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大车前苷抑制猪肺炎支原体诱导的炎性反应的作用初探
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作者 王吉英 向书涵 +7 位作者 李志强 李炻漾 张磊 谢青云 熊祺琰 邵国青 冯志新 于岩飞 《畜牧兽医学报》 北大核心 2025年第4期1958-1968,共11页
猪肺炎支原体(Mesomycoplasma hyopneumoniae, Mhp)在呼吸道上皮细胞定植,引起猪气管、支气管及肺组织的炎性损伤,使猪饲料转化率降低,日增重下降,给养猪业造成严重的经济损失。大车前苷(Plantamajoside, PMS)为一种常用的抗炎中药,其... 猪肺炎支原体(Mesomycoplasma hyopneumoniae, Mhp)在呼吸道上皮细胞定植,引起猪气管、支气管及肺组织的炎性损伤,使猪饲料转化率降低,日增重下降,给养猪业造成严重的经济损失。大车前苷(Plantamajoside, PMS)为一种常用的抗炎中药,其在抑制Mhp感染引起的炎性反应中的作用未知。本研究拟通过Mhp感染PK-15细胞和小鼠为模型,探讨大车前苷在体外及体内条件下对Mhp诱导的炎性反应的影响及其相关机制。通过不同浓度的PMS作用PK-15细胞,确定PMS对细胞形态和活力无影响的最高浓度。随后采用该最高浓度的PMS的作用于Mhp感染的PK-15细胞,通过RT-qPCR检测PK-15细胞中肿瘤坏死因子α(tumor necrosis factor-α, TNF-α)、白细胞介素-6(interleukin-6, IL-6)等炎性相关因子的mRNA表达变化。结果显示,与细胞对照组相比,Mhp感染组细胞中的IL-6、TNF-α、NF-κB和IκBα的mRNA水平显著升高,而PMS的作用可降低Mhp感染时这种mRNA水平的升高。进一步通过Western blot和免疫荧光分析发现PMS可抑制Mhp诱导的NF-κB P65磷酸化,抑制NF-κB P65的核易位。小鼠感染模型的相关研究发现PMS可改善Mhp诱导的小鼠肺脏病变,使炎性细胞减少。同时,大车前苷可显著降低血清中TNF-α的含量。以上结果表明,PMS可能通过NF-κB通路改善Mhp诱导的炎性反应,为防治猪肺炎支原体感染新方法的提出提供重要的理论依据。 展开更多
关键词 大车前苷(PMS) 猪肺炎支原体(Mhp) 肺炎 核因子-ΚB
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基于经典Hippo信号通路探索Neu-P11改善T2DM胰岛素抵抗的机制
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作者 李秀平 蔡世昌 +3 位作者 谢柳 贺娟 陈玲群 孟雯雯 《中国药理学通报》 CAS 北大核心 2025年第1期199-200,共2页
褪黑素(melatonin,Mel)是主要由松果体释放的一种循环激素,有一定的抗糖尿病作用,但其进入人体后,代谢较快,半衰期短,直接药用效果不明显,提取与合成较难,剂量过高还会产生副作用。Neu-P11是一种新式褪黑素非选择性受体激动剂,体外合成... 褪黑素(melatonin,Mel)是主要由松果体释放的一种循环激素,有一定的抗糖尿病作用,但其进入人体后,代谢较快,半衰期短,直接药用效果不明显,提取与合成较难,剂量过高还会产生副作用。Neu-P11是一种新式褪黑素非选择性受体激动剂,体外合成容易,作用时间持久,副作用小,能代替褪黑素,与其受体结合,发挥生物学作用[1]。 展开更多
关键词 Hippo信号通路 褪黑素 Neu-P11 DM T2DM 胰岛素抵抗
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2,3,5,4'-Tetrahydroxystilbene-2-O-β-glucoside Alleviates PCOS-like Characteristics by Upregulating The Expression of CYP19A1 in Granular Cells of Sinus Follicles to Inhibit Inflammatory Response
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作者 YAO Jian-Feng XU Bo +5 位作者 LIU Pin-Yue CHENG Di WEI Le PAN Xin-Yun MO Zhong-Cheng LI Ming 《生物化学与生物物理进展》 北大核心 2025年第3期735-750,共16页
