食品检验检测中技术应用分析 被引量：1

1

作者 陈晏 邓莹 黄晶 《食品界》 2018年第8期117-117,共1页

现阶段,随着食品安全问题的日益严峻,食品的质量安全问题逐步受到广大群众的关注。食品安全已经不再是＂量＂的问题,而是上升到＂质＂的问题。因此,食品安全检测工作不仅肩负重大的责任,更是具有科学研究的价值意义。在食品检验检测技... 现阶段,随着食品安全问题的日益严峻,食品的质量安全问题逐步受到广大群众的关注。食品安全已经不再是＂量＂的问题,而是上升到＂质＂的问题。因此,食品安全检测工作不仅肩负重大的责任,更是具有科学研究的价值意义。在食品检验检测技术的应用上,一定要充分发挥其技术功能,从而最大限度保障人民群众的生命安全。本文结合食品检验检测技术是现状. 展开更多

关键词 食品安全检测 食品检验 检测技术 应用 食品安全问题 科学研究 生命安全 人民群众

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植物检疫性有害生物蔗扁蛾的PCR快速鉴定

2

作者 王星 徐淼锋 +2 位作者 廖力 何明远 刘双清 《湖南农业大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2013年第2期173-175,共3页

基于PCR分子检测技术,建立了进境植物检疫性有害生物蔗扁蛾(Opogona sacchari)快速、准确的鉴定方法。该方法对待检样品的基因组DNA经PCR扩增后进行凝胶电泳图分析,实现对待检样品的准确鉴定,检测时间缩短至8 h内,检测基因组DNA质量浓... 基于PCR分子检测技术,建立了进境植物检疫性有害生物蔗扁蛾(Opogona sacchari)快速、准确的鉴定方法。该方法对待检样品的基因组DNA经PCR扩增后进行凝胶电泳图分析,实现对待检样品的准确鉴定,检测时间缩短至8 h内,检测基因组DNA质量浓度限度为1 ng/μL,最适检测限为10 ng/μL以上。 展开更多

关键词 检疫性有害生物 蔗扁蛾 聚合酶链式反应

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轻工纺织检测技术研究 被引量：1

3

作者 邓莹 陈晏 陈妍 《纺织报告》 2018年第6期18-19,23,共3页

随着中国社会经济的发展和科学技术的不断进步,现代纺织工业迅速发展,现代纺织机械检验技术也在不断升级。在信息时代,电子信息技术在各方面都得到了运用,自动化技术、电子通信技术等高新技术是在纺织品检测领域中得到充分应用的体现。... 随着中国社会经济的发展和科学技术的不断进步,现代纺织工业迅速发展,现代纺织机械检验技术也在不断升级。在信息时代,电子信息技术在各方面都得到了运用,自动化技术、电子通信技术等高新技术是在纺织品检测领域中得到充分应用的体现。一方面,它改进了现代纺织品检测技术的方法和手段,另一方面,提高了轻工纺织品的检测能力。在中国,现代纺织检测设备功能日臻完善,并向自动化和智能化方向发展。利用这些信息检测设备,在一定程度上提高了检测技术,并开发了传统的原材料性能测试,用来检测纱线和纤维的性能。本课题对现代纺织品检测技术的特点进行了分析,进一步探讨现代纺织品检测技术的发展方向。 展开更多

关键词 轻工 纺织 检测 技术

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超高效液相色谱-电喷雾串联质谱法测定饲料中残留的三聚氰胺 被引量：127

4

作者 蔡勤仁 欧阳颖瑜 +1 位作者 钱振杰 彭玉芬 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2008年第3期339-342,共4页

