组织儿科病例讨论提高实习生逻辑思维能力

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作者 龙凤雅 李昌荣 邢愚 《海南医学院学报》 CAS 2003年第1期52-52,57,共2页

关键词 儿科病例讨论 实习生 逻辑思维能力 医学教育

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全营养混合液在儿科危重病治疗中的作用 被引量：1

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作者 张怡 《海南医学院学报》 CAS 2001年第4期217-218,共2页

关键词 全营养混合液 胃肠外营养 危重病 儿童

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手足口病和疱疹性咽峡炎流行病学和病原学特征分析 被引量：31

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作者 周艳玲 张月华 +1 位作者 郑云丽 王淑强 《中国感染与化疗杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第3期274-278,共5页

目的探讨手足口病(hand-foot-mouthdisease,HFMD)流行病学和病原学特征,并与疱疹性咽峡炎(herpangina,HA)进行对比。方法选取2017年6月-2018年6月海口市人民医院儿科收治的HFMD 68例和HA 38例患儿进行分析,收集患儿的咽拭子标本并送至... 目的探讨手足口病(hand-foot-mouthdisease,HFMD)流行病学和病原学特征,并与疱疹性咽峡炎(herpangina,HA)进行对比。方法选取2017年6月-2018年6月海口市人民医院儿科收治的HFMD 68例和HA 38例患儿进行分析,收集患儿的咽拭子标本并送至该院疾控中心进行实时荧光定量(RT)-PCR法对肠道病毒的VP1基因分析,记录患儿的人口统计学信息、临床表现和实验室检验结果。结果共检出14种肠道病毒基因型,CVA6是HFMD最常见的基因型,CVA2是引起HA的主要基因型。特定致病性肠道病毒基因型与一些可能提供的临床症状之间存在关联。结论 CVA6、CVA10和CVA16是导致HFMD主要病毒基因型,HA患儿中CVA2病毒基因型占大多数。 展开更多

关键词 手足口病 疱疹性咽峡炎 流行病学 病原学

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锌制剂对小儿腹泻病患者红细胞免疫及细胞免疫的影响研究 被引量：7

4

作者 黄烈华 孙薇薇 《海南医学院学报》 CAS 2013年第1期104-106,共3页

目的:探讨锌制剂对小儿腹泻病患者红细胞免疫及细胞免疫的影响。方法:选取2011年9月～2012年4月于本院进行治疗的96例小儿腹泻病患者为研究对象,将其随机分为对照组和观察组每组各48例,对照组进行常规的腹泻治疗方案干预,观察组在对照... 目的:探讨锌制剂对小儿腹泻病患者红细胞免疫及细胞免疫的影响。方法:选取2011年9月～2012年4月于本院进行治疗的96例小儿腹泻病患者为研究对象,将其随机分为对照组和观察组每组各48例,对照组进行常规的腹泻治疗方案干预,观察组在对照组的基础上加用锌制剂进行治疗,后将两组患者治疗前和治疗后7d、10d的红细胞免疫及细胞免疫指标进行比较。结果:观察组患儿治疗后7d、10d的红细胞免疫及细胞免疫指标均优于对照组,且观察组患儿治疗后10d的上述方面优于其治疗后7d,P均<0.05,两组均有显著性差异。结论:锌制剂可有效改善小儿腹泻病患者的红细胞免疫及细胞免疫指标,从而达到治疗及预防腹泻的目的。 展开更多

关键词 锌制剂 小儿腹泻病 红细胞免疫 细胞免疫

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少儿MELAS综合征临床、影像、病理和基因分析 被引量：3

5

作者 周君霞 张淑芳 逯军 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2013年第20期3382-3384,共3页