Objective To investigate whether 2,3,5,4'-tetrahydroxystilbene-2-O-β-glucoside(TSG)ameliorated polycystic ovary syndrome(PCOS)-like characteristics by inhibiting inflammation.Methods PCOS models were established ... Objective To investigate whether 2,3,5,4'-tetrahydroxystilbene-2-O-β-glucoside(TSG)ameliorated polycystic ovary syndrome(PCOS)-like characteristics by inhibiting inflammation.Methods PCOS models were established by injecting subcutaneously with dehydroepiandrosterone into female Sprague-Dawley rats,followed by receiving intraperitoneal injection of TSG.The granular cells(GCs)KGN were transfected with small interfering RNAs(si-NC and si-CYP19A1).The cells were preincubated with lipopolysaccharide(LPS)and then treated with or without TSG.The estrous cycle was monitored using vaginal exfoliated cells.The morphology of ovarian follicles was analyzed by H&E staining.ELISA was used to analyze estradiol(E2),testosterone(T),follicle stimulating hormone(FSH),luteinizing hormone(LH),IL-6,TNF-α,AGEs,CRP and Omentin-1 levels in serum.Immunohistochemistry was performed to analyze PCNA and CYP19A1 expressions in the GCs of ovaries.Tunel staining was executed to detect the apoptosis of GCs.Quantitative polymerase chain reaction(qPCR)and Western blot were implemented to measure the expression of CYP19A1 in the ovaries and transfected cells.qPCR was used to analyze the expression of IL-6 and TNF-αin the transfected cells treated with LPS and TSG.Results The estrous cycles were restored in TSG group.Compared with model group,the sinus follicles were reduced and corpus luteums were increased in TSG group.TSG group showed increased E2,and decreased T and LH,compared with model group.Pro-inflammatory factors(IL-6,TNF-α,CRP and AGEs)were decreased,and anti-inflammatory factor(Omentin-1)was increased in TSG group compared with those in model group.TSG could partially inhibit decrease of PNCA-positive GCs and increase of Tunel-positive GCs caused by PCOS.The CYP19A1 expression of GCs in TSG group was upregulated compared with model group.The expressions of IL-6 and TNFαin si-CYP19A1 cells were increased compared with si-NC cells.Compared with cells(si-NC and si-CYP19A1)treated without LPS,the expressions of IL-6 and TNF-αcells were increased,and the expression of CYP19A1 was downregulated in LPS-preincubated cells.Compared with cells