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6种植物中木质纤维素含量的比较研究 被引量:20
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作者 郭新红 喻达时 +2 位作者 王婕 唐冬英 刘选明 《湖南大学学报(自然科学版)》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第9期76-78,共3页
以香根草、香茅、巨菌草、象草、串叶草、拟南芥为材料,测定了它们在不同生长时期的纤维素、半纤维素和木质素的含量.结果表明,在不同的生长时期,6种植物的木质纤维素含量随着时间的增加都有不同程度的升高;无论在生长的哪个时期,香茅... 以香根草、香茅、巨菌草、象草、串叶草、拟南芥为材料,测定了它们在不同生长时期的纤维素、半纤维素和木质素的含量.结果表明,在不同的生长时期,6种植物的木质纤维素含量随着时间的增加都有不同程度的升高;无论在生长的哪个时期,香茅的木质纤维素含量都是最高的.在第1.5个月时,其木质纤维素含量为香茅>香根草>巨菌草>象草>串叶草>拟南芥;在第6个月时,其木质纤维素含量为香茅>巨菌草>象草>香根草>串叶草;在第9和第10个月时,其木质纤维素含量为香茅>巨菌草>象草>香根草. 展开更多
关键词 能源植物 纤维素 半纤维素 木质素 测定
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拟南芥DTX31基因表达研究 被引量:1
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作者 郭新红 王婕 +3 位作者 邓克勤 左泽乘 唐冬英 刘选明 《西北植物学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第4期675-679,共5页
以模式植物拟南芥为材料,通过PCR和RT-PCR在DNA和RNA水平上筛选鉴定了DTX31基因对应的T-DNA插入突变体,对其表型变化进行了观察.通过半定量RT-PCR分析检测了DTX31基因在拟南芥不同器官及环境胁迫响应中的表达情况,结果发现:DTX31基因在... 以模式植物拟南芥为材料,通过PCR和RT-PCR在DNA和RNA水平上筛选鉴定了DTX31基因对应的T-DNA插入突变体,对其表型变化进行了观察.通过半定量RT-PCR分析检测了DTX31基因在拟南芥不同器官及环境胁迫响应中的表达情况,结果发现:DTX31基因在根中表达最高,而在茎、叶、叶柄、花中的表达则较弱;盐和赤霉素使DTX31基因的表达迅速升高,盐胁迫2 h后的表达量达到最高峰,GA处理1 h时就达到最高峰,热激使DTX31基因的表达变化不明显.因此,推测该基因可能是盐和GA信号传导通路中的一个重要调控因子. 展开更多
关键词 拟南芥 MATE家族 环境胁迫 T-DNA插入突变 基因表达
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鱼腥草叶片总RNA提取方法研究 被引量:1
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作者 吴成就 伍贤进 +2 位作者 魏麟 刘选明 黄星群 《安徽农业科学》 CAS 北大核心 2010年第29期16144-16146,共3页
[目的]筛选出适合鱼腥草(Houttuynia cordata)叶片RNA提取的方法。[方法]以鱼腥草叶片为材料,比较了经典RNA提取试剂盒、Trizol试剂盒A、Trizol试剂盒B以及富含多糖类材料RNA提取试剂盒提取鱼腥草RNA的效果。[结果]Trizol试剂盒A、Trizo... [目的]筛选出适合鱼腥草(Houttuynia cordata)叶片RNA提取的方法。[方法]以鱼腥草叶片为材料,比较了经典RNA提取试剂盒、Trizol试剂盒A、Trizol试剂盒B以及富含多糖类材料RNA提取试剂盒提取鱼腥草RNA的效果。[结果]Trizol试剂盒A、Trizol试剂盒B和经典RNA提取试剂盒难以提取出高质量的RNA,而富含多糖类材料RNA提取试剂盒提出的RNA质量高,完整性好,可以满足进一步分子生物学研究的要求。[结论]普通RNA提取试剂盒难以提取出鱼腥草叶片的RNA。 展开更多
关键词 鱼腥草 总RNA 提取方法
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基于聚乙烯醇/Fe_2O_3纳米颗粒的纤维素酶固定化 被引量:12
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作者 廖红东 袁丽 +3 位作者 童春义 朱咏华 李杜 刘选明 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2008年第8期1564-1568,共5页