目的:分析少儿线粒体脑肌病伴高乳酸血症和卒中样发作(MELAS)综合征的临床特征和诊断方法,提高对该病的早期诊断能力。方法:对5例MELAS综合征少儿患者的临床表现、实验室检查、影像、病理进行分析,并用PCR-RFLP结合基因测序方法进行线... 目的:分析少儿线粒体脑肌病伴高乳酸血症和卒中样发作(MELAS)综合征的临床特征和诊断方法,提高对该病的早期诊断能力。方法:对5例MELAS综合征少儿患者的临床表现、实验室检查、影像、病理进行分析,并用PCR-RFLP结合基因测序方法进行线粒体基因突变检测。结果:MELAS综合征的主要表现为头痛、呕吐、发热、肌无力、听力或视力障碍、失语、脑卒中样发作、智力下降、生长发育迟滞、血乳酸增高等。MRI表现为不符合脑血管分布的多发长Tl长T2信号,主要累及颞枕顶叶。超微病理学检查仅见一例患者线粒体增加及形态结构异常。基因检测可见所有患者均有A3243G位点杂合突变。结论:MELAS综合征的诊断必须结合临床表现、血乳酸测定、影像学、病理学和基因突变检测等结果进行综合分析,mtDNA突变检测是诊断MELAS最敏感、最可靠的方法之一。 展开更多

关键词 MELAS综合征 影像 病理 基因诊断

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MELAS综合征分子诊断研究 被引量：2

6

作者 周君霞 逯军 张淑芳 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2013年第10期1564-1566,共3页

目的:探讨线粒体脑肌病伴高乳酸血症和卒中样发作综合征(MELAS综合征)的分子遗传学特点。方法:用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性分析方法检测来自4个家庭的MELAS患者及其母系亲属共10份外周血细胞线粒体DNA(mtDNA)A3243G、T3271C、A... 目的:探讨线粒体脑肌病伴高乳酸血症和卒中样发作综合征(MELAS综合征)的分子遗传学特点。方法:用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性分析方法检测来自4个家庭的MELAS患者及其母系亲属共10份外周血细胞线粒体DNA(mtDNA)A3243G、T3271C、A8344G点突变,并对突变阳性的患者进行尿液、毛囊、唾液等不同组织突变mtDNA的定量。结果:在4例MELAS患者外周血细胞中均检测到A3243G点突变,未检测到T3271C和A8344G突变。只有1例患者的母亲及同胞有相同突变,另外3例患者的母亲及同胞均未检测到此突变。mtDNA的突变负荷尿液均高于血细胞,毛囊和唾液与血细胞相比无明显差异。结论:mtDNA A3243G突变在本组MELAS综合征中的发生率较高;在不同组织中均可检测到此突变,且尿液比血细胞的突变负荷高,故尿液A3243G突变检测可作为MELAS的筛查方法;国外报道多为母系遗传,而该研究病例以散发的居多,推测是由于新生突变所致。 展开更多

关键词 分子诊断 MELAS综合征 DNA 线粒体

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氟桂利嗪与托吡酯治疗小儿偏头痛对比观察 被引量：4

7

作者 赖燕全 陈敬华 《实用医学杂志》 CAS 2008年第16期2867-2868,共2页

目的:比较氟桂利嗪与托吡酯对小儿偏头痛的预防效果。方法:将43例小儿偏头痛患儿分为氟桂利嗪组及托吡酯组,疗程6个月,观察两组有效率和胃肠道症状缓解率。结果:氟桂利嗪和托吡酯用于预防小儿偏头痛的有效率分别为90.4%和81.8%,二者差... 目的:比较氟桂利嗪与托吡酯对小儿偏头痛的预防效果。方法:将43例小儿偏头痛患儿分为氟桂利嗪组及托吡酯组,疗程6个月,观察两组有效率和胃肠道症状缓解率。结果:氟桂利嗪和托吡酯用于预防小儿偏头痛的有效率分别为90.4%和81.8%,二者差异无显著性(χ2=0.671,P>0.05);氟桂利嗪组胃肠道症状缓解率显著高于托吡酯组(χ2=7.337,P<0.05);托吡酯组有认知障碍副作用。结论:氟桂利嗪和托吡酯预防小儿偏头痛的疗效近似,但氟桂利嗪对控制小儿偏头痛伴随的胃肠道症状要比托吡酯好,更适合于小儿长期预防性服用。 展开更多

关键词 偏头痛 儿童 氟桂利嗪 托吡酯

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海南地区15岁以上居民健康素养及其慢性病现况调查 被引量：4