treated with LPS,the expression of IL-6 and TNF-αwere decreased,and the expression of CYP19A1 was increased in cells treated with LPS and TSG.Compared with si-NC cells treated with LPS and TSG,the expressions of IL-6 and TNF-αcells were increased in the si-CYP19A1 cells treated with LPS and TSG.Conclusion TSG could alleviate PCOS-like characteristics by increasing the expression of CYP19A1 in GCs to inhibit inflammatory response. 展开更多
关键词 2 3 5 4'-tetrahydroxystilbene-2-O-β-glucoside granular cells CYP19A1 polycystic ovary syndrome inflammatory response
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miR-375靶向MMP13抑制骨肉瘤细胞的迁移和侵袭
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作者 刘中 何磊 +7 位作者 肖剑 朱青梅 肖君 杨勇明 罗勇健 莫中成 张轶群 李明 《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2024年第5期1203-1214,共12页
目的为了探究miR-375是否通过影响基质金属蛋白酶13(MMP13)的表达来调控骨肉瘤(osteosarcoma,OS)恶性特征。方法用Lipofectamine 3000试剂盒将质粒、miRNA转染至骨肉瘤细胞和HEK293细胞中。实时定量聚合酶链反应(real-time quantitative... 目的为了探究miR-375是否通过影响基质金属蛋白酶13(MMP13)的表达来调控骨肉瘤(osteosarcoma,OS)恶性特征。方法用Lipofectamine 3000试剂盒将质粒、miRNA转染至骨肉瘤细胞和HEK293细胞中。实时定量聚合酶链反应(real-time quantitative PCR,RT-qPCR)检测OS患者和OS细胞中miR-375和MMP13的表达。蛋白质印迹法(Western blot)分析OS患者和OS细胞中MMP13蛋白的表达。双荧光素酶法分析miR-375与MMP13的靶向关系。伤口愈合和transwell实验分别分析OS细胞的迁移和侵袭。结果OS组织中miR-375的表达低于正常组织。MMP13在OS组织中表达上调。在OS患者中,MMP13的表达与miR-375呈负相关。与转染miRNA对照的OS细胞相比,转染miR-375模拟物OS细胞的迁移和侵袭明显被抑制。MMP13能部分逆转miR-375对OS细胞迁移和侵袭的抑制作用。结论在OS细胞中,过表达miR-375通过调控MMP13的表达抑制细胞的迁移和侵袭。 展开更多
关键词 骨肉瘤 miR-375 基质金属蛋白酶13 细胞迁移 细胞侵袭
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白藜芦醇联合施万细胞样细胞对大鼠坐骨神经损伤的修复作用
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作者 刘杏 郑玲 +3 位作者 刘雨 易黎明 饶利兵 鞠晓军 《神经解剖学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第4期485-491,共7页
目的:探讨白藜芦醇联合脂肪源性干细胞(ADSCs)分化的施万细胞样细胞(SCLCs)对大鼠坐骨神经损伤的修复作用。方法:ADSCs原代培养并向SCLCs诱导分化,扫描电镜观察细胞形态;Western Blot方法检测S100钙结合蛋白β(S100β)、p75神经营养素受... 目的:探讨白藜芦醇联合脂肪源性干细胞(ADSCs)分化的施万细胞样细胞(SCLCs)对大鼠坐骨神经损伤的修复作用。方法:ADSCs原代培养并向SCLCs诱导分化,扫描电镜观察细胞形态;Western Blot方法检测S100钙结合蛋白β(S100β)、p75神经营养素受体(p75NTR)、胶质纤维酸性蛋白(GFAP)表达。大鼠随机分为对照组(Control)、施万细胞样细胞组(SCLCs)、白藜芦醇组(Res)、白藜芦醇+施万细胞样细胞组(Res+SCLCs),坐骨神经损伤模型造模成功后8周通过足迹实验检测各组坐骨神经功能指数(SFI);von Frey丝刺激针测定机械缩足阈值(MWT);称重法测定胫前肌湿重比率(WR);Western Blot、RT-qPCR方法检测损伤处神经营养素-3(NT-3)、神经生长因子(NGF)、类胰岛素生长因子-1(IGF-1)和脑源性神经营养因子(BDNF)表达情况。