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TCH与TAC新辅助化疗在HER-2过表达乳腺癌中的疗效观察
被引量：
17
1
作者
陈伟财
何劲松
+3 位作者
吴恢升
王敏
宋淑芬
王先明
《中国肿瘤临床》
CAS
CSCD
北大核心
2014年第6期373-376,共4页
目的:观察TCH与TAC新辅助化疗方案在HER-2过表达乳腺癌的临床疗效。方法:收集深圳市第二人民医院甲乳外科自2008年5月至2012年9月收治的64例HER-2过表达的乳腺癌患者,随机分为两组:TCH组39例,采用曲妥珠单抗联合多西他赛及卡铂治疗方案;...
目的:观察TCH与TAC新辅助化疗方案在HER-2过表达乳腺癌的临床疗效。方法:收集深圳市第二人民医院甲乳外科自2008年5月至2012年9月收治的64例HER-2过表达的乳腺癌患者,随机分为两组:TCH组39例,采用曲妥珠单抗联合多西他赛及卡铂治疗方案;TAC组25例,采用多西他赛、表阿霉素及环磷酰胺治疗方案。新辅助化疗6个周期后进行疗效对比。结果:TCH与TAC两组患者总有效率(OR)分别为94.9%(37/39)和72.0%(18/25),差异有统计学意义(P<0.05);病理完全缓解率(pCR)分别为69.2%(27/39)和32.0%(8/25),差异有统计学意义(P<0.05);两组患者在心功能障碍、骨髓抑制及肝功能损害等不良反应方面疗效均无显著性差异。结论:在HER-2过表达乳腺癌的新辅助化疗中,多西他赛及卡铂联合曲妥珠单抗疗效良好,病理完全缓解率高。
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关键词
乳腺癌
新辅助化疗
HER-2
曲妥珠单抗
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职称材料
MUTYH c.892-2A>G剪切位点突变在家族性乳腺癌中的意义
被引量：
1
2
作者
简文静
邵康
+6 位作者
肖瑜
曹博洋
谢欣彤
盛海艳
宋淑芬
刘仁斌
王先明
《中国癌症杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2017年第7期545-551,共7页
背景与目的:MUTYH基因变异与结直肠癌患癌风险升高有关,但其突变与乳腺癌发生的相关性尚不明确,该研究探讨MUTYH c.892-2A>G剪切位点突变在中国家族性乳腺癌中的意义。方法:采用二代测序(next generation sequencing,NGS)方法检测95...
背景与目的:MUTYH基因变异与结直肠癌患癌风险升高有关,但其突变与乳腺癌发生的相关性尚不明确,该研究探讨MUTYH c.892-2A>G剪切位点突变在中国家族性乳腺癌中的意义。方法:采用二代测序(next generation sequencing,NGS)方法检测95个家族性乳腺癌患者及亲属MUTYH基因突变情况,并与BRCA1、BRCA2基因突变情况进行比较。结果:95个家系224名受试者中有4个家系共7名受试者检出MUTYHc.892-2A>G突变,突变率为3.1%,其中只有1例先证者检出MUTYH c.892-2A>G突变。95个家系中也只有1例先证者检出携带BRCA1突变;5个家系中共9名受试者检出携带BRCA2突变,突变率为4.0%。MUTYH c.892-2A>G突变人数分别与BRCA2、BRCA1突变人数相比较,不存在基因共突变现象。结论:MUTYH c.892-2A>G突变虽然在有乳腺癌家族史的高危正常人群中突变率较高,但很可能是低外显的乳腺癌发生相关的致病位点。
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关键词
MUTYH
家族性乳腺癌
BRCA1
BRCA2
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职称材料
题名
TCH与TAC新辅助化疗在HER-2过表达乳腺癌中的疗效观察
被引量：
17
1
作者
陈伟财
何劲松
吴恢升
王敏
宋淑芬
王先明
机构
深圳市第二人民医院甲乳外科
出处
《中国肿瘤临床》
CAS
CSCD
北大核心
2014年第6期373-376,共4页
基金