饲料样品经1%三氯乙酸-二甲基亚砜提取,Waters OasisMCX柱净化,超高效液相色谱分离,最终采用电喷雾串联四极杆质谱进行检测。结果表明,三聚氰胺在饲料中的含量范围为10～5000μg/kg时,线性关系良好（r〉0.99）。在10～100μg/kg的添加... 饲料样品经1%三氯乙酸-二甲基亚砜提取,Waters OasisMCX柱净化,超高效液相色谱分离,最终采用电喷雾串联四极杆质谱进行检测。结果表明,三聚氰胺在饲料中的含量范围为10～5000μg/kg时,线性关系良好（r〉0.99）。在10～100μg/kg的添加水平范围内的平均回收率为83%～94%,相对标准偏差为4.2%～6.5%。该方法的检出限为10μg/kg。 展开更多

关键词 超高效液相色谱-串联质谱 三聚氰胺 饲料

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液相色谱-串联质谱结合谱库检索测定猪组织中的9种β-兴奋剂残留量 被引量：11

5

作者 蔡勤仁 吴洁珊 +3 位作者 钱振杰 彭玉芬 蔡杰 杜志峰 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2013年第3期200-205,共6页

建立了猪组织中9种β-兴奋剂(克伦特罗、莱克多巴胺、沙丁胺醇、利托君、特布他林、班布特罗、妥布特罗、西马特罗和异舒普林)多残留的液相色谱-四极杆/线性离子阱串联质谱(QTrap LC-MS/MS)检测方法。样品经β-葡萄糖醛苷酶/芳基硫酸酯... 建立了猪组织中9种β-兴奋剂(克伦特罗、莱克多巴胺、沙丁胺醇、利托君、特布他林、班布特罗、妥布特罗、西马特罗和异舒普林)多残留的液相色谱-四极杆/线性离子阱串联质谱(QTrap LC-MS/MS)检测方法。样品经β-葡萄糖醛苷酶/芳基硫酸酯酶酶解提取,液液萃取净化,以乙腈-甲酸水溶液为流动相,经C18柱分离后用QTrap LC-MS/MS进行多反应监测(MRM)、信息相关采集(IDA)、增强子离子扫描(EPI)和谱库检索分析。9种β-兴奋剂的线性范围为0.1～50.0μg/L,线性关系良好(r>0.99);样品中9种目标物在0.5、1.0和5.0μg/kg添加水平下的回收率为72.0%～95.1%,相对标准偏差为3.1%～12.1%;方法检出限为0.1～0.2μg/kg。实际样品检测结果表明,本方法可实现猪组织样本中β-兴奋剂残留量的灵敏、准确的定性和定量分析。 展开更多

关键词 液相色谱-串联质谱 谱库 Β-兴奋剂 猪组织

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黄瓜绿斑驳花叶病毒广东分离物的分子鉴定 被引量：10

6

作者 张卫东 权永兵 +3 位作者 廖力 徐淼锋 迟远丽 陈其文 《广东农业科学》 CAS CSCD 北大核心 2011年第20期73-76,共4页

采用RT-PCR方法,扩增并测定了黄瓜绿斑驳花叶病毒广东分离物(CGMMV-GD-GZ,CGMMV-GD-LZ,CGMMV-GD-LF)的外壳蛋白(coat protein,CP)和运动蛋白(movement protein,MP)基因序列。结果显示,CP基因序列全长486 bp,编码161个氨基酸;MP基因全长7... 采用RT-PCR方法,扩增并测定了黄瓜绿斑驳花叶病毒广东分离物(CGMMV-GD-GZ,CGMMV-GD-LZ,CGMMV-GD-LF)的外壳蛋白(coat protein,CP)和运动蛋白(movement protein,MP)基因序列。结果显示,CP基因序列全长486 bp,编码161个氨基酸;MP基因全长795 bp,编码264个氨基酸。CGMMV广东分离物与其他15个CGMMV分离物之间外壳蛋白基因核苷酸的同源性在90.9%～100%之间,运动蛋白核苷酸同源性为92.7%～100%;与同属其他13种病毒基因组核苷酸序列同源性分别仅为29.5%～56.2%和38.8%～61.8%。基于外壳蛋白和运动蛋白基因序列构建系统发育树显示,CGMMV不同分离物进化为亚洲和欧洲两大群体,3种CGMMV广东分离物与韩国、日本等亚洲分离物同源性极高,可能具有共同的侵染源。 展开更多