结果:ADSCs诱导8 d后细胞两极细长,细胞外成分增多;S100β、p75NTR、GFAP蛋白高表达。给予SCLCs、Res及Res+SCLCs治疗后,治疗组SFI、WR明显优于Control组(P<0.05);Res+SCLCs组、SCLCs组大鼠MWT降低(P<0.05)。Western Blot结果显示:Res+SCLCs组大鼠NT-3、IGF-1、NGF、BDNF蛋白表达高于其余各组(P<0.05);SCLCs组大鼠NT-3、NGF、BDNF蛋白表达高于Control组(P<0.05);Res组大鼠NT-3、NGF蛋白表达高于Control组(P<0.05)。RT-qPCR结果显示:Res+SCLCs组大鼠NT-3、IGF-1、NGF、BDNF mRNA高表达;SCLCs组大鼠NT-3、IGF-1、NGF、BDNF mRNA表达高于Control组(P<0.05);Res组大鼠IGF-1、NGF mRNA表达高于Control组(P<0.05)。结论:Res联合ADSCs分化的SCLCs对大鼠坐骨神经损伤具有良好的修复作用。 展开更多
关键词 坐骨神经 施万细胞样细胞 脂肪源性干细胞 白藜芦醇 分化 大鼠
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Neu-P11在胰岛素抵抗脂肪细胞模型中对胰岛素受体后信号通路的影响 被引量:3
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作者 李秀平 蔡世昌 +4 位作者 尹卫东 张素君 卢琼 李兴 Moshe Laudon 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第9期1184-1186,共3页
2型糖尿病为影响人类生存质量的主要病因之一,在过去十年里,2型糖尿病在全球范围的发病率显著增加[1]。其主要特征是胰岛素相对不足和存在胰岛素抵抗。2型糖尿病的胰岛素抵抗作用和人体肝脏、骨骼肌及脂肪组织中的胰岛素信号转导通路紊... 2型糖尿病为影响人类生存质量的主要病因之一,在过去十年里,2型糖尿病在全球范围的发病率显著增加[1]。其主要特征是胰岛素相对不足和存在胰岛素抵抗。2型糖尿病的胰岛素抵抗作用和人体肝脏、骨骼肌及脂肪组织中的胰岛素信号转导通路紊乱关系密切[2]。经典的胰岛素信号转导有胰岛素受体底物1(insulin receptor substrate 1,IRS-1)/磷脂酰肌醇3-激酶(phosphatidylinositol 3-kinase, PI3K)和丝裂原激活蛋白激酶(mitogen-activated protein kinase,MAPK)两条途径,但主要是通过胰岛素受体后IRS-1/PI3K途径来调节其代谢. 展开更多
关键词 Neu-P11 褪黑素 胰岛素抵抗 p-IRS-1 PI3K p-GSK3β LUZINDOLE
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姜黄素类似物促神经分化活性及其作用机制
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作者 房红志 吴敏 +5 位作者 阳泽界 石浩 许文博 张双 李莎莉 唐根云 《中国药理学与毒理学杂志》 CAS 北大核心 2021年第9期645-645,共1页
目的对姜黄素类似物进行促神经分化活性筛选,发现活性最佳的化合物后进行分子作用机制研究。方法利用Neuro-2a细胞进行药物毒性和促神经分化活性筛选,用MTT法进行细胞毒性实验;药物诱导Neuro-2a分化后,采用神经突起专一性抗体β-tubuli... 目的对姜黄素类似物进行促神经分化活性筛选,发现活性最佳的化合物后进行分子作用机制研究。方法利用Neuro-2a细胞进行药物毒性和促神经分化活性筛选,用MTT法进行细胞毒性实验;药物诱导Neuro-2a分化后,采用神经突起专一性抗体β-tubulinⅢ进行免疫荧光染色,拍照后用ImageJ软件对细胞分化率和神经突的长度进行测量,进行统计分析。用Western印迹法对活性最佳化合物激活的分子信号通路关键蛋白进行检测,并用药理学抑制剂进行验证。结果通过对12个姜黄素类似物的促神经分化活性筛选,其中双去氧基姜黄素具有较好的促神经分化活性,在很低的浓度就能够促进Neuro-2a细胞分化,1,2和4μmol·L-1均能够促进细胞分化率和神经突起长度显著增加,并且成浓度依赖性。随后采用4μmol·L-1进行分子作用机制研究,发现双去氧基姜黄素通过激活ERK/MEK和PI3K/AKT通路诱导Neuro-2a细胞分化,并且用抑制剂U0126和LY200942得到验证。结论双去氧基姜黄素具有较好的促神经分化活性,对治疗神经退行性疾病具有潜在的研究价值。 展开更多
关键词 姜黄素 神经分化 抑制剂
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