非真性肿瘤。恶性周围神经鞘膜瘤（malignant peripheral nerve sheath tumor，MPNST）或称恶性雪旺氏瘤、神经源性肉瘤、神经纤维肉瘤，是一种具有神经分化潜能的恶性软组织肿瘤，约占全部软组织肉瘤的5%。MPNST起源于外胚层间质，由纤维母细胞、EMA阳性的束膜细胞、雪旺细胞、CD34阳性的树突状细胞、原始上皮细胞等构成的一个异质性肿瘤。
关键词
多发性神经纤维瘤
恶性神经鞘瘤
诊断
治疗
分类号
R739.43 [医药卫生—肿瘤]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
多发性神经纤维瘤病合并颈部恶性神经鞘膜瘤1例
张宇鹏
张建刚
包海军
丁茂盛
《中国癌症杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2014
2
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