关键词 黄瓜绿斑驳花叶病毒 外壳蛋白基因 运动蛋白基因 分子鉴定

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高效液相色谱法同时测定葡萄酒中16种添加剂 被引量：9

7

作者 吕梦莎 林能镖 +3 位作者 梁玉英 曾俊杰 彭碧宁 李卫岗 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2016年第8期222-225,共4页

研究同时测定葡萄酒中16种添加剂的高效液相色谱方法。该法主要采用CAPCELL PAK C_（18）柱（150 mm×4.6 mm,5μm）分离,以甲醇-20 mmol/L乙酸铵溶液为流动相,采取梯度洗脱,在波长250 nm处进行测定。结果表明,在0.1~20 mg/L的质量... 研究同时测定葡萄酒中16种添加剂的高效液相色谱方法。该法主要采用CAPCELL PAK C_（18）柱（150 mm×4.6 mm,5μm）分离,以甲醇-20 mmol/L乙酸铵溶液为流动相,采取梯度洗脱,在波长250 nm处进行测定。结果表明,在0.1~20 mg/L的质量浓度范围内线性相关系数良好,相关系数范围为0.999 3~0.999 7,方法检出限范围为0.01~0.5 mg/L,相对标准偏差在0.3%~6.3%之间,平均回收率范围在76.5%~108.5%之间。本方法简便、可靠,能满足对市场上葡萄酒中相关非法添加剂的检测监控要求。 展开更多

关键词 高效液相色谱 添加剂 葡萄酒

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固相萃取-高效液相色谱法测定蘑菇中咪鲜胺的残留量 被引量：18

8

作者 柳训才 李胜清 陈浩 《分析科学学报》 CAS CSCD 2008年第6期735-737,共3页

建立了蘑菇中咪鲜胺残留的固相萃取一高效液相色谱（SPE-HPLC）检测方法。对提取条件、固相萃取条件及仪器参数等进行了优化。提取液经C18和PSA固相萃取柱净化、浓缩后HPLC分离，紫外225nm检测。方法的检出限为0.038mg／kg，咪鲜胺在蘑... 建立了蘑菇中咪鲜胺残留的固相萃取一高效液相色谱（SPE-HPLC）检测方法。对提取条件、固相萃取条件及仪器参数等进行了优化。提取液经C18和PSA固相萃取柱净化、浓缩后HPLC分离，紫外225nm检测。方法的检出限为0.038mg／kg，咪鲜胺在蘑菇样品中的添加回收率为82.6%-100.3%，变异系数是1.8％-9.2%，符合农药残留检测要求。 展开更多

关键词 咪鲜胺 蘑菇 固相萃取 高效液相色谱

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微区能量色散X荧光元素成像法测定陶瓷中重金属元素 被引量：5

9

作者 陈朝方 许彩芸 +3 位作者 彭彬 徐泽 伍利兵 李杰 《食品安全质量检测学报》 CAS 2013年第4期1046-1052,共7页

目的采用微区能量色散X荧光光谱仪(μ-EDXRF)研究陶瓷釉料的变化和铅、镉等重金属溶出的风险以评估产品的质量安全。方法采用μ-EDXRF元素扫描成像新技术,分析釉层有害金属元素的分布,并用无标样基本参数(FP)法测定釉层主成分和高风险... 目的采用微区能量色散X荧光光谱仪(μ-EDXRF)研究陶瓷釉料的变化和铅、镉等重金属溶出的风险以评估产品的质量安全。方法采用μ-EDXRF元素扫描成像新技术,分析釉层有害金属元素的分布,并用无标样基本参数(FP)法测定釉层主成分和高风险区域有害元素的含量。结果μ-EDXRF能快速进行多元素同时分析,可以及时发现釉层中钴、铬、锰、镍等具有潜在析出风险的重金属元素。该元素成像技术能直观地找出有害元素存在的部位,方便迅速分析产品缺陷的原因。结论该方法从一个新的角度来评价陶瓷釉层重金属元素含量及分布,是已有分析手段的一个有力补充。 展开更多