2012年深圳市科技计划项目(编号:201202026)资助~~
文摘
目的:观察TCH与TAC新辅助化疗方案在HER-2过表达乳腺癌的临床疗效。方法:收集深圳市第二人民医院甲乳外科自2008年5月至2012年9月收治的64例HER-2过表达的乳腺癌患者,随机分为两组:TCH组39例,采用曲妥珠单抗联合多西他赛及卡铂治疗方案;TAC组25例,采用多西他赛、表阿霉素及环磷酰胺治疗方案。新辅助化疗6个周期后进行疗效对比。结果:TCH与TAC两组患者总有效率(OR)分别为94.9%(37/39)和72.0%(18/25),差异有统计学意义(P<0.05);病理完全缓解率(pCR)分别为69.2%(27/39)和32.0%(8/25),差异有统计学意义(P<0.05);两组患者在心功能障碍、骨髓抑制及肝功能损害等不良反应方面疗效均无显著性差异。结论:在HER-2过表达乳腺癌的新辅助化疗中,多西他赛及卡铂联合曲妥珠单抗疗效良好,病理完全缓解率高。
关键词
乳腺癌
新辅助化疗
HER-2
曲妥珠单抗
Keywords
breast cancer, neo-adjuvant chemotherapy, HER-2, Trastuzumab
分类号
R737.9 [医药卫生—肿瘤]
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职称材料
题名
MUTYH c.892-2A>G剪切位点突变在家族性乳腺癌中的意义
被引量：
1
2
作者
简文静
邵康
肖瑜
曹博洋
谢欣彤
盛海艳
宋淑芬
刘仁斌
王先明
机构
中山大学附属第三
医院
甲
状腺
乳
腺
外科
深圳市第二人民医院甲乳外科
深圳
华大基因研究院
出处
《中国癌症杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2017年第7期545-551,共7页
基金
深圳市科技研发资金课题(JCYJ20120614155459154)
深圳市战略新兴产业发展专项资金课题(CXZZ20140414170821163)
深圳市科技计划基础研究课题(JCYJ20160425103015129)
文摘
背景与目的:MUTYH基因变异与结直肠癌患癌风险升高有关,但其突变与乳腺癌发生的相关性尚不明确,该研究探讨MUTYH c.892-2A>G剪切位点突变在中国家族性乳腺癌中的意义。方法:采用二代测序(next generation sequencing,NGS)方法检测95个家族性乳腺癌患者及亲属MUTYH基因突变情况,并与BRCA1、BRCA2基因突变情况进行比较。结果:95个家系224名受试者中有4个家系共7名受试者检出MUTYHc.892-2A>G突变,突变率为3.1%,其中只有1例先证者检出MUTYH c.892-2A>G突变。95个家系中也只有1例先证者检出携带BRCA1突变;5个家系中共9名受试者检出携带BRCA2突变,突变率为4.0%。MUTYH c.892-2A>G突变人数分别与BRCA2、BRCA1突变人数相比较,不存在基因共突变现象。结论:MUTYH c.892-2A>G突变虽然在有乳腺癌家族史的高危正常人群中突变率较高,但很可能是低外显的乳腺癌发生相关的致病位点。
关键词
MUTYH
家族性乳腺癌
BRCA1
BRCA2
Keywords
MUTYH
Familial breast cancer
BRCA1
BRCA2
分类号
R737.9 [医药卫生—肿瘤]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
TCH与TAC新辅助化疗在HER-2过表达乳腺癌中的疗效观察
陈伟财
何劲松
吴恢升
王敏
宋淑芬
王先明
《中国肿瘤临床》
CAS
CSCD
北大核心
2014
17
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
MUTYH c.892-2A>G剪切位点突变在家族性乳腺癌中的意义
简文静
邵康
肖瑜
曹博洋
谢欣彤
盛海艳
宋淑芬
刘仁斌
王先明
《中国癌症杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2017
1
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