8

作者 王伟 吴清霞 陈丹丹 《中国医学前沿杂志（电子版）》 2019年第8期55-59,共5页

目的调查海南地区15岁以上居民健康素养及其慢性非传染性疾病(以下简称慢性病)现况。方法采用多阶段分层随机抽样方法,通过问卷调查和体格检查调查海南地区15岁以上常住居民健康素养及其慢性病情况,包括基本信息、常见慢性病患病情况、... 目的调查海南地区15岁以上居民健康素养及其慢性非传染性疾病(以下简称慢性病)现况。方法采用多阶段分层随机抽样方法,通过问卷调查和体格检查调查海南地区15岁以上常住居民健康素养及其慢性病情况,包括基本信息、常见慢性病患病情况、居民对健康知识/信息/服务的获取能力和对健康生活方式/健康技能的掌握程度。结果 3940名居民中,共有871人(22.12%)患有慢性病,其中高血压患病率最高,为16.98%,其次为糖尿病(8.53%),仅患1种慢性病人数最多,占63.84%;其次为同时患有2种慢性病,占23.77%;1例同时患有5种慢性病。居民健康素养调查显示,对“医疗急救电话”的回答正确率最高,为96.88%;对结核病的回答正确率最低,为48.53%。居民健康素养评分中,及格占多数,为48.16%,优秀和不及格占比大致相同,分别为26.74%和25.10%。患慢性病的居民年龄、文化水平、健康素养与未患慢性病居民比较差异均有统计学意义(均P < 0.05)。结论海南地区15岁以上居民常见慢性病患病率较低,但居民健康素养水平较低,应根据不同人群特征调整健康教育方案。 展开更多

关键词 健康素养 慢性病 患病率 问卷调查

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新生儿缺氧缺血性脑病综述

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作者 徐惠 林则彬 +3 位作者 张月华 陈英 王长龙 王延昱 《海南医学院学报》 CAS 1998年第2期83-88,共6页

新生儿缺氧缺血性脑病综述徐惠林则彬张月华陈英王长龙＊王延昱＊（海南省海口市人民医院儿科）海口５７０２０８１概论新生儿缺氧缺血性脑病ＨＩＥ（ＨｙｐｏｘｉｃＩｓｃｈｅｍｉｃＥｎｃｅｐｈａｌｏｐａｔｈｙ）仍然是造成新生儿死... 新生儿缺氧缺血性脑病综述徐惠林则彬张月华陈英王长龙＊王延昱＊（海南省海口市人民医院儿科）海口５７０２０８１概论新生儿缺氧缺血性脑病ＨＩＥ（ＨｙｐｏｘｉｃＩｓｃｈｅｍｉｃＥｎｃｅｐｈａｌｏｐａｔｈｙ）仍然是造成新生儿死亡和不同程度的智力低下、脑瘫等神经... 展开更多

关键词 新生儿 缺氧缺血性脑病 病因 病理学 诊断 治疗

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急性毒鼠强中毒病人的心肌酶谱变化及临床意义 被引量：3

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作者 吴春英 陈英 《海南医学院学报》 CAS 2002年第3期151-153,共3页

目的:探讨急性毒鼠强中毒病人心肌酶谱变化规律。方法:对68例急性毒鼠强中毒病人的心肌酶犤天冬氨酸转氨酶(AST)、乳酸脱氢酶(LDH)、肌酸激酶(CK)、肌酸激酶同功酶MB(CK-MB)犦进行连续监测,并观察病人心脏功能改变。结果:急性毒鼠强中... 目的:探讨急性毒鼠强中毒病人心肌酶谱变化规律。方法:对68例急性毒鼠强中毒病人的心肌酶犤天冬氨酸转氨酶(AST)、乳酸脱氢酶(LDH)、肌酸激酶(CK)、肌酸激酶同功酶MB(CK-MB)犦进行连续监测,并观察病人心脏功能改变。结果:急性毒鼠强中毒病人心肌酶均有不同程度升高,临床心脏检查及心电图异常占75%。提示心肌损害存在;心肌酶随病情改善呈恢复趋势。结论:急性毒鼠强中毒造成心肌细胞的损害是可逆的,重症病人应加强心脏监护,以防心原性猝死发生。 展开更多

关键词 急性毒鼠强中毒 心肌酶谱 临床意义 心源性猝死

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对海南省210例散发性先天性单纯性心脏病患者NKX2-5、GATA4、ZIC3基因突变的筛选研究 被引量：2

