检索结果-维普期刊中文期刊服务平台

IRF6调控IFN-β的功能验证与结构研究被引量：2: 1; 作者魏迪洋闫利明 +1 位作者李巍然贾绮林《生物学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第1期14-17,共4页; 利用X射线衍射晶体学方法解析IRF6蛋白的三维结构,同时验证IRF6对干扰素-β的转录调控作用,为IRF6蛋白的结构生物学研究提供基础。研究利用高通量基因克隆、蛋白表达与纯化获得大量的IRF6 N端蛋白结构域可溶性表达。凝胶迁移试验(EMSA)... 展开更多; 关键词干扰素调节因子6 干扰素-Β 蛋白纯化蛋白结晶; 在线阅读下载PDF 职称材料

P450cam突变体蛋白表达、纯化与结晶的改进及其四突变体(F87L/Y96F/L244A/V247A)晶体结构: 2; 作者刘斌斌孙蕾 +4 位作者徐峰娄智勇庞海 L.L.WONG 刘一苇《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第7期611-615,共5页; 在P4 5 0cam突变体蛋白纯化过程中使用 2 80nm/ 392nm双波长比值检测蛋白质纯度 ,采用 β 巯基乙醇对蛋白质进行还原性保护 ,有效地缩短了纯化进程 ,纯化效率相应提高 .以PEG 80 0 0为沉淀剂经悬滴汽相扩散法筛选得到适合衍射的P4 5 0ca... 展开更多; 关键词 P450cam 四突变体纯化双波长检测晶体结构; 在线阅读下载PDF 职称材料

大鼠脊神经节感觉神经特异蛋白35kD(SSP-35)的纯化及鉴定(英文) 被引量：4: 3; 作者解建勋蒲小平 +3 位作者包金风李玉珍陈宇航李长龄《中国生物化学与分子生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第3期306-310,共5页; 以大鼠脊髓背根神经节及背根纤维组织为材料 ,通过离子交换层析 ,FPLC凝胶过滤等技术分离纯化了脊感觉神经特异蛋白 35kD(SSP 35) .经SDS PAGE分析 ,该蛋白特异地存在于脊感觉神经而不存在于脊运动神经 .非还原电泳结果表明 ,该蛋白分... 展开更多; 关键词脊感觉神经特异蛋白35kD 纯化神经营养作用 PC12细胞大鼠; 在线阅读下载PDF 职称材料