关键词 微区能量色散X荧光光谱 元素成像 陶瓷 釉层 重金属

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超高效液相色谱-串联质谱法测定减肥保健食品中10种减肥类化合物的含量 被引量：8

10

作者 熊岑 林叶婧 +3 位作者 李卫岗 张悦 李意 柏文良 《理化检验（化学分册）》 CSCD 北大核心 2017年第7期780-786,共7页

样品(0.500 0g)经甲醇25 mL超声提取20 min后,提取液用甲醇稀释至50 mL,经0.22μm滤膜过滤后进行色谱分离。以Thermo Hypersil Gold色谱柱为固定相,以不同体积比的乙腈和0.1%(体积分数)甲酸溶液的混合液为流动相进行梯度洗脱。质谱分析... 样品(0.500 0g)经甲醇25 mL超声提取20 min后,提取液用甲醇稀释至50 mL,经0.22μm滤膜过滤后进行色谱分离。以Thermo Hypersil Gold色谱柱为固定相,以不同体积比的乙腈和0.1%(体积分数)甲酸溶液的混合液为流动相进行梯度洗脱。质谱分析中采用电喷雾离子源正负离子切换模式和多反应监测模式。10种化合物的质量浓度在一定范围内与其峰面积呈线性关系,检出限(3S/N)在0.01~1.00μg·g^(-1)之间。按标准加入法进行回收试验,回收率在72.1%~117%之间,测定值的相对标准偏差(n=5)在0.70%~6.2%之间。 展开更多

关键词 超高效液相色谱-串联质谱法 减肥类化合物 减肥类保健食品

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气相色谱/负化学源质谱法测定蜂蜜中氯霉素的残留量 被引量：5

11

作者 陈朝方 罗玉玮 +1 位作者 郑帆 瞿进文 《理化检验（化学分册）》 CAS CSCD 北大核心 2004年第10期571-573,共3页

建立气相色谱／负化学源质谱(GC／NCIMS)测定蜂蜜中氯霉素残留量的方法。蜂蜜中残留的氯霉素经液-液萃取、固相萃取提取、净化和硅烷化衍生后,进样分析。负化学源质谱采用选择离子模式进行检测,特征离子为m／z=466,468,外标法定量。结... 建立气相色谱／负化学源质谱(GC／NCIMS)测定蜂蜜中氯霉素残留量的方法。蜂蜜中残留的氯霉素经液-液萃取、固相萃取提取、净化和硅烷化衍生后,进样分析。负化学源质谱采用选择离子模式进行检测,特征离子为m／z=466,468,外标法定量。结果表明,样品中氯霉素浓度为1.0-20μg·kg-1时,工作曲线的线性良好(r=0.9989),回收率为71％-93％,检出限为0.5μg·kg-1。 展开更多

关键词 气相/负化学源质谱(GC/NCIMS) 残留氯霉素 蜂蜜

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5种乳白蚁ITS序列及系统发育关系分析 被引量：3

12

作者 张卫东 廖力 +4 位作者 王岚 许彩芸 权永兵 徐淼锋 迟远丽 《广东农业科学》 CAS CSCD 北大核心 2012年第19期138-141,150,共5页

