目的：观察肿瘤抗原致敏人树突状细胞（dendritic cell,DC）疫苗治疗各类晚期恶性肿瘤的不良反应,初步观察其治疗疗效。方法：91例非小细胞肺癌、结直肠癌、恶性黑素瘤、肾癌、乳腺癌等晚期恶性肿瘤患者入组,均符合试验的纳入组及排除标...目的：观察肿瘤抗原致敏人树突状细胞（dendritic cell,DC）疫苗治疗各类晚期恶性肿瘤的不良反应,初步观察其治疗疗效。方法：91例非小细胞肺癌、结直肠癌、恶性黑素瘤、肾癌、乳腺癌等晚期恶性肿瘤患者入组,均符合试验的纳入组及排除标准,签署知情同意书,并报医院伦理委员会审查批准。患者单采外周血单核细胞体外培育成DC,用抗原致敏后制备成DC疫苗回输,每周回输1次,3次定义为1个周期。结果：91例患者共接受96个周期疫苗治疗;不良反应主要表现为寒战、发热、肌肉酸痛、皮肤瘙痒、胸闷及一过性全身无力,大部分为自限性;76例进行疗效评价,无完全缓解（complete remission,CR）及部分缓解（partial remission,PR）病例,治疗后稳定（stable disease,SD）31例,进展（progression disease,PD）45例,临床获益率40.8%;85例患者获得随访资料,患者中位达进展时间（median time to progression,mTTP）为2.6个月,生存时间为0.9-30.6个月,中位生存时间为4.5个月,1年生存率为9.2%。结论：肿瘤抗原致敏人DC疫苗治疗各类晚期恶性肿瘤耐受性良好,亦可见临床获益,疫苗临床应用方法有待进一步探讨。展开更多
目的：探讨树突状细胞疫苗联合热疗治疗晚期非小细胞肺癌的安全性和临床疗效。方法：14例晚期非小细胞肺癌患者入组，均符合研究的纳入及排除标准，并签署知情同意书；患者单采外周血单核细胞体外培育成树突状细胞，将抗原致敏制备成的...目的：探讨树突状细胞疫苗联合热疗治疗晚期非小细胞肺癌的安全性和临床疗效。方法：14例晚期非小细胞肺癌患者入组，均符合研究的纳入及排除标准，并签署知情同意书；患者单采外周血单核细胞体外培育成树突状细胞，将抗原致敏制备成的树突状细胞疫苗回输患者，回输前1d使用NRL-001型内生场热疗系统对患者肿瘤局部进行射频加温，疫苗回输3次为1个周期。结果：14例患者共接受16周期联合治疗。不良反应主要表现为发热、寒战、肌肉酸痛、一过性全身无力、皮肤瘙痒、胸闷、皮肤局部红斑和水疱。全组治疗后稳定7例，进展7例，临床获益率50％；患者中位达进展时间（median time to progression，mTTP）为2.7个月，生存时间为2.5-29.3个月，中位生存时间为4.9个月，1年生存率（3／14）为21．4％。结论：肿瘤抗原致敏树突状细胞疫苗联合热疗治疗晚期非小细胞肺癌总体耐受性良好，亦可见临床获益，其临床价值有待进一步探讨。展开更多
文摘目的：观察肿瘤抗原致敏人树突状细胞（dendritic cell,DC）疫苗治疗各类晚期恶性肿瘤的不良反应,初步观察其治疗疗效。方法：91例非小细胞肺癌、结直肠癌、恶性黑素瘤、肾癌、乳腺癌等晚期恶性肿瘤患者入组,均符合试验的纳入组及排除标准,签署知情同意书,并报医院伦理委员会审查批准。患者单采外周血单核细胞体外培育成DC,用抗原致敏后制备成DC疫苗回输,每周回输1次,3次定义为1个周期。结果：91例患者共接受96个周期疫苗治疗;不良反应主要表现为寒战、发热、肌肉酸痛、皮肤瘙痒、胸闷及一过性全身无力,大部分为自限性;76例进行疗效评价,无完全缓解（complete remission,CR）及部分缓解（partial remission,PR）病例,治疗后稳定（stable disease,SD）31例,进展（progression disease,PD）45例,临床获益率40.8%;85例患者获得随访资料,患者中位达进展时间（median time to progression,mTTP）为2.6个月,生存时间为0.9-30.6个月,中位生存时间为4.5个月,1年生存率为9.2%。结论：肿瘤抗原致敏人DC疫苗治疗各类晚期恶性肿瘤耐受性良好,亦可见临床获益,疫苗临床应用方法有待进一步探讨。
文摘目的：探讨树突状细胞疫苗联合热疗治疗晚期非小细胞肺癌的安全性和临床疗效。方法：14例晚期非小细胞肺癌患者入组，均符合研究的纳入及排除标准，并签署知情同意书；患者单采外周血单核细胞体外培育成树突状细胞，将抗原致敏制备成的树突状细胞疫苗回输患者，回输前1d使用NRL-001型内生场热疗系统对患者肿瘤局部进行射频加温，疫苗回输3次为1个周期。结果：14例患者共接受16周期联合治疗。不良反应主要表现为发热、寒战、肌肉酸痛、一过性全身无力、皮肤瘙痒、胸闷、皮肤局部红斑和水疱。全组治疗后稳定7例，进展7例，临床获益率50％；患者中位达进展时间（median time to progression，mTTP）为2.7个月，生存时间为2.5-29.3个月，中位生存时间为4.9个月，1年生存率（3／14）为21．4％。结论：肿瘤抗原致敏树突状细胞疫苗联合热疗治疗晚期非小细胞肺癌总体耐受性良好，亦可见临床获益，其临床价值有待进一步探讨。