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作者 李青蔓 郭丰 +7 位作者 凌奕 李慧慧 刘芳芳 刘辉 温壮飞 孙薇薇 刘亦恒 张海英 《海南医学院学报》 CAS 2022年第19期1472-1478,共7页

目的:心脏发育异常可导致先天性心脏病(congenital heart disease,CHD),是国内外最常见的先天性畸形,已知NKX2-5、GATA4和ZIC3基因突变可引起CHD。本实验探讨了海南省NKX2-5、GATA4、ZIC3基因突变和散发性先天性单纯性心脏病之间的关系... 目的:心脏发育异常可导致先天性心脏病(congenital heart disease,CHD),是国内外最常见的先天性畸形,已知NKX2-5、GATA4和ZIC3基因突变可引起CHD。本实验探讨了海南省NKX2-5、GATA4、ZIC3基因突变和散发性先天性单纯性心脏病之间的关系。方法:收集210例散发性CHD患者,提取患者血液DNA,扩增目的基因片段,利用高分辨熔解曲线(high-resolution melting,HRM)技术和DNA测序技术,分析NKX2-5、GATA4和ZIC3基因的序列。结果:对210例CHD患者NKX2-5、GATA4、ZIC3基因测序,发现7个基因突变,包括1个NKX2-5杂合错义突变(c.178G>T),GATA4的3个杂合突变(c.677C>T,c.928A>G,c.1123G>A),ZIC3的3个杂合突变(c.19G>C,c.1255C>G,c.1348C>T)。其中NKX2-5(c.178G>T)、GATA4(c.1123G>A)、ZIC3(c.19G>C,c.1255C>G,c.1348C>T)为新突变位点。通过生物信息学软件预测这些基因突变为致病性突变。结论:在210例患者中发现了7个基因突变,首次报道海南省NKX2-5、GATA4和ZIC3的基因突变与CHD发病相关。 展开更多

关键词 先天性心脏病 基因突变 NKX2-5 GATA4 ZIC3

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基于BDNF/TrkB/CREB途径探讨缺氧缺血性新生幼鼠海马神经元凋亡及脑发育损伤的机制研究 被引量：4

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作者 卢田甜 张耀 +3 位作者 梁彬 刘敏 陈秀灵 贾雁平 《海南医学院学报》 CAS 2022年第18期1367-1372,共6页

目的:基于BDNF/TrkB/CREB途径探讨缺氧缺血性新生幼鼠海马神经元凋亡及脑发育损伤发生的相关作用机制。方法:Wistar幼鼠结扎一侧颈总动脉,置8%氧气、92%氮气缺氧箱内2 h,制备缺氧缺血性脑损伤(hypoxic ischemic brain injury,HIBI)模型... 目的:基于BDNF/TrkB/CREB途径探讨缺氧缺血性新生幼鼠海马神经元凋亡及脑发育损伤发生的相关作用机制。方法:Wistar幼鼠结扎一侧颈总动脉,置8%氧气、92%氮气缺氧箱内2 h,制备缺氧缺血性脑损伤(hypoxic ischemic brain injury,HIBI)模型,健康大鼠作为对照组,取对照组、模型组幼鼠各10只,Y迷宫测试学习记忆能力;2,3,5-氯化三苯基四氮唑(TTC)染色检测脑组织损伤情况;蛋白质免疫印迹测定海马组织中脑源性神经营养因子(brain derived neurotrophic factor,BDNF)、酪氨酸蛋白激酶B(TrKB)、环磷腺苷效应元件结合蛋白(cAMP-response element binding protein,CREB)的表达。另取对照组15只,模型组幼鼠60只分为阴性对照(negative control,NC)组、BDNF过表达(LV-BDNF)组、TrkB过表达(LV-TrkB)组、CREB过表达(LV-CREB)组,尾静脉注射空白载体、BDNF、TrkB、CREB腺病毒过表达载体。Y迷宫测试学习记忆能力;TTC染色法检测脑组织损伤情况;原位末端转移酶标记法检测海马区神经元凋亡水平;Western blot检测海马组织中凋亡相关蛋白B淋巴细胞瘤-2(B-cell lymphoma-2,Bcl-2)、BCL2-Associated X的蛋白质(Bcl-2 Assaciated X,Bax)及核因子κB(nuclear factor kappa-B,NF-κB)的表达。结果:模型组幼鼠学习记忆能力明显降低,脑组织梗死体积明显增大,海马组织中BDNF、TrkB蛋白的表达明显升高,CREB蛋白表达明显降低,差异均具有统计学意义(P<0.05);过表达BDNF/TrkB/CREB后,LV-BDNF、LV-TrkB、LV-CREB组幼鼠学习记忆能力明显提高,脑组织梗死体积明显缩小,海马区神经元凋亡明显减少,Bax、NF-κB蛋白表达明显降低,Bcl-2蛋白表达明显增强,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论:HIBI模型幼鼠存在BDNF/TrkB/CREB表达异常,过表达BDNF/TrkB/CREB可以改善幼鼠学习记忆能力,修复脑组织损伤,抑制神经元凋亡,因此,HIBI的发生机制可能与BDNF/TrkB/CREB途径有关。 展开更多