对我国口岸截获的5种乳白蚁及黄胸散白蚁的ITS区基因序列进行克隆并测序,进行序列分析和构建系统发育树,探讨其系统发育关系。研究结果表明:乳白蚁rDNA-ITS基因序列长度约900 bp,CG碱基含量为62.3%,明显高于AT含量(37.7%)。同巢群3种不... 对我国口岸截获的5种乳白蚁及黄胸散白蚁的ITS区基因序列进行克隆并测序,进行序列分析和构建系统发育树,探讨其系统发育关系。研究结果表明:乳白蚁rDNA-ITS基因序列长度约900 bp,CG碱基含量为62.3%,明显高于AT含量(37.7%)。同巢群3种不同品级的乳白蚁(工蚁、兵蚁、有翅成虫)ITS序列没有遗传分歧。乳白蚁属内不同种间的同源性为94.3%～98.7%,同种不同地理种群之间的同源性均大于99%。大家白蚁C.curvignathus和塞庞乳白蚁C.sepangensis关系最近,婆罗乳白蚁C.travians与其他种进化距离最远。 展开更多

关键词 乳白蚁 核糖体DNA内转录间隔区 系统发育

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食品和饲料中转基因植物FMV35S启动子环介导等温扩增检测方法的建立 被引量：4

13

作者 邝筱珊 胡松楠 +3 位作者 游淑珠 成晓维 王小玉 冯家望 《安徽农业科学》 CAS 2014年第16期4999-5001,5017,共4页

[目的]建立FMV35S基因启动子环介导等温扩增的检测方法。[方法]建立一种检测食品和饲料中FMV35S转基因成分的环介导恒温扩增(LAMP)检测方法,并利用实时浊度法对该LAMP检测方法进行灵敏度、特异性和稳定性评价。[结果]该方法的检测限为0.... [目的]建立FMV35S基因启动子环介导等温扩增的检测方法。[方法]建立一种检测食品和饲料中FMV35S转基因成分的环介导恒温扩增(LAMP)检测方法,并利用实时浊度法对该LAMP检测方法进行灵敏度、特异性和稳定性评价。[结果]该方法的检测限为0.5%,特异性和稳定性良好。采用LAMP法与荧光PCR方法进行了实际样品对比检测,结果一致可靠。[结论]可采用LAMP法对食品和饲料中FMV35S转基因成分进行检测。 展开更多

关键词 食品 饲料 FMV35S基因 环介导恒温扩增 检测

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喹乙醇在鲫鱼体内的药物代谢动力学研究 被引量：3

14

作者 彭玉芬 蔡勤仁 +4 位作者 冯家望 薛良辰 吴洁珊 凌芸辉 刘德斌 《动物医学进展》 CSCD 北大核心 2014年第9期43-46,共4页

采用高效液相色谱串联质谱法测定鲫鱼血浆中喹乙醇的浓度。选用健康鲫鱼,随机分成2组,每组20尾,以30mg/kg体重的剂量经口灌服给药,血浆用30g/L的三氯乙酸沉淀蛋白后测定其浓度,统计软件3P97处理血药浓度-时间数据。鲫鱼经口灌服喹乙醇... 采用高效液相色谱串联质谱法测定鲫鱼血浆中喹乙醇的浓度。选用健康鲫鱼,随机分成2组,每组20尾,以30mg/kg体重的剂量经口灌服给药,血浆用30g/L的三氯乙酸沉淀蛋白后测定其浓度,统计软件3P97处理血药浓度-时间数据。鲫鱼经口灌服喹乙醇后的数据符合一级吸收一室模型,主要药动学参数:T1/2kα为1.09h±0.14h;T1/2Ke为5.97h±1.06h;Tmax为3.25h±0.41h;Cmax为25.73mg/L±2.53mg/L;AUC为325.35mg/(L·h)-1±69.01。鲫鱼口服喹乙醇吸收迅速完全,消除较慢。 展开更多

关键词 喹乙醇 药物代谢动力学 鲫鱼

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固相萃取/UPLC-MS/MS法检测饲料中18种喹诺酮类药物的研究 被引量：3