以聚乙烯醇/Fe2O3磁性纳米颗粒为纤维素酶固定化载体,通过反复冻融的方法成功地实现了纤维素酶固定化.采用透射电镜、红外光谱仪、振动样品磁强度计对固定化酶复合体进行了表征,结果显示,固定化酶复合体为大小约1μm的微凝胶团,内含10n... 以聚乙烯醇/Fe2O3磁性纳米颗粒为纤维素酶固定化载体,通过反复冻融的方法成功地实现了纤维素酶固定化.采用透射电镜、红外光谱仪、振动样品磁强度计对固定化酶复合体进行了表征,结果显示,固定化酶复合体为大小约1μm的微凝胶团,内含10nm左右的Fe2O3纳米颗粒.研究影响固定化因素后发现,当pH为6,固定化时间为11h,纤维素酶/PVA质量比为4,PVA/Fe质量比为50时,固定化纤维素酶效果最好.通过该方法固定后酶活回收率达42%,酶水解效率显著提高,经过5次反应后的固定化酶相对酶活力保留50%以上.因此,基于聚乙烯醇/Fe2O3纳米颗粒的纤维素酶固定有利于酶的循环使用并显著提高酶的使用效率,是一种有效固定化纤维素酶的新方法. 展开更多
关键词 纤维素酶 固定化 聚乙烯醇 Fe2O3纳米颗粒
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拟南芥磷酸酶基因亚细胞定位与组织表达 被引量:9
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作者 邓克勤 郭新红 +1 位作者 汪启明 刘选明 《西北植物学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第2期234-239,共6页
通过克隆拟南芥磷酸酶PP2C家族基因At3g51370,构建了绿色荧光蛋白融合表达载体,用基因枪将构建好的载体轰击洋葱表皮细胞进行瞬时表达分析,发现该At3g51370基因表达蛋白定位在细胞核中;用实时定量PCR方法分析At3g51370基因的组织表达特... 通过克隆拟南芥磷酸酶PP2C家族基因At3g51370,构建了绿色荧光蛋白融合表达载体,用基因枪将构建好的载体轰击洋葱表皮细胞进行瞬时表达分析,发现该At3g51370基因表达蛋白定位在细胞核中;用实时定量PCR方法分析At3g51370基因的组织表达特性,发现该基因在花器官中的表达量明显高于其它组织.进一步构建了含At3g51370基因的启动子和GUS报告基因的植物表达载体,经农杆菌介导转化拟南芥,对转基因拟南芥进行GUS组织化学染色,分析该启动子在不同生长时期与不同组织中的转录活性,结果发现,在幼苗期At3g51370基因主要集中在根尖分生组织和顶端分生组织表达,在成年植株中则集中在生殖器官如花和果荚柄等部位表达,在光照和黑暗条件下,At3g51370基因的表达特性没有明显差异.研究表明,At3g51370可能与其它核定位的PP2C磷酸酶一样参与了基因表达的调控,可能在拟南芥早期发育阶段的细胞增值分裂相关信号转导途径中发挥功能,并在花器官的发育过程中行使功能,且不参与光信号转导. 展开更多
关键词 拟南芥 磷酸酶 亚细胞定位 启动子 组织表达
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17份鱼腥草种质亲缘关系的ISSR分析 被引量:13
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作者 彭帅 伍贤进 +2 位作者 罗玥佶 唐冬英 刘选明 《安徽农业科学》 CAS 北大核心 2007年第12期3484-3486,共3页
利用ISSR分子标记技术对17份鱼腥草种质进行了基因组DNA多态性分析。从50条引物中筛选出12条多态性引物用于PCR扩增,共扩增出112条DNA条带,其中多态性条带95条,所占比例为84.8%,平均每条引物扩增的DNA条带数目为9.3条。根据ISSR扩增结果... 利用ISSR分子标记技术对17份鱼腥草种质进行了基因组DNA多态性分析。从50条引物中筛选出12条多态性引物用于PCR扩增,共扩增出112条DNA条带,其中多态性条带95条,所占比例为84.8%,平均每条引物扩增的DNA条带数目为9.3条。根据ISSR扩增结果,利用POPGENE 1.32软件计算了Nei’s基因距离,Nei’s基因多样性指数(H)为0.318 5,Shannon信息指数(I)为0.469 9,并用MEGA3.1软件通过UPMGA法进行了聚类分析。结果表明:鱼腥草种质资源具有较丰富的遗传多样性;ISSR技术可将17份供试的鱼腥草材料全部分开,在遗传距离系数0.2处可将17份材料划分成三大类,其中多数材料根据ISSR遗传距离系数划分的类群与地理位置分布有一定关系。同时对鱼腥草道地性与环境因素和遗传因素的关系进行了探讨。 展开更多
关键词 鱼腥草 ISSR 聚类分析 遗传关系 道地性
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油菜突变体库构建与激素反应基因克隆分析 被引量:4
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作者 赵小英 唐冬英 +9 位作者 黄星群 贺热情 林建中 常丽 郭明 李旭 雷少华 钱煜 吴磊 刘选明 《湖南大学学报(自然科学版)》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第9期67-72,共6页
