目的评估TACE联合卡瑞利珠单抗及甲磺酸阿帕替尼治疗晚期肝细胞癌(HCC)的安全性及疗效。方法回顾性分析我科2019年1月至2020年12月接受TACE联合卡瑞利珠单抗及阿帕替尼治疗的HCC患者临床资料。依据NCI-CTCAE(National Cancer Institute...目的评估TACE联合卡瑞利珠单抗及甲磺酸阿帕替尼治疗晚期肝细胞癌(HCC)的安全性及疗效。方法回顾性分析我科2019年1月至2020年12月接受TACE联合卡瑞利珠单抗及阿帕替尼治疗的HCC患者临床资料。依据NCI-CTCAE(National Cancer Institute’s Common Terminology Criteria for Adverse Events)标准评估患者联合治疗后不良事件发生率,依据mRECIST标准分析患者肿瘤完全缓解(CR)率、部分缓解(PR)率、稳定(SD)、肿瘤进展(PD)、疾病控制率(DCR)、无进展生存期(PFS)及总生存期(OS)。采用SPSS软件对患者随访数据进行分析。结果收集联合治疗资料完善且符合本研究方案的患者16例。中位随访时间11个月(3~26个月)。TACE术后16(100%)例患者均出现栓塞后综合征,14(87.5%,95%CI,69.3%~100%)例患者出现靶向药及PD-1相关并发症,其中6例(37.5%)患者出现3级并发症,包括2例(12.5%,95%CI,0~30.7%)手足综合征、3例(18.75%,95%CI,0-40.2%)腹泻及1例(6.2%,95%CI,0~19.6%)免疫性肺炎。16例患者中2例(12.5%,95%CI,0~30.7%)CR,10例(62.5%,95%CI,35.9%~89.1%)PR,2例(12.5%,95%CI,0~30.7%)SD;14例(87.5%,95%CI,69.3%~100%)DCR。中位PFS长达9个月(95%CI, 5.58~13.29个月),中位OS长达12个月(95%CI,9.04~16.09个月)。结论 TACE联合卡瑞利珠单抗及甲磺酸阿帕替尼治疗晚期肝细胞癌严重不良事件发生率低、肿瘤控制率高,患者生存明显获益。展开更多
文摘目的评估TACE联合卡瑞利珠单抗及甲磺酸阿帕替尼治疗晚期肝细胞癌(HCC)的安全性及疗效。方法回顾性分析我科2019年1月至2020年12月接受TACE联合卡瑞利珠单抗及阿帕替尼治疗的HCC患者临床资料。依据NCI-CTCAE(National Cancer Institute’s Common Terminology Criteria for Adverse Events)标准评估患者联合治疗后不良事件发生率,依据mRECIST标准分析患者肿瘤完全缓解(CR)率、部分缓解(PR)率、稳定(SD)、肿瘤进展(PD)、疾病控制率(DCR)、无进展生存期(PFS)及总生存期(OS)。采用SPSS软件对患者随访数据进行分析。结果收集联合治疗资料完善且符合本研究方案的患者16例。中位随访时间11个月(3~26个月)。TACE术后16(100%)例患者均出现栓塞后综合征,14(87.5%,95%CI,69.3%~100%)例患者出现靶向药及PD-1相关并发症,其中6例(37.5%)患者出现3级并发症,包括2例(12.5%,95%CI,0~30.7%)手足综合征、3例(18.75%,95%CI,0-40.2%)腹泻及1例(6.2%,95%CI,0~19.6%)免疫性肺炎。16例患者中2例(12.5%,95%CI,0~30.7%)CR,10例(62.5%,95%CI,35.9%~89.1%)PR,2例(12.5%,95%CI,0~30.7%)SD;14例(87.5%,95%CI,69.3%~100%)DCR。中位PFS长达9个月(95%CI, 5.58~13.29个月),中位OS长达12个月(95%CI,9.04~16.09个月)。结论 TACE联合卡瑞利珠单抗及甲磺酸阿帕替尼治疗晚期肝细胞癌严重不良事件发生率低、肿瘤控制率高,患者生存明显获益。