15

作者 彭玉芬 蔡杰 +3 位作者 蔡勤仁 薛良辰 黄晶 凌芸辉 《中国兽药杂志》 北大核心 2016年第12期51-58,共8页

为了建立超高效液相色谱-串联质谱法测定饲料中18种喹诺酮类药物的分析方法，以0．1％乙酸乙腈提取饲料样品中的待测物，HLB柱净化，超高效液相色谱-串联质谱法测定，氘代同位素内标法定量。18种喹诺酮类药物在线性范围为0-1．0mg／L，... 为了建立超高效液相色谱-串联质谱法测定饲料中18种喹诺酮类药物的分析方法，以0．1％乙酸乙腈提取饲料样品中的待测物，HLB柱净化，超高效液相色谱-串联质谱法测定，氘代同位素内标法定量。18种喹诺酮类药物在线性范围为0-1．0mg／L，线性关系良好，相关系数分别在0．9989-0．9999之间，方法的检测限为0．005-0．2mg／kg。在不同饲料中添加浓度范围为0．1-5．0mg／kg，平均回收率为43．0％-101％，相对标准偏差小于11．2％。结果表明，该方法灵敏、高效、抗干扰力强，适用于饲料中的18种喹诺酮类药物的测定。 展开更多

关键词 超高效液相-串联质谱法 固相萃取 饲料 喹诺酮类药物

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实时荧光PCR法特异性检测棉花曲叶病毒 被引量：2

16

作者 张卫东 王岚 +6 位作者 冯宇梅 廖力 权永兵 水克娟 徐淼锋 迟远丽 黄永辉 《广东农业科学》 CAS 2015年第2期126-130,136,共6页

根据棉花曲叶病毒(Cotton leaf curl virus,CLCuV)运动蛋白基因序列特征,设计并合成了特异性Taqman探针和检测引物,建立该病毒的实时荧光PCR快速检测方法。结果表明:该方法可以特异性地从5个不同CLCuV分离物中扩增到荧光信号,而其他6种... 根据棉花曲叶病毒(Cotton leaf curl virus,CLCuV)运动蛋白基因序列特征,设计并合成了特异性Taqman探针和检测引物,建立该病毒的实时荧光PCR快速检测方法。结果表明:该方法可以特异性地从5个不同CLCuV分离物中扩增到荧光信号,而其他6种病毒均无扩增。建立的方法具有快速、准确、灵敏及简便等特点,可为进出境植物检疫和农业安全生产提供可靠的技术支持。 展开更多

关键词 棉花曲叶病毒(CLCuV) 运动蛋白基因 实时荧光PCR技术

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赭曲霉毒素A单克隆抗体免疫亲和柱的制备 被引量：2

17

作者 游淑珠 许杨 +1 位作者 邓舜洲 黄志兵 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第9期172-175,共4页

制备了赭曲霉毒素A(OTA)单克隆抗体免疫亲和柱,并用间接竞争ELISA和HPLC法评价了免疫亲和柱的性能,其柱容量(结合OTA的能力)约为200ng,加标回收率为90.38%～100.1%,可反复使用3次。建立了免疫亲和柱-HPLC联用分析谷物中OTA的方法,最低... 制备了赭曲霉毒素A(OTA)单克隆抗体免疫亲和柱,并用间接竞争ELISA和HPLC法评价了免疫亲和柱的性能,其柱容量(结合OTA的能力)约为200ng,加标回收率为90.38%～100.1%,可反复使用3次。建立了免疫亲和柱-HPLC联用分析谷物中OTA的方法,最低检出限为0.2μg/kg,线性范围为0.6～400μg/kg,OTA加标量为1～10μg/kg时谷物样品中的回收率为78.7%～87.1%,变异系数小于6.5%。用此法检测了大米、小麦、玉米和玉米饲料等15份市售样品,检出率为46.7%,其中OTA的最高含量为0.785μg/kg。 展开更多