热休克因子结合蛋白(HSBP1)的表达、纯化、结晶与初步晶体学研究(英文) 被引量：1: 4; 作者张红彦刘学琦 +3 位作者孙玉娜郝宁李雪梅娄智勇《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2010年第4期441-444,共4页; 热休克反应(heat shock response,HSR)是细胞在缺氧、病毒感染等应激因素刺激下,为适应微环境的改变而发生的一种自身保护性反应,以暂时性下调细胞正常代谢和选择性上调热休克蛋白(heat shock protein,HSP)的表达为特点.HSR是通过热休... 展开更多; 关键词热休克因子结合蛋白(HSBP1) 纯化结晶; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名IRF6调控IFN-β的功能验证与结构研究被引量：2: 1; 作者魏迪洋闫利明李巍然贾绮林; 机构北京大学口腔医学院口腔数字化医疗技术和材料国家工程实验室口腔数字医学北京市重点实验室清华大学结构生物学实验室教育部蛋白质科学重点实验室; 出处《生物学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第1期14-17,共4页; 基金国家自然科学基金青年项目(3170040488)。; 文摘利用X射线衍射晶体学方法解析IRF6蛋白的三维结构,同时验证IRF6对干扰素-β的转录调控作用,为IRF6蛋白的结构生物学研究提供基础。研究利用高通量基因克隆、蛋白表达与纯化获得大量的IRF6 N端蛋白结构域可溶性表达。凝胶迁移试验(EMSA)结果显示,IRF6 N端结构域可与干扰素-β启动子核酸片段形成蛋白-核酸复合体,具有明确的相互作用。将孵育后的蛋白-核酸复合体进行悬滴气相扩散法晶体筛选与优化后获得了X射线衍射分辨率达2.68的晶体,为进一步揭示IRF6蛋白三维结构提供了帮助。验证了IRF6具有结合干扰素-β启动子元件特定片段的N端结构域,可调控干扰素-β的转录与表达,并通过IRF6 N端结构域与干扰素-β启动子核酸片段共同孵育后获得高分辨率蛋白晶体,以解析IRF6蛋白三维结构。研究结果对IRF6相关疾病机制研究及干扰素相关免疫通路的调控机制有重要意义。; 关键词干扰素调节因子6 干扰素-Β 蛋白纯化蛋白结晶; Keywords interferon regulatory factor 6 INF-β purification crystallization; 分类号 Q78 [生物学—分子生物学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名P450cam突变体蛋白表达、纯化与结晶的改进及其四突变体(F87L/Y96F/L244A/V247A)晶体结构: 2; 作者刘斌斌孙蕾徐峰娄智勇庞海 L.L.WONG 刘一苇; 机构清华大学结构生物学实验室 Department of Chemistry; 出处《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第7期611-615,共5页; 文摘在P4 5 0cam突变体蛋白纯化过程中使用 2 80nm/ 392nm双波长比值检测蛋白质纯度 ,采用 β 巯基乙醇对蛋白质进行还原性保护 ,有效地缩短了纯化进程 ,纯化效率相应提高 .以PEG 80 0 0为沉淀剂经悬滴汽相扩散法筛选得到适合衍射的P4 5 0cam四突变体 (F87L/Y96F/L2 4 4A/V2 4 7A)晶体 ,在Mar Research面探测器系统上收集了0 2 2nm分辨率的X射线衍射数据 .采用同晶差值傅立叶法解析结构 ,最后的晶体学R因子和Rfree分别为 0 197和 0 2 4 7,键长偏差为 0 0 0 177nm ,键角偏差为 1 96°.结构测定显示P4 5 0cam四突变体 (F87L/Y96F/L2 4 4A/V2 4 7A)和P4 5 0cam野生型的整体构象无重大变化 ,突变后活性口袋变大而疏水性增加 ,这与突变设计预期目标一致 .; 关键词 P450cam 四突变体纯化双波长检测晶体结构; Keywords P450cam four mutants purification double UV check crystal structure; 分类号 O641 [理学—物理化学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名大鼠脊神经节感觉神经特异蛋白35kD(SSP-35)的纯化及鉴定(英文) 被引量：4: 3; 作者解建勋蒲小平包金风李玉珍陈宇航李长龄; 机构北京大学人民医院北京大学药学院清华大学结构生物学实验室; 出处《中国生物化学与分子生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第3期306-310,共5页; 基金天然药物与仿生药物国家重点实验室资助项目&&; 文摘以大鼠脊髓背根神经节及背根纤维组织为材料 ,通过离子交换层析 ,FPLC凝胶过滤等技术分离纯化了脊感觉神经特异蛋白 35kD(SSP 35) .经SDS PAGE分析 ,该蛋白特异地存在于脊感觉神经而不存在于脊运动神经 .非还原电泳结果表明 ,该蛋白分子内含有巯基 ,有二聚体存在 .根据HPLC测定 ,蛋白纯度达 90 %以上 .将此蛋白给予培养的PC 1 2细胞 ,观察到它具有神经营养作用 .; 关键词脊感觉神经特异蛋白35kD 纯化神经营养作用 PC12细胞大鼠; Keywords sensory specific protein 35 kD (SSP 35),purification,neurotrophic effect,PC 12 cells; 分类号 Q51 [生物学—生物化学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名热休克因子结合蛋白(HSBP1)的表达、纯化、结晶与初步晶体学研究(英文) 被引量：1: 4; 作者张红彦刘学琦孙玉娜郝宁李雪梅娄智勇; 机构清华大学结构生物学实验室中国科学院生物物理研究所; 出处《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2010年第4期441-444,共4页; 基金 supported by grants from The Ministry of Science and Technology of China (2006DFB32420) The National Natural Science Foundation of China (30221003, 30670494) The "Sino-European Project on SARS Diagnostics and Antivirals" (SEPSDA) of The European Commission (003831)~~; 文摘热休克反应(heat shock response,HSR)是细胞在缺氧、病毒感染等应激因素刺激下,为适应微环境的改变而发生的一种自身保护性反应,以暂时性下调细胞正常代谢和选择性上调热休克蛋白(heat shock protein,HSP)的表达为特点.HSR是通过热休克转录因子(heat shock transcription factor,HSF)与相应的启动子结合,启动转录过程,进而促使HSP的表达来实现,其中HSF1是最有代表性、研究最多的一种HSF.HSF1在无活性的单体及有活性的三聚体之间的转变和平衡是转录调控的关键.热休克因子结合蛋白(heat shock factor binding protein,HSBP1)是一个含有两个伸展的疏水重复区,与HSF1的三聚体区域相互作用,以其伴侣形式实现对HSF1的DNA结合活性有负调节作用,通过抑制HSF1与DNA结合活性,从而抑制HSF1的转录活性.为了深入研究HSBP1行使功能的结构基础,对HSBP1蛋白成功地进行了克隆表达和结晶,该晶体属于R3空间群,其晶胞参数为a=b=35.2,c=233.3.; 关键词热休克因子结合蛋白(HSBP1) 纯化结晶; Keywords heat shock factor binding protein 1 （HSBP1） purification crystallization; 分类号 Q71 [生物学—分子生物学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

	题名	作者	出处	发文年	被引量	操作
1	IRF6调控IFN-β的功能验证与结构研究	魏迪洋闫利明李巍然贾绮林	《生物学杂志》 CAS CSCD 北大核心	2021	2	在线阅读下载PDF 职称材料
2	P450cam突变体蛋白表达、纯化与结晶的改进及其四突变体(F87L/Y96F/L244A/V247A)晶体结构	刘斌斌孙蕾徐峰娄智勇庞海 L.L.WONG 刘一苇	《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心	2004	0	在线阅读下载PDF 职称材料
3	大鼠脊神经节感觉神经特异蛋白35kD(SSP-35)的纯化及鉴定(英文)	解建勋蒲小平包金风李玉珍陈宇航李长龄	《中国生物化学与分子生物学报》 CAS CSCD 北大核心	2001	4	在线阅读下载PDF 职称材料
4	热休克因子结合蛋白(HSBP1)的表达、纯化、结晶与初步晶体学研究(英文)	张红彦刘学琦孙玉娜郝宁李雪梅娄智勇	《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心	2010	1	在线阅读下载PDF 职称材料