关键词 缺氧缺血性脑损伤 神经元凋亡 BDNF TRKB CREB

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常用量氟哌啶醇致锥体外系反应——附12例报告 被引量：1

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作者 林青 黄玉珍 《海南医学院学报》 CAS 2000年第1期34-34,共1页

关键词 氟哌啶醇 基底神经节疾病 儿童 副作用

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盐酸米多君及美托洛尔治疗儿童体位性心动过速综合征的对比研究 被引量：3

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作者 孙薇薇 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2012年第10期1701-1703,共3页

目的:评价不同方案治疗儿童体位性心动过速综合征(POTS)的临床疗效。方法:将92例POTS患儿随机分入口服生理盐水组、盐酸米多君组(生理盐水口服联合盐酸美多君口服)及美托洛尔组(生理盐水口服联合美托洛尔口服)。治疗2个月后比较3组患儿... 目的:评价不同方案治疗儿童体位性心动过速综合征(POTS)的临床疗效。方法:将92例POTS患儿随机分入口服生理盐水组、盐酸米多君组(生理盐水口服联合盐酸美多君口服)及美托洛尔组(生理盐水口服联合美托洛尔口服)。治疗2个月后比较3组患儿的症状评分、治疗总有效率及直立倾斜试验过程中血流动力学的改善情况。结果:治疗2个月后,美托洛尔组、盐酸米多君组症状评分显著优于生理盐水组(P<0.05),但美托洛尔组、盐酸米多君组无显著差异(P>0.05);对于直立倾斜试验过程中的心率差值、直立心率,美托洛尔组显著优于盐酸米多君组(P<0.05),而盐酸米多君组显著优于生理盐水组(P<0.05);3组的治疗总有效率从高到低依次为美托洛尔组、盐酸米多君组及生理盐水组(P<0.05)。结论:美托洛尔与盐酸米多君均可显著改善POTS患儿临床症状,提高疗效,但美托洛尔治疗效果更为理想。 展开更多

关键词 心动过速 美托洛尔 盐酸米多君

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新生儿肢体动脉血栓诊疗进展 被引量：8

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作者 王丹虹 《临床儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第4期311-315,共5页

由于新生儿凝血系统及诊疗操作的特点,易形成动脉血栓,特别是肢体动脉血栓。新生儿肢体动脉血栓如未能得到及时干预,可能导致截肢,甚至威胁生命。因此早期发现及诊断对预后影响重大。文章综述新生儿肢体动脉血栓的诊疗进展。

关键词 肢体动脉血栓 诊断 治疗 新生儿

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多发性大动脉炎并发高血压脑病1例的护理

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作者 韩玉花 《海南医学院学报》 CAS 2005年第1期51-52,共2页

关键词 多发性大动脉炎 高血压脑病 慢性 护理 定期 结核菌 脉管炎 过程 倾向 归属

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头皮针在新生儿腰穿术中的应用

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作者 吴春英 《海南医学院学报》 CAS 2003年第5期296-296,共1页

腰椎穿刺(下称腰穿)是获取脑脊液的常用途径.自2001年以来,我科应用7号头皮针,代替通常采用腰穿针或注射针头进行新生儿腰穿16例,现报告如下.

关键词 婴儿 新生 脊椎穿刺 注射器

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