关键词 赭曲霉毒素A 单克隆抗体 免疫亲和柱

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气相色谱法测定食品中丙酸及其盐类 被引量：4

18

作者 钱振杰 陈敬 张恒 《安徽农业科学》 CAS 2014年第16期5231-5232,5238,共3页

[目的]建立固体及液态食品中丙酸含量测定的气相色谱方法.[方法]用水蒸气蒸馏法将食品中存在的丙酸及其盐类共沸蒸馏,以丁酸做内标,采用HP-FFAP柱（30 m×0.32 mm×0.25μmn）对其进行分离.以保留时间定性,试样中丙酸和正丁酸... [目的]建立固体及液态食品中丙酸含量测定的气相色谱方法.[方法]用水蒸气蒸馏法将食品中存在的丙酸及其盐类共沸蒸馏,以丁酸做内标,采用HP-FFAP柱（30 m×0.32 mm×0.25μmn）对其进行分离.以保留时间定性,试样中丙酸和正丁酸峰面积比与标准系列比较定量.[结果]试验表明,丙酸在1.0 ～50.0 mg范围内线性关系良好,相关系数R2 =0.999 8,面条与酱油中丙酸的添加回收率分别为94.8％～ 97.3％和99.5％～102.6％,变异系数分别为0.62％ ～1.49％和0.63％ ～ 0.93％,定量限为0.025 g/kg.[结论]该方法简便、快速、可靠,可用于市售食品中丙酸含量的测定. 展开更多

关键词 丙酸 气相色谱 食品 内标法

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离子色谱法测定乳制品中硫氰酸盐的研究 被引量：1

19

作者 陈敬 钱振杰 +2 位作者 潘亮 冯家望 余以刚 《安徽农业科学》 CAS 2014年第20期6796-6797,共2页

[目的]建立乳制品中硫氰酸盐含量测定的离子色谱方法。[方法]样品溶液经乙酸沉淀，去除蛋白质及脂肪的干扰后，过滤装瓶。采用IonPaeAS11-HC柱（4mm×250mm）对其进行分离。以保留时间定性，试样中硫氰酸根峰面积比与标准系列比较... [目的]建立乳制品中硫氰酸盐含量测定的离子色谱方法。[方法]样品溶液经乙酸沉淀，去除蛋白质及脂肪的干扰后，过滤装瓶。采用IonPaeAS11-HC柱（4mm×250mm）对其进行分离。以保留时间定性，试样中硫氰酸根峰面积比与标准系列比较定量。[结果]试验表明，硫氰酸盐在0．1～2．0mg／L范围内线性关系良好，相关系数为R2=0．9996，添加回收率为92．0％-96．6％，变异系数分别为1．18％～2．28％，定量限为1．0mg／kg。[结论]该方法简便、快速、可靠，可用于市售乳制品中硫氰酸盐含量的测定。 展开更多

关键词 硫氰酸盐 离子色谱 乳制品

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兽药对β-受体兴奋剂ELISA检测的干扰 被引量：1

20

作者 罗玉玮 陈朝方 +1 位作者 杨玉坚 郑帆 《中国畜牧兽医》 CAS 2004年第9期43-46,共4页

用检测 β-受体兴奋剂的 EL ISA试剂盒 β- AGONIST EL ISA与 78种常用的兽药进行测试 ,发现部分药物与试剂盒呈现明显的交叉反应。对其中 1 8种兽药作不同稀释度的试验 ,得出形成交叉反应的最低稀释度为 1 /1 0 0 0 0。再将其中 7种兽... 用检测 β-受体兴奋剂的 EL ISA试剂盒 β- AGONIST EL ISA与 78种常用的兽药进行测试 ,发现部分药物与试剂盒呈现明显的交叉反应。对其中 1 8种兽药作不同稀释度的试验 ,得出形成交叉反应的最低稀释度为 1 /1 0 0 0 0。再将其中 7种兽药注射进猪体内 ,定期测定其尿液的阳性情况 ,部分药物在注射后 72 h,尿样检测中的干扰仍明显存在。本试验对提高 β-受体兴奋剂 EL ISA检测工作的准确性 ,以及解释日常检测中的假阳性问题都有一定的实践意义。 展开更多

关键词 兽药 β-受体兴备剂 ELISA 交叉反应

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