以优质高产的油菜品种1244W6为材料,采用浸花蕾方法,将含有激活标记和Basta筛选标记质粒pSKI015的农杆菌进行转化,成功构建了油菜激活标记突变体库.通过Basta筛选,结果共获得约30 000个转基因株系(T1代).将部分转基因株系种子(T2代)培... 以优质高产的油菜品种1244W6为材料,采用浸花蕾方法,将含有激活标记和Basta筛选标记质粒pSKI015的农杆菌进行转化,成功构建了油菜激活标记突变体库.通过Basta筛选,结果共获得约30 000个转基因株系(T1代).将部分转基因株系种子(T2代)培养在不含任何激素、或含有不同浓度植物激素的营养液中,结果筛选出激素反应突变体63个,长下胚轴和短下胚轴突变体分别为15和13个.采用TAIL-PCR技术,克隆了W1016激素反应突变体T-DNA插入位点基因组旁邻序列. 展开更多
关键词 克隆 油菜 激活标记 激素反应突变体
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拟南芥CIPK1基因的功能初步分析 被引量:8
8
作者 刘实 赵小英 +2 位作者 唐冬英 郭新红 刘选明 《西北植物学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第6期1091-1095,共5页
以模式植物拟南芥为材料,采用RT-PCR分析、基因克隆、转化等方法对CIPK1基因功能进行了研究.结果发现,CIPK1(CBL-interacting protein kinase 1)基因在拟南芥茎和花中表达量最高,在叶中表达量最低;ABA能迅速诱导CIPK1基因的表达,GA则抑... 以模式植物拟南芥为材料,采用RT-PCR分析、基因克隆、转化等方法对CIPK1基因功能进行了研究.结果发现,CIPK1(CBL-interacting protein kinase 1)基因在拟南芥茎和花中表达量最高,在叶中表达量最低;ABA能迅速诱导CIPK1基因的表达,GA则抑制该基因的表达,但2,4-D和6-BA对该基因的表达无明显影响;通过对CIPK1基因转基因突变体进行ABA处理,发现转基因拟南芥种子的萌发率明显高于野生型.以上结果表明CIPK1基因的表达具有组织特异性,并且该基因参与ABA和GA信号传导,尤其在ABA促进种子休眠的信号传导途径中具有非常重要的作用. 展开更多
关键词 拟南芥 CIPK1 基因表达 RT-PCR 种子萌发
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翻白草总DNA的提取与ISSR-PCR体系的建立与优化 被引量:7
9
作者 罗佶 伍贤进 +1 位作者 彭帅 刘选明 《安徽农业科学》 CAS 北大核心 2008年第3期895-897,901,共4页
[目的]针对翻白草ISSR的反应特点,建立稳定可靠的ISSR分子指纹标记反应体系,为进一步研究翻白草的居群差异奠定基础。[方法]通过筛选引物并设定影响翻白草ISSR反应的诸因子的不同浓度,检测ISSR不同反应体系的扩增效果;通过分析非特... [目的]针对翻白草ISSR的反应特点,建立稳定可靠的ISSR分子指纹标记反应体系,为进一步研究翻白草的居群差异奠定基础。[方法]通过筛选引物并设定影响翻白草ISSR反应的诸因子的不同浓度,检测ISSR不同反应体系的扩增效果;通过分析非特异性条带的产生原因并进行条件优化,建立翻白草ISSR稳定可靠的反应体系。[结果]首次建立了可用于翻白草ISSR-PCR分析的最适宜的反应体系,确定了25μl PCR反应体系中各试剂终浓度:1×Buffer缓冲液,1U TaqDNA聚合酶,2.5mmol/LMg^2+,0.25mmol/LdNTP,0.4μmol/L引物,DNA模板约20~30ng,退火温度在50~56℃;实验表明:Taq酶质量、DNA模板品质、退火温度、Mg^2+浓度、dNTP浓度均对ISSR反应结果具有较大影响。[结论]所建立的翻白草ISSR反应体系具有标记位点清晰、反应系统稳定、检测多态性能力较强、重复性好等特点,可以较好地应用于翻白草的居群鉴别及居群分子生态的研究。 展开更多
关键词 翻白草 总DNA提取 ISSR—PCR 体系优化
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水稻赤霉素代谢关键酶基因表达的检测分析 被引量:1
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作者 梅进 杨远柱 +4 位作者 林建中 周波 俞竞 唐冬英 刘选明 《生物技术通报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第6期81-85,共5页
赤霉素(GA)与水稻矮化突变体的产生有密切的关系。根据GenBank数据库中水稻赤霉素代谢关键酶基因的cDNA序列,在保守序列区域设计引物,经过反应条件优化,建立了相对定量RT-PCR双标准曲线检测方法,并对中9B及其体细胞无性系矮化突变体SV9... 赤霉素(GA)与水稻矮化突变体的产生有密切的关系。根据GenBank数据库中水稻赤霉素代谢关键酶基因的cDNA序列,在保守序列区域设计引物,经过反应条件优化,建立了相对定量RT-PCR双标准曲线检测方法,并对中9B及其体细胞无性系矮化突变体SV9B的相关基因表达情况进行了检测。结果表明,该方法设计的引物特异性强,所构建的标准曲线相关性好,实验具有很高的可信度,可以应用于水稻赤霉素相关突变体的研究。 展开更多
关键词 水稻 赤霉素代谢 相对定量 RT-